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a-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因EXON 7突变形成A311血型基因亚型 被引量:5
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作者 刘衍春 刘毅 +5 位作者 赵卫军 郑凌 马玲 薛敏 吴敏慧 孙俊 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期821-824,共4页
本研究对1例产生抗A抗体的血清学正反定型不符的A血型标本进行血型血清学分析及基因分析,以了解其分子基础。采用试管法进行血型血清学的检测,采用PCR-SSP对A基因进行扩增分析,采用Sanger测序法对A血型糖基转移酶基因进行测序分析。结... 本研究对1例产生抗A抗体的血清学正反定型不符的A血型标本进行血型血清学分析及基因分析,以了解其分子基础。采用试管法进行血型血清学的检测,采用PCR-SSP对A基因进行扩增分析,采用Sanger测序法对A血型糖基转移酶基因进行测序分析。结果表明:血清学正反定型不符,初定为A亚型;PCR-SSP扩增检测结果有O、A血型基因的存在;对ABO基因第6外显子测序发现存在c.261delG,显示有O基因;对A、O基因第7外显子进行特异性扩增测序分析显示,在A单倍型基因第7外显子出现c.467 C>T、c.626 G>A的突变,在O单倍型基因第7外显子出现c.646T>A、681G>A、771C>T、829G>A等突变。结论:该献血者在A基因第7外显子的c.626G>A是新的等位基因突变,c.467 C>T是SNP;新突变的GenBank序列号是KC690281,被BGMUT命名为1个新的A等位基因亚型A311。 展开更多
关键词 a-1 3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因 EXON 7基因突变 A311血型基因亚型
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四硝基二苯并-1,3a,4,6a-四氮杂戊搭烯的合成工艺改进
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作者 李祥志 周诚 +2 位作者 唐望 毕福强 王伯周 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期507-512,共6页
为了改进四硝基二苯并-1,3a,4,6a-四氮杂戊搭烯(TACOT)的合成工艺,以邻苯二胺为原料,通过氧化、重氮化-取代、合环和硝化四步得到了TACOT,总收率为45.9%,采用红外光谱、核磁共振和元素分析等进行结构表征;探讨不同脱色剂,脱色温度、脱... 为了改进四硝基二苯并-1,3a,4,6a-四氮杂戊搭烯(TACOT)的合成工艺,以邻苯二胺为原料,通过氧化、重氮化-取代、合环和硝化四步得到了TACOT,总收率为45.9%,采用红外光谱、核磁共振和元素分析等进行结构表征;探讨不同脱色剂,脱色温度、脱色剂的用量及重氮化体系对氧化和重氮化-取代反应收率的影响;通过改变降温速率和搅拌转速等手段,制备出不同形貌的TACOT样品,采用差示扫描量热法(DSC)和热重量分析(TG)研究不同形貌TACOT样品的热性能。结果表明:在温度为35~40℃时,以硅胶作为脱色剂,邻苯二胺与硅胶质量比为1:3,使用硫酸/亚硝酸钠为重氮化体系时,反应收率最高为50.2%;调节转速为800 r×min-1,降温速率为0.5℃×min-1时可获得形状规则、表面光滑的TACOT样品,样品的DSC分解峰温为402.2℃,TG热失重起始温度为359.4℃。 展开更多
关键词 四硝基二苯并-1 3a 4 6a-四氮杂戊搭烯 合成 形貌 热性能
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四硝基二苯并-1,3a,4,6a-四氮杂戊搭烯的晶体结构
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作者 李战雄 欧育湘 +1 位作者 陈博仁 王哲明 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期309-311,共3页
按文献提供的方法合成四硝基二苯并 - 1 ,3 a,4,6 a-四氮杂戊搭烯 (TACOT) ,利用缓慢降温法培养了 TACOT单晶试样 ,X-射线衍射仪测定的 TACOT单晶结构表明 :TACOT属于正交晶系 ,空间群为 Pbca.晶体学参数为 :a=0 .85 81 8(2 ) nm,b=1 .1... 按文献提供的方法合成四硝基二苯并 - 1 ,3 a,4,6 a-四氮杂戊搭烯 (TACOT) ,利用缓慢降温法培养了 TACOT单晶试样 ,X-射线衍射仪测定的 TACOT单晶结构表明 :TACOT属于正交晶系 ,空间群为 Pbca.晶体学参数为 :a=0 .85 81 8(2 ) nm,b=1 .1 43 3 6 (4) nm,c=1 .43 2 75 (5 ) nm;Z=4;V=1 .40 5 83 (8) nm3;dc=1 .83 4 g/mm3.本文分析了 TACOT高密度的原因。 展开更多
关键词 四硝基二苯并-1 3a 4 6a-四氮杂戊搭烯 X-射线衍射 晶体结构 TACOT 炸药
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Production and characterization of insoluble α-1,3-linked glucan and soluble α-1,6-linked dextran from Leuconostoc pseudomesenteroides G29 被引量:3
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作者 Yiya Wang Tao Sun +4 位作者 Yinzhu Wang Hao Wu Yan Fang Jiangfeng Ma Min Jiang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第11期211-218,共8页
Exopolysaccharides can be produced by various bacteria and have important biological roles in bacterial survival depend on molecular weight,linkage,and conformation.In this study,Leuconostoc pseudomesenteroides G29 wa... Exopolysaccharides can be produced by various bacteria and have important biological roles in bacterial survival depend on molecular weight,linkage,and conformation.In this study,Leuconostoc pseudomesenteroides G29 was identified and found to produce two types of exopolysaccharides from sucrose including soluble and insoluble a-glucans.By regulation of pH above 5.5,soluble a-glucan production was increased to 38.4 g∙L^(-1) from 101.4 g∙L^(-1) sucrose with fewer accumulation of lactic acid and acetic acid.Simultaneously,the quantity of thick white precipitate,that is insoluble a-glucan,was also increased.Then,a-glucans were prepared by enzymatic reaction with crude glucansucrases from the supernatant of G29 fermentation broth and purified for structure analysis.Based on the integration analysis of FT-IR and NMR,it was observed that soluble a-glucan is a highly linear dextran with α-1,6 glycosidic bonds while the insoluble a-glucan has 93%of α-1,3 and 7%of α-1,6 glycosidic bond.The results extend our understanding of exopolysaccharides production by L.pseudomesenteroides,and this water insoluble α-1,3-glucan might have potential application as biomaterials and/or biochemicals. 展开更多
关键词 EXOPOLYSACCHARIDE Glucansucrase Leuconostoc pseudomesenteroides Insolubleα-glucan a-1 3 glycosidic bond
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3-(3,4-亚甲二氧基)苯基-6-孟氧基-6,6a-二氢-呋喃并[3,4-d]异噁唑啉-4(3aH)-酮的合成和晶体结构 被引量:2
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作者 黄海洪 张翔 +3 位作者 林紫云 吴云山 吕扬 陈庆华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期363-366,共4页
标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr ... 标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr = 401.45, a = 6.2600(3), b = 10.7300(11), c = 31.2160(25) , V = 2096.8(3) 3, Z = 4, Dc = 1.272 g/cm3, μ = 0.09 mm-1, F(000) = 856。最终的可靠因子为R f = 0.073, wR = 0.186。在分子结构中,平面1(异噁唑啉环)与平面2(呋喃酮环)之间的二面角为67.4°, 孟氧基中的环己烷环为椅式构象,呋喃酮并异噁唑啉环上的3个手性中心的构型为SC3a, RC6, RC6a。 展开更多
关键词 3-(3 4-亚甲二氧基)苯基-6-孟氧基-6 6a-二氢-呋喃并[3 4-d]异噁唑啉-4(3aH)-酮 合成 晶体结构 分子结构 1 3-偶极环加成 区域选择性 立体选择性 绝对构型
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特拉匹韦中间体(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯的合成工艺研究
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作者 谢四维 潘慧丽 武芳莉 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期92-95,共4页
目的优化抗丙肝药物特拉匹韦中间体(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯的合成工艺。方法通过有机小分子催化不对称迈克尔加成反应,以1,6-己二醇为起始原料,经氧化、催化环合、不对称迈克尔加成、缩醛保护、催化氢化、脱保护环... 目的优化抗丙肝药物特拉匹韦中间体(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯的合成工艺。方法通过有机小分子催化不对称迈克尔加成反应,以1,6-己二醇为起始原料,经氧化、催化环合、不对称迈克尔加成、缩醛保护、催化氢化、脱保护环合等反应制得目标化合物。结果与结论新工艺路线能够高效构建手性中心,避免了拆分过程,采用"一锅法"提高了产品收率。 展开更多
关键词 特拉匹韦 (3aS 6aR)-1 3a 4 5 6 6a-六氢环戊并[c]吡咯 不对称迈克尔加成 (S)-2-[(叔丁基二甲基硅氧基)二苯基甲基]吡咯烷
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丙环唑的合成 被引量:10
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作者 卜宇岚 翁建全 《精细化工中间体》 CAS 2007年第1期25-27,共3页
采用溴化法对环菌唑类杀菌剂丙环唑的合成进行了研究,总反应分三步进行。结果表明,第一步2,4-二氯苯乙酮的α单溴代反应较适宜的反应温度为5℃,较适宜的反应介质为四氯化碳,在此反应条件下,单溴代产物α-溴-2,4-二氯苯乙酮的收率为93%... 采用溴化法对环菌唑类杀菌剂丙环唑的合成进行了研究,总反应分三步进行。结果表明,第一步2,4-二氯苯乙酮的α单溴代反应较适宜的反应温度为5℃,较适宜的反应介质为四氯化碳,在此反应条件下,单溴代产物α-溴-2,4-二氯苯乙酮的收率为93%。丙环唑的总收率为69.5%(以2,4-二氯苯乙酮计),产品含量95.0%。产物结构经IR、1HNMR和MS表征。 展开更多
关键词 丙环唑 a-溴-2 4-二氯苯乙酮 2-(2 4-二氯苯基)-2-溴甲基-4-丙基-1 3-二氧戊环 合成
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含邻手性碳原子双键亲电加成反应的立体选择性模型 被引量:1
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作者 王建东 许家喜 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期784-800,共17页
本文主要介绍了预测邻位具有手性中心π体系亲电加成反应的立体选择性模型,尤其是α,β-不饱和羰基化合物亲核共轭加成形成的烯醇负离子及其类似物和硝基烯烃亲核加成形成的氮酸根类中间体的烷基化和动力学控制质子化反应的立体选择性... 本文主要介绍了预测邻位具有手性中心π体系亲电加成反应的立体选择性模型,尤其是α,β-不饱和羰基化合物亲核共轭加成形成的烯醇负离子及其类似物和硝基烯烃亲核加成形成的氮酸根类中间体的烷基化和动力学控制质子化反应的立体选择性模型。立体位阻效应控制的Zimmerman前过渡态模型主要适用于底物构象受限的环状或联烯型烯醇负离子的动力学质子化。对于构象转化相对灵活的直链底物,Houk基于量子化学计算研究提出了亲电试剂的进攻角度或接触角在经过环状过渡态时是锐角还是钝角决定了亲电加成反应的立体选择性控制(Houk模型)。而Fleming模型首次将烯丙基A-1,3张力引入各类烯醇负离子烷基化和质子化的过渡态。Mohrig模型在考虑A-1,3张力的基础上,将吸电子取代基与即将形成的σ键反式共平面,主要阐述了立体电子效应对酯的烯醇负离子动力学控制质子化立体选择性的影响,后来又提出了金属离子参与的立体电子效应控制的六元环状半椅式模型。本文希望对理解亲电加成反应的立体化学控制提供一些有用的信息。 展开更多
关键词 立体选择性 动力学控制质子化 亲电加成 烯丙基a-1 3张力 立体电子效应
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