环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜的合成及其萃金机理研究

讨论了新奇的环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜DTMSO的合成及其萃金机理,四氢塞吩亚砜TMSO与NaH作用生成中间体后用溴代十二烷处理生成DTMSO。萃取反应为放热反应,反应热为-15.3kJ·mol-1。DTMSO在低酸度盐酸溶液中以中性溶剂化机理萃金,萃合物组成为(HAuCl4).3DTMSO,DTMSO通过氧与金配位;高酸度条件下,以离子缔合机理萃金,DTMSO和AuCl4-发生内配位转变。

α-十二烷-四氢噻吩亚砜萃Pd性能的研究

合成环状亚砜衍生物α -十二烷 -四氢噻吩亚砜 ,研究其萃取钯性能。以四氢噻吩亚砜为原料 ,通过烷基化作用合成DTMSO。用 0 3mol/LDTMSO从 [Pd] =1 0g/L ,0 1mol/LHCl的溶液中萃取钯 ,一次萃取率 10 0 %。当萃取剂浓度低时 ,萃取率随盐酸浓度的增加而下降 ;当萃取剂浓度高时 ,萃取率不随酸度变化。DTMSO萃取Pd2 + 为一个快速反应 ,5min达到平衡。随着萃取温度的增加 ,萃取率下降 ,有机相的颜色由桔黄色逐渐变深 ,在 6 0～ 70℃ ,负载有机相呈深红褐色。负载有机相用 5 %Na2 SO3 反萃 ,一次反萃率达 87 5 %。DTMSO在低酸度的盐酸溶液中 ,亚砜通过硫和氧原子与Pd2 + 的配位络合与离子缔合并存。在高酸度条件下 ,亚砜以离子缔合萃取机理萃钯 ,萃合物中发生亚砜对PdCl2 - 4

环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜的合成

利用四氢噻吩亚砜 (TMSO)烷基化合成了环状亚砜衍生物α_十二烷_四氢噻吩亚砜 (DTMSO) .讨论了原料的比例、反应温度和反应时间对产率的影响 ;得到了合成的最佳条件 :n(TMSO)∶n(NaH)∶n(C12 H2 5Br) =1∶1∶1.5 ;θ1=6 7℃ ,t1=1h ;θ2 =5 0℃ ,t2 =1h .利用FT_IR ,1H_NMR分析了DTMSO的结构 .

DTMSO的萃钯机理研究

本文讨论了环状亚砜衍生物α -十二烷 -四氢噻吩亚砜 (DTMSO )的萃钯机理 ,DTMSO在盐酸溶液中、低酸度条件下 ,同时存在中性溶剂络合萃取机理和离子缔合萃取机理。亚砜通过硫和氧原子与钯配合 ;在高酸度条件下 ,亚砜以离子缔合萃取机理萃钯 ,萃合物发生亚砜对PdCl2 -4 的内配位转变。

DTMSO的合成及其萃金性能研究

研究了环状亚砜衍生物 α-十二烷 -四氢噻吩亚砜 ( DTMSO)的合成及其萃金性能 ,用 0 .1 mol/ L DTMSO从金浓度为 0 .89g/ L的 0 .1 mol/ L HCl的溶液中萃金 ,一次萃取率 >98% ;DTMSO在低酸度盐酸溶液中 ,以中性配合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为 ( HAu Cl4)· 3DTMSO,DTMSO通过氧与金配位 ;高酸度下 ,以离子缔合机理萃金 ,萃合物组成为 ( H· n H2 O· 3DTMSO) + Au Cl- 4 。