微波辐射原位聚合法合成蒙脱土(MMT)/淀粉改性高吸水性树脂的研究

通过微波辐射采用原位聚合法制备了蒙脱土(MMT)改性淀粉基高吸水性复合树脂。考察了各种工艺条件对树脂吸水量的影响及树脂在60℃下的保水性,采用FTIR对树脂结构进行了表征。结果表明,在210W的微波功率下仅需反应150s就可获得最大吸水量为1 350g/g的树脂,MMT的加入使树脂吸水量和保水率分别提高了22%和33%。FTIR表征结果显示MMT和淀粉及丙烯酸发生了接枝共聚反应,蒙脱土和淀粉基丙烯酸之间形成了氢键。

LCI-MMT/PEO聚合物电解质的结晶、电化学及力学性能

为了提高聚合物电解质电导率的同时兼具良好的力学性能,采用溶液共混方法在体系中加入了带有磺酸基团的主链液晶离聚物的插层蒙脱土复合材料(LCI-MMT)并制备了PEO基聚合物电解质.利用差示扫描量热仪、电化学工作站、偏光显微镜、电脑伺服材料控制实验机等对电解质的熔融和结晶性能、微观形貌、电化学和力学性能进行了分析.结果表明,当LCI-MMT的质量分数为1%时,PEO的结晶度由48.8%降低至41.3%,体系的最大室温电导率为3.3×10^-5S/cm,同时当电解质的最大应变达到800%时仍未断裂,此时电解质的综合性能最佳.

聚乳酸纳米复合材料的研究进展

聚乳酸是一种重要的可生物降解/吸收高分子材料,广泛地用作可降解塑料、纤维和生物材料,市场前景广阔。它具有与聚烯烃相当的力学强度和加工性能,但耐热性和抗冲性较差。为满足各种应用的需要,其热性能、力学性能和气体阻隔性等尚需进一步提高。通过与无机纳米材料复合的方法,可以明显地提高聚乳酸的性能。本文介绍了近年来聚乳酸有机-无机纳米复合材料的制备、结构与性能等方面的研究进展,对三者的相互关系进行了评述,并对今后的研究方向进行了展望。

磷钨酸改性蒙脱土修饰电极对多巴胺与尿酸的测定

制作了磷钨酸改性蒙脱土修饰电极（PTA—MMT／GCE），研究了该电极对多巴胺（DA）和尿酸（uA）的电化学响应特性。结果表明：在pH6．5的PBS缓冲溶液中，DA在该电极上出现1对氧化还原峰，是受扩散控制的可逆电化学过程；UA在该修饰电极上0．328V处出现一明显的氧化峰，电极过程为受扩散控制完全不可逆的过程。计算了DA和UA在该修饰电极上的反应电子数n和扩散系数。通过对比改性前后修饰电极的交流阻抗图，研究了电极表面的特性。用循环伏安法讨论了缓冲溶液、pH值、修饰剂用量、扫描速率及温度对测定的影响。在pH6．5的PBS溶液中，DA和UA的氧化峰得到了较好地分离，且DA、UA的峰电流强度与浓度分别在2．0—110．0和20．0～350．0umol·L^-1范围内呈良好的线性关系。运用该电极对盐酸多巴胺注射液以及人尿进行检测，效果良好，样品回收率分别为94％-102％、93％～97％。

负载型蒙脱土催化芦竹碱的微波合成

以吲哚(1)、甲醛(2)和二甲胺(3)为原料,固载蒙脱土(MMT)/路易斯酸(L)为催化剂,通过微波辐射合成了芦竹碱(4),其结构经1H NMR确证。考察了MMT/L、反应温度、反应时间、溶剂和物料比r[n(1)∶n(2)∶n(3)]对4产率的影响。结果表明:在最优反应条件[甲醇为溶剂,MMT/Zn Cl2为催化剂,MMT/Zn Cl218 mg,1 1mmol,r=1.0∶1.3∶1.3,于50℃反应10 min]下合成4,产率93.8%。MMT/Zn Cl2循环使用3次,4产率60.0%

辉光放电电解等离子体制备聚丙烯酸/蒙脱土水凝胶及性能测试

在水溶液中,以蒙脱土(MMT)和丙烯酸(AA)为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术一步制备聚丙烯酸/蒙脱土(PAA/MMT)高吸水性水凝胶。探讨了GDEP引发聚合机理和溶胀动力学行为,研究了pH和盐溶液浓度对水凝胶平衡溶胀率的影响。结果表明,PAA/MMT水凝胶在蒸馏水中90min达溶胀平衡,溶胀过程遵循拟二级溶胀动力学模型;该材料具有pH敏感性和盐敏感性;其对阳离子染料和重金属离子均具有较高的吸附量。

铁铜铝交联蒙脱土催化降解酸性橙Ⅱ

采用离子交换法制备了Fe-Cu-Al交联蒙脱土(Fe-Cu-Al-MMT)催化剂,通过非均相氧化体系降解酸性橙II。考察了反应温度、反应时间、初始pH值、氧化剂H_2O_2的浓度和催化剂的投加量等因素对降解效果的影响。结果表明:在反应温度为60℃,反应时间90min,初始p H值为3.50,催化剂的投加量为0.5g·L^(-1),H_2O_2浓度为24mmol·L^(-1)条件下,COD去除率可高达82.23%。

BU成核剂对聚乳酸结晶行为的影响研究

研究了有机成核剂(TP)、蒙脱土(MMT)以及TP/MMT复合体系对聚乳酸(PLA)的成核作用。采用差示扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(POM)、X射线衍射(XRD)对PLA结晶行为进行表征分析。结果表明,在实验范围内,TP及MMT分别加入PLA基体中时,能有效地提高PLA的结晶度,结晶度较纯PLA提高了约9%;TP/MMT复合体系对PLA结晶行为的影响更显著,结晶度比纯PLA提高了13%左右,缩短结晶时间。TP、MMT及TP/MMT均不会改变PLA的晶型,但起到异相成核作用,促进PLA的结晶。

甲氧头孢菌素中间体7-AMCA的合成工艺优化

7β-氨基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基）-3-头孢烯-4-羧酸（7-AMCA）是合成甲氧头孢菌素关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基）-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯（7-MAC）的重要中间体。采用7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA）和1-甲基-1H-1，2，3，4-四唑-5-硫醇（5-MMT）为原料，以乙酸为溶剂，甲磺酸为催化剂，经亲核取代制备得到7-AMCA。本文主要探讨了物料配比、催化剂用量、反应时间和温度等因素对反应的影响，并通过二次回归建立了数学模型，确定了合成7-AMCA的最佳工艺条件。在此基础上合成的产品收率高达93．24％，HPLC纯度98．76％。产品结构经^1H NMR和IR表征确认。

7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸的合成研究

采用7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料,以乙酸为溶剂,甲磺酸为催化剂,经亲核取代制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA),探讨了物料配比、催化剂用量、溶剂用量、反应时间、温度等因素对反应的影响,在7-ACA与5-MMT原料摩尔配比为1∶1.20,反应温度65℃、反应时间100 min等较佳工艺条件下,得到7-AMCA的收率为89.87%,HPLC纯度99.21%.产品结构经1H-NMR,IR和元素分析表征确认.

右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂的制备及其体内外研究

目的:研究右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂体外释放及体内药动学特性。方法:通过沉降体积比和再分散性等检查,初步评价右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂质量,采用体外溶出装置进行体外释放试验测定右旋布洛芬体外累积释放量;以大鼠为动物模型,测定给药后的血药浓度,采用DAS2.0程序计算药动学参数。结果:右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂3 h内沉降体积比大于0.9,且混悬剂再分散性好,流动性好;体外释药符合Higuchi方程(r=0.970 1);并具有明显缓释作用;体内试验表明,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(86.05±5.96),(123.5±41.74)μg·mL^(-1);AUC_(0-24 h)分别为(644.49±73.26),(439.88±84.41)μg·mL^(-1)·h,t_(1/2)分别为(5.58±0.55),(2.36±0.55)h;各参数间比较具有统计学差异(P<0.05),受试制剂的达峰时间tmax延长到2 h,t_(1/2)和MRT比参比制剂分别延长2.36倍和2.47倍,可见右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂在大鼠体内具有明显缓释作用。结论:右旋布洛芬/酸性蒙脱土干混悬剂体内外均具有良好的缓释作用。