FDA批准复方眼科处方药Zylet

Bausch & Lomb公司宣布Zylet(TM)(loteprednol etabonate0．5／tobramycin 0．3％，氯替泼诺0．5％／托布霉素0．3％眼科用混悬剂)(Ⅰ)的NDA获美国FDA批准，用于治疗类固醇应答性炎性眼科病。这种状况应是皮质类固醇可适用、有浅表性眼科感染或存在感染风险。预计这种处方眼药水最早于2005年第一季度在美国上市，共有3个规格，即2．5、5和10mL。