黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将2013年2月—2015年2月本院收治的82例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各41例。对照组患者给予马来酸依那普利片内服,每次10 mg,日1次;观察组患者则加用黄葵胶囊,每次5粒,日3次,连续治疗8周。观察患者治疗前后主要症状改善情况,检测治疗前后血糖、血脂、尿蛋白、肾功能、炎性因子水平。结果:两组患者胸脘腹胀、咽喉肿痛、头身困重、口黏口干等症状与治疗前比改善突出,证候积分降低,治疗组变化尤其明显,其有效率92.7%明显高于对照组73.1%,差异性显著(P<0.05);患者的糖脂代谢较治疗前有所改善,治疗组的血糖、血脂水平改善更为明显,差异性显著(P<0.05);治疗组患者的UTP、UAER、SCr、α1-MG、β2-MG水平低于治疗前及对照组患者,差异性显著(P<0.05);治疗组患者的炎性因子CRP、TNF-α、IL-6水平降低较对照组患者更为明显,差异性显著(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病疗效确切。

黄葵胶囊联合银杏达莫治疗慢性肾脏病的临床效果观察

目的探讨黄葵胶囊联合银杏达莫治疗慢性肾脏病(CKD)的效果。方法将48例CKD患者随机分成常规治疗组(A组)、常规治疗+黄葵胶囊组(B组)、常规治疗+黄葵胶囊+银杏达莫组(C组),观察各组患者治疗前后24 h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、全血黏度、血浆黏度及临床症状积分。结果治疗后各组患者的24 h尿蛋白水平差异有统计学意义(P=0.04),且B、C组的24 h尿蛋白水平明显低于A组,C组明显低于B组,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后3组患者的血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、全血黏度、血浆黏度水平均有所下降,但A、B组差异无统计学意义(P>0.05),C组与A、B组差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合银杏达莫可降低尿蛋白水平,改善肾小管功能,抑制肾小管纤维化,延缓CKD的进展。

贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性评价

目的:评价探究贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性。方法:选择92例来某院接受治疗的慢性肾小球肾炎患者进行研究观察,按照抛硬币的分组方式均匀分成两组,即为对照组(贝那普利治疗)和观察组(贝那普利联合黄葵)各46例,对比两组患者的疗效、肾功能指标变化。结果:观察组患者的尿蛋白定量、尿素氮以及血清肌酐水平均显著低于对照组,组间对比差异明显;观察组患者药物治疗后的疗效显著高于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论:临床治疗慢性肾小球肾炎选用黄葵联合贝那普利的药物价值高,对患者肾功能的改善效果明显,具有积极的临床应用价值。

糖尿病肾病临床治疗疗效研究

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法方便选取该院2014年5月—2016年5月期间收治的86例糖尿病肾病患者,依据随机法划分为参照组与研究组各43例。参照组43例患者给予缬沙坦等常规治疗,研究组43例患者在此基础上加用黄葵胶囊进行治疗。对两组患者临床指标及临床疗效进行比较。结果治疗后研究组TC为(4.7±0.4)mmol/L,明显低于参照组的(5.7±0.2)mmol/L,差异有统计学意义(t=14.662 9,P=0.000 0<0.05);治疗后研究组TG为(2±0.8)mmol/L,明显低于参照组的(2.6±0.5)mmol/L,差异有统计学意义(t=4.170 5,P=0.000 1<0.05);治疗后研究组UAER为(89.25±18.2)μg/min,明显低于参照组的(113.3±20.7)μg/min,差异有统计学意义(t=5.716 1,P=0.000 0<0.05);研究组治疗后总有效率为93.0%,明显高于参照组的67.4%,差异有统计学意义(χ~2=8.871 3,P=0.002 9<0.05)。结论对糖尿病肾病患者应用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗可取得良好的效果,且不良反应少,值得推广。

黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法选取2011年7月至2015年7月Ⅳ期糖尿病肾病患者270例，并随机分为三组，各90例。对照组A患者予血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）治疗；对照纽B患者加用黄葵胶囊治疗；观察组患者另加黄葵胶囊与雷公藤多苷片进行治疗。治疗12周后比较三组患者的治疗效果。结果在治疗12周时，三组患者血白蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率均无明显变化。对照组B与观察组患者24h尿蛋白定量均有所改善，对照组B患者24h尿蛋白定量（18±0．8）g／24h；观察组患者24h尿蛋白定量为（1．0±0．7）g／24h，与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者改善效果优于对照组B，差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组A患者无不良反应，对照组B患者发生不良反应6例（6．7％），观察组患者发生不良反应18例（20．O％），与对照组A比较，差异有统计学意义（P〈005）。结论治疗Ⅳ期糖尿病肾病，采用黄葵胶囊与雷公藤多苷片联合的方法效果良好，能延缓肾病进展，应在临床推广使用。