邻苯二酚紫-示波计时电位法测定天然水中不同形态铝

报道邻苯二酚紫－示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝和总单核铝浓度。并用该法测定了水样中的总铝，有机单核铝和酸溶态铝，从而实现了天然水中５种Ａｌ形态的电化学测定。测定了２０多个实际水样，与Ｄｒｉｓｃｏｌｌ方法进行了对照，结果基本一致。

荧光分光光度法分析天然水中铝形态的研究

基于衍生试剂与天然水中原生有机质之间对铝的竞争配位,建立了用荧光分光光度法区分天然水中铝形态的方法。以铬蓝黑R和桑色素为分析试剂可以测定无机单核铝,而以8羟基喹啉为分析试剂则可以测定总单核铝,实验结果与用Driscoll方法所得到的结果基本一致。为有目的地选择分析试剂,在天然水自身pH条件下进行铝形态的直接分析提供了一个新的方法选择。相对来说,荧光分光光度法操作更加简单,条件温和,对原始样品几乎没有扰动,天然水中铝形态分析的结果更符合真实情况。

滇池水中铝的形态分布初探

采用铬天青S光度法对滇池水中的总铝和各主要形态铝进行分析 ,并利用简单易行的紫外吸收表征水中有机物污染程度和颗粒物含量 。

酸性媒染紫-示波计时电位法测定天然水和饮用水中铝

报道酸性媒染紫（ＳＶＲＳ）－示波计时电位法测定天然水及饮用水中铝。在０．８５ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ－５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ ＳＶＢＳ（ｐＨ８．８）底液中，Ａｌ－ＳＶＲＳ络合物在－１．０５Ｖ电位处产生灵敏切口，切口深度与铝浓度成正比，可用于定量分析。线性范围为１×１０－７～６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ． ＲＳＤ为５．５％ （ｎ＝１０，２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ），检测限为５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。本法特点为：在碱性条件下，无需加热，无需通氮除氧，无需预富集，大大减少了分析时间。仪器简单，方法灵敏准确，特别适用于天然水和饮料中Ａｌ的分析。对实际水样进行了分析，与ＩＣＰ／ＡＥＳ法所测结果基本一致。

钙镁试剂-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝

采用钙镁试剂 (CLG) 示波计时电位法 ,分别在中性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝 [Ali]和总单核铝 [Ala]浓度 .并用该法测定了酸消化水样中的总铝 [AlT],由 [Ala]-[Ali]间接得到有机单核铝 [Alo],[AlT]-[Ala]得到酸溶态铝 [Alr],从而实现了水中五种Al形态的电化学测定 .实验结果表明 :在pH9 0的 0 5mol·1 - 1KCl+ 0 1mol·1 - 1Na2 B4 O7缓冲溶液中 ,CLG切口为Ep1=-0 75V ,加入铝后出现新切口 ,Ep2 =-0 90V ,检测线性范围为 8× 1 0 - 6— 4× 1 0 - 5mol·1 - 1,检测下限为 6× 1 0 - 7mol·1 - 1,在 3× 1 0 - 5mol·1 - 1Al时 ,相对标准偏差为 4 8% (n =1 0 ) .在中性条件下测定的是无机单核铝 ,而在碱性条件下则是总单核铝 (包括无机单核铝和有机单核铝两部分 ) .

溴邻苯三酚红 交流示波极谱法测定天然水中铝形态(英文)

A novel and simple method for electrochemical determination of five fractions of aluminum in natural waters by a c oscillopolarography in the presence of bromopyrogallol red is presented in this paper.It is mainly based on the direct determination of inorganic monomeric Al i and total monomeric Al a under the conditions of acidic and alkaline buffer solutions respectively.The method has been employed to determine five Al fractions in 30 natural water samples.The results are in agreement with those obtained by Driscoll′s scheme.

铬蓝黑R-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态的铝浓度

本文报道铬蓝黑 R-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态的铝。在 0 .5mol/L 乙酸 -乙酸铵 - 1× 1 0 - 3mol/L铬蓝黑 R( p H4.6)底液中 ,铝 -铬蓝黑 R铬合物在 - 0 .80 V电位处产生灵敏切口 ,切口深度与铝浓度成正比 ,线性范围为 8× 1 0 - 7～6× 1 0 - 5mol/L,检测下限为 6× 1 0 - 7mol/L,相对标准偏差为 4.8% ( n=1 0 ,4× 1 0 - 5mol/L Al)。应用该法测定了天然水中不同形态的铝浓度 ,并同 Driscoll的 MIBK-GF/AAS法进行了比较 。

色谱法分析环境中铝形态的进展

综述了色谱法在环境体系铝形态研究中的应用进展,比较了离子交换色谱、体积排阻色谱、反相高效液相色谱、快速蛋白质液相色谱、毛细管电泳以及流路中嵌入色谱小柱的流动注射分析法的优缺点。引用文献55篇。

铍试剂Ⅲ/钙色素双偶氮染料-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝

采用铍试剂Ⅲ (简称BER)和钙色素 (简称CAL)双偶氮染料 示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝。实验条件和结果如下 :在pH 5 .0NH4Ac HAc缓冲溶液中 ,BER在dE dt E示波图上出现一个切口 ,Ep1 =-0 .3 5V。加入铝后出现一新切口 ,Ep2 =-0 .70V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0× 1 0 - 6 ～ 2 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 5 .0× 1 0 - 6 mol LAl时相对标准偏差为 5 5 % (n=1 0 )。在pH 8.0NH4Ac NH3·H2 O缓冲溶液中 ,CAL在示波图上出现一个切口 ,EP′1 =-0 .60V。加入铝后出现一新切口 ,EP′2 =-0 .75V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0×1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 2 .0× 1 0 - 6 mol LAl时 ,相对标准偏差为 5 .5 % (n =1 0 )。分别采用两种试剂在弱酸性和弱碱性条件下测定了天然水样中的铝浓度 ,发现在弱酸性下测定的是无机单核铝 ,而在弱碱性下则是总单核铝 ,据此可以实现对 5种铝形态的区分。测定了实际天然水样 ,与Driscoll方法进行了对照 。

铬蓝黑R-示波计时电位法快速测定天然水不同形态铝

报道了采用铬蓝黑R(EBBR) 示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝[Ali]和总单核铝[Ala]浓度。并用该法测定了酸消化水样中的总铝[AlT],由[Ala]-[Ali]间接得到有机单核[Alo],[AlT]-[Ala]得到酸溶态铝[Alr],从而实现了水中5种Al形态的电化学测定。实验条件和结果如下:在碱性pH=8.0的0.5mol·L-1KCl+0.1mol·L-1Na2B4O7缓冲溶液中,EBBR切口为Ep1=-0.60V,加入铝后出现新切口,Ep2=-1.05V,检测线性范围为5×10-7～7×10-5mol·L-1,检测下限为2×10-7mol·L-1,在5×10-6mol·L-1Al时相对标准偏差为4.6%(n=10)。分别在酸性和碱性条件下测定了水样中的铝浓度,发现在酸性下测定的是无机单核铝,而在碱性下则是总单核铝(包括无机单核铝和有机单核铝两部分)。据此实现了对铝形态的区分,测定了20多个实际水样,与Driscoll方法所获结果进行对照,结果基本一致。

与高岭石固相平衡的酸性天然地表水中铝形态分布的计算机模拟

基于热力学平衡计算 ,用计算机模拟研究了与高岭石固相平衡的酸性天然地表水中铝的形态分布 ,讨论了影响铝形态分布的各种因素 .同三水铝石固相平衡相比 ,与高岭石固相平衡的酸性天然地表水中 ,铝的形态分布与溶解硅酸的浓度密切相关 ,聚合态铝浓度较低 ,总溶解铝浓度明显减小约 2个数量级 .模型被用于实际水样的分析 ,所得结果与实验值符合较好 .最后用MonteCarlo模拟考察了由于平衡常数的选择而带来的不确定性 .

铜铁试剂—示波计时电位法测天然水/饮用水中的铝含量

铜铁试剂(CUP)—示波计时电位法直接测定天然水和饮用水中的铝含量。在0.5 mol/L(NH_4)_2SO_4-NH_3·H_2O(pH值=5.4)缓冲溶液中,加入铝后,铝—CUP配合物切口电位为-1.20V,切口深度在7.2×10^(-7)～3.2×10^(-5)mol/LAl范围内有线性关系,检测下限为5.8×10^(-7)mol/L。在2.0×10^(-5)mol/L时相对标准偏差为5.1(n=10)。应用该法测定了天然水和饮用水中铝含量,并同ICP/AES所获结果进行了对照。结果基本一致。