含磷摩擦改进剂在聚α-烯烃中的摩擦学性能及协同效应研究

用Falex试验机评价磷酸芳胺(V692)、亚磷酸二正丁酯(T304)、磷酸三甲酚酯(T306)、异辛基酸性磷酸酯十八铵盐(T308)和有机磷酸甲酯铵盐(P1)5种含磷摩擦改进剂在聚α-烯烃中的摩擦学性能及其与硫化异丁烯(T321)的抗磨协同作用,探讨硫化异丁烯(T321)与有机磷酸甲酯铵盐(P1)的协同作用机制。结果显示,T304、T306、T308和P1都具有良好的抗磨性能,但其极压性能均较差,当硫化异丁烯与5种含磷添加剂复配后,均表现出不同程度的极压抗磨协同效应,其中P1与T321的协同效果良好,尤其是复配浓度达到最佳时,协同效果更好。

北美吸引世界级α-烯烃项目入驻

IneosOligomers公司宣布，拟在美国海湾沿岸新建一套世界级的线型a-烯烃（LAO）装置，该装置初期产能定为350kt／a（与该公司现有的装置相同），最终将扩至500kt/a，预定于2016年底完工。此外，该公司还拟将加拿大亚伯达省Joffre地区的LAO装置扩能50％。

美国盖斯玛地区将成为全球最大的α-烯烃生产基地

壳牌化学公司位于美国路易斯安那州盖斯玛地区的全球最大单产a-烯烃生产装置已经开始动工建设。该装置设计产能为425kt／a，是该地区建设的第4套a-烯烃生产装置，将采用壳牌公司的专有技术，预计2018年投产。壳牌公司表示，

合成低粘度聚α-烯烃油新工艺

一、前言以AlCl_3为催化剂使α-烯烃聚合制备合成烃油时,聚合油粘度高,V_(100℃)为3mm^2/s的馏分仅占27%左右.而使用AlCl_3与二乙二醇二乙醚络合催化剂,以含油量14%的蜡裂解原料,制备合成烃油时,A1Cl_3用量为2%,聚合油收率为56～66%,其中V_(100℃)3mm^2/s馏分的比例为82～92%.

一种吡啶二亚胺类铁催化剂的合成及乙烯低聚研究

设计并合成了一种新型吡啶二亚胺类铁配合物 ,该配合物配体中将氟取代基和甲基取代基结合在一起 ,用于乙烯齐聚活性可以达到 10 7g molFe·h ,产物中 90 %以上是 1 丁烯 ,1 己烯和 1 辛烯等低碳数α 烯烃 .低聚反应温度对低聚活性和低聚物分布有很大影响 ,随着反应温度的提高 ,齐聚活性降低 ,低聚物明显向低碳数分布移动 .随着Al Fe的增加 ,低聚活性先迅速增加 ,在Al Fe为 10 0 0时达到最大 ,然后又迅速降低 ;低聚物的分布基本不受Al Fe的影响 .比较了几种具有相似结构的化合物及其低聚性能与新合成的催化剂 ,讨论了配合物结构与低聚活性和低聚物性能之间的关系 .合适的邻位取代基位阻和取代基电子效应是决定催化剂活性和低聚物分布的主要因素 .

钴系双亚胺基吡啶配合物/甲基铝氧烷体系催化乙烯齐聚

合成了 2种双亚胺基吡啶钴系催化剂 ,以甲苯为溶剂 ,甲基铝氧烷 (MAO)为助催化剂 ,用于催化乙烯齐聚合成线性α 烯烃。探讨了催化剂浓度、反应温度、n(Al) /n(Co)以及苯胺的不同对位取代基等因素对催化活性和齐聚产物分布的影响 。

亚胺基吡啶钴催化乙烯齐聚合和原位共聚合

研究了{2-[2-Me-4-OMe-C_6H_3N=C(Me)]_2C_5H_3N}CoCl_2(催化剂1)催化乙烯齐聚合以及它与不同茂金属催化剂Et[Ind]_2ZrCl_2(催化剂2)、Me_2Si[Ind]_2ZrCl_2(催化剂3)和Me_2Si[2-Me-Ind]_2ZrCl_2(催化剂4)复配,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯原位共聚合。讨论了茂金属催化剂类型和聚合温度的改变使共聚活性发生变化的规律,并对部分产物的性能进行了测试。结果表明：催化剂1与催化剂2复配在40,60,80℃时催化乙烯原位共聚合均出现了正共单体效应,60℃时出现共单体效应的最大活性为6.4 Mg/(mol·h),高于40℃和80℃时的相应值。同时,催化剂1/催化剂2/MAO和催化剂1/催化剂3/MAO体系随着共聚催化剂金属活性中心的夹角减小,出现正共单体效应时最佳配比点的活性下降；而催化剂1/催化剂4/MAO体系出现了负的共单体效应,密度最低可达到0.9209g/ cm^3.所得支化聚乙烯的物理性能取决于α-烯烃的插入率,插入率主要与茂金属催化剂的结构有关。

天津石化自主研发聚乙烯专用料新产品

天津石化烯烃部成功研制出使用高级a-烯烃为共聚单体的聚乙烯产品专用料。天津石化开发人员依据专用料不同的应用领域设计产品的分子结构，并根据原料不同的性能特点进行配方筛选实验。实验中，他们攻克下游加工企业在生产薄膜时薄膜间剥离脱落、薄膜表面塑化不良等难关，

离子液体催化合成高黏度指数基础油工艺研究

为制备高黏度指数合成基础油,以1-癸烯为齐聚原料、[Emim]Cl/Al Cl3离子液体为催化剂合成聚a-烯烃基础油,考察[Emim]Cl/Al Cl3摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间和原料含水量对反应产物性能及收率的影响。结果表明,提高催化剂Al Cl3:[Emim]Cl摩尔比或降低反应温度,合成润滑油的黏度增加;增加催化剂用量可提高产物黏度,但会增加异构化等副反应,降低产物黏度指数;反应原料中含水量变化对聚合度有重要影响,但黏度指数保持稳定。在Al Cl3/[Emim]Cl摩尔比为2∶1,催化剂质量分数为10%,反应温度为60℃,反应时间4 h的条件下,合成油的100℃运动黏度在10.34 mm2/s以上,黏度指数高于143,适合作为柴油机多级润滑油基础油。

低温费-托合成轻油加工利用

我国煤炭资源丰富、煤种齐全,发展煤化工是提高煤炭价值的一个有效途径。介绍了费-托合成技术的发展现状。针对当前国际原油价格较低;环保压力越来越大;通过低温费-托合成工艺的煤炭间接液化的合成油品结构单一、成本较高的问题,在当前国家还没有出台相关煤制油税务减免政策的情况下,将部分油品转化为高附加值的化工产品出售可以缓解低油价对煤基油品的冲击。建议将低温费-托合成轻质馏分油深加工利用以生产轻质液体石蜡、α-烯烃及低芳溶剂油为主要方向。通过对这三种化工产品的国内市场现状、各自用途及现有生产技术的分析与对比,认为其都还有一定的市场空间可以利用。提出了将低温费-托合成轻油向轻质液体石蜡、α-烯烃及低芳溶剂油转化的方案,为煤基油品的发展提供了一个新方向。

APAO聚合催化剂及聚合工艺

对无规聚α -烯烃 (APAO)的聚合催化剂的组成及APAO的聚合工艺进行了综述 ,指出工业上生产APAO所用的催化剂主要为负载型Ziegler-Natta催化剂 ,包括主催化剂、助催化剂、内给电子体或外给电子体以及载体 ,生产APAO可采用间歇或连续的淤浆法或溶液法聚合工艺 ,提出了开发适合小型本体聚丙烯工艺的无规聚丙烯 (APP)

AMSA的合成、表征及降凝降冷滤点性能

以丙烯酸酯、马来酸酐、醋酸乙烯酯和α -烯烃为原料 ,甲苯为溶剂 ,过氧化苯甲酰为引发剂 ,聚合为四元共聚物 ,再以对甲苯磺酸为催化剂 ,用高碳胺进行胺解制得AMSA .该剂对胜利油田胜华炼油厂 0 柴油的纯降凝度可达 2 0℃ ,冷凝点降低可达 13℃ ,对东明、濮阳。

可生物降解汽油机油的试验性研究

采用植物油、合成酯和聚 α-烯烃作为可生物降解汽油机油的基础油 ,经过大量试验 ,研究了基础油对清净分散剂、抗氧抗腐剂、极压抗磨剂及粘度指数改进剂等添加剂的感受性及添加剂间的配伍性 ,在此基础上进一步提出了可生物降解 1 5 W/30汽油机油的优化配方 ,并对评定生物降解性的试验方法进行了探索性研究 ,进行了生物降解性对比试验。

通过自由基聚合精密合成功能高分子及齐聚物

自由基聚合与a-烯烃的配位聚合是2种在工业上极重要、应用很广的合成方法。但是，在自由基中间体中由于存在二分子终止（自由基再结合及歧化）现象，所以长期以来普遍认为，从原理上讲，自由基聚合的精密控制是很困难的。自20世纪80年代以来，研究者们开展了“精细自由基”（活性自由基）聚合的研究（见图1，2）。

扬声器用磁性流体

在FeCl3.6H2O、FeSO4.7H2O水溶液中加入强碱,通过调节pH值制备纳米粒径的Fe3O4磁粉,将磁粉均匀分散到有机溶剂中并加入表面活性剂,再分别均匀分散于聚a-烯烃和多元醇酯载液中,制备出聚a-烯烃和多元醇酯基两种扬声器用磁性流体。通过加入添加剂提高其化学和磁稳定性。用增粘剂调节其粘度、粘度指数和磁饱和强度,得到扬声器用磁性流体。通过在汽车高音扬声器中的应用,检测了该磁性流体在扬声器中的应用效果。

最新专利文摘

生产聚合物的聚合工艺 该专利提供了一种生产聚合物的聚合工艺。该工艺是将催化体系与一种或多种烯烃在鼓泡床反应器中进行接触反应。所得烯烃共聚物组分包括乙烯、丙烯以及选择性的C4-20 a-烯烃。制得的烯烃共聚物的相对分子质量呈双峰分布，帆≥10000，其DSC曲线上至少有2个熔融峰，且熔点温度至少相差5℃（Exxon Mobil Chemical Patents Inc．）／US20140163183 A1，2014-06-12。

最新专利文摘

一种催化聚a-烯烃完全加氢合成饱和烷烃的方法 该专利涉及一种催化聚a-烯烃完全加氢合成饱和烷烃的方法。该方法采用沉积沉淀法合成Ni／Al2O3催化剂。在Ni／Al2O3催化剂的存在下，在反应温度为60～200℃、压力为1．0—6．0MPa、液时空速为0．4—0．8h-1、且氢气与聚a-烯烃摩尔比为5～20时，