纳米碳酸钙湿法表面改性的研究及其机理探讨

研究了脂肪酸盐改性纳米碳酸钙的湿法工艺及其影响因素,对改性效果进行了表征,确定了最佳改性时间（30～40min）、改性温度（40～50℃）和改性剂用量（3％～5％）。同时,采用红外光谱、TEM对改性后的纳米碳酸钙进行了表征,红外谱图表明脂肪酸盐通过离子键形式吸附在碳酸钙表面;TEM表明改性前后碳酸钙粒子尺寸基本没有变化。最后,简要分析了其改性机理,认为二阶段模型能够较好地解释吸附历程。

氧化锆负载含氧酸钾盐研制固体超强碱

KNO3 等钾盐在 Zr O2 上分散并经高温分解后所形成的碱的最高碱强度 (H- )可达 2 6.5,属于固体超强碱 ,在 2 73K下的顺丁烯异构化反应中具有高催化活性。当钾离子在 Zr O2 上的表面密度接近 8K+ /nm2 时 。

废轮胎热解炭黑制备活性炭及处理染料废水

分别采用H2SO4和Na OH对废轮胎热解炭黑进行改性处理,考察炭黑与改性剂固液比对染料废水脱色率的影响.实验结果表明,炭黑与H2SO4固液比1g/15mL时得到HBC(酸改性活性炭)处理酸性湖蓝溶液,脱色率最高;炭黑与Na OH固液比1g/10mL时得到NBC(碱改性活性炭)处理碱性湖蓝溶液,脱色效果最好.溶液的酸性越强,越有利于HBC对酸性湖蓝溶液的脱色效果;而溶液的碱性增大,有助于提高NBC对碱性湖蓝的脱色率.此外,HBC对酸性湖蓝与NBC对碱性湖蓝的吸附反应变化趋势非常接近,整个吸附反应迅速,20min后基本达到吸附反应平衡.HBC吸附酸性湖蓝和NBC吸附碱性湖蓝的过程均符合准二级动力学方程.对改性前后的固体物质进行了扫描电镜,红外光谱及比表面积分析.

硼、钾改性KX沸石上甲苯和甲醇的侧链烷基化反应

研究了硼、钾改性ＫＸ沸石催化剂的甲苯侧链烷基化反应性能。结果表明，硼和钾同时改性可显著地提高甲苯侧链烷基化反应活性，Ｈ３ＢＯ３和ＫＯＨ在催化剂样品浸渍过程中形成了不同化学计量比的碱金属硼酸盐，该硼酸盐在沸石上作为新的碱性中心而有利于醇的催化脱氢。实验发现，各样品的甲苯侧链反应产物收率与异丙醇分解产物丙酮选择性之间有较好的关联。此外。

脱除催化裂化柴油中碱性氮化合物的研究

考察了不同条件下吸附剂对碱性氮化合物吸附性能的影响。实验结果表明 ,当吸附剂的载酸量为 30 % ,烘干温度为 10 5℃ ,焙烧温度为 2 40℃ ,焙烧时间 4h条件下 ,吸附剂的吸附能力最大。在常压、反应温度为 10 0℃ ,空速为 1.0h- 1 的条件下 ,吸附剂最大处理量为 75 .6 2mL/mL ;经处理后的柴油的质量有明显改善 ,色度号由 2 1降到 6 ,吸附剂可经过溶剂再生后反复使用。

酸雨形成机制及其影响因素的探讨

本文概述了酸雨的形成机制及影响酸雨酸度的因素。重点探讨了致碱物质 ,如气体氨、含有Ca2 + 、Mg2 +

蒽醌-2，6-二磺酸钠掺杂聚吡咯修饰阴极对沉积型微生物燃料电池产电性能的影响

采用化学原位聚合法制备了蒽醌-2,6-二磺酸钠(anthraquinone-2,6-disulfonic acid disodium salt,AQDS)掺杂的聚吡咯(polypyrrole,PPy)修饰阴极.电化学交流阻抗谱(EIS)和塔菲尔(Tafel)测试发现,与空白阴极和PPy修饰阴极相比,PPy-AQDS修饰阴极的内阻更低,电极反应速率更高.在校园浅水湖中以空白阴极,PPy修饰阴极和PPy-AQDS修饰阴极运行沉积型微生物燃料电池(sediment microbial fuel cell,SMFC)30 d.实验结果表明,PPy-AQDS修饰阴极可以提高SMFC体系的产电能力并提高沉积物中有机质的去除效率.与空白阴极SMFC体系相比,PPy-AQDS修饰阴极SMFC体系的最大功率密度增大了3.7倍,阳极表面沉积物中烧失量(loss on ignition,LOI)和易氧化有机质(readily oxidizable organic matter,ROOM)去除率分别由5.5%和5.5%增大到14.4%和31.9%.

插层改性水滑石及其对聚丙烯力学和阻燃性的影响

通过离子交换法制备了十二烷基磺酸钠、酒石酸氢钠、衣康酸改性的水滑石和十二烷基磺酸钠/衣康酸、十二烷基磺酸钠/酒石酸氢钠协同改性的水滑石(LDHs),通过熔融插层法制备得到了LDHs/PP复合材料。采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)对水滑石的结构和性能进行了分析表征,研究了LDHs/PP复合材料的力学性能和阻燃性。结果表明:上述几种单一和复合有机酸及盐改性剂都能不同程度地扩大水滑石的层间距;采用酸/盐协同改性的水滑石不仅有机基团含量较高,而且层间距大,显著提高PP的弯曲强度和阻燃性,表明酸和盐复合改性水滑石有显著协同作用及改性水滑石与PP基体相容性好。

金属负载活性炭吸附去除单宁酸的试验研究

金属负载是活性炭表面改性的重要分支,在净水处理中具有广阔的应用前景。选择溶胶凝胶法制备了4种金属(Al3+,Zn2+,Ti4+,Fe3+)负载活性炭,并运用正交试验和配对比较试验考察了金属类型、碱化度(氢氧化钠与金属的摩尔配比)和中温焙烧(400℃,2 h)3个因素对活性炭吸附去除单宁酸性能的影响。结果表明:碱化度对活性炭吸附单宁酸性能的影响极为显著(P<0.001),而金属类型却不显著,碱化度和金属类型间存在显著交互作用(P<0.05);活性炭对单宁酸的吸附去除性能在碱化度为零时达到最高;中温焙烧可使单宁酸吸附去除率显著升高5.31%(P<0.01);各因素对试验结果的影响顺序为:碱化度>中温焙烧>金属类型。在活性炭分子筛作用和金属活性点位专性吸附的协同作用下,活性炭对水中单宁酸的吸附去除性能显著提高17.28%～24.06%。

Cs改性X型沸石上甲苯和甲醇的侧链烷基化反应

研究了碱金属离子交换和ＣｓＮＯ３负载改性Ｘ型沸石上甲苯和甲醇的侧链烷基化反应。实验结果显示碱金属离子交换Ｘ型沸石由于碱性较弱其碱催化脱氢能力和侧链烷基化反应活性较低，而在Ｃｓ负载改性Ｘ型沸石上，由于ＣｓＮＯ３负载物形成新的强碱位，能有效催化甲醇脱氢，表现出高的侧链反应活性。实验发现侧链烷基化反应产物收率（ＹＥＢ＋Ｓｔｙ）与异丙醇分解产物丙酮选择性（ＳｅｌＡ）之间有极好的关联。

中国铬盐近五十年发展概况

中国铬盐的生产始于1958年,经过50 a的努力取得了较大发展。尤其是进入90年代以后,中国铬盐在工艺技术水平、生产装备水平、生产规模、产品质量、产品品种等方面都取得了可喜成绩。介绍了中国铬盐50 a的发展历程,包括生产规模、技术进步、工业卫生和环境保护。在技术进步方面重点介绍了商品量最大的4个产品的技术进步情况,包括红矾钠、碱式硫酸铬、氧化铬、铬酸酐。指出了中国铬盐目前存在的问题和今后的发展方向。

建筑用16Mn钢超疏水膜层的制备及耐蚀性研究

为提高建筑用16Mn钢的耐蚀性,采用磷化处理、铈盐钝化再经过硬脂酸修饰在16Mn钢表面制备出超疏水膜层。表征了膜层微观形貌和成分,并测试了表面粗糙度、水滴接触角和耐蚀性。结果表明:铈盐钝化、硬脂酸修饰后磷化膜的微观形貌、成分和表面粗糙度存在差异,导致表面润湿性和耐蚀性不同。只是通过增加表面粗糙度的方式无法制备出超疏水膜层,膜层呈亲水性或超疏水性与其耐蚀性之间存在关联性。钝化-修饰磷化膜表面水滴接触角达到150.7°,表现出超疏水性还具有良好的耐蚀性,能有效抑制16Mn钢腐蚀从而提高其耐蚀性。原因是钝化-修饰磷化膜表面形成微纳米粗糙结构,有利于俘获空气形成气垫,对腐蚀介质具有较好的阻隔作用,有效抑制腐蚀并降低腐蚀程度。

超重力反应结晶法纳米碳酸钙浆料及粉料的表面处理

研究了脂肪酸盐A、水溶性钛酸酯偶联剂B(B1)以及钛酸酯偶联剂C对新型超重力反应结晶法所得的纳米CaCO3浆料及粉料的湿法表面处理的配方与工艺,确定了A体系的最佳改性时间为30～40min、改性温度为40～50℃、改性剂用量(质量分数)为3%～5%;B(B1)体系搅拌强度必须很高,改性时间30～40min,改性温度80℃左右,改性剂用量(质量分数)3%～5%;C体系的最佳改性时间为30～40min,改性剂用量(质量分数)为3%～5%。同时,采用红外光谱对改性前后的纳米碳酸钙进行了表征,表明改性剂已连接至CaCO3表面。最后,用分散稳定模型简要分析了改性机理。

涤纶织物紫外光接枝丙烯酸基季铵盐性能研究

试验选择表面物理化学改性途径中较为安全简便的紫外光接枝方法,通过向涤纶织物上接枝丙烯酸季铵盐来改善涤纶织物的亲水等性能。对实际生产研究中涤纶织物改性处理途径及其存在的问题进行了阐述分析,同时以单一因素为变量分组实验探究,其他因素作为定量进行试验,得到涤纶织物紫外光接枝丙烯酸季铵盐的最佳工艺条件以及接枝后对织物性能的影响。具体分组研究了以引发剂二苯甲酮浓度、丙烯酸质量分数、紫外光辐照时间和季铵盐质量分数作为变量,通过对单因素变量在一定范围内设置梯度,研究对丙烯酸季铵盐接枝工艺条件的影响并展望了未来改性涤纶的发展方向和前景。通过实验探究和总结出紫外光接枝方法的最佳工艺条件为引发剂二苯甲酮浓度为0.25 mol/L,接枝单体丙烯酸质量分数为50%,紫外光辐照时间35 min。此外,涤纶织物在使用紫外光接枝法接枝上丙烯酸季铵盐进行表面物理化学改性处理后,亲水性、抗静电及抗菌性均具有一定程度的改善。

高性能改性密胺减水剂的研究与开发

采用对氨基苯磺酸钠替代传统的亚硫酸盐作为磺化剂,制得的改性密胺减水剂克服了传统密胺减水剂减水率偏低、保坍性能差等缺点,并且对泥土含量的敏感性大大降低。使用对氨基苯磺酸钠制备密胺减水剂的合成工艺由传统的"四步法"改进为"三步法",操作更为简单可控。通过对比亚硫酸盐和对氨基苯磺酸钠2种磺化剂所制备密胺减水剂的性能,分别对合成过程中的磺化剂用量进行了系统的探索研究。与萘系、脂肪族、氨基磺酸盐系等缩聚型减水剂的性能对比,改性密胺减水剂具有优异的分散和分散保持性能。

多形汉逊酵母提高生长性能的培养基优化

为了提高甲醇酵母多形汉逊的生长性能并降低发酵成本,对其培养基中维生素和氨基酸有效成分进行优化。通过单因素实验和响应面实验相结合,最终确定了两种优化后的培养基组成,分别是以葡萄糖为碳源时的培养基,(NH4)2 SO42.5 g/L、KH2 PO414.4 g/L、MgSO4·7H2O 0.5 g/L、trace-metal 2 mL/L、亮氨酸60 mg/L、葡萄糖20 g/L、生物素0.005 mg/L、甲硫氨酸40 mg/L、谷氨酸200 mg/L、天冬氨酸200 mg/L;以甲醇为碳源时的培养基,(NH4)2 SO42.5 g/L、KH2 PO414.4 g/L、MgSO4·7H2O 0.5 g/L、trace-metal 2 mL/L、亮氨酸60 mg/L、甲醇10 g/L、生物素0.005 mg/L、维生素B11.04 mg/L。这两种培养基分别将菌种生物量(OD 600)提高了6倍和1.5倍。优化后的葡萄糖培养基细胞中丙酮酸羧化酶活性提高了1倍,甲醇培养基细胞中丙酮酸脱氢酶酶活性提高3倍以上,丙酮酸羧化酶活性提高了8倍左右。综上,本研究为汉逊酵母大规模发酵提供了参考。

秦王川土壤酸碱度及盐离子对不同植物的响应

湿地土壤盐分含量既反映了土壤盐渍化程度,也与区域内植物类型相关.以兰州市秦王川湿地为研究对象,采集6种植物下的表层土壤(0-20 cm),即碱蓬(Suaeda glauca Bunge)、盐角草(Salicornia europaea L.)、紫菀(Aster tataricus L.f.)、柽柳(Tamarix chinensis Lour)、冰草(Agropyron cristatum(L.)Gaertn.)和早熟禾(Poa annua L.),通过分析土壤pH值、全盐量和可溶性盐离子浓度,探究该区域土壤酸碱性质及盐离子对不同植物的响应.结果表明:秦王川湿地土壤酸碱度总体表现为中性,其中紫菀和早熟禾土壤呈弱碱性;植物与土壤盐渍化的对应关系分别为盐角草和碱蓬—轻盐土,柽柳—盐渍化土,冰草、早熟禾和紫菀非盐渍化土;土壤盐分类型为Ca^(2+)+Mg^(2+)—SO^(2-)_(4)+Cl^(-)型,以硫酸盐为主;土壤离子的对应分布特征为SO^(2-)_(4)盐角草、Cl^(-)碱蓬、HCO-3碱蓬、紫菀和早熟禾,所有阳离子的最高浓度均在盐角草土壤中.因此植物的分布存在酸碱性和盐分的依赖性,且对盐分的依赖性更强,随着SO^(2-)_(4)和Cl^(-)浓度的增加,耐盐植物显现出了生长优势.

对苯二甲酸间苯二甲胺盐共聚改性PA6的制备及性能

为了提升聚酰胺(PA)6的耐热性能和力学性能,选用间苯二甲胺(MXDA)和对苯二甲酸(PTA)为原材料,先合成对苯二甲酸间苯二甲胺盐(MXDA-T盐),再与己内酰胺共缩聚,制备得到一系列MXDA-T盐改性PA6树脂。傅里叶变换红外光谱测试结果表明MXDA-T盐链段成功引入PA6分子主链中;树脂相对黏度测试结果表明MXDA-T盐具有较高的反应活性,可获得相对黏度较高的MXDA-T盐改性PA6树脂;热重测试结果表明随着MXDA-T盐用量的增加,MXDA-T盐改性PA6树脂的热稳定性逐步提升;动态力学热分析和差示扫描量热分析的结果表明,随着共聚组分中MXDA-T盐用量增加,MXDA-T盐改性PA6树脂的熔融和结晶温度降低,玻璃化转变温度提高,当MXDA-T盐组分质量分数为20%和30%时,聚合物由半结晶态转变为非晶态;力学性能测试结果表明随着共聚组分中MXDAT盐用量的逐步提升,改性PA6树脂的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量和缺口冲击强度均呈现出先减后增的变化趋势,当MXDA-T盐的质量分数为30%时,改性PA6树脂的力学性能最佳。

Zn/Zn-5Al镀层表面超疏水膜层的结构及耐腐蚀性能

在Zn/Zn-5Al镀层表面采用铈盐粗糙化磷化膜、再经硬脂酸改性,构筑出无铬超疏水膜层,以提高Zn/Zn-5Al镀层的疏水性和耐腐蚀性。采用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、疏水角及电化学测试表征了膜层的结构及耐腐蚀性能。结果表明:Zn/Zn-5Al镀层表面磷化膜经铈盐处理后,膜层变得粗糙,膜层磷化膜发生部分溶解而形成铈转化膜,铈盐磷化膜层由Zn(OH)2、Zn3(PO4)2、Ce(OH)3、CePO4和Ce2O3组成;粗糙化的膜层经过低表面能改性后变为超疏水,这种超疏水膜层在腐蚀过程中会在其表面形成一层隔绝腐蚀介质渗入的空气层,阻碍了腐蚀的发生,具有优异的耐腐蚀性能。

羧甲基壳聚糖硫代衍生物的复配剂对Q235B碳钢的缓蚀性能研究

通过引入疏水部分成为表面活性聚合物,进一步改性羧甲基壳聚糖,合成活性较高的羧甲基壳聚糖硫代衍生物同时利用油酸、二乙烯三胺、氯化苄为原料合成了油酸咪唑啉季铵盐(OI);利用红外光谱(FTIR)对合成产物进行表征,用腐蚀试验和电化学实验研究了OI,羧甲基壳聚糖硫代衍生物(thio-cmch)以及其复配时对Q235B钢在60℃下油田回注水的缓蚀性能,并用热台显微镜对金属腐蚀形貌进行分析。结果表明:OI随质量浓度的增加先增大后趋于平缓,在质量浓度为300mg/L时缓蚀率最大为84.97%;thio-cmch随含量增加逐渐趋于平缓,在质量浓度为300mg/L时缓蚀率最大为92.89%;OI和thio-cmch在碳钢表面的吸附遵循Langmuir规律,为自发进行的混合型缓蚀剂;OI和thio-cmch通过竞争吸附和协同效应大幅度提高了缓蚀效率,当以质量浓度比100∶200复配时,缓蚀效率达到95.69%。