SMA含量对PMMA/ASA/SMA三元合金材料性能的影响

为了提升聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的综合性能并拓宽其在抗冲击和高温环境下的应用范围,采用苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)和丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯三元共聚物(ASA)作为改性剂,通过熔融共混技术,制备了PMMA/ASA/SMA三元合金材料。在SMA和ASA总质量分数固定为30%的情况下,研究了SMA含量变化对合金材料力学性能、耐热性能以及组分相容性的影响。结果表明,添加SMA和ASA可显著提升PMMA的断裂伸长率和缺口冲击强度,随着SMA含量的增加,合金材料的拉伸强度和弯曲强度逐渐提升,断裂伸长率先升高后降低,当SMA质量分数为5%时达到最高,较未添加SMA的材料提高32.1%,缺口冲击强度下降,但仍远高于纯PMMA。此外,合金材料的热变形温度与SMA含量成正相关关系,每增加质量分数1%的SMA,热变形温度约提高0.36℃,在SMA质量分数为20%时,热变形温度可提升至103.9℃。SMA的加入有效提高了合金材料的玻璃化转变温度(Tg),与未添加SMA的材料相比,添加质量分数20%SMA的合金材料的Tg从122.50℃提升至133.01℃,增幅达10.51℃。此外,合金材料的损耗因子呈现出单一峰值,表明PMMA/ASA/SMA体系具有良好的相容性。

溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物

在过氧化苯甲酰(BPO)引发下,以丁酮为溶剂,采用溶液聚合法合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并详细研究了温度、引发剂用量、苯乙烯与马来酸酐配比、单体(苯乙烯与马来酸酐)质量分数及聚合时间对聚合反应的影响。研究表明,在温度80℃,x(BPO)=0.6%(相对于苯乙烯与马来酸酐),n(苯乙烯)∶n(马来酸酐)=1∶1,w(单体)=15%(相对于混合溶液),反应时间4 h的条件下,聚合物收率可达99%。采用13CNMR、IR、GPC、元素分析对共聚物结构进行了表征。利用TG测定了其热稳定性。结合共聚物的元素分析与13CNMR的分析结果,表明合成的苯乙烯-马来酸酐共聚物是一种交替共聚物。

阻垢剂马来酸酐-丙烯酰胺共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂,质量分数为30%的过氧化氢为引发剂,合成了阻垢剂马来酸酐-丙烯酰胺共聚物.研究了单体配比、水的用量、引发剂用量、反应温度等条件对聚合反应及其阻垢率的影响.实验结果表明,产品对CaCO3的阻垢效果好,可用作工业循环冷却水的阻垢剂.

丙烯酰胺与顺酐的共聚合反应及其产物的特性研究

考察了丙烯酰胺与顺丁烯二酸酐的共聚反应的条件，测定了单体的竞聚率。用ＩＲ、ＳＥＭ对共聚物的结构进行了表征，研究了其结构与性能的关系。得到了单体转化率高、性能好的吸水性材料。

马来酐-丙烯酰胺-丙烯酸羟乙酯共聚阻垢剂的研究

以马来酐、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯为原料合成了新型三元共聚物阻垢分散剂,探讨了对共聚物阻垢性能的影响因素,得出了最佳合成条件:单体配比n(MA)∶n(AM)∶n(HEA)=1.5∶0.6∶0.4、引发剂与单体质量比为8%、聚合温度80℃、聚合时间4 h。阻垢性能试验表明该共聚物相对分子质量为2 400及共聚物质量浓度为15 mg/L时阻垢效果最好。该共聚物具有良好的阻垢性能,是一种高效的绿色阻垢剂。

马来酸酐-丙烯酰胺共聚物的合成及表征

针对溶剂法合成马来酸酐-丙烯酰胺共聚物时聚合物中MA含量少、利用率低以及聚合物收率低的难题,文中在四氢呋喃(THF)中,沉淀聚合合成了马来酸酐-丙烯酰胺(MA-AAM)共聚物,考察了单体投料比、单体总浓度、引发剂用量以及反应时间对共聚的影响。凯式定氮法测定了聚合物中AAM含量,化学计算得到了MA含量。循环利用聚合残液八次,聚合物中MA含量、MA利用率以及聚合物收率分别提高到42%,95%和61%。红外光谱(FT-IR)对共聚物结构进行表征,GPC测定其分子量(-Mn=1.36×104,-Mw=1.94×104,D=1.4)。

木质基高吸水树脂的合成

采用木质纤维材料与丙烯酰胺接枝共聚合成高吸水树脂 ,考察了原料配比、引发剂、反应温度和反应时间对接枝共聚物性能的影响 ,探讨了接枝共聚物皂化水解反应条件。实验表明 ,此部分水解的接枝共聚物是一种较好的高吸水材料 ,其吸去离子水量可达 12 0 0 g/g。

甲基丙烯酸甲酯-顺丁烯二酸酐共聚物/SiO_2杂化材料的制备与性能

用γ-氨丙基三乙氧基硅烷 (APTEOS)为交联剂 ,以甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、顺丁烯二酸酐(MAH)和四乙氧基硅 (TEOS)为原料 ,通过自由基溶液聚合和溶胶 -凝胶过程制得了两相间以共价键结合的透明 MMA- MAH共聚物 / Si O2 有机 -无机杂化材料。通过 FT- IR分析证实了材料有机相与无机相之间是以共价键结合的。随着无机相含量的增加 ,材料热性能呈明显上升趋势。复合材料可见光透过率在 75 %左右 ,当 Si O2 含量超过一定值后 ,可见光透过率逐渐降低。研究结果初步表明 。

AM/AA/MA三元共聚物降失水剂PL-1的室内研究

以氧化还原体系为引发剂,在40±2℃和氮气保护的条件下用丙烯酰胺、丙烯酸、马来酸酐三种单体进行水溶液共聚,合成了 PL-1水泥浆降失水剂。考察了 PL-1对水泥浆失水量、流变性、稠化时间等性能的影响。结果表明,PL-1的合成条件简便,具有良好的耐温和抗剪切性,对水泥浆有很强的降滤失作用及良好的分散作用。

荧光标记马来酸酐-丙烯酰胺水处理药剂性能研究

对以马来酸酐(MA)、丙烯酰胺(AM)及荧光单体4-甲氧基-N-(2-N',N'-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(FM)为原料制备的共聚物FM-MA-AM水处理药剂的荧光性能和阻垢性能进行了研究。结果表明,该聚合物的激发波长和发射波长分别为382 nm和461 nm;共聚物药剂的荧光强度与其质量浓度呈现良好的线性关系。当共聚物药剂浓度为30mg·L^(-1)时对碳酸钙阻垢率可达60%;冷却水体系pH使用范围较宽;水质体系钙离子浓度小于800mg·L^(-1)时共聚物药剂阻垢率仍达50%以上;水质体系温度达90℃时,仍保持较高阻垢率,具有较好的耐温性能和钙容忍度;可以与其他常规阻垢剂复配使用,对其荧光性能的影响很小。

聚苯乙烯表面限定区域内多孔材料的制备

以马来酸酐-醋酸乙烯共聚物乳液微球(250～400nm)为模板,苯乙烯为单体,制备了表面多孔化的聚苯乙烯(PS)基材.通过将模板放置于不同的位置,在PS表面特定区域内形成了若干个宏观排列规整的微观孔群.采用电子扫描显微镜观察孔的表面及内部形貌,结果表明:80℃下用水作脱模剂可完全脱除模板,制备工艺简单,环境友好.

共聚物OMA降凝剂的合成及对非洲原油降凝评价

在甲苯溶液中合成了甲基丙烯酸十八酯-顺丁烯二酸酐-丙烯酰胺三元共聚物OMA,改变合成条件得到了大量OMA样品,考察了这些样品对一种非洲原油的降凝幅度,确定了该降凝剂的使用条件。该非洲原油含蜡18.3%、含胶质14.7%、基本不含沥青质,密度0.8996g/cm3,凝点38.5℃,取自中国黄岛油库。研究结果表明摩尔比3:1:1的3种单体在80℃用1%PBO引发,反应自动加速升温至95℃后降温至80℃反应3小时,得到的共聚物OMA-6-2在加量200μg/g、加剂温度70℃时降黏效果较好,使原油凝点下降9.4℃。用GPC法测定,该OMA样品的重均、数均相对分子质量分别为13600和9200。蜡晶显微照片统计分析表明,加剂原油中蜡晶数由<100增至>1300,反映蜡晶尺寸分布均匀性的蜡晶直径的标准偏差降低67%。

丙烯酰胺／马来酸酐共聚高吸水树脂PAMMAH研究

以丙烯酰胺(AM)和马来酸酐(MAH)为单体M,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂C,过硫酸钾为引发剂I,在一定中和度下采用溶液聚合法,合成了丙烯酰胺／马来酸酐共聚高吸水树脂PAMMAH,并进行了吸液性能研究,得到最优合成条件为:R(n (AM):n(MAH))=5:1,WM=25％,WC=0．02％,WI=0．4％,N=130％,30℃(4 h)→60℃(4 h)→80℃(3 h)．最大吸液性能为:吸蒸馏水倍率Qw=3 193 g／s,吸0．9％NaCl盐水倍率Qs=213 g／g．PAMMAH树脂的吸蒸馏水倍率、吸0．9％NaCl盐水倍率与吸液时间的关系为:Qw=1 174．15 t0．2511和Qs=68．86 t0.2127．

马来酸酐-甲基丙烯酰胺共聚物的合成及其阻垢性能

以过氧化氢为引发剂,水为溶剂,马来酸酐和甲基丙烯酰胺为原料,合成阻垢剂马来酸酐-甲基丙烯酰胺共聚物。通过研究单体配比、反应温度、引发剂的用量、水的用量等条件对聚合反应以及阻垢率的影响,结果表明,共聚物产品对碳酸钙的阻垢效果较好,可用作阻垢剂。

MA与AM二元共聚物的合成及其对泥浆性能的影响

采用水溶液聚合法合成了ＭＡ（马来酸酐）－ＡＭ（丙烯酰胺）二元共聚物。考察了ＭＡ与ＡＭ的摩尔比、单体浓度、引发剂用量、反应温度与时间对共聚产物在泥浆中的性能的影响。结果表明，ＡＭ／ＭＡ（摩尔比）大于１／１．５时，共聚物可作为增粘剂和降失水剂；ＡＭ／ＭＡ，小于１／１．５时，共聚物可作为稀释剂。

丙烯酸胺与顺酐的共聚合反应及其产物的特性研究

本文主要阐述了丙烯酸胺与顺丁烯二酸酐的水溶液共聚反应的条件,测定了单体的竞聚率.并用IR(红外光谱)、SEM(扫描电镜)对共聚物的结构进行了表征.研究了它的结构与性能的关系,得到了单体转化率高,性能好的吸水性材料.

马来酸酐—丙烯酸甲酯—丙烯酰胺共聚物阻垢性能的研究

合成了马来酸酐—丙烯酸甲酯—丙烯酰胺三元共聚物阻垢分散剂，并对其阻垢性能与丙烯酸—丙烯酸甲酯—丙烯酰胺共聚物比较，发现它对循环水温度、硬度及ｐＨ值的适用范围比丙烯酸—丙烯酸甲酯—丙烯酰胺更广，可广泛用作工业循环水特别是高温、高硬度。

乙醇接枝苯乙烯马来酸酐共聚物的合成及其在红霉素肠溶片中的应用

合成了乙醇接枝苯乙烯马来酸酐共聚物,用FT-IR和1HNMR对其结构进行了表征.用该材料对红霉素进行片剂包衣,按照中国药典2005年版检测了红霉素肠溶片的体外释放度.结果显示,自制的红霉素肠溶片达到了中国药典2005年版的要求,溶解时间与市售的红霉素肠溶片相当,具有很好的抗透湿性.该材料的pH敏感性能较好.

苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物/PbS纳米棒复合材料的制备与表征

以硝酸铅、硫脲为主要原料,苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物(SMA)为模板,利用水热/溶剂热法,在120℃下反应24h制备了SMA/PbS复合材料。并利用XRD、SEM、FTIR、UV-Vis等多种测试手段对所得纳米晶体进行表征,证实所得晶体为立方结构的PbS纳米棒。考察了溶剂、pH值和硫源对合成产物的影响,发现当使用N,N-二甲基乙酰胺作为溶剂、pH约11、硫脲作为硫源时,SMA可很好的修饰PbS并形成棒状结构,并初步探讨其成形机理。

马来酸酐-丙烯酰胺醇解衍生物对生物柴油低温流动性的影响

以马来酸酐(MA)、丙烯酰胺(AM)为单体,甲苯为溶剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,合成马来酸酐-丙烯酰胺共聚物;在对甲苯磺酸催化作用下,加入一定比例的混合醇,得到改进剂马来酸酐-丙烯酰胺醇解衍生物。采用红外光谱对改进剂进行了表征,考察了影响该改进剂降滤效果的主要因素,研究了改进剂与市售降凝剂和蜡晶分散剂的复配效果。实验结果表明,在MA与AM单体摩尔配比为2∶1.5,共聚时间4 h,催化剂加量1.0%(相对于混合脂肪醇的质量分数)的条件下制备改进剂,添加量为基础油质量的0.3%时,可使大豆油生物柴油的冷滤点降低5℃。在同样添加量的情况下,与市售1#降凝剂、德国巴斯夫蜡晶分散剂分别以1∶2质量配比复配可使生物柴油冷滤点均降低7℃。