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CHO细胞Kcmf1基因内定点整合ZsGreen1报告基因的表达稳定性研究 被引量:1
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作者 杨蕾 丁学峰 +5 位作者 蔡燕飞 陈蕴 龚笑海 段作营 李华钟 金坚 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期58-66,共9页
以Kcmf1基因NW_003614172.1第629890碱基处定点整合ZsGreen1报告基因的CHO-K1细胞(2C3)为研究材料,采用倒置荧光显微镜和流式细胞仪定量分析ZsGreen1的表达,开展系统的稳定性表达研究。2C3细胞贴壁培养连续传代50代次,100%的细胞可以稳... 以Kcmf1基因NW_003614172.1第629890碱基处定点整合ZsGreen1报告基因的CHO-K1细胞(2C3)为研究材料,采用倒置荧光显微镜和流式细胞仪定量分析ZsGreen1的表达,开展系统的稳定性表达研究。2C3细胞贴壁培养连续传代50代次,100%的细胞可以稳定表达ZsGreen1报告基因。无血清悬浮驯化培养2C3细胞后,细胞表达ZsGreen1的平均荧光强度明显降低;连续悬浮传代培养60代次,表达ZsGreen1的细胞数目显著增多,添加体积分数10%FBS到悬浮培养的细胞池,ZsGreen1阳性细胞比例上升到95%以上。流式细胞术分选细胞池中高、低表达ZsGreen1蛋白的2C3细胞,PCR确认它们均含有ZsGreen1报告基因;Q-PCR发现在高、低表达ZsGreen1蛋白的细胞中,相关的ZsGreen1 mRNA水平有明显的差异。提示CHO-K1细胞Kcmf1基因内非编码区域定点整合外源基因后,不会因细胞分裂和生长而丢失外源表达基因;悬浮驯化需要优化培养基和培育条件,达到构建工程细胞的需求。 展开更多
关键词 定点整合 稳定性 zsgreen1
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hIL-2与ZsGreen双基因共表达腺相关病毒的包装及鉴定
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作者 陈如意 岳静 +3 位作者 章旭君 黄春琦 张婷 许健 《浙江中医药大学学报》 CAS 2014年第7期875-880,共6页
[目的]包装并鉴定带有人白介素2(hIL-2)及ZsGreen的双基因共表达的重组5型腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus 5,rAAV5),为今后利用5型重组腺相关病毒载体进行胰腺癌基因治疗提供研究基础。[方法]以5型腺相关病毒包装系统(h... [目的]包装并鉴定带有人白介素2(hIL-2)及ZsGreen的双基因共表达的重组5型腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus 5,rAAV5),为今后利用5型重组腺相关病毒载体进行胰腺癌基因治疗提供研究基础。[方法]以5型腺相关病毒包装系统(helper-free system)为模版,PCR法扩增pLVX-IRES-ZsGreen和PES-IL-2模板上的IRES-ZsGreen和IL-2基因,利用酶切位点插入重组腺相关病毒骨架质粒,获得重组质粒pAAVhIL-2-IRES-ZsGreen。经三质粒共转染AAV293细胞包装重组腺相关病毒rAAV5-hIL-2-IRES-ZsGreen。荧光显微镜下检测病毒包装效率,超速离心纯化、浓缩重组病毒,qPCR测定病毒的滴度。重组病毒转导细胞经荧光显微镜检测、外源基因经PCR检测证实病毒包装结果。[结果]5型重组腺相关病毒骨架质粒pAAV-IL-2-IRES-ZsGreen经双酶切和测序鉴定,确定其序列正确。荧光显微镜下观察三质粒共转染AAV293细胞72h后,病毒包装效率达90%以上。5型重组病毒感染HEK 293细胞48h有荧光出现,重组病毒基因组成功扩增出外源基因IL-2,证明有感染力的重组病毒包装成功。[结论]成功包装带有hIL-2及ZsGreen标记的双基因共表达重组腺相关病毒,滴度达到2.62×1012。 展开更多
关键词 5型腺相关病毒 人白介素-2 绿色荧光蛋白 胰腺癌
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A transgenic pig model expressing a CMV-ZsGreen1 reporter across an extensive array of tissues
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作者 Amy T.Desaulniers Rebecca A.Cederberg +2 位作者 Elizabeth P.Carreiro Channabasavaiah B.Gurumurthy Brett R.White 《The Journal of Biomedical Research》 CAS CSCD 2021年第2期163-173,共11页
Since genetic engineering of pigs can benefit both biomedicine and agriculture,selecting a suitable gene promoter is critically important.The cytomegalovirus(CMV)promoter,which can robustly drive ubiquitous transgene ... Since genetic engineering of pigs can benefit both biomedicine and agriculture,selecting a suitable gene promoter is critically important.The cytomegalovirus(CMV)promoter,which can robustly drive ubiquitous transgene expression,is commonly used at present,yet recent reports suggest tissue-specific activity in the pig.The objective of this study was to quantify ZsGreen1 protein(in lieu of CMV promoter activity)in tissues from pigs harboring a CMV-ZsGreen1 transgene with a single integration site.Tissue samples(n=35)were collected from neonatal hemizygous(n=3)and homozygous(n=3)piglets and ZsGreen1 abundance was determined via immunoblotting.ZsGreen1 was detected in all tissues,except hypothalamus,kidney cortex and oviduct.The expression patterns of homozygous and hemizygous piglets were similar(P>0.05).However,quantification revealed that ZsGreen1 protein levels were tissue-specific.Within neural/endocrine tissues,ZsGreen1 abundance was highest in the anterior pituitary gland,intermediate in the cerebellum and lowest in the cerebrum,spinal cord and posterior pituitary(P<0.05).In the digestive system,ZsGreen1 was more abundant in the salivary gland than esophagus,stomach,pancreas,duodenum,jejunum,ileum,spleen,colon,gallbladder and liver(P<0.05).Interestingly,ZsGreen1 amounts also differed within an organ(i.e.,the right ventricle had 3-fold higher levels than the other heart chambers;P<0.05).These results provide useful information for the use of the CMV promoter to drive transgene expression in the pig.Moreover,this swine model represents a novel resource of ZsGreen1-labeled organs and a valuable tool to advance genome editing research. 展开更多
关键词 gene expression profiling CMV promoter zsgreen1 biomedical model genome editing
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OSP-1启动子在猪卵巢颗粒细胞中的转录活性研究
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作者 徐梦思 黄涛 +4 位作者 杨飞 刘丽娟 鲁慧文 翟腾蛟 陈亚楠 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第3期301-305,共5页
为获得能在猪卵巢颗粒细胞中高效表达的启动子,本文检测了大鼠卵巢特异性启动子OSP-1(Ovarian specific promoter)在猪卵巢颗粒细胞中的转录活性。参考大鼠OSP-1启动子序列扩增大鼠OSP-1片段,将其定向克隆到pc DNA3.1(+)中替代CMV启动子... 为获得能在猪卵巢颗粒细胞中高效表达的启动子,本文检测了大鼠卵巢特异性启动子OSP-1(Ovarian specific promoter)在猪卵巢颗粒细胞中的转录活性。参考大鼠OSP-1启动子序列扩增大鼠OSP-1片段,将其定向克隆到pc DNA3.1(+)中替代CMV启动子,并在其下游插入Zs GREEN基因片段,构建真核表达载体p OSP-1-Zs GREEN;重组质粒在脂质体LipofectamineTM2000的介导下转染不同细胞,在荧光显微镜下观察Zs GREEN表达情况,Realtime-RT-PCR方法检测该启动子在不同细胞中启动Zs GREEN基因表达的活性。结果表明:经克隆测序,得到了465bp OSP-1启动子序列,重组质粒转染卵巢颗粒细胞、Hela细胞可以观察到绿色荧光。Realtime-RT-PCR结果显示:Zs GREEN基因在卵巢颗粒细胞、Hela细胞中高表达,在肌细胞中表达量极低;说明OSP-1启动子可驱动外源基因在猪卵巢颗粒细胞中高效表达,可为构建可用于猪卵巢颗粒细胞的表达载体提供了启动子。 展开更多
关键词 OSP-1启动子 zsgreen 卵巢颗粒细胞 Realtime-RT-PCR
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利用假病毒法检测重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗的免疫原性 被引量:4
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作者 周朝明 陈露 马文艺 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期731-736,共6页
目的建立并验证重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗中和滴度的检测方法 ,并且利用此假病毒法进行免疫原性研究。方法建立并优化以ZsGreen假病毒为基础的中和实验(ZsGreen法)测定血清中和滴度,比较荧光显微镜观察与微流式细胞分析法、流... 目的建立并验证重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗中和滴度的检测方法 ,并且利用此假病毒法进行免疫原性研究。方法建立并优化以ZsGreen假病毒为基础的中和实验(ZsGreen法)测定血清中和滴度,比较荧光显微镜观察与微流式细胞分析法、流式细胞分析法的差异,并对专属性、精密度、耐用性、假病毒稳定性和不同细胞代次的影响进行了方法学验证。结果ZsGreen法的HPV16/18假病毒最佳接种量为1 600 TCID50,HPV16型与HPV18型无交叉,具有良好的专属性和精密度,采用不同细胞代次与不同批次假病毒进行检测,均能获得较好的重复性。结论 ZsGreen法假病毒中和滴度检测法准确可靠、重复性好,经方法学验证后此法适用于疫苗的免疫原性研究。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒16型 人乳头瘤病毒18型 假病毒 zsgreen 中和滴度
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稳定过表达miR-26a肝癌细胞株的建立 被引量:3
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作者 赵文淘 赵尊兰 +5 位作者 史俊文 王胜纯 林晓琳 李静 姚开泰 肖东 《热带医学杂志》 CAS 2013年第2期140-142,204,F0004,共5页
目的建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞株。方法以CTE049质粒为模板,PCR扩增miR-26a序列418bp,片段两侧添加XbaⅠ和BamHⅠ酶切位点,In-Fusion克隆至pHAGE-fullEF1a-MCS-IZsGreen中,次日挑选单菌落,提取质粒并进行测序和酶切鉴定;所构建... 目的建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞株。方法以CTE049质粒为模板,PCR扩增miR-26a序列418bp,片段两侧添加XbaⅠ和BamHⅠ酶切位点,In-Fusion克隆至pHAGE-fullEF1a-MCS-IZsGreen中,次日挑选单菌落,提取质粒并进行测序和酶切鉴定;所构建的载体命名为pLVT-miR26a。获得pLVT-miR26a后,按Invitrogen公司推荐的标准程序进行慢病毒包装和确认慢病毒是否成功生产;携带miR-26a和ZsGreen基因的慢病毒感染小鼠肝癌细胞(Hep1-6)、人肝癌细胞(BEL-7402、HepG2、Sk-Hep-1、HepG2-luc),以建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞系;qRT-PCR检测所建立肝癌细胞系中miR26a的表达水平。结果测序和酶切证实成功构建了pLVT-miR26a,按标准程序生产的携带miR-26a和ZsGreen基因的慢病毒上清成功感染小鼠及人肝癌细胞。结论成功建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞株,为相关后续研究打下了良好基础。 展开更多
关键词 miR-26a zsgreen 慢病毒载体 肝癌
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重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗免疫原性评价方法的研究 被引量:5
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作者 周朝明 马新兴 +3 位作者 周婧怡 刘佳骅 王洪芳 雷建强 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1743-1749,共7页
目的:探讨重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)候选疫苗免疫原性评价方法。方法:对以假病毒为基础的中和实验(Zs-Green法)测定血清中和滴度,以微球为基础建立的Luminex法测定中和滴度和ELISA法测定抗体滴度的3种方法进行相关性研究以及体内... 目的:探讨重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)候选疫苗免疫原性评价方法。方法:对以假病毒为基础的中和实验(Zs-Green法)测定血清中和滴度,以微球为基础建立的Luminex法测定中和滴度和ELISA法测定抗体滴度的3种方法进行相关性研究以及体内效价测定(ED50法)和体外相对效力测定(IVRP法)的相关性分析,同时对5种免疫原性的评价方法进行重复性验证。结果:ZsGreen法、Luminex法测定的中和滴度和ELISA法测定的抗体滴度检测结果表明:滴度值呈明显的剂量效应以及侯选疫苗具有良好的免疫原性。采用SPSS统计软件分析,对于HPV 16L1 ZsGreen法、Luminex法和ELISA法的相关系数分别为0.791,0.800,0.747(Spearman相关系数)和HPV 18L1的相关系数分别为0.734,0.625,0.634(Spearman相关系数)。并且ED50法和IVRP法具有一定的相关性。5种方法重复性验证的RSD分别为:5.3%(ZsGreen)、5.2%(Luminex)、8.0%(ELISA)、32.3%(ED50)、6.3%(IVRP)。结论:建立的HPV 16和HPV 18型疫苗评价方法为快速准确地评价免疫原性提供了多种解决方法。 展开更多
关键词 生物制品 重组疫苗 人乳头瘤病毒 免疫原性 纽扣珊瑚绿色荧光蛋白法(zsgreen) 液相芯片法(Luminex) 酶联免疫吸附测定(ELISA) 体内效价测定 体外相对效力测定
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人乳头状瘤假病毒中和抗体滴度和ELISA法测定的小鼠血清抗体滴度的相关性研究 被引量:7
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作者 雷建强 沈琼 张高峡 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1049-1054,共6页
目的探讨两种不同的报告基因纽扣珊瑚绿色荧光蛋白(Zoanthus sp.green fluorescent protein,ZsGreen)和分泌性碱性磷酸酶(secreted alkaline phosphatase,SEAP)测量的人乳头状瘤假病毒中和滴度之间的相关性,以及中和滴度和抗体... 目的探讨两种不同的报告基因纽扣珊瑚绿色荧光蛋白(Zoanthus sp.green fluorescent protein,ZsGreen)和分泌性碱性磷酸酶(secreted alkaline phosphatase,SEAP)测量的人乳头状瘤假病毒中和滴度之间的相关性,以及中和滴度和抗体滴度的相关性。方法将密码子优化的人乳头状瘤病毒(HPV)衣壳蛋白L1、12基因表达质粒和报告基因质粒共转染293FT细胞,48h后收集细胞裂解上清,柱层析纯化假病毒,对假病毒滴度进行测定。采集免疫过候选HPV疫苗和Gardasil疫苗的小鼠血清,测量血清的中和滴度和抗体滴度。结果经统计分析,这两种报告基因系统的假病毒检测的中和滴度结果高度相关(Spearman相关系数r=0.760),而且中和滴度和抗体滴度的相关度很高(Spearman相关系数r=0.577和0.741)。结论两种不同的报告基因ZsGreen和SEAP测量的HPV假病毒中和滴度之间,以及中和滴度和ELISA测定的抗体滴度之间高度相关,揭示了部分HPV疫苗预防病毒入侵的机制,为快速准确鉴定HPV-16和HPV-18候选疫苗的免疫保护效果奠定了基础。 展开更多
关键词 假病毒 纽扣珊瑚绿色荧光蛋白 分泌性碱性磷酸酶 中和抗体滴度
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