阿昔洛韦软膏的稳定性研究

目的 :建立阿昔洛韦软膏高效液相色谱测定方法 ,考察该制剂的稳定性。方法 :采用高效液相色谱法测定软膏中阿昔洛韦的含量 ,考察湿度、光照及温度对阿昔洛韦软膏稳定性的影响。结果 :标准曲线方程为C=9 310×10-3A +0 159 ,r=0 9999(n=6) ;线性浓度范围为0 6～19 2μg/ml ;回收率为98 51 % ,RSD=0 42 %。阿昔洛韦软膏对湿度和强光照射不敏感 ;于40℃、60℃和80℃温度下放置10d ,其标示量分别为98 36 %、98 47 %和98 26 %。结论 :建立的方法具有简便、快速和准确度高等优点 ;该制剂对强光照射不敏感 ,室温保存稳定。

奥司他韦联合阿昔洛韦乳膏对手足口病的疗效及CRP水平的影响

目的研究口服奥司他韦联合阿昔洛韦乳膏对手足口病的疗效,以及C反应蛋白(CRP)、白细胞介素10(IL-10)水平的影响。方法将198例手足口病患者,以随机数字表法均分为观察组和对照组。对照组给予奥司他韦口服,观察组在对照组的基础上外用阿昔洛韦乳膏。对比2组患者的临床疗效、不良反应、症状消失时间和住院时间以及血清CRP与IL-10水平。结果治疗后,观察组显效为80.81%(80/99),总有效为98.99%(98/99),明显高于对照组63.64%(63/99)和86.87%(86/99);治疗后患儿症状消失时间和住院时间均显著短于对照组。治疗前2组血清CRP和IL-10水平差异均无统计学意义。治疗后2组血清CRP和IL-10水平均有所降低,且观察组下降明显优于对照组(P<0.05);治疗期间2组不良反应发生情况差异均无统计学意义。结论奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病不仅疗效显著,且缩短了患儿临床症状消失时间及住院时间,同时能有效降低细胞因子水平,值得临床借鉴。

CO_2激光治疗联合咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的:探讨CO2激光治疗联合5%咪喹莫特乳膏在女性尖锐湿疣治疗中的临床应用价值。方法:选取我院收治的80例女性尖锐湿疣患者,随机分为两组,均签署知情同意书。对照组采用CO2激光治疗联合阿昔洛韦软膏外用的治疗方法;治疗组采用CO2激光治疗联合5%咪喹莫特乳膏外用的治疗方法,治疗期为1个月,观察3个月后两组患者的治愈率、复发率以及其安全性。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率率为87.5%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组复发率为12.5%,对照组复发率为30.0%,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间观察各组均无明显副作用。结论:女性尖锐湿疣经CO2激光治疗后外用5%咪喹莫特乳膏的临床效果优于外用阿昔洛韦软膏,且未发现明显不良反应,值得临床推广及应用。

反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏含量的方法。方法 反相高效液相色谱法 ,C18柱 ,流动相为甲醇∶水(10∶90 ) ,检测波长 2 5 2nm。结果 阿昔洛韦 1 8～ 2 8 8mg·L-1内线性关系良好 ,r=0 99999(n =5 ) ,平均回收率 10 0 88% ,(RSD=0 16 % ,n =6 )。结论 此法简便 ,快速 ,专属性强 ,结果准确。

苍耳子软膏治疗生殖器疱疹的临床观察

目的:观察苍耳子软膏治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法:外用苍耳子软膏治疗由HSV-Ⅱ(单纯疱疹Ⅱ型病毒)所致生殖器疱疹62例,并与阿昔洛韦软膏治疗64例进行疗效比较。结果:苍耳子软膏组总有效率91·94%,阿昔洛韦软膏组总有效率92·22%,2组间疗效比较无显著性差异(P>0·05)。结论:苍耳子软膏可用于治疗生殖器疱疹,其疗效与阿昔洛韦软膏相当。

普济消毒饮加减治疗扁平疣45例

目的:观察普济消毒饮加减治疗扁平疣的临床疗效。方法:将90例扁平疣患者随机分为对照组和治疗组各45例,对照组外用阿昔洛韦乳膏,每日2次,口服阿昔洛韦颗粒(广东申威有限公司,国药准字H20020255),规格:每粒0.2 g,每次4粒,每日5次。每付药煎两袋,每袋150 m L。嘱患者每日早晚饭后半个小时各温服100 m L,余50 m L以棉签涂擦患处,以疣表面微红为佳,每天2次。两组患者均以8 d为1个疗程,连续治疗5个疗程。结果:对照组有效率为65.20%,治疗组有效率为89.57%,两组有效率比较,差异性显著(P<0.05);两组治疗后积分均较治疗前改善,治疗组改善更明显(P<0.05)。结论:普济消毒饮加减治疗扁平疣安全有效。

肠道病毒EV71型手足口病普通型疗效观察

目的:分析肠道病毒EV71型手足口病普通型患儿的临床治疗效果。方法:选取笔者所在医院2017年3-9月收治的肠道病毒EV71型手足口病普通型患儿98例,采用随机划分方法分为观察组与对照组,各49例,对照组患儿给予双黄连口服液及阿昔洛韦软膏治疗,观察组在其基础上给予维生素C颗粒联合治疗,观察比较两组患儿治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.63%(40/49),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、口腔溃疡愈合时间等均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肠道病毒EV71型手足口病普通型患儿临床治疗中,维生素C颗粒、儿童双黄连口服液、阿昔洛韦软膏联合应用下,对提高患儿治疗效果、缩短患儿退热与口腔溃疡愈合时间可发挥重要作用,可在临床实践中推广应用。

阿昔洛韦眼膏的制备及质量控制

目的:制备阿昔洛韦眼膏并建立质量控制方法。方法:以凡士林,羊毛脂,液体石蜡为基质制备阿昔洛韦眼膏,用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量。结果:测定阿昔洛韦的平均回收率为98.47％,RSD为1.20％(n=5);制剂无刺激,稳定性好。结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,能适应临床需要,以反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量准确、快速。

治疗手足口病患儿55例的体会

目的:观察阿昔洛韦软膏,利巴韦林、维生素B_2合剂等皮肤、口腔局部用药联合静脉输液支持治疗手足口病的临床效果。方法:对55例手足口病患儿给予阿昔洛韦软膏,利巴韦林、维生素B_2合剂等皮肤、口腔局部用药联合静脉输液支持治疗。结果:55例患儿均获得满意的疗效,治愈率达94.5%,总有效率达100%。结论:阿昔洛韦软膏,利巴韦林、维生素B_2合剂等皮肤、口腔局部用药联合静脉输液支持治疗小儿手足口病效果确切、安全。