氟丙菊酯·阿维菌素水乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-Aq、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器.在245nm波下对氟丙菊酯·阿维菌素水乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中氟丙菊酯线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.02,变异系数为0.84%,平均回收率为99.76%;阿维菌素的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.03,变异系数为0.22%,平均回收率为99.52%。

氟丙菊酯原药对大鼠亚慢性毒性作用的研究

目的研究90d喂养氟丙菊酯原药后,其对大鼠的最大无作用剂量。方法将80只SD大鼠(雌雄各半)按体重随机分为4组,分别为氟丙菊酯原药雄性0.49mg/kg·bw·d组、3.91mg/kg·bw·d组、31.25mg/kg·bw·d和正常对照组,氟丙菊酯原药雌性0.45mg/kg·bw·d组、3.62mg/kg·bw·d组、29.00mg/kg·bw·d和正常对照组。实验结束后检测血液学、血清生化、体重和脏器系数等指标,对结果进行统计学处理。结果高剂量组雄、雌性大鼠体质量增长缓慢;雄性大鼠高剂量组脑重量系数明显高于对照组,中、高剂量组肾、睾丸脏器重量系数明显高于对照组,雌性大鼠高剂量组脑重量系数明显高于对照组,中、高剂量组肝脏器重量系数明显低于对照组。雄性大鼠高剂量组的ALT、TBIL值明显高于对照组,CHE明显低于对照组,中、高剂量组的GLU明显低于对照组。雌性大鼠高剂量组的ALP明显高于对照组,中、高剂量组的TP、ALB、CHE明显低于对照组。(P<0.05,P<0.01)。结论氟丙菊酯原药对雄性大鼠经口染毒剂量为3.91mg/kg·bw·d及以上时,对雌性大鼠经口染毒剂量为3.62mg/kg·bw·d及以上时,大鼠有毒性效应;氟丙菊酯原药对雄性大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量为0.49mg/kg·bw·d,对雌性大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量为0.45mg/kg·bw·d。

吡唑醚菌酯·氰霜唑悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸水溶液为流动相,使用以C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对吡唑醚菌酯·氰霜唑悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中吡唑醚菌酯线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.038,变异系数为0.185%,平均回收率为100.00%;氰霜唑的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.022,变异系数为0.208%,平均回收率为99.98%。

氟丙菊酯异构体的高效液相色谱分析

[目的]建立一种正相高效液相色谱法,用于氟丙菊酯异构体含量的分析。[方法]采用Phenomenex Hyperclone色谱柱,波长选为235 nm,应用正己烷-四氢呋喃(体积比为98.5∶1.5)作为流动相进行分离,测定氟丙菊酯异构体含量。[结果]该方法可以很好地分离氟丙菊酯手性异构体,方法精密度在0.45%~0.92%之间,加标回收率在99.3%~100.6%之间。[结论]该方法可以用于氟丙菊酯原药中异构体的定量分析。