Meta-analysis for the efficacy and safety of Hanchuan Zupa Granule in treating bronchial asthma

Objective:To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Hanchuan Zupa granule(HCZPG)in the treatment of bronchial asthma.Methods:The Cochrane Library,Pubmed,EMBASE,CNKI,CBM,VIP and Wanfang were searched up to June 2021.Randomized controlled trials,which assessed the effects of HCZPG in the treatment of bronchial asthma,were included in this review,and the references included in the selected studies were also tracked.The methodological quality of eligible studies were assessed by the Cochrane Collaboration’s tool.Data of the included studies were extracted independently by two authors and meta-analysis was conducted using RevMan5.3.Results:A total of 97 relevant literatures were retrieved,and 13 studies were finally included,involving 1189 patients.The aggregated meta-analysis results indicated that HCZPG improved total clinical efficacy[RR=1.18,95%CI(1.13,1.24),P<0.00001],FEV1(L)[WMD=0.48,95%CI(0.22,0.74),P=0.0003],FVC(L)[WMD=1.23,95%CI(0.5,1.96),P=0.001],FEV1/FVC(%)[WMD=7.37,95%CI(5.91,8.84),P<0.00001],PEF[SMD=1.19,95%CI(0.82,1.56),P<0.00001],IL-4[WMD=-12.13,95%CI(-16.36,-7.90),P<0.00001],IL-6[WMD=-29.55,95%CI(-40.71,-18.39),P<0.00001],TNF-α[SMD=-2.73,95%CI(-3.57,-1.88),P<0.00001],PaO2[WMD=8.97,95%CI(6.09,11.85),P<0.00001],but the risk of adverse events were not statistically significant between the two groups[RR=0.68,95%CI(0.39,1.18),P=0.17].Conclusion:HCZPG shows good clinical curative effects in treating bronchial asthma without increasing the incidence of adverse events.

多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗喘息性支气管肺炎的效果

目的:探究喘息性支气管肺炎患者应用多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗的效果。方法:选取72例到院就诊的喘息性支气管肺炎患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与常规组,各36例患者,常规组在机械排痰下加入多索茶碱治疗,观察组在机械排痰下加入多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗,观察并对比组间临床疗效、肺功能、炎症因子水平提高情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于常规组(P<0.05);治疗7d后,观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均高于常规组(P<0.05),观察组患者外周血白细胞计数(WBC)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于常规组(P<0.05)。结论:喘息性支气管肺炎患者在机械排痰下多索茶碱与寒喘祖帕颗粒联合治疗,疗效更佳,炎性因子水平及肺功能均明显改善。

维药罗欧咳祖帕抗哮喘活性评价和作用机制研究

目的:通过药效学评价、网络药理学和分子对接等研究方法探讨维药罗欧咳祖帕(LKZP)治疗哮喘的潜在功效成分和作用机制。方法:采用卵蛋白(OVA)诱导的哮喘模型小鼠研究LKZP抗哮喘的活性;整理出文献中LKZP的化学成分,预测其符合Lipinski规则化合物的作用靶点,并与哮喘疾病靶点进行交集分析,从而确定LKZP抗哮喘的治疗靶点。采用String数据库构建治疗靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,确定该网络中的核心靶点,并利用DAVID平台对核心靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,采用Cytoscape软件构建成分-靶点-信号通路的网络,采用分子对接的方法计算关键活性成分与靶点之间的结合能。结果:LKZP中共有潜在的活性化合物136个和841个作用靶点,而其核心靶点共66个。网络拓扑结构分析表明,LOKZP的核心治疗靶点为MAPK1、EGFR、MAPK3、PIK3CA、AKT1、PIK3CB、PIK3CD、PIK3R1和PRKCA等,而其作用的信号通路主要包含与调节气道炎症相关的PI3K-AKT信号通路、ErbB信号通路和雌激素信号通路,以及与调节气道重塑相关的HIF-1信号通路、VEGF信号通路和钙信号通路。分子对接的结果表明关键活性成分与靶点之间能较强结合。结论:LKZP中的关键活性成分倍半萜类、黄酮类和苯丙素类成分通过多靶点和多通路的方式调节气道炎症和气道重塑,从而发挥治疗哮喘的作用。

基于网络药理学探讨复方祖帕糖浆治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制

目的通过网络药理学探讨复方祖帕糖浆(CZS)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)可能的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库(TCMSP)、中药靶点数据库(BANTMAN-TCM)和中药成分数据库(TCMIP)数据库信息筛选CZS的活性成分,CZS活性成分与疾病靶点进行映射,得到CZS作用于COPD的潜在靶点。潜在靶点利用基因功能注释(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)等方法进行富集分析,寻找CZS作用于COPD的信号转导通路。结果CZS活性成分与COPD相关靶点进行映射得到77个潜在靶点,潜在靶点富集分析结果显示磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路和肿瘤坏死因子(TNF)信号通路富集显著程度最高。结论CZS的β谷甾醇、槲皮素、木犀草素和豆甾醇等活性成分可能通过调控PI3K/Akt信号通路和TNF信号通路,从而发挥治疗COPD的作用。

寒喘祖帕颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的 研究寒喘祖帕颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及对肺功能、炎症因子的影响。方法选择2018年12月-2020年12月于大连市妇女儿童医疗中心接受治疗的毛细支气管炎患儿148例,根据治疗方法分为2组,每组74例。对照组采用氨溴特罗治疗,观察组则在此基础上联用寒喘祖帕颗粒,对比2组临床疗效、症状体征消退与住院时间、治疗前后血气分析结果、炎症因子水平及不良反应。结果 观察组总有效率95.95%(71/74)显著高于对照组81.08%(60/74);观察组临床症状、体征消退及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组的PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);观察组白介素(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组(P<0.05);2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 寒喘祖帕颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,改善肺功能,控制炎症反应,安全性高。

寒喘祖帕颗粒配合常规疗法对异常黏液质性哮喘患者咳嗽症状、肺功能及血清SP、ECP、NT-3的影响

目的:探究寒喘祖帕颗粒配合常规疗法对异常黏液质性哮喘患者咳嗽症状、肺功能及血清P物质(substance P,SP)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、神经营养素3(neurotrophin-3,NT-3)的影响。方法:选取异常黏液质性哮喘患者106例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。对照组采取常规疗法,观察组在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒。比较两组治疗效果、治疗前后咳嗽症状积分、肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)]、气道炎症反应(SP、ECP、NT-3)、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率[94.34%(50/53)]高于对照组[81.13%(43/53)](P<0.05)。观察组气短、胸闷、咯痰、喘息、哮鸣音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗4、8周后观察组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、总积分,血清SP、ECP、NT-3水平低于对照组(P<0.05),FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率[9.43%(5/53)]与对照组[5.66%(3/53)]相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒配合常规疗法治疗异常黏液质性哮喘,能有效抑制气道炎症反应,调节细胞免疫功能,改善肺功能,减轻咳嗽症状,缩短症状改善时间,临床效果显著。

维药寒喘祖帕颗粒应用于小儿支气管肺炎的疗效观察

目的:评价小儿支气管肺炎应用维药寒喘祖帕颗粒的治疗效果。方法:对2020年9月-2021年9月在我院进行治疗的支气管肺炎患儿,进行纳入排除筛选,选取符合研究标准的90例患儿作为研究对象,分组依据随机数表法分为常规组和治疗组,各45例。采用常规基础治疗的为常规组,采取常规治疗联合维药寒喘祖帕颗粒治疗的为治疗组,对两组治疗效果进行评价。结果:治疗组治疗总有效率(95.56%,43/45)高于常规组(77.78%,35/45)(P<0.05);治疗组住院时间、临床症状缓解时间均低于常规组(P<0.05);治疗组不良反应发生率(6.67%,3/45)与常规组(4.44%,2/45)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组满意度(97.78%,44/45)与常规组(75.56%,34/45)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿支气管肺炎,采取维药寒喘祖帕颗粒治疗,可对临床症状进行改善,促进恢复,提高疗效,且临床用药安全性较高,提升护理满意度,可在临床推广。

寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘疗效及对ICAM-1、EOS、IgE水平影响

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效及对细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、嗜酸性粒细胞(EOS)和免疫球蛋白E(IgE)水平影响。方法选取来我院接受治疗的126例支气管哮喘患儿,随机分为两组各63例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松治疗,实验组在对照组治疗基础上口服寒喘祖帕颗粒,两组患儿均持续治疗4周。对比两组患儿的临床疗效、临床症状好转时间、中医症候评分、ICAM-1、EOS和IgE水平、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平和FEV1/(FVC)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)和动脉血氧分压(PaO2)及白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)水平变化以及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组治疗总有效率较高(P<0.05);实验组患儿喘息、咳嗽、胸闷及气短症状好转时间显著低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后喘息、咳嗽、胸闷及气短症状评分显著降低(P<0.05),并且实验组降低较多(P<0.05);两组患儿治疗前ICAM-1、EOS和IgE差异无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后ICAM-1、EOS和IgE水平明显降低(P<0.05),并且实验组ICAM-1、EOS和IgE水平明显低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前FEV1、FVC水平和FEV1/FVC无差异(P>0.05),两组患儿治疗后FEV1、FVC水平和FEV1/FVC显著升高(P<0.05),并且实验组FEV1、FVC水平和FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前PaCO2、PaO2水平无差异(P>0.05),治疗后两组患儿PaCO2水平降低明显,而PaO2水平进一步升高(P<0.05),并且实验组患儿的改善程度更高(P<0.05);两组患儿治疗前IL-1β、IL-4、IL-6水平无差异(P>0.05);两组患儿治疗后IL-1β、IL-4、IL-6水平显著降低(P<0.05),并且实验组降低程度显著大于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘具有较好的疗效,能够改善ICAM-1、EOS和IgE水平,安全性较高,值得临床推广应用。

寒喘祖帕颗粒对寒性乃孜来所致咳嗽及异常粘液质性哮喘的实验研究

目的观察寒喘祖帕颗粒对呼吸系统的药理作用。方法采用辣椒素引咳、组胺乙酰胆碱引喘和内毒素致急性肺损伤的方法,观察寒喘祖帕颗粒的止咳、平喘和抗急性肺损伤作用。结果寒喘祖帕颗粒1 g/kg剂量组可明显减少辣椒素所致豚鼠的咳嗽次数(P<0.01);1、0.5、0.25 g/kg可明显抑制组胺和乙酰甲胆碱所致大鼠气道阻力的增加(P<0.05),1.5、0.75、0.375 g/kg对内毒素所致小鼠急性肺损伤亦有明显保护作用,并可明显抑制模型小鼠肺组织中TNF-α、IL-13、IL-1β含量的升高(P<0.01)。结论寒喘祖帕颗粒具有镇咳、平喘、肺保护作用。

寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对患儿生活质量、肺功能、气道慢性炎症指标及复发率的影响。方法:选取本院收治的170例CVA发作期患儿,按随机按数字表法分为对照组和观察组。对照组采用氨茶碱片辅助布地奈德气雾剂治疗,观察组采用寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德气雾剂治疗。两组CVA患儿均给予8周药物治疗和16周的随访。比较两组患儿临床疗效、咳嗽症状评分、生活质量评分、肺功能指标、慢性炎症指标、复发率和不良反应等。结果:①治疗8周后,观察组临床有效率为92.3%,对照组有效率为79.7%,观察组明显高于对照组(P<0.05);②治疗8周后,两组患儿咳嗽症状评分均较治疗前明显降低,且治疗后观察组咳嗽症状评分低于对照组(P<0.05);③治疗8周后,两组患儿咳嗽生活质量评分均较治疗前明显提高,且治疗后观察组患儿生活质量评分高于对照组(P<0.05);④在8周治疗期内,两组患儿肺功能指标FEV1和PEF均逐渐提高,且观察组均高于对照组(P<0.05);在停药后16周的随访期内,两组患儿的FEV1和PEF两项肺功能指标均逐渐下降,观察组下降慢于对照组(P<0.05);⑤治疗8周后,观察组患儿的血嗜酸性粒细胞百分比、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)含量、血清IL-5水平和诱导痰黏蛋白含量均较对照组下降明显(P<0.05);在随访期末,两组患儿的上述实验室炎症指标均发生回弹,但观察组仍低于对照组(P<0.05);⑥观察组和对照组的累积不良反应发生率分别为10.3%和8.9%(P>0.05),观察组累积复发率为34.6%,低于对照组的51.9%(P<0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒辅助治疗发作期CVA患儿,可进一步改善咳嗽症状、生活质量、肺功能指标和降低气道炎症反应,并且可以延缓停药治疗后肺功能下降、炎症反应指标回弹和降低CVA的复发。

寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘疗效及安全性meta分析

目的:系统评价寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM),维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数字资源库(Wangfang),检索时间限定为建库至2021年6月,检索所有寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘的随机对照试验(randomized control trials,RCTs),并追踪纳入研究的参考文献。由两位评价者独立对纳入的研究进行资料提取,并使用Cochrane偏倚风险评估工具评估文献的方法学质量,利用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:检索相关文献97篇,最终纳入13项研究,涉及1 189例患者。Meta分析结果显示,在临床总有效率方面,试验组临床疗效优于对照组[相对危险度(RR)=1.18,95%CI(1.13,1.24),P<0.000 01];在改善肺功能方面,试验组改善FEV1(L)[加权均数差(WMD)=0.48,95%CI(0.22,0.74),P=0.000 3]、FVC(L)[WMD=1.23,95%CI(0.5,1.96),P=0.001]、FEV1/FVC(%)[WMD=7.37,95%CI(5.91,8.84),P<0.000 01]和PEF[标准化均数差(SMD)=1.19,95%CI(0.82,1.56),P<0.000 01]优于对照组;在炎性因子指标改善方面,试验组改善IL-4[WMD=-12.13,95%CI(-16.36,-7.90),P<0.000 01]、IL-6[WMD=-29.55,95%CI(-40.71,-18.39),P<0.00001]、TNF-α[SMD=-2.73,95%CI(-3.57,-1.88),P<0.000 01]优于对照组;在改善动脉血气分析指标方面,试验组改善PaO2[WMD=8.97,95%CI(6.09,11.85),P<0.000 01]优于对照组;在不良事件发生率方面,对试验组、对照组不良事件发生频率进行分析,发现两组不良事件发生风险[RR=0.68,95%CI(0.39,1.18),P=0.17]差异无统计学意义。结论:寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,且不会增加不良事件发生率。

寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法:回顾性分析2016年7月至2019年8月该院收治的97例CVA患儿临床资料,按治疗方案不同分为观察组(n=49)和对照组(n=48)。对照组口服孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加服寒喘祖帕颗粒治疗。比较两组疗效;治疗前后,比较两组肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平和血清生化指标[单核细胞趋化蛋白-1(MCP1)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)]水平以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清MCP1、MIP-1α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠用于咳嗽变异性哮喘患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,以及降低血清生化指标水平,其效果优于单纯孟鲁司特钠治疗效果。

维药寒喘祖帕颗粒急性毒性及镇咳作用研究

目的探讨寒喘祖帕颗粒的急性毒性及镇咳效果。方法观察寒喘祖帕颗粒一次小鼠口服后的急性毒性反应和死亡情况;观察寒喘祖帕颗粒对氨水引咳后小鼠咳嗽潜伏期及咳嗽次数的影响,并与生理盐水组、联邦克立安组、复方甘草片组进行对比。结果寒喘祖帕颗粒口服最大耐受量>40g/kg(相当于临床成人用量的100倍);与生理盐水组比较,寒喘祖帕颗粒组、联邦克立安组、复方甘草片组能显著延长咳嗽潜伏期及减少咳嗽次数,寒喘祖帕颗粒组与联邦克立安组镇咳作用相当,寒喘祖帕颗粒组镇咳作用优于复方甘草片组。结论寒喘祖帕颗粒毒性很小,临床用药安全。寒喘祖帕颗粒能有效地延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数,具有明显的镇咳作用。

复方罗欧咳祖帕中总多酚总黄酮的含量测定与抗氧化活性研究

目的测定复方罗欧咳祖帕中总多酚总黄酮含量及抗氧化活性。方法采用福林酚法和亚硝酸钠-硝酸铝法测定复方罗欧咳祖帕中总多酚和总黄酮的含量。以VC为阳性对照,采用DPPH自由基清除实验、OH自由基清除实验和总抗氧化能力检测实验测定罗欧咳祖帕抗氧化活性。结果复方罗欧咳祖帕中总多酚含量为(47.5±1.8)mg/g,总黄酮含量为(82.0±2.1)mg/g;复方罗欧咳祖帕对DPPH自由基和OH自由基的EC50分别为0.46和1.32 mg/mL,当复方罗欧咳祖帕浓度为1.0 mg/mL时,总抗氧化能力为2.85μmol/mL,相同浓度阳性对照VC的总抗氧化能力为10.96μmol/mL。结论复方罗欧咳祖帕中富含总黄酮和总多酚,具有良好的抗氧化活性。

寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效及其对肺功能的影响

目的：探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效及其对患儿肺功能的影响。方法：86例缓解期小儿哮喘患儿,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组均为43例。所有患儿均进行纠正酸碱与电解质平衡等常规治疗,对照组同时给予布地奈德,2次/d,200μg/次。观察组在对照组基础上另给予寒喘祖帕颗粒治疗,1袋/次,2次/d,两组患儿的治疗时间均为1个月。治疗后,观察两组患儿临床疗效。治疗期间及治疗后,观察两组喘息、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状的缓解时间。治疗前后,分别检测两组患儿肺功能指标（PEF、FEV1/FVC%、FEV1及FVC）,血气指标（PaO2、PaCO2及pH）,炎性因子（TNF-α、IL-1β、IL-4及hsCRP）。结果：治疗后,观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的72.1%（P〈0.05）。治疗期间,观察组喘息、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状的缓解时间分别为（5.17±0.67）d、（3.87±0.35）d、（4.34±0.47）d及（7.21±0.79）d,均明显低于对照组（P〈0.05）。治疗后,观察组PEF、FEV1/FVC%、FEV1及FVC水平分别为（6.97±1.01）L/S、（55.18±5.06）%、（2.97±0.32）L及（5.57±0.53）L/S,均明显高于对照组（P〈0.05）。治疗后,观察组PaO2、PaCO2及pH值水平分别为（73.24±7.47）mmHg、（52.15±6.27）mmHg及（7.37±0.13）,改善程度均明显优于对照组（P〈0.05）。治疗后,观察组血清TNF-α、IL-1β、IL-4及hs-CRP水平均明显低于对照组（P〈0.05）。结论：寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效较好,能够有效改善患儿肺部功能,缓解机体炎症反应,值得进行深入研究。

寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

【目的】探讨寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效及其对血清巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)和P物质(SP)水平的影响。【方法】将250例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组各125例。2组患儿均根据病情给予对症治疗,对照组同时给予孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗,观察组在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒口服治疗,疗程均为4周。观察2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、风寒袭肺证证候评分及血清MIP-1α和SP水平的变化情况,评价2组患儿的临床疗效。【结果】(1)治疗4周后,观察组的总有效率为94.40%,明显高于对照组的86.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患儿的日间和夜间咳嗽症状评分及风寒袭肺证证候(咳嗽、咽痒、咯痰)评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(3)治疗后,2组患儿血清MIP-1α和SP水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组对血清MIP-1α和SP水平的降低作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。【结论】寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA风寒袭肺证疗效显著,其疗效机制可能与下调血清MIP-1α和SP水平有关。

寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效及对血清MPO、PMN、MCP-4的影响

目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效及对血清髓过氧化物酶（MPO）、中性粒细胞（PMN）、单核细胞趋化蛋白-4（MCP-4）的影响。方法 选择2015年6月~2016年6月于义乌市妇幼保健计划生育服务中心就诊的92例小儿支气管哮喘患儿,按抽签法分为对照组（n=46）与实验组（n=46）,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入,实验组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒,观察2组疗效,MPO、PMN、MCP-4,炎性因子,T淋巴细胞亚群,动脉血气指标,临床表现消失时间和安全性。结果 治疗后,实验组总有效率为93.48%,高于对照组的76.08%,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组MPO、PMN及MCP-4低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组炎性因子、T淋巴细胞亚群、动脉血气指标较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组临床表现消失时间优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组安全性比较差异无统计学意义。结论 寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效确切,下调血清MPO、PMN、MCP-4表达,促进患儿恢复。

寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染肺炎小鼠的保护作用

目的研究寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法①ICR小鼠60只,随机分为正常组、模型组、达菲组及寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组小鼠用甲型流感病毒鼠肺适应株FM1溶液(病毒原液稀释4.0×10~3倍)滴鼻感染小鼠造模。达菲组给予达菲47 mg/kg,寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组分别给予寒喘祖帕颗粒浸膏1.08 g/kg、0.54 g/kg、0.27 g/kg,正常组和模型组给予同体积蒸馏水。各组均连续干预5 d,于6 d时称取小鼠体质量,摘取全肺,计算其肺指数及抑制率;末次给药24 h后ELISA法测定小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平;HE染色观察小鼠肺组织病理学改变并进行评分。②ICR小鼠160只,随机分为正常组、模型组、达菲组及寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组,正常组10只,其余各组每组30只。除正常组外,其余各组小鼠用流感病毒鼠肺适应株FM1溶液(病毒原液稀释3.5×10~3倍)滴鼻感染小鼠造模。造模当天开始各组分别灌胃给药,达菲组给予达菲47 mg/kg,寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组分别给予寒喘祖帕颗粒浸膏2.16 g/kg、1.08 g/kg、0.54 g/kg,正常组和模型组给予同体积的蒸馏水。各组均连续干预5 d,观察14 d内小鼠死亡情况,记录小鼠存活时间并计算死亡率。结果①与正常组比较,模型组小鼠体质量降低(P<0.01),肺指数增加(P<0.01),血清TNF-α水平升高(P<0.01),肺组织病理得分增加(P<0.01);与模型组比较,达菲组和寒喘祖帕颗粒高、中剂量组小鼠体质量增加(P<0.05,P<0.01),肺指数降低(P<0.05,P<0.01),血清TNF-α水平降低(P<0.01),肺组织病理得分降低(P<0.01);达菲组与寒喘祖帕颗粒各剂量组比较、寒喘祖帕颗粒各剂量组组间比较,上述指标差异均无统计学意义(P>0.05)。②与正常组比较,模型组小鼠存活时间减少(P<0.01),死亡率增加(P<0.01);与模型组比较,达菲组和寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组存活时间增加(P<0.01),达菲组寒喘祖帕颗粒高剂量组死亡率降低(P<0.01)。与达菲组比较,寒喘祖帕颗粒中、低剂量组存活时间减少(P<0.05),寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组死亡率升高(P<0.01)。与寒喘祖帕颗粒高剂量组比较,寒喘祖帕颗粒中、低剂量组存活时间减少、死亡率升高(P<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠有一定的保护作用,该作用可能与抗炎、降低血清TNF-α含量有关。

四种维药对常见呼吸道病毒作用的体外实验研究

目的:观察4种维药抗常见呼吸道病毒导致病变的抑制作用。方法:分别接种甲1型流感病毒FM1株、呼吸道合胞病毒long株、腺病毒3型、鼻病毒R14型于MDCK、A549、HEL细胞,采用细胞病变抑制法(CPE),观察4种维药复方祖帕糖浆、西帕依固龈液、祖卡木颗粒、感通丹体外对4种常见呼吸道病毒作用。结果:感通丹在无毒浓度50mg/ml下能完全抑制流感病毒A型FM1株,西帕依固龈液在无毒浓度1:200倍稀释时能完全抑制腺病毒3型所致病变,复方祖帕糖浆、祖卡木颗粒分别在无毒浓度1:300、15.94mg/ml浓度下能完全抑制呼吸道合胞病毒。结论:本文所研究维药在体外实验中具有一定的抗病毒作用,有必要深入探讨其作用机制,为维药治疗病毒性呼吸道传染病提供实验室依据。

罗欧咳祖帕复方的血清药物化学研究

目的运用中药血清药物化学方法初步分析罗欧咳祖帕复方的入血成分,初步揭示罗欧咳祖帕复方在体内的药效物质基础。方法采用UHPLC-QE-MS技术,利用XCMS以及SIMCA软件对数据进行基础分析,对第一主成分进行OPLS-DA建模分析,并利用7折交叉验证和置换检验对模型有效性进行验证,筛选出显著差异的代谢物,从而初步鉴定罗欧咳祖帕复方中的主要入血成分。结果通过对罗欧咳祖帕复方提取物、含药血清、空白血清的总离子流图和二级碎片离子信息进行对比分析,在罗欧咳祖帕复方给药大鼠血清中分析推测得到28个移行成分,包括18个原形成分和10个代谢产物。结论初步鉴定出罗欧咳祖帕复方在血清中的移行成分,提示这些入血成分可能是罗欧咳祖帕复方在体内发挥作用的活性成分,有助于阐明其药效物质基础和作用机制。