短指软珊瑚Sinularia sp.的多骨架类型萜类成分和生物活性研究

目的对采自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp.萜类化学成分和生物活性进行研究。方法综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备HPLC等分离手段进行纯化,结合NMR和MS等波谱数据分析及比对文献数据,开展化合物的结构鉴定。结果从短指软珊瑚Sinularia sp.中共分离鉴定了15个化合物,包括5个倍半萜:1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene(1)、(7R^(*))-opposit-4(15)-ene-1β,7-diol(2)、15-hydroxy-α-cadinol(3)、nephalbidol(4)和isodauc-6-ene-10β,14-diol(5);1个单萜:pubinernoid A(6);8个降二萜:norcembrene 5(7)、norcembrenolide 2(8)、sinularcasbane O(9)、scabrolide D(10)、5-epi-sinuleptolide(11)、sinuleptolide(12)、ineleganolide(13)和yonarolide(14);1个二萜:dihydrosinularin(15)。结论化合物3和6为首次从软珊瑚科软珊瑚中分离得到,1、2和5为首次从短指属软珊瑚中分离得到。倍半萜1~5分别隶属于大根香叶烷、oppositane、杜松烷、愈创木烷和异胡萝卜烷共5种不同骨架类型,单萜6隶属于罕见的反Bredt规则的双环桥烯型骨架,降二萜7~14分别隶属于降西松烷、inelegane和yonarane共3种不同骨架类型,二萜15隶属于西松烷骨架。活性测试时,化合物1~6对人肺腺癌A549、人结肠癌HT-29、人肝癌SNU-398、人胰腺癌Capan-1细胞株均未表现明显的细胞毒活性,化合物7~15对乙酰辅酶A羧化酶1与ATP-柠檬酸裂解酶均未有明显的酶抑制活性。