中控技术成功研发符合APL标准的电涌保护器

随着工业企业数字化转型的加速推进,以太网技术在工业领域的应用越来越广泛。近日,中控技术成功率先研发出符合APL(AdvancedPhysicalLayer)标准的电涌保护器S-60-L2Pro,标志着中控技术在工业以太网技术应用领域取得了突破进展。中控技术电涌保护器S-60-L2Pro基于APL的技术特点进行研发设计,具备卓越的防雷性能,最大放电电流Imax(8/20μs)高达20kA,能够有效抵御雷击和操作过电压等安全威胁。

基于Ethernet-APL的新型工业控制系统设计

两线制以太网Ethernet-APL通信技术,以其供电、高带宽、远距离、防爆设计成为目前工业领域最具潜力的现场通信技术,国内产业链正在积极推动Ethernet-APL芯片、仪表、交换机、控制系统的研发。从工业控制系统角度,提出了Ethernet-APL新型工业控制系统可能的应用场景以及与之匹配的系统架构。同时,也对该控制系统的网络负荷、实时性、网络冗余、仪表IP分配等关键技术提出了设计方案。随着该技术的推广,将会助力仪表智能化及工厂智能制造的实现。

Ethernet-APL推动流程工业现场网络的升级

Ethernet-APL改变了之前现场级网络连接的固有规定,尤其适用于流程工业。它采用单一协议实现端到端联网,可在长达1000 m的电缆长度线路上实现高速传输,同时也具备本质安全性,适用于潜在爆炸区域。

Ethernet-APL技术详解及应用展望

大多数工厂使用4~20 mA模拟信号作为传感器、执行器和过程控制系统之间的通信方式,重要的过程仪表都支持4~20 mA+HART的信号传输技术,但该技术在需要获取更多的过程值变量、诊断信息,或者用于配置设备等时暴露出很大的局限性。介绍一种全新的数据传输技术Ethernet-APL,该技术采用两线制、通信距离长、满足防爆需求、仪表信号和供电共线,实现从现场到应用层的无缝数据交换,满足现代工业数字化的应用需求。

Ethernet-APL工程规范中的实践规划示例

Ethernet-APL技术正式公布以来,在中国市场已有多个实施案例,标志该项技术已经走到试用推广的阶段。介绍了电源等级规定,以及6种APL主干线带电源的实践规划示例,同时分析了6种示例的局限性;介绍了将APL现场交换机通过光纤直接连接至工业以太网控制网络的标准交换机的方案。通过对两类APL拓扑结构的总结,为APL的应用推广提供借鉴。

融合Ethernet-APL技术的ABB控制系统以及创新的工程执行方法

融合Ethernet-APL技术的ABB数字化控制系统和ABB Adaptive Execution工程执行方法实践--Ethernet-APL的出现,为工业自动化系统和仪表与数字化世界实现高效互联提供了物理层的解决方案。ABB作为支持Ethernet-APL标准制定和产品开发的主要厂商之一,积极开拓Ethernet-APL技术与自动化控制系统的深度融合,并推动其在大型能源行业工程项目中的应用和实践。

Ethernet-APL控制系统防爆安全技术综述

基于高级物理层(APL)的以太网具有快速、安全、兼容和互操作性等特点,开创性地迎合了工业4.0时代新需求。支持Ethernet-APL控制系统信息层、控制层和设备层的以太网“一网贯通”,实现了工业过程自动化的信息技术(IT)与操作技术(OT)无缝融合,可将底层设备数据直接传送到较高层级的分布式控制系统(DCS)或云端。Ethernet-APL技术有望成为未来工业自动化的优秀技术,具有广阔的应用前景。通过介绍典型Ethernet-APL控制系统架构,提出了Ethernet-APL控制系统整体防爆安全设计原则和解决方案,并重点阐释了现场设备层两线制本质安全以太网(2-WISE)概念的技术要求与应用规则,旨在促进Ethernet-APL控制系统在石油化工等爆炸性危险场所的推广应用。

SCMC APL-2010方案治疗44例儿童急性早幼粒细胞白血病的临床总结

目的 评价SCMC APL-2010方案治疗儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效.方法 收集2010年4月至2016年7月采用SCMC APL-2010方案治疗的44例APL患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿的无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率.结果 44例APL患儿中,42例(95%)经1个疗程达完全缓解(CR),1例经2个疗程达CR,总CR率为98%,9年EFS率为96%±3%,OS率为97.7%±2.2%.不良事件中,发生感染41例(93%),粒细胞减少29例(66%),分化综合征12例(27%,其中死亡1例),肝功能异常16例(36%),胃肠道不良反应12例(27%),QT间期延长7例(16%),睾丸炎1例(2%),无第二肿瘤发生.结论 SCMC APL-2010方案治疗儿童APL预后好,可获得长期生存,但治疗相关感染较多.

丁酸类衍生物联合维甲酸对APL原代培养细胞的诱导分化作用

目的 研究丁酸类衍生物联合维甲酸对急性早幼粒细胞白血病 (APL )患者原代培养细胞的诱导分化作用。方法 采集 2 8例 APL患者骨髓单个核细胞体外培养 ,将各种诱导剂稀释后加入培养体系达到所需的效应浓度 ,台盼兰拒染率判断细胞存活率 ,离心甩片制片瑞氏染色后光镜下观察细胞形态 ,检测 NBT还原率及 CD11b评价细胞分化程度。结果 各组诱导剂对细胞存活力与对照组之间无明显差异 ,加入 ATRA、BA/ATRA、TB/ATRA组 ,细胞形态向终末期分化成熟、NBT还原率、CD11b表达升高 ,以 BA/ATRA、TB/ATRA组成熟细胞所占比例、NBT还原率高于单用 A-TRA组 ,而且 ATRA用量减少至单用时的 10 %。结论 丁酸类衍生物联合维甲酸对 APL

APL相关TCR Vα6、Vα10和Vβ23寡克隆T细胞CDR3序列分析

目的:分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者外周血TCRVα和Vβ克隆性增殖T细胞及CDR3序列特点。方法:利用RT-PCR法扩增1例APL患者外周血单个核细胞中29个TCRVα基因和24个Vβ基因CDR3,阳性PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析确定其CDR3长度,了解其克隆性;寡克隆的PCR产物再进行CDR3区序列分析。结果:该例APL患者外周血T细胞分别在TCRVα6、Vα10和Vβ23亚家族中出现寡克隆性增殖T细胞,经序列分析显示TCRVα6、Vα10和Vβ23亚家族基因序列分别为Vα6NJα17、Vα10NJα35和Vβ23NDβ1NJβ2.7,其CDR3区氨基酸序列分别为CAMRENSAGNK,YLCAGDELLWECA,CASSSKWAG-GTYEQY,该3个TCR基因已被GenBank收录(登陆号:EU544946、EU544947和EU647219)。结论:APL患者外周血T细胞出现的TCRVα6、Vα10和Vβ23克隆性增殖T细胞可能是机体对抗白血病细胞所引起的抗原特异性免疫反应;这3个独特TCR重排序列将进一步作为开展APL特异性免疫治疗研究提供资料。

癌灵Ⅰ号对急性早幼粒细胞性白血病(APL)患者白血病细胞抗癌活性的作用

作者前已报导了癌灵Ⅰ号体外抗癌（人早幼粒细胞株 HL—60,人慢粒急变白血病细胞株 K562）活性检测及癌灵Ⅰ号体内抗白血病(小鼠 T 淋巴性白血病细胞L651作用检测。

急性早幼粒白血病(APL)病人服用硫化砷后的血尿发砷测定

目的 :通过对急性早幼粒白血病 (APL)病人服用硫化砷后的血、尿及发中砷浓度进行测定 ,对急性早幼粒白血病人服用硫化砷后体内砷吸收及蓄积水平进行评估。方法 :氢化物 -原子吸收法。结果 :服药期病例服用硫化砷 1 .5 g以上 ,服药 8d以上 ,血砷平均水平为 5 3 .0±2 2 .5 (n=48) μg/L(1 4.7～ 1 40 .4μg/L) ,尿砷平均水平为 1 73 3 .6± 1 3 6 5 .9(n=44) μg/L(3 92 .6～ 6 847.1μg/L) ,尿砷排出量为 3 .93± 2 .44(n=3 2 ) mg/d(1 .1 4～ 1 1 .8mg/d)。停药期病例 ,停药 8d以上 ,血砷平均水平为 1 5 .3± 8.8(n=5 7)μg/L(2 .0～ 43 .5μg/L) ,尿砷平均水平为 2 3 2 .9± 2 5 7.3 (n=5 2 )μg/L (8.8～ 1 1 6 0 .7μg/L) ,尿砷排出量为 0 .3 3± 0 .3 0 (n=3 2 )mg/d(0 .0 1 9～ 1 .3 mg/d)。服药期病例血砷水平、尿砷水平及尿砷排出量水平均明显高于停药期病例 (P<0 .0 1 )。结论 :服用硫化砷 1 .5 g以上 ,服药 8d以上的服药期病例砷的吸收量为5 .6 1± 3 .48mg/d,停药

APL酶对苎麻织物抛光处理最佳工艺的研究

为降低苎麻织物贴身穿着的刺痒感,采用APL纤维素酶进行抛光处理.讨论了纤维素酶对苎麻纤维处理的机理,研究了酶用量、抛光温度、抛光时间对处理效果的影响,确定了APL酶对苎麻织物抛光处理的最佳工艺:酶用量1%(owf),pH=5.0,渗透剂JFC1g/L,浴比1∶15,50℃抛光处理40min,搅拌速度40r/min.对比APL纤维素酶处理与柔软剂处理后得出:用纤维素酶处理后再用柔软剂处理的织物手感柔软,且表面毛羽变短变少.

丹参酮ⅡA对APL细胞促凝及纤溶活性的影响

目的:研究丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞及APL原代细胞促凝及纤溶活性的影响。方法:Tan ⅡA与NB4细胞共同培养,用复钙时间检测NB4细胞的促凝活性(PCA),检测TanⅡA处理的APL原代细胞的PCA,用缺FⅦ血浆及缺FⅧ血浆探讨TanⅡA对NB4细胞的PCA作用的途径。并用发色底物法测量反应体系中FX a,发色底物法检测其Plasmin(Plm)活性。结果:不同浓度Tan ⅡA均可下调NB4细胞PCA水平,它们与对照组之间有统计学差异(P<0.01)。Tan ⅡA和ATRA下调NB4细胞的PCA水平相似,无统计学差异(P>0.05)。Tan ⅡA可下调APL原代细胞的PCA水平;缺FⅦ血浆组的NB4细胞未显示PCA作用。经Tan ⅡA作用的NB4细胞,FX a水平降低。Tan ⅡA能降低NB4及APL细胞的Plm活性(P<0.01)。结论:Tan ⅡA可降低NB4细胞及APL原代细胞的PCA水平,其作用强度与ATRA相似。其降低PCA作用的途径是外源性凝血途径。TanⅡA降低其Plm活性不是通过PAI途径而实现的。

三氧化二砷治疗APL临床与机理研究

此成果是系统研究As2O3注射液治疗APL疗效、毒副作用及慢性砷中毒的表现,并通过对白血病细胞乙株(HL60,R562,MOLT4)补体培养的实验研究,细胞形态学、细胞生物系和细胞遗传学方法探讨As2O3治疗APL的机理、为砷剂或砷化物的进一步开发及推广提供科学依据.

凋亡相关基因PNAS-2参与硫化砷抗APL细胞的研究

目的探讨凋亡相关基因PNAS2在硫化砷抗急性早幼粒细胞白血病(APL)中的作用。方法应用基因表达谱芯片检测NB4细胞在10mg/L硫化砷作用前后的基因表达改变,RT-PCR方法验证基因表达谱芯片结果和检测白血病原代细胞中PNAS2基因的表达情况。结果10mg/L硫化砷作用后的NB4细胞中,PNAS2基因表达特异性下调,且呈时间依赖性,类似变化在K562和U937细胞中未见;10mg/L硫化砷作用后2例M3患者的原代细胞PNAS2基因表达明显下调,1例M4患者原代细胞该基因表达未见明显改变。结论PNAS2基因可能是硫化砷抗APL的靶基因之一。

全反式维甲酸治疗APL并发多发性血栓1例报告

报告了1例用全反式维甲酸(ATRA)治疗的急性早幼粒细胞白血病(APL)病例。患者确诊后用ATRA 30 mg/d治疗,配合小剂量化疗及交替补充新鲜血浆、血小板等。使用19 d后陆续出现肝脾肾梗塞,32 d时查骨髓象APL接近部分缓解,但患者因全身多发血栓形成继发心肺衰竭而死亡。提示在应用ATRA治疗APL时,要高度注意ATRA可能造成的血栓形成;在高凝状态下使用抗凝剂,对血栓形成有预防及治疗意义。

麻醉机APL减压阀不当设置的安全隐患

目的掌握调压限制阀(APL阀)的正确设置,减少气压伤。方法调查日常麻醉机使用及维护过程中APL阀的设定;调查APL阀不当设定在麻醉诱导期及麻醉机意外断电时的安全隐患;调查麻醉机断电试验和呼吸回路意外充氧情况。结果术中麻醉机APL阀设置正确率仅20.6%,APL阀处于关闭状态高达41.2%;半年间,麻醉机意外断电事件5例,发生手控呼吸皮囊膨胀与呼吸回路高压状态2例;10台麻醉机断电试验,4台麻醉机手控—机控切换开关自动转换至手控模式,导致呼吸皮囊持续充氧。结论麻醉前APL压力限制阀档位的正确设定、麻醉机电源检查与呼吸回路检查同样必不可少。带有"自充氧"气袋的简易呼吸囊能确保足够的通气,是应对任何麻醉机功能失灵的有效办法。

APL生物解剖固定股骨柄假体THA术疗效研究

目的:探讨APL生物解剖固定股骨柄假体人工全髋关节置换术(THA)的临床疗效。方法:选择60例股骨头无菌性坏死病人,其中28例病人接受APL生物解剖固定股骨柄假体THA术治疗,32例病人接受骨水泥型假体THA术治疗,分别设为观察组与对照组。记录2组病人手术相关指标以及并发症发生情况,手术前、术后1个月、末次随访评价疼痛视觉模拟评分(VAS)、髋关节Harris功能评分(HHS)及骨关节炎评分指数(WOMAC)。结果:观察组手术时间、双下肢不等长程度显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),2组术中出血量、住院时间差异均无统计学意义(P>0.05)。2组术后1个月、末次随访VAS评分均低于术前,HHS评分、WOMAC评分均高于术前,末次随访VAS评分均低于术后1个月,HHS评分、WOMAC评分高于术后1个月,差异均有统计学意义(P<0.01);术前、术后1个月组间比较差异无统计学意义(P>0.05);末次随访,2组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组HHS评分、WOMAC评分均高于对照组(P<0.01)。2组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:APL生物解剖固定股骨柄假体THA术治疗股骨头无菌性坏死切实可行,近期疗效显著,术后假体稳定性较高,双下肢等长良好。

砷剂治疗84例APL临床研究

目的：回顾总结6年来用砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效，特点，短，长期毒性反应。方法：三氧化二砷（As2O3)以静滴为主，硫化砷（As2S3)口服，效果，As2O3静滴或口服初治41例完全缓解（CR）35例（85．4％），用ATPA或化疗复发者21例，CR2为14例（67％），As2S2口服22例均为初治者，CR18例（82％），长期随访51例，1994年3月－1999年5月CR20例，目前仍生存者17例（85％），1995年5月－2000年5月随访CR者31例，目前仍生存 28例（90％，疗程＞6个月者皮肤，指甲色素沉着，口服消化道反应＞静脉用药，结论：As1S2与AS2O3都是有效相对安全的耐药，静脉用药与口服疗效相似，治疗中对骨髓无抑制，不诱发DIC，短期无心，肝肾，肾，神经系统损害，对ATRA民化疗得发的APL仍有效。