可吸收性乙酰螺旋霉素明胶海绵在口腔科临床中的应用

作者采用可吸收性明胶海绵为载体,乙酰螺旋霉素为主药,直接置入牙周袋或龈袋中,治疗急性牙周炎和冠周炎各100例,总有效率较使用碘甘油的对照组明显提高,疗效满意。认为该法通过药物缓释来抑制细菌繁殖,消除临床症状,是治疗口腔炎症性疾病的有效方法,易被广大患者接受。

口服乙酰螺旋霉素的药物动力学研究

通过6名健康志愿者交叉口服乙酰螺旋霉素国产片与进口片的自身对照试验,比较了药物动力学特征及生物利用度。结果表明,国产片的相对生物利用度为106.68±20.52％,其tC_(max)、Ke、t_(1/2)及MRT等主要药物动力学参数均无显著差异(P>0.05),二者具有生物等效性。同时还发现其药-时曲线呈双峰现象,估计与肝-肠循环有关。

一阶导数光谱法测定乙酰螺旋霉素胶囊中乙酰螺旋霉素含量

目的建立乙酰螺旋霉素胶囊的一阶导数光谱分析法。方法在246．0 nm波长处测定乙酰螺旋霉素胶囊中乙酰螺旋霉素的含量。结果该法可消除辅料的影响,并与国家标准规定的微生物效价测定法的结果基本一致。结论方法简便、快速、准确,结果满意。

乙酰螺旋霉素联合金栀洁齦液在牙龈出血患者中的应用及对凝血因子的影响

目的研究分析乙酰螺旋霉素联合金栀洁龈液治疗牙龈出血的效果。方法选2015年1月～2016年12月于本院接受治疗的牙龈出血患者90例,按照随机数字表法随机分为两组,对照组45例患者使用乙酰螺旋霉素治疗,观察组45例患者联合使用乙酰螺旋霉素与金栀洁龈液治疗,比较两组治疗临床疗效,治疗前后龈沟出血指数、菌斑指数和牙龈炎指数以及不良反应。结果观察组总有效率为100.00%,对照组为88.89%(P<0.05);治疗后观察组龈沟出血指数、菌斑指数与牙龈炎指数均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.44%低于,对照组17.78%(P<0.05)。结论牙龈出血患者联合使用乙酰螺旋霉素和金栀洁龈液治疗可有效地促进牙龈出血的恢复,且不良反应少。

乙酰螺旋霉素联合阿奇霉素治疗孕期弓形虫感染的临床效果

目的:探讨乙酰螺旋霉素联合阿奇霉素治疗孕期弓形虫感染的临床效果。方法:选取2015年1月-2016年1月我院收治的孕期弓形虫感染孕妇88例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采用口服乙酰螺旋霉素(2~4 g,qd)治疗,观察组在对照组基础上加用阿奇霉素(500 mg,qd,po)治疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组血清弓形虫-免疫球蛋白G(TOX-IgG)转阴率和弓形虫-免疫球蛋白M(TOX-IgM)转阴率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组妊娠结局优于对照组,不良反应少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乙酰螺旋霉素联合阿奇霉素治疗孕期弓形虫感染临床疗效显著,安全性高,且可改善患者的妊娠结局,值得推广应用。

一阶导数紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片剂含量

采用一阶导数光谱法测定乙酰螺旋霉素片剂的含量，平均回收率为１００．６３％，ＲＳＤ为０．４７％（ｎ＝６），方法简便、快速，可消除赋形剂干扰，适用于乙酰螺旋霉素的片剂测定。

碳酸氢钠对乙酰螺旋霉素片溶出度的影响

在乙酰螺旋霉素片中加入适量的碳酸氢钠，使溶出度显著提高。在人工胃液中测试，２０分钟内全部溶出。

甲硝唑联合乙酰螺旋霉素治疗成年人牙周炎的疗效观察

目的观察成年人牙周炎患者应用甲硝唑联合乙酰螺旋霉素的疗效。方法选取2013年7月～2014年7月本院收治的95例成年人牙周炎患者，采用数字随机分为对照组47例，研究组48例；对照组予以牙周宁治疗，研究组予以甲硝唑联合乙酰螺旋霉素治疗，分析两组患者治疗后的相关临床指标和不良反应发生率情况。结果治疗后，研究组牙龈指数、菌斑指数以及牙周袋深度值均优于对照组，且比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甲硝唑联合乙酰螺旋霉素治疗成年人牙周炎的疗效显著，可有效降低不良反应发生率。

关于乙酰螺旋霉素制剂四个组分总含量测定结果计算公式的修改建议

目的:通过对乙酰螺旋霉素制剂组分测定,商榷其四个组分总含量结果计算公式的合理性。方法:按照中国药典2005年、2010年版二部收载的乙酰螺旋霉素片(胶囊)质量标准检测乙酰螺旋霉素制剂四个组分总含量,并在此基础上对四个组分总含量结果计算公式进行修改。结果与结论:按现行药典的计算公式不能切实、准确反映乙酰螺旋霉素制剂四个组分的总含量,修改后的公式能准确、科学、方便地计算出乙酰螺旋霉素制剂四个组分的总含量(%),为修订和完善乙酰螺旋霉素制剂质量标准提供参考依据。

阿奇霉素、乙酰螺旋霉素及青蒿琥酯抗小鼠弓形虫感染的研究

目的观察阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、青蒿琥酯及联合用药对小鼠体内弓形虫的作用效果,探索治疗弓形虫病的有效药物及方法。方法小鼠腹腔接种RH株弓形虫速殖子5×104个/ml,建立急性弓形虫感染动物模型。设立阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、青蒿琥酯单药治疗组以及阿奇霉素和乙酰螺旋霉素、阿奇霉素和青蒿琥酯、青蒿琥酯和乙酰螺旋霉素联合治疗组,分别于感染后2h给药,首次剂量加倍,疗程7d,以小鼠腹腔灌洗液虫体形态、小鼠生存时间和存活率作为观察指标,连续观察30d,评价单药和联合用药的治疗效果。实验设不治疗对照组。结果各治疗组小鼠体内的弓形虫速殖子形态发生改变,小鼠平均存活时间较对照组延长(P<0.05),以阿奇霉素单药、阿奇霉素和青蒿琥酯联合用药、青蒿琥酯单药治疗组最为显著,分别为(10.63±0.75)d、(7.37±0.36)d、(6.48±0.25)d,未治疗对照组为(4.33±0.22)d。结论 3种药物均有抗小鼠体内弓形虫作用,阿奇霉素、青蒿琥酯及二者联合用药作用效果更强。

乙酰螺旋霉素联合阿奇霉素治疗孕期弓形虫感染的临床效果

目的探讨螺旋霉素联合阿奇霉素治疗孕期弓形虫感染的综合治疗方法。方法应用ELISA方法检测孕妇血清特异性弓形虫IgG和IgM抗体,并采用PCR方法检测羊水中弓形虫感染情况;选取其中3例弓形虫IgM抗体阳性孕妇作为治疗对象,应用螺旋霉素联合阿奇霉素进行综合治疗,通过血清学特异性抗体检测和PCR检测结果初步判断其疗效。结果经ELISA检测,孕期妇女血清特异性弓形虫IgG和IgM抗体的阳性率分别为5.97%(17/285)和1.05%(3/285),对3例血清IgM抗体阳性孕妇的羊水进行PCR检测特异性弓形虫基因,有2例呈阳性。经过2种药物的联合治疗,这2例孕妇血清特异性弓形虫IgM抗体滴度阴转,PCR检测产妇脐带血中弓形虫基因为阴性。结论螺旋霉素联合阿奇霉素治疗孕期弓形虫感染安全、有效。

不同培养基对乙酰螺旋霉素片含量测定的影响

目的研究不同培养基对乙酰螺旋霉素含量的影响。方法按照《中国药典》2010年版(二部)乙酰螺旋霉素含量测定项下的抗生素微生物检定法(管碟法),采用不同厂家或同一厂家不同批号的抗生素检定培养基Ⅱ号(7.8～8.0)对乙酰螺旋霉素片进行含量测定,比较分析测定结果。结果不同生产厂家或同一生产厂家不同批号的抗生素检定培养基检测结果有较明显差异。结论建议制定用于含量测定的培养基质量控制的国家标准。