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Enhanced Acid/Base Catalysis in High Temperature Liquid Water 被引量:1
1
作者 Xiu Yang LU Qi JING Zhun LI Lei YUAN Fei GAO Xin LIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期841-844,共4页
Two novel and environmentally benign solvent systems, organic acids-ennchea high temperature liquid water (HTLW) and NH3-enriched HTLW, were developed, which can enhance the reaction rate of acid/base-catalyzed orga... Two novel and environmentally benign solvent systems, organic acids-ennchea high temperature liquid water (HTLW) and NH3-enriched HTLW, were developed, which can enhance the reaction rate of acid/base-catalyzed organic reactions in HTLW. We investigated the decomposition of fructose in organic acids-enriched HTLW, hydrolysis of cinnamaldehyde and aldol condensation of phenylaldehyde with acetaldehyde in NH3-enriched HTLW. The experimental results demonstrated that organic acids-enriched or NH3-enriched HTLW can greatly accelerate acid/base-catalyzed organic reactions in HTLW. 展开更多
关键词 High temperature liquid water acid/base-catalysis organic reactions.
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Oxidative coupling of alcohols and amines to an imine over Mg-Al acid-base bifunctional oxide catalysts 被引量:2
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作者 Jinling Song Guiyang Yu +4 位作者 Xi Li Xuwei Yang Wenxiang Zhang Wenfu Yan Gang Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期309-318,共10页
A series of Mg‐Al mixed oxide catalysts are prepared and introduced as efficient irreducible catalysts for the oxidative coupling of alcohols and amines to imine.The structure and surface properties of Mg‐Al oxides ... A series of Mg‐Al mixed oxide catalysts are prepared and introduced as efficient irreducible catalysts for the oxidative coupling of alcohols and amines to imine.The structure and surface properties of Mg‐Al oxides are modulated by changing the Mg/Al ratios,calcination temperature and treatment with probe molecules.Detailed characterization,including X‐ray diffraction,27Al magic angle spinning nuclear magnetic resonance spectroscopy,N2‐adsorption,NH3‐temperature‐programmed desorption,CO2‐temperature‐programmed desorption and X‐ray photoelectron spectroscopy are carried out to determine the physicochemical properties of these catalysts.The Mg‐Al oxides with Mg/Al=3exhibit the highest activity in the reaction,which possess a large number of surface weak basic sites and a relatively small number of weak acidic sites.The role of the acidic and basic sites in the reaction process is systematically investigated,and are shown to serve as adsorption and activation sites for amines and alcohols,respectively.Under the synergistic effect of these acid‐base centers,the oxidative coupling process successfully occurs on the surface of Mg‐Al mixed oxides.Compared with the acidic sites,the weak basic sites play a more important role in the catalytic process.The acidic sites are the catalytic centers for the benzyl alcohol activation,which control the reaction rate of the oxidative coupling reaction. 展开更多
关键词 Oxidative coupling Imine synthesis Alcohol oxidation Mg‐Al mixed oxides acidbase catalysis
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Acid-base cooperativity of heterogeneous catalyst containing acidic framework and sterically hindered base for aldol condensation 被引量:1
3
作者 Hua Li Shu Tao Xu +1 位作者 Xiao Bing Lu Wei Ping Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第9期1051-1054,共4页
A bifunctional heterogeneous catalyst containing two mutually incompatible acidic and basic sites, which exhibits cooperative catalytic behavior in the aldol condensation of acetone and various aldehydes, was synthesi... A bifunctional heterogeneous catalyst containing two mutually incompatible acidic and basic sites, which exhibits cooperative catalytic behavior in the aldol condensation of acetone and various aldehydes, was synthesized by postgrafting of 1,5,7- triazabicyclo[4.4.0] dec-5-ene (TBD, a sterically hindered organic base) onto AI-MCM-41 molecular sieve. 2009 Xiao Bing Lu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 Bifunctional catalyst acid-base cooperative catalysis Mesoporous material Aldol reaction
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Synthesis, oxygenation and catalytic performance of manganese complex with p-aminomethyl benzoic acid Schiff base
4
作者 刘丰良 李元建 +1 位作者 黄可龙 肖震 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2007年第6期793-797,共5页
The amino acid Schiff base complex (Sal-AMBA-Mn) was prepared with p-amino-methylbenzoic acid, salicylaldehyde and Mn(OAc)2·4H2O. Its structures was characterized with IR and UV spectra. Oxygenation mechanism of ... The amino acid Schiff base complex (Sal-AMBA-Mn) was prepared with p-amino-methylbenzoic acid, salicylaldehyde and Mn(OAc)2·4H2O. Its structures was characterized with IR and UV spectra. Oxygenation mechanism of the complex in N, N-dimethylformamide solution was investigated. The results show that lower temperature is in favor of the oxygenation, and energy, enthalpy and entropy are -3.8 kJ/mol, -4.2 J/mol and -161.44 J/(mol·K), respectively. In the presence of the manganese complex, dehydroepiandrosterone acetate is effectively oxidized by molecular oxygen and the corresponding enone 7-ketodehydroepiandrosterone acetate is obtained. The yield is 62.1% when the oxidation is carried out under the reaction conditions of 60 ℃, 2 MPa of O2 pressure, C5H5N as a solvent and molar ratio of the substrate to the complex of 1:10. 展开更多
关键词 amino acid Schiff base manganese complex OXYGENATION catalysis dehydroepiandrosterone acetate aerobic oxidation
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多层碳基固体酸催化合成生物基5-羟甲基糠醛的研究
5
作者 汤静洁 彭其达 +3 位作者 张平军 黄冬婷 秦健南 李明富 《现代化工》 CAS 北大核心 2025年第1期143-148,155,共7页
为改善碳基固体酸制备工艺并扩大其在生物基化学品合成领域的应用,利用L-抗坏血酸与对甲苯磺酸(TsOH)直接研磨共混并结合低温碳化制备了多层碳基固体酸催化剂,探究了催化剂制备条件及催化反应条件对果糖转化率和5-羟甲基糠醛(HMF)产率... 为改善碳基固体酸制备工艺并扩大其在生物基化学品合成领域的应用,利用L-抗坏血酸与对甲苯磺酸(TsOH)直接研磨共混并结合低温碳化制备了多层碳基固体酸催化剂,探究了催化剂制备条件及催化反应条件对果糖转化率和5-羟甲基糠醛(HMF)产率的影响。利用SEM、TG和FT-IR对催化剂进行表征与分析。结果表明,随着酸用量的增加,碳基固体酸形貌由多层片状变为块状,且其内部含有大量多孔结构;催化剂的热分解温度随着酸用量的增加而升高;碳基固体酸表面含有磺酸基、羧基和羟基。碳基固体酸催化果糖合成HMF最佳条件为:TsOH质量为1.5 g、催化剂质量为50 mg、果糖质量为90 mg、反应温度为120℃、反应时间为60 min,此时果糖转化率达到100%,HMF产率为98.5%。 展开更多
关键词 生物基平台化学品 碳基固体酸 果糖 5-羟甲基糠醛 多相催化
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A catalysis study of mesoporous MCM-41 supported Schiff base and CuSO_4·5H_2O in a highly regioselective synthesis of 4-thiazolidinone derivatives from cyclocondensation of mercaptoacetic acid 被引量:2
6
作者 Hai-Xia Pang Yong-Hai Hui +5 位作者 Kui Fan Xue-Jian Xing Yang Wu Jing-Hui Yang Wei Shi Zheng-Feng Xie 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期335-339,共5页
Mesoporous MCM-41 supported Schiff base and Cu SO4· 5H2 O shows high catalytic activity in the cyclocondensation of mercaptoacetic acid with imines(or aldehydes and amines) to afford pharmaceutically important ... Mesoporous MCM-41 supported Schiff base and Cu SO4· 5H2 O shows high catalytic activity in the cyclocondensation of mercaptoacetic acid with imines(or aldehydes and amines) to afford pharmaceutically important thiazolidinone derivatives. The catalytic reactions involving twocomponents or three-components afforded the desired product in high yields(up to 98% and 99%).Moreover, the catalyst works well with respect to recyclability, giving the product in 85% and 83% yields after recycling six times. 展开更多
关键词 MCM-41 Schiff base Cyclocondensation Mercaptoacetic acid catalysis
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Preparation of lactic acid from glucose in ionic liquid solvent system
7
作者 黄嘉若 李文生 周小平 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2010年第1期45-49,共5页
A new reaction system was designed to economically convert glucose to lactic acid environment-friendly. Hydrophobic ionic liquids were chosen as solvent that can promote the decomposition reaction of glucose, and the ... A new reaction system was designed to economically convert glucose to lactic acid environment-friendly. Hydrophobic ionic liquids were chosen as solvent that can promote the decomposition reaction of glucose, and the catalytic performance of the solid bases was evaluated. Both the reaction temperature and time can affect the yield of lactic acid. A high yield (97%) of lactic acid was achieved under the optimal reaction condition. The IH NMR spectra and HPLC-MS were used to identify the formation of the lactic acid and variations of ionic liquid. It is found that ionic-liquids have a unique solvent effect for glucose and bases. Water can be used as solvent to extract calcium lactate. This shows a great potential of hydrophobic ionic liquids in the solid bases catalyzed reaction that is limited by the weak solubility of solid bases in organic and water solution. 展开更多
关键词 GLUCOSE lactic acid ionic liquid solid base catalysis
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基于苯磺酸配体构筑的Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化性能
8
作者 王鑫 祁金阳 +2 位作者 杨瑞杰 宋志国 王敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期9-18,共10页
以三水合硝酸铜、对甲基苯磺酸钠(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3)Na)和咪唑(Im)为原料,利用溶剂热合成法制备了配合物Cu(Im)_(4)(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))_(2).通过单晶X射线衍射分析、红外光谱、热重分析、氮气吸附/脱附分析及粉末X射线... 以三水合硝酸铜、对甲基苯磺酸钠(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3)Na)和咪唑(Im)为原料,利用溶剂热合成法制备了配合物Cu(Im)_(4)(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))_(2).通过单晶X射线衍射分析、红外光谱、热重分析、氮气吸附/脱附分析及粉末X射线衍射分析对其进行了表征.由单晶X射线衍射分析可知,该配合物的中心Cu^(2+)与2个对甲基苯磺酸根中的O原子和4个咪唑的N原子配位,通过分子间氢键作用力形成了三维网状结构.以Knoevenagel缩合反应为探针对配合物的催化性能进行了考察,结果表明,该配合物在Knoevenagel缩合反应中具有酸碱协同催化作用,反应时间短,产品产率高,且催化剂可多次重复使用.最后,通过密度泛函理论(DFT)对Cu(Im)_(4)(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))_(2)、苯甲醛和丙二腈进行了量化计算,预测了活性位点和反应位点;并利用X射线光电子能谱进行了验证,进而推测出可能的催化作用机理. 展开更多
关键词 苯磺酸配合物 KNOEVENAGEL缩合反应 酸碱协同催化 密度泛函理论 催化机理
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Lewis酸碱调控镧掺杂氧化锌催化CO_(2)转化制碳酸乙烯酯
9
作者 杜昌元 苏倩 +3 位作者 许振洋 付梦倩 贾松岩 董丽 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期305-312,共8页
本研究以CO_(2)和乙二醇(EG)合成碳酸乙烯酯(EC)为目标,设计合成一系列La掺杂ZnO催化剂,可对ZnO表面Lewis酸碱性位点调控,并在无助剂条件下研究了催化剂活性。La-ZnO-1%-550℃具有最好的催化活性,在130℃、4 MPa CO_(2)、1 h条件下,EG... 本研究以CO_(2)和乙二醇(EG)合成碳酸乙烯酯(EC)为目标,设计合成一系列La掺杂ZnO催化剂,可对ZnO表面Lewis酸碱性位点调控,并在无助剂条件下研究了催化剂活性。La-ZnO-1%-550℃具有最好的催化活性,在130℃、4 MPa CO_(2)、1 h条件下,EG的转化率为0.54%,EC的时空收率和选择性分别为7.326 mmol/(h·g)和99%,并具有良好的稳定性。结合对催化剂的晶体结构、形貌和表面酸碱性等分析,结果显示,La均匀分布在ZnO中空纳米片中,经过550℃煅烧的La掺杂ZnO的表面具有最多的Lewis酸碱性位点,催化剂的催化活性随中强Lewis酸碱性位点增多而升高。 展开更多
关键词 CO_(2) ZNO 碳酸乙烯酯 Lewis酸碱催化
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核桃壳碳基固体酸催化蒎烯水合反应
10
作者 覃薛仁 车俊达 +4 位作者 吕涛 尚苏慧 蒋艺婷 朱雨婷 刘祖广 《当代化工》 CAS 2024年第10期2274-2280,2286,共8页
以废弃核桃壳为原料,采用氯化锌活化、浓硫酸磺化制备了碳基固体酸,并应用于催化α-蒎烯合成α-松油醇,研究了制备条件对核桃壳碳基固体酸结构及催化性能的影响。结果表明:所制备的碳基固体酸磺酸酸值为0.84 mmol·g^(-1)、总酸酸值... 以废弃核桃壳为原料,采用氯化锌活化、浓硫酸磺化制备了碳基固体酸,并应用于催化α-蒎烯合成α-松油醇,研究了制备条件对核桃壳碳基固体酸结构及催化性能的影响。结果表明:所制备的碳基固体酸磺酸酸值为0.84 mmol·g^(-1)、总酸酸值为4.14 mmol·g^(-1)、比表面积为308 m^(2)·g^(-1)、平均孔径为2.39 nm。在最优的条件下,α-蒎烯的转化率达到96.2%,α-松油醇的产率和选择性分别为54.1%和56.2%。经过3次重复使用后催化性能下降,但经过稀盐酸再生后α-蒎烯的转化率仍达93.2%,α-松油醇产率和选择性分别为52.8%和54.4%。该催化反应符合一级动力学模型,反应活化能为72.73 kJ·mol^(-1)。 展开更多
关键词 核桃壳 碳基固体酸 催化 Α-蒎烯 Α-松油醇
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无碱条件下Ru/MgO催化5-羟甲基糠醛氧化并制备高纯度2,5-呋喃二甲酸
11
作者 楚国宁 王赛 +2 位作者 马骥 李菁 张爽 《化工科技》 CAS 2024年第4期55-61,共7页
采用煅烧法制备载体MgO,再采用浸渍-还原法制备Ru/MgO催化剂。对催化剂进行表征分析,结果表明,MgO负载Ru后比表面积与碱量增加,Ru作为催化剂活性中心,将Ru/MgO催化剂用于无碱条件下5-羟甲基糠醛(HMF)的选择性氧化,催化活性显著提高。Mg... 采用煅烧法制备载体MgO,再采用浸渍-还原法制备Ru/MgO催化剂。对催化剂进行表征分析,结果表明,MgO负载Ru后比表面积与碱量增加,Ru作为催化剂活性中心,将Ru/MgO催化剂用于无碱条件下5-羟甲基糠醛(HMF)的选择性氧化,催化活性显著提高。MgO在负载Ru后,转换频率(TOF)由2.82×10^(-4) h^(-1)提高至5.98×10^(-1) h^(-1)。Ru/MgO催化剂在最佳反应条件下,HMF转化率为100%,2,5-呋喃二甲酸(FDCA)的产率为95.7%,且在循环使用3次后仍能保持较高的活性,活性组分Ru不易浸出,MgO仅有少量溶解。并采用半制备液相色谱实现产物的绿色分离,最终得到纯度大于99%的FDCA粉末,避免了向体系加入浓盐酸分离出FDCA。该制备方法为无碱体系催化HMF高效合成FDCA提供参考。 展开更多
关键词 Ru纳米粒子 MGO 5-羟甲基糠醛 无碱催化 产物分离 2 5-呋喃二甲酸
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菌油脂肪酸碱法甲酯化的研究 被引量:26
12
作者 咸漠 康亦兼 +3 位作者 刘延 刘君洪 毕颖丽 甄开吉 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期103-105,共3页
以 KOH-甲醇为甲酯化试剂对菌油脂肪酸进行甲酯化 .研究 KOH浓度、甲酯化温度、时间等对脂肪酸相对甲酯化率的影响 .结果表明 ,在 2 0~ 30℃条件下 ,0 .6 mol/ L KOH-甲醇溶液 ,酯化 1 5 min的甲酯化率较高 .
关键词 菌油脂肪酸 碱催化 甲酯化率 产脂微生物 不饱和脂肪酸 反应温度 反应时间 发酵
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Lewis酸碱催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯 被引量:13
13
作者 赵文波 彭伟才 +3 位作者 赵宁 肖福魁 魏伟 孙予罕 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期367-372,共6页
以反应釜为评价装置,考察了不同种类的Lewis酸和Lewis碱催化剂对氨基甲酸甲酯(MC)和甲醇反应合成碳酸二甲酯的催化活性。在Lewis酸系列催化剂中,ZnCl2具有最佳的催化活性,ZnCl2能与MC的酰胺基上的氮原子配位,从而高效地活化MC;在Lewis... 以反应釜为评价装置,考察了不同种类的Lewis酸和Lewis碱催化剂对氨基甲酸甲酯(MC)和甲醇反应合成碳酸二甲酯的催化活性。在Lewis酸系列催化剂中,ZnCl2具有最佳的催化活性,ZnCl2能与MC的酰胺基上的氮原子配位,从而高效地活化MC;在Lewis碱系列催化剂中,CaO具有最高的催化活性,能稳定甲醇中的甲氧基负离子,从而高效地活化甲醇。在相同条件下,ZnCl2的催化活性高于CaO。二者的混合物能同时活化两个反应底物而起到协同作用,达到最佳的催化效果。在反应温度为180℃、反应时间为10h、甲醇和MC的摩尔比为20∶1的条件下,当MC用量为7.5g时,以0.5gZnCl2和0.5gCaO的混合物为催化剂,MC的转化率为58.5%,碳酸二甲酯的收率可达42.0%。 展开更多
关键词 氨基甲酸甲酯 碳酸二甲酯 甲醇 氯化锌 氧化钙 协同催化 酸碱催化
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水滑石负载钯催化剂上的醇无氧脱氢反应 被引量:9
14
作者 陈静 张庆红 +2 位作者 方文浩 王野 万惠霖 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1061-1070,共10页
研究了多种载体负载Pd催化剂上苯甲醇无氧脱氢反应.结果发现,以兼具较强酸性和碱性的水滑石(HT)为载体时,Pd催化剂具有优异的苯甲醇转化活性和苯甲醛选择性,当Pd含量为0.32%~0.55%时催化性能最佳.Pd/HT催化剂可重复使用,且对于含推电... 研究了多种载体负载Pd催化剂上苯甲醇无氧脱氢反应.结果发现,以兼具较强酸性和碱性的水滑石(HT)为载体时,Pd催化剂具有优异的苯甲醇转化活性和苯甲醛选择性,当Pd含量为0.32%~0.55%时催化性能最佳.Pd/HT催化剂可重复使用,且对于含推电子取代基的芳香醇、2-噻吩甲醇、α,β-不饱和醇与环状脂肪醇等的直接脱氢反应均具有较好催化性能.HT表面的Pd(II)物种反应后转变为平均粒径为2.0~2.5nm的Pd纳米粒子或纳米簇.具有较高分散度的Pd(II)物种易转变为较小的Pd纳米粒子,从而具有较佳的催化性能.本文推测,催化剂表面的碱性位可促进苯甲醇O-H键的活化,形成Pd-苯甲氧基中间体,该中间体进一步脱氢生成苯甲醛和Pd-H物种;而催化剂表面的质子酸位可与Pd-H作用,促进H2的脱除. 展开更多
关键词 绿色催化 脱氢反应 水滑石 纳米粒子 酸碱双功能
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均相体系中酸碱协同催化二氧化碳与环氧化物的环加成反应 被引量:14
15
作者 罗荣昌 周贤太 +2 位作者 杨智 张武英 纪红兵 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期258-276,共19页
基于'可持续发展'和'绿色化学'的概念,近年来CO_2的捕获、储存及资源化利用在工业上和学术上一直备受关注。通过具有100%原子经济性特点的CO_2与环氧化物环加成反应合成五元环状碳酸酯是最有前景的方法之一。基于均相... 基于'可持续发展'和'绿色化学'的概念,近年来CO_2的捕获、储存及资源化利用在工业上和学术上一直备受关注。通过具有100%原子经济性特点的CO_2与环氧化物环加成反应合成五元环状碳酸酯是最有前景的方法之一。基于均相催化剂的设计思想与方法,以CO_2和环氧化物的活化本质出发,从催化剂结构的角度综述了均相体系中酸碱协同催化CO_2与环氧化物环加成反应合成环状碳酸酯的研究进展,包括简单二元催化体系、功能型一元催化体系和金属配合物催化体系等。 展开更多
关键词 二氧化碳 催化作用 配合物 环状碳酸酯 环加成反应 酸碱协同催化
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均相催化废餐饮油制备生物柴油工艺研究 被引量:4
16
作者 陈颖 汪大海 +2 位作者 王宝辉 张翠翠 嵇境鹏 《石化技术与应用》 CAS 2008年第5期415-420,共6页
考察了用浓H2SO4及NaOH催化废餐饮油和甲醇反应制备生物柴油的反应条件。结果表明,用NaOH作催化剂的2步酯交换法制备生物柴油时,预处理过程的最佳条件为:醇油质量比为0.4,催化剂H2SO4用量占原料油的质量分数为2.0%,反应时间为0.5 h,反... 考察了用浓H2SO4及NaOH催化废餐饮油和甲醇反应制备生物柴油的反应条件。结果表明,用NaOH作催化剂的2步酯交换法制备生物柴油时,预处理过程的最佳条件为:醇油质量比为0.4,催化剂H2SO4用量占原料油的质量分数为2.0%,反应时间为0.5 h,反应温度为65℃。主反应的最佳条件为:醇油质量比为0.25,催化剂用量为0.8%,反应温度为65℃,反应时间为1 h。在上述工艺条件下,产品生物柴油的收率可达95%,其各项性能实测值均达到欧洲生物柴油的标准要求。 展开更多
关键词 废餐饮油 生物柴油 酯交换反应 均相催化 酸催化 碱催化
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磁性催化剂研究进展 被引量:14
17
作者 黎汉生 张东翔 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期5-8,12,共5页
磁性催化剂是一类具有磁响应特性的催化剂,特别是纳米磁性催化剂不仅应具有磁分离特性,而且应具有纳米材料的优异特性以及不同于常规催化剂的优异催化活性。在化工生产过程中可以强化化学反应和分离过程,也可以简化整个工艺流程。介绍... 磁性催化剂是一类具有磁响应特性的催化剂,特别是纳米磁性催化剂不仅应具有磁分离特性,而且应具有纳米材料的优异特性以及不同于常规催化剂的优异催化活性。在化工生产过程中可以强化化学反应和分离过程,也可以简化整个工艺流程。介绍了磁性催化剂,特别是纳米磁性催化剂的特性,并综述了近年来磁性催化剂在固体酸催化、固体碱催化、相转移催化、光催化、生物催化等领域的应用研究进展。旨在探讨磁性催化剂制备方法和应用领域,同时提出了磁性催化剂应用过程中存在的问题和发展方向。 展开更多
关键词 磁性催化剂 固体酸催化 固体碱催化 相转移催化 光催化 生物催化 催化剂研究 纳米磁性 应用研究进展 化工生产过程
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原位合成炭基磷钨酸及其催化性能初探 被引量:4
18
作者 卢燕凤 吴耿烽 +4 位作者 曾常伟 李涛 吕建华 陈燕丹 黄彪 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期48-52,共5页
以杉木屑为原料,采用原位合成法制备炭基磷钨酸催化剂,以此催化剂催化水解微晶纤维素制备纳米纤维素(NCC),考察了液料浸渍比、炭化温度及炭化时间等催化剂的制备因素对NCC得率的影响。结果表明:液料浸渍比2.5∶1(mL∶g),炭化温度35... 以杉木屑为原料,采用原位合成法制备炭基磷钨酸催化剂,以此催化剂催化水解微晶纤维素制备纳米纤维素(NCC),考察了液料浸渍比、炭化温度及炭化时间等催化剂的制备因素对NCC得率的影响。结果表明:液料浸渍比2.5∶1(mL∶g),炭化温度350℃,炭化时间1.5 h条件下制备得到的炭基磷钨酸的催化性能较好,NCC得率可达25.28%。采用傅里叶红外光谱仪、热重分析及扫描电镜对炭基磷钨酸催化剂进行了表征,结果表明:磷钨酸较好地负载在炭材料上,炭基磷钨酸的Keggin结构特征吸收峰并未发生明显变化,磷钨酸Keggin结构开始分解的温度是370℃。用透射电子显微镜和X射线衍射仪对NCC的形貌、晶体结构进行了分析,结果表明:NCC呈棒状,直径9~70 nm,长度130~830 nm,平均长径比为11.2∶1,结晶度为76.1%,平均晶粒尺寸6.9 nm。 展开更多
关键词 炭基 磷钨酸 催化 纤维素水解 纳米纤维素晶体
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三代生物柴油的制备与研究进展 被引量:13
19
作者 王健 李会鹏 +3 位作者 赵华 蔡天凤 付辉 张晶华 《化学工程师》 CAS 2013年第1期38-41,共4页
综述了三代生物柴油的制备和工艺条件,包括第一代生物柴油制备方法:酸碱催化法、酶催化法和超临界法;第二代生物柴油制备方法:掺炼法、加氢直接脱氧法和加氢脱氧异构法;第三代生物柴油制备方法:微生物油脂法、生物质气化合成法。
关键词 生物柴油 酸碱催化 加氢直接脱氧 微生物油脂
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Cu(Ⅰ)/SO_4^(2-)/ZnO和Cu(Ⅰ)/S_2O_8^(2-)/ZnO催化剂的制备与表征 被引量:14
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作者 李忠 黄海彬 谢克昌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1609-1615,共7页
采用浸渍法对无定形ZnO分别用稀H2SO4和(NH4)2S2O8溶液处理,制备了SO42-/ZnO和S2O28-/ZnO固体酸.通过固体离子交换法制备了Cu(Ⅰ)/SO42-/ZnO和Cu(Ⅰ)/S2O82-/ZnO两种催化剂,并采用XRD,FTIR,TPD和TPR等进行了表征.研究结果表明,用稀H2SO4... 采用浸渍法对无定形ZnO分别用稀H2SO4和(NH4)2S2O8溶液处理,制备了SO42-/ZnO和S2O28-/ZnO固体酸.通过固体离子交换法制备了Cu(Ⅰ)/SO42-/ZnO和Cu(Ⅰ)/S2O82-/ZnO两种催化剂,并采用XRD,FTIR,TPD和TPR等进行了表征.研究结果表明,用稀H2SO4和(NH4)2S2O8溶液分别浸渍处理无定形ZnO,经过500~600℃高温焙烧后得到的SO24-/ZnO和S2O82-/ZnO固体酸表面形成了Zn3O(SO4)2物种;py-FTIR结果表明,两者均具有B酸中心和L酸中心,进一步的NH3-TPD研究结果证明,制备的固体酸NH3脱附峰均出现在543℃附近,属于高强度固体酸.结构分析认为,由于SO24-强烈的电子诱导作用,SO42-和ZnO形成的桥式配位物种产生了B酸中心和L酸中心,而其螯合配位形成的物种没有酸性.SO24-/ZnO和S2O82-/ZnO固体酸与CuCl进行离子交换所制备的Cu(Ⅰ)/SO42-/ZnO和Cu(Ⅰ)/S2O82-/ZnO催化剂的Cu(Ⅰ)易于还原,对甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)表现出较高的活性和选择性,DMC选择性为98.3%,时空收率可达到1.9g(g.h). 展开更多
关键词 固体酸 多相催化 铜催化剂 氧化锌 固体离子交换
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