桑丹消痤净面膜治疗寻常性痤疮疗效及安全性研究

目的通过桑丹消痤净面膜与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮治疗的对照观察,评价桑丹消痤净面膜治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用开放对照临床实验,分别应用桑丹消痤净面膜与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮病人进行治疗,疗程8周,在治疗的第2、4和8周进行随访。结果桑丹消痤净面膜治疗寻常性痤疮疗效和安全性均高于5%过氧苯甲酰霜剂。结论桑丹消痤净面膜是治疗寻常性痤疮安全和有效的药物。

过氧化苯甲酰联合多磺酸黏多糖对寻常痤疮患者血清性激素水平、免疫指标的影响

目的:观察过氧化苯甲酰联合多磺酸黏多糖对寻常痤疮患者血清性激素水平、免疫指标的影响。方法:将185例纳入研究的重度寻常痤疮患者抽签分为观察组(85例)和对照组(80例),观察组给予过氧化苯甲酰联合多磺酸黏多糖外用治疗,对照组仅给予过氧化苯甲酰,治疗2个月,观察性激素(T、FSH、LH、E2)及免疫指标(IgG、IgA、IgM、C3、C4、IL-2、sIL-2R)的变化。结果:观察组治疗后IgG、C3、C4、IL-2与本组治疗前比较下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),对照组所有指标变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IgG、C3、C4、IL-2水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后性激素各指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:过氧化苯甲酰联合多磺酸黏多糖方案对寻常痤疮患者的免疫功能有一定的影响,治疗作用可能也与此有关,但对性激素无明显影响。

果酸治疗中度寻常型痤疮疗效及安全性研究

目的:评价果酸和5%过氧苯甲酰凝胶治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机对照的临床试验,试验组患者用不同浓度的果酸治疗,每2周1次,连续治疗6次;对照组患者给予5%过氧苯甲酰凝胶外用,每日2次。两组患者均连用12周,按炎性皮损(丘疹、脓疱)与非炎性皮损(粉刺)分别观察皮损数目的变化,每4周观察并记录两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱数量,做评分比较。结果:试验组有效率为86.7%,对照组为51.6%,二组间疗效比较差异有显著性(P<0.05)。试验组有2例患者,对照组有5例患者出现局部不良反应。结论:果酸换肤是一种有效、安全治疗痤疮的方法。

进口10%过氧化苯甲酰乳膏(欧可喜)与国产5%过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮临床疗效比较

研究进口 １０％过氧化苯甲酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效和安全性，以国产 ５％过氧化苯甲酸凝胶作阳性对照，进行了随机对照平行试验。两药分别外用患处，每日２次，连续６周。结果：１０％过氧化苯甲酰与５％过氧化苯甲酰比较治疗寻常痤疮的治愈率和有效率分别为３０．２％， ８５．７％和１４％， ６２．８５（Ｐ＜０．０５）。两药的药物不良反应发生率分别为１７．２％和３３．０％（Ｐ＜０．０５）。结果提示进口１０％过氧化苯甲酰治疗寻常痤疮、的疗效和安全性优于国产５％过氧化苯甲酰，也是一种安全有效治疗痤疮的外用药。

不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察浓度为2.5%、5%的过氧苯甲酰(BPO)凝胶治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法依据随机数字表法、双盲和安慰剂对照的实验方法,将2016年6—12月合肥市第二人民医院皮肤科就诊的120例寻常型痤疮病人分为三组,每组40例,分别外用2.5%、5%的BPO和安慰剂尿素维E乳膏,每晚一次,持续12周。通过治疗前后炎性和非炎性皮疹的计数评估药物的疗效,观察病人的不良反应和局部皮损耐受性。结论共有113例病人完成此研究,与治疗前炎性损害总数相比,2.5%和5%BPO组分别减少67%和79%,显著高于安慰剂组的46%,三组非炎性皮损数下降各为61%、70%和36%。治疗组出现轻中度刺激性皮损,分别为37.8%和43.2%,两组间差异无统计学意义(P>0.05),且病人可耐受。结果浓度为2.5%和5%的BPO治疗寻常型痤疮疗效相同且副作用可耐受,病人依从性高。

丹参酮联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度寻常痤疮疗效观察

目的探讨丹参酮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法采用随机、单盲及平行对照的临床研究方法,98例患者分为3组,试验组给予丹参酮口服联合过氧苯甲酰凝胶外用治疗,对照Ⅰ组给予丹参酮口服治疗,对照Ⅱ组给予过氧苯甲酰凝胶外用治疗,于治疗8周后判定疗效。结果试验组有效率为88.24%,对照Ⅰ组有效率为59.38%,对照Ⅱ组有效率为65.63%,试验组和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),两对照组间有效率比较差异无统计学意义。结论丹参酮联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度痤疮有较好的疗效,不良反应少,安全性高。

抗菌肽联合透明质酸敷料治疗中度寻常痤疮临床疗效分析

目的观察抗菌肽联合透明质酸敷料治疗中度寻常痤疮的有效性和安全性,比较抗菌肽联合透明质酸敷料与外用过氧化苯甲酰治疗中度寻常痤疮的疗效差异。方法选取80例面部中度寻常痤疮患者,随机分为试验组和对照组,各40例。试验组给予抗菌肽联合透明质酸敷料,对照组给予过氧化苯甲酰,均连续治疗28 d,在0、7、14、28 d进行随访,比较各组治疗后炎性及非炎性皮损改善情况、有效率及研究者总体评估(IGA)评分。结果对炎性皮损的改善第14天、28天试验组优于对照组,且差异具有统计学意义;对非炎性皮损的改善两组之间差异无统计学意义;试验组与对照组治疗结束后有效率分别为55.0%、32.5%,P <0.05;两组研究者总体评估在14 d、28 d均明显下降,两组之间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论抗菌肽联合透明质酸敷料治疗中度寻常痤疮安全有效,对炎性皮损优于非炎性皮损,短期疗效优于过氧化苯甲酰。

乙氧苯柳胺软膏随机对照治疗寻常性痤疮

目的研究乙氧苯柳胺软膏和阳性对照药过氧苯甲酰乳膏治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、多中心和平行性的比较研究。将乙氧苯柳胺软膏或过氧苯甲酰乳膏薄层均匀涂布患处，１日３次。疗程为４周，部分病例累积用药８周。结果乙氧苯柳胺软膏治疗１１８例寻常性痤疮４周时总有效率为５８．５％，治疗５９例寻常性痤疮８周时总有效率为７２．９％；过氧苯甲酰乳膏治疗６７例寻常性痤疮４周时总有效率为７１．６％，治疗５１例寻常性痤疮８周时总有效率为７８．４％。８周内，乙氧苯柳胺软膏的不良反应发生率为９．２％；过氧苯甲酰乳膏的不良反应发生率为２５．０％。结论乙氧苯柳胺软膏治疗寻常性痤疮的疗效在４周时虽低于过氧苯甲酰乳膏，但无统计学意义，８周时两者疗效相近。

415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮的疗效

目的观察415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮的临床疗效与安全性。方法选取武警湖北总队医院2019-03至2020-09轻中度寻常性痤疮90例,随机分为3组,每组30例。联合组同时予415 nm蓝光照射联合5%过氧苯甲酰凝胶外用;蓝光组和药物组分别予415 nm蓝光照射和5%过氧苯甲酰凝胶外用。3组均在治疗8周后判定疗效。结果治疗8周后联合组有效率为83.3%。蓝光组和药物组有效率分别为30%和56.7%,与联合组有效率比较,差异均有统计学意义。治疗过程中不良反应少见且患者均可耐受。结论415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮疗效显著,不良反应少。

外用氧氟沙星霜、复方氧氟沙星霜与过氧化苯甲酰治疗寻常痤疮的双盲研究

通过 8周的双盲对照研究显示 ,外用 1%氧氟沙星霜、1%复方氧氟沙星霜以及 5%过氧化苯甲酰霜治疗寻常痤疮的疗效基本一致 ,无统计学差别 ,疗程结束后 ,其有效率分别为 4 2 .85%、4 6.15%和 4 4 .19%。这三种处方对炎症性皮损有较好的疗效。复方氧氟沙星能明显抑制皮脂溢出率 ,与过氧化苯甲酰比较差异有显著性意义 ( P<0 .0 5)。

青鹏软膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗痤疮的临床观察

目的:观察青鹏软膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗痤疮的疗效和安全性。方法:选择痤疮患者共183例,随机分为3组:A组(青鹏软膏治疗)57例,B组(过氧苯甲酰凝胶治疗)62例,C组(青鹏软膏+过氧苯甲酰凝胶治疗)64例。所有患者在治疗期间不使用其他药物进行治疗。比较三组的GAGS评分及临床疗效。结果:治疗后,C组GAGS评分明显低于A、B组(P<0.05);A、B、C组三组总有效率分别为59.7%、71.9%、83.9%,C组总有效率明显高于A组、B组(P<0.05)。三组治疗过程中基本无不良反应。结论 :青鹏软膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗痤疮临床疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。

玫芦消痤膏加甲硝唑片剂外用治疗酒糟鼻疗效评价

目的观察玫芦消痤膏加甲硝唑片剂外用治疗酒糟鼻疗效。方法治疗组外用玫芦消痤膏加甲硝唑片剂,2次/d,连用4～8周;对照组外用过氧化苯甲酰乳膏,2次/d,连用4～8周。结果两组治疗4周末、8周末有效率比较差异极具显著性(χ2=6.96,P<0.01)(χ2=6.35,P<0.01)。结论玫芦消痤膏加甲硝唑片剂外用可作为治疗酒糟鼻的一种选择,其疗效明显优于过氧化苯甲酰。

果酸联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察评价果酸(甘醇酸)联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法选取于我院就诊的寻常痤疮患者100例,随机分为治疗组和对照组。治疗组54例给予果酸和过氧化苯甲酰凝胶联合治疗,对照组46例单纯给予过氧化苯甲酰凝胶治疗。通过比较治疗前后皮损计数进行疗效观察。结果治疗组痊愈14例,显效34例,好转6例,无效0例,总有效率88.89%;对照组痊愈4例,显效21例,好转14例,无效7例,总有效率54.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均发生局部皮肤不良反应,如皮肤刺痛、瘙痒、红斑、脱屑,其中治疗组发生13例(24.07%),对照组发生7例(15.22%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论果酸联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效肯定,安全且无明显不良反应,值得临床推广。

复方珍珠暗疮胶囊与过氧苯甲酰凝胶外用治疗寻常痤疮疗效观察

目的研究复方珍珠暗疮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶外用治疗寻常痤疮的价值。方法选择2017年2月～2018年6月收治的98例寻常痤疮患者,按照数字表法随机分为两组,各49例,研究组采取复方珍珠暗疮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶外用,对照组口服复方珍珠暗疮胶囊,对比两组的治疗结果。结果研究组总有效率为91.84%,明显高于对照组79.59%(P <0.05);研究组不良反应发生率6.12%,与对照组10.20%无显著差异(P> 0.05)。结论复方珍珠暗疮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的疗效显著,安全性高。

过氧化苯甲酰联合多磺酸黏多糖治疗寻常痤疮疗效观察

目的:观察过氧化苯甲酰联合多磺酸黏多糖治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:2011年1月-2014年3月收治寻常痤疮患者126例,随机分为两组。A组采用多磺酸黏多糖乳膏联合过氧化苯甲酰凝胶治疗,B组采用过氧化苯甲酰凝胶,疗程均8周,比较两组的治疗效果。结果:A组总有效率80.95%,B组总有效率63.49%。A组褐红斑、结节及瘢痕的遗留少于B组。两组患者治疗的总有效率及预后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:过氧化苯甲酰凝胶联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮效果较好,并能有效改善预后。

阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照研究

目的评价阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法随机、多中心、开放、平行对照研究。按照痤疮严重程度国际改良标准入选轻、中度寻常痤疮患者。试验组早晨外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次;对照组仅晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次。共用药12周,在基线、2、4、8和12周时记录炎性皮损、非炎性皮损和总皮损数,皮肤局部刺激反应如红斑、脱屑、干燥、烧灼/刺痛的评分,以及其他不良反应。结果3个中心共入选150例患者。试验组、对照组的总有效率在第8周分别为74.6%和56.7%(P<0.05);在第12周时分别为81.3%和68.9%(P>0.05)。局部刺激反应评分除烧灼/刺痛在第4、8周时两组间的差异有显著性外,其余差异均无显著性。另外,两组各有2例发生接触性皮炎。结论0.1%阿达帕林凝胶合用5%过氧苯甲酰治疗轻中度寻常痤疮较0.1%阿达帕林凝胶单用疗效显著,见效快,病程短,未增加不良反应。

不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮

目的评价不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性,对5%过氧苯甲酰凝胶国内外同类产品进行比较。方法采用开放对照临床试验,每天外用2次,疗程6周,在治疗的第2、4、6周进行随访。结果不同浓度的过氧苯甲酰凝胶对炎性损害有效,随疗程延长、药物浓度增加,总体疗效明显增高,以5%和10%浓度为最佳。不良反应发生率也随药物浓度增加而增高,主要表现为用药局部短暂轻度皮肤刺激感,耐受性好。5%过氧苯甲酰凝胶与国内同类产品比较疗效相似,不良反应发生率低。结论不同浓度过氧苯甲酰凝胶是治疗寻常痤疮有效安全的药物,以5%和10%浓度为最佳。

丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效与安全性。方法:将84例寻常型痤疮患者根据就诊次序随机均分为治疗组和对照组。治疗组口服丹参酮胶囊,每次4粒,tid,同时外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次;对照组仅外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次。2组疗程均为6周。结果:治疗组和对照组有效率分别为92.8%和71.4%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。2组不良反应均较轻微,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效显著,未见明显不良反应。

3%甲硝唑霜治疗寻常性痤疮疗效及安全性的研究

目的通过使用3%甲硝唑霜与5%过氧化苯甲酰对寻常性痤疮治疗效果的比较观察,从而评价3%甲硝唑霜治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用开放对照临床实验,用3%甲硝唑霜与5%过氧化苯甲酰分别对97例寻常性痤疮患者进行治疗(3%甲硝唑霜组48例,5%过氧化苯甲酰组49例),疗程12周,在治疗的第2、4、8、12周进行随访,并在治疗的第8周、12周判断疗效。结果3%甲硝唑霜疗效为81.4%,5%过氧化苯甲酰疗效为78.2%,经秩和检验P>0.05,两者治疗寻常性痤疮的疗效差别无统计学意义;3%甲硝唑霜不良反应发生率2.08%,5%过氧化苯甲酰不良反应发生率38.3%,经秩和检验P<0.05,二者差别有统计学意义,前者安全性高于后者。结论3%甲硝唑霜是治疗寻常性痤疮安全和有效的药物。

百部复方消痤膏治疗寻常性痤疮

目的:观察百部复方消痤膏治疗寻常性痤疮的临床疗效及探讨其作用机制。方法:将130例寻常痤疮(Ⅰ级～Ⅱ级)患者随机分为治疗组、对照组。治疗组用百部复方消痤膏,每天早、晚各用温水洗脸后涂于皮损处;对照组用过氧化苯甲酰凝胶,每天早、晚各用温水洗脸后涂于皮损处。两组均治疗8周,比较两组患者临床疗效,观察两组患者治疗前及治疗后2,4,6,8周时粉刺、脓疱、总皮损减少率及不良反应,并观察体外抑菌杀螨效果。结果:治疗组有效率92.30%,对照组有效率67.26%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组中的粉刺、脓疱、总皮损治疗后减少率均具有统计学意义(P<0.05)。其中,第4,6,8周粉刺减少率治疗组优于对照组(P<0.01);第2,4,6,8周脓疱减少率治疗组优于对照组(P<0.01)。百部复方消痤膏外用无不良反应。体外抑菌杀螨实验表明,百部复方消痤膏对痤疮致病菌群的抑制作用优于对照组,同时对蠕形螨虫也有较好的杀灭作用。结论:百部复方消痤膏治疗寻常痤疮疗效好,作用快速,无不良反应,其机制与抗炎、抑菌、杀螨有关。