开喉剑喷雾剂联合干扰素a-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的临床效果

目的研究开喉剑喷雾剂联合干扰素a-1 b雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法选取80例小儿呼吸道感染者作为实验对象,分为研究组(n=40例)与参照组(n=40例),参照组予干扰素a-1 b雾化吸入治疗,研究组添加开喉剑喷雾剂治疗,对比治疗效果。结果治疗后,研究组症状积分明显低于参照组(P<0.05);研究组治疗有效率高于参照组(P<0.05);治疗后,研究组IgA水平、IgG水平、IgM水平均低于参照组(P<0.05)。研究组VO_(2)水平、HR水平、O_(2)P水平、AT水平、VE水平、VE/VCO_(2)水平、VO_(2)/WR均优于参照组(P<0.05)。结论小儿呼吸道感染者采用开喉剑喷雾剂联合干扰素a-1 b雾化吸入治疗,具有显著应用效果,可有效缓解临床症状,改善免疫功能与心肺功能,提高治疗有效率,改善生活质量。

斑蝥素联合a-2b干扰素治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:观察斑蝥素联合a-2b干扰素治疗尖锐湿疣的疗效、安全性及复发情况。方法:将41例尖锐湿疣患者随机分为两组,其中对照组20例,治疗组21例。对照组应用斑蝥素软膏每日1次外用,治疗组在斑蝥素软膏治疗基础上辅以a-2b干扰素肌注100万U,隔日1次肌内注射,同时外用干扰素α-2b凝胶,每日4次外用。疗程3个月,治疗结束后随访8个月,观察复发情况。两组的治疗情况、安全性及复发情况均由专人记录。结果:(1)治疗组治愈率为90.48%,高于对照组(P<0.05);(2)治疗组复发率为29.41%,低于对照组(P<0.05);(3)对两组疣体完全脱落时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用斑蝥素联合a-2b干扰素治疗尖锐湿疣,能够获得满意疗效,可在临床推广应用。

中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:探讨中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:使用柴胡注射液、黄芪注射液、丹参注射液分别注射曲池、足三里、三阴交穴位,联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎62例,随机分组后,观察穴位组与对照组两组的HBV-DNA阴转率、肝功能复常率以及Zung抑郁量表评分。结果:治疗后1周、24周、48周的穴位组SDS评分均明显比对照组低,且在治疗的第1周两组评分分别是(44.1±6.9)和(63.6±3.9),P<0.05,存在显著性差异;穴位组的肝功复常率及DNA阴转率高于单纯使用干扰素治疗的对照组,但差异无统计学意义。结论:中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎,可减少干扰素的不良反应,且疗效优于对照组。

羟基脲加干扰素a-2b治疗慢性粒细胞白血病慢性期的疗效观察

目的观察羟基脲(HU)加重组人干扰素a-2b(IFNa-2b)治疗慢性粒细胞白血病(CML)慢性期的疗效,以提高CML的疗效。方法总结了25例应用HU加IFNa-2b治疗的CML慢性期,分析疗效及药物的毒副反应,并与同期应用HU治疗的21例CML慢性期病例进行比较。结果HU加IFNa-2b治疗组CHR率为96%,明显高于HU治疗的对照组,治疗组IFNa-2b主要毒副反应为畏寒、发热、头痛、肌痛及骨骼痛,经对症治疗,多数病人能耐受。结论HU加IFNa-2b是治疗CML慢性期较为有效的化疗方案。

用生物传感器测定重组人α2a-干扰素单克隆抗体的亲和力及抗原识别表位

目的 :测定抗重组人α2a 干扰素单克隆抗体的抗原识别表位及其亲和常数。方法 :借助于生物传感器技术进行抗原抗体相互作用的动力学分析。结果 :抗体的亲和常数介于 10 -5～ 10 -7之间 ,5株抗体识别干扰素分子上 4种不同的抗原表位。结论 :生物传感器在研究抗原抗体相互作用中确为一个理想的工具 。

双黄连对α2a-干扰素抗柯萨奇病毒的协同作用

目的 :探讨双黄连对rIFN α2a抗柯萨奇病毒的影响。方法 :采用微量细胞病变抑制法在Wish和Vero细胞上进行双黄连、rIFN α2a及两者联用抗柯萨奇病毒 (CVB3 )的实验研究。结果 :两药联用抗柯萨奇病毒呈明显协同作用 ;0 .12 5mg·ml-1的双黄连可使干扰素 (rIFN α2a)在Wish和Vero细胞上抗柯萨奇病毒的效价提高 2 .5 8倍左右。结论 :该结果为临床中西医结合治疗柯萨奇病毒感染提供新的配伍。

苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床观察

目的:探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据。方法:选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效。结果:疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性(P<0.05)。治疗期间均未观察到明显不良反应发生。结论:苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用。

聚乙二醇化干扰素a-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性的研究

目的：探讨聚乙二醇化干扰素a-2b加利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床疗效与安全性。方法：16例慢性丙型肝炎患者予聚乙二醇化干扰素a-2 b 50～100μg,每周一次;利巴韦林750～1 200 mg/d,总疗程48周,停药后继续观察24周。结果：15例患者均完成治疗。ALT复常率及HCV-RNA阴转率在治疗结束及停药24周均达87.5%。结论：聚乙二醇化干扰素a-2b加利巴韦林治疗丙肝能有效改善肝功能和强有力的抗病毒作用。

a-2b干扰素栓联合CO_2激光治疗女性宫颈尖锐湿疣临床疗效评价

目的评价a-2b干扰素栓联合CO2激光治疗女性宫颈尖锐湿疣的疗效。方法将81例女性宫颈尖锐湿疣患者随机分为两组,对照组38例常规使用CO2激光治疗祛除皮损;治疗组43例在使用CO2激光治疗基础上加用a-2b干扰素栓阴道深部给药。结果治疗组痊愈40例(93.03%),复发3例(6.97%);对照组痊愈22例(57.90%),复发16例(42.10%);两组复发率比较,差异有显著性(2χ=9.44,P<0.01)。结论 a-2b干扰素栓局部用药,能提高局部细胞免疫水平和女性宫颈尖锐湿疣的治愈率,明显降低复发率。

乙型肝炎病毒B和C基因型与干扰素a-2b治疗48周效应关系的研究

目的:探讨乙型肝炎病毒B和C基因型的慢性肝炎与干扰素a-2b治疗48周的疗效的关系。方法:选择HbeAg阳性的慢性乙型肝炎患者46例,用PCR核酸杂交和酶联显色技术进行HBV基因分型,观察干扰素a-2b治疗48周后的疗效。结果:慢性乙肝B基因型患者的综合应答率(41.6%)显著高于C基因型患者(24.1%)(P<0.01)。结论:慢性乙肝B基因型对干扰素a-2b的疗效明显优于C基因型,乙型肝炎病毒基因型分析用于干扰素治疗前的疗效预测具有一定的临床现实意义。

重组人干扰素a-2b凝胶联合宫颈环切术治疗难治性宫颈炎疗效观察

目的:探讨重组人干扰素a-2b凝胶(商品名尤靖安,以下统称a-2b干扰素)联合宫颈环切术(leep术)在治疗难治性慢性宫颈炎中的作用。方法:对2005年6月～2007年6月收治的难治性慢性宫颈炎200例行leep术,其中100例患者术后加用a-2b干扰素治疗1个疗程为研究组,同时将单纯行leep术的100例患者作为对照组,分别于术后第1、2、3个月复查宫颈的恢复情况。结果:200例患者术后3个月均能达至痊愈,其中100例leep术后使用a-2b干扰素联合治疗宫颈炎术后1月显效,而对照组在术后2月方达到显效。结论:a-2b干扰素联合leep术治疗难治性宫颈炎有双重治疗作用,缩短了难活性宫颈炎治愈的时间,减少了术后阴道排液量及出血量,缩短了术后阴道排液时间及出血时间。

探讨干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性

目的:观察并探究干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法:选取本院2012年2月-2013年2月收治的138例小儿手足口病患者为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组69例。在给予两组患儿进行对症治疗的基础上,给予对照组利巴韦林进行治疗,试验组患儿则接受干扰素a-2b联合炎琥宁治疗。统计并比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果:试验组的总有效率为97.10%,明显高于对照组的84.06%(P<0.05);试验组的平均治疗时间、用药后患儿的平均退热时间、手足口疱疹的平均消退时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿手足口病的临床治疗过程中,采用干扰素a-2b联合炎琥宁的方法能缩短患儿的手足口疱疹及退热时间,有效防止器官出现感染或衰竭,且不良反应的发生率低,具有较高的安全性,值得推广与应用。

α-2a-干扰素抑制血管瘤血管内皮细胞增殖的体外实验

为探讨α－２ａ－干扰素治疗血管瘤的作用机制，采用新鲜皮肤血管瘤组织进行血管内皮细胞组织块培养并传代，通过加入α－２ａ－干扰素，观察其对血管内皮细胞增殖的影响。结果：当α一２ａ一干扰素应用剂量为５ｘ１０ｔｕ／Ｌ和１×１０ｔｕ／Ｌ时，对血管内皮细胞的增殖有明显抑制作用。应用：５×１０ｕ／Ｌ，培养第１２ｄ后，血管内皮细胞数量和３Ｈ．ＴｄＲ掺入量明显低于对照组。结论：α－２ａ－干扰素可能是通过抑制血管瘤血管内皮细胞的增殖，促进血管瘤的退化而发挥治疗作用。

聚乙二醇干扰素a-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床观察

目的观察长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法 34例慢性丙型肝炎给予长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗48周。结果治疗后总有效率58%。结论慢性丙型肝炎应用长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗取得了较好的疗效。

CO_2激光联合重组人白介素-2及干扰素a-2b凝胶治疗尖锐湿疣临床观察

目的:观察CO2激光联合重组人白介素-2治疗尖锐湿疣,术后局部涂抹干扰素a-2b凝胶预防复发的临床疗效及机制。方法:尖锐湿疣患者126例,随机分为三组进行临床观察,A组43例,给予单纯CO2激光治疗;B组38例,给予CO2激光联合皮损局部应用重组人白介素-2;C组45例,给予CO2激光联合局部应用重组人白介素-2,术后皮损部位涂抹干扰素a-2b凝胶预防复发。结果:单纯应用CO2激光组的治愈率为25.6%,CO2激光联合皮损局部应用重组人白介素-2组的治愈率为52.6%,CO2激光联合局部应用重组人白介素-2术后皮损部位涂抹干扰素a-2b凝胶组的治愈率为84.4%,三组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:CO2激光联合重组人白介素-2及干扰素a-2b凝胶治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低。

阿德福韦酯联合干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察阿德福韦酯联合干扰素a-2b与单用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将80例慢性乙型肝炎患者按照自愿随机分为治疗组和对照组,治疗组40例为阿德福韦酯联合干扰素a-2b,对照组40例为单用阿德福韦酯,对比观察其治疗效果。结果:治疗结束时,治疗组患者血清HBeAg转换率、HBV-DNA转阴率、肝功能恢复正常率较对照组差异显著。停药后随访6个月时,治疗组患者血清HBeAg转换率、HBV-DNA转阴率、肝功能恢复正常率较对照组差异显著。结论:阿德福韦酯联合干扰素a-2b治疗效果优于单用阿德福韦酯治疗。

重组人干扰素a-2b治疗宫颈上皮内瘤变远期随访

目的研究干扰素a-2b(IFN-a-2b)治疗宫颈上皮内瘤样病变(CIN)的长期效果。方法对2005年5月～2010年4月期间14例诊断为CINⅠ和CINⅡ的患者均使用IFN-a-2b治疗,并且随访5年,用药第1、2年,每3个月实施1次巴氏涂片和阴道镜检,后3年,每6个月实施1次相同的检查。结果 10例完全清除了人乳头瘤病毒(HPV)所致的CIN,4例部分有效,即较低的CIN和(或)HPV清除率,4例无效。3例CINⅠ复发,复发率为30%,4例短期疗效为部分有效病例中3例长期疗效显示完全清除,CINⅠ和CINⅡ患者总的IFN-a-2b治愈率为55.55%。结论 IFN-a-2b的免疫调节治疗法有较好的长期疗效。

CO_2激光联合重组人a-2b干扰素局部注射治疗尖锐湿疣临床观察

资料与方法 临床资料：尖锐湿疣（CA）患者64例，男38例，女26例，均符合卫生部疾病控制司制定的尖锐湿疣诊断标准。平均年龄28．9±11．6岁（18～65岁），平均病程1．8±2．2个月（2周～18个月），均为初发，且无自身免疫性及其他性传播疾病及恶性肿瘤，3个月内未接受过免疫调节剂治疗。孕妇及哺乳期妇女不入选该观察。皮损形态表现为菜花状24例，