急性脑梗死介入治疗的疗效观察

目的观察急性脑梗死患者行动脉内溶栓治疗的临床疗效。方法41例急性脑梗死患者采用超选择脑动脉内溶栓方法,起病距溶栓时间3～24h,尿激酶以1.0万U/min持续泵入,总量为120万U,辅助其它常规治疗,治疗14d后评价其临床疗效。结果溶栓有效率为87.8%,显效率68.3%,血管再通率为80.48%,治疗后神经功能缺损评分较前显著降低(P<0.01)。结论动脉内溶栓治疗急性缺血性脑梗死是一种安全有效的方法,可使大部分患者闭塞动脉再通,提高临床治疗效果。

急性脑梗死应用大剂量尿激酶溶栓治疗的效果

目的分析急性脑梗死患者行大剂量尿激酶溶栓治疗的应用效果及临床价值。方法将医院收治的78例急性脑梗死患者作为研究对象,按照抽签法将其分为治疗组和常规组,各39例。常规组给予小剂量的尿激酶治疗,治疗组给予大剂量的尿激酶治疗。对比两组治疗后的效果。结果治疗后,常规组的治疗总有效率低于治疗组(P <0.05);治疗前,两组的ADL评分相比差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,治疗组的ADL评分较常规组高,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组的NIHSS评分相比差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,治疗组的NIHSS评分低于常规组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论给予急性脑梗死患者大剂量尿激酶溶栓治疗,有效改善了患者的生活功能。

低剂量尿激酶与重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果比较

目的:比较低剂量尿激酶与重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果。方法:对本院2015年1月-2017年1月收治的80例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析,依据静脉溶栓方法,将患者分为低剂量尿激酶组(低剂量UK组,n=40)和重组组织型纤溶酶原激活剂组(rt-PA组,n=40)。对两组患者的NIHSS评分、BI评分、改良Rankin评分、临床疗效及不良反应发生情况进行统计分析。结果:治疗后,rt-PA组患者的NIHSS评分、改良Rankin评分均显著低于低剂量UK组(P<0.05),BI评分显著高于低剂量UK组(P<0.05),治疗总有效率为95.0%(38/40),显著高于低剂量UK组的77.5%(31/40)(P<0.05)。rt-PA组患者的不良反应发生率为15.0%(6/40),低剂量UK组为20.0%(8/40),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果较低剂量尿激酶显著,值得推广。

尿激酶静脉溶栓治疗早期急性脑梗死的临床研究

目的:探讨急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗的临床疗效。方法:86例急性脑梗死病人随机分为溶栓组、对照组。溶栓组应用100万U尿激酶加入0.9%氯化钠溶液200ml静滴,30min内滴完,溶栓12h后用低分子肝素7500U皮下注射,1次/24h,共5～7d。对照组采用常规治疗方法。评价治疗前和治疗后24h、2周及4周的神经功能缺损评分及临床疗效。结果:溶栓组临床疗效与对照组比较有显著性意义。结论:尿激酶静脉溶栓治疗早期急性脑梗死疗效好,相对安全。

大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床研究

目的 探讨早期应用大剂量尿激酶溶栓治疗脑梗塞的临床疗效。方法 将80例急性脑梗塞病人分为溶栓组、对照组。溶栓组应用生理盐水200ml加尿激酶150万U，在20～30min内滴完，溶栓12h后用低分子肝素7500U皮下注射，1次／24h，共5～7d。对照组1次／d皮下注射低分子肝素0．4ml，连用7d。溶栓前、溶栓后24h及溶栓后14d进行神经功能缺损评分、疗效评定及治疗前后血流变检测。结果 溶栓组疗效明显优于对照组。结论 只要严格掌握溶栓治疗的时间窗、适应症及禁忌症，应用大剂量尿激酶在急性脑梗塞的超早期进行静脉溶栓治疗是安全的、有效的。

大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床效果并探讨临床应用前景。方法 88例急性脑梗死患者,随机分成对照组和观察组,各44例。对照组患者采用低分子肝素进行治疗,观察组患者采用大剂量尿激酶溶栓进行治疗,对比两组患者治疗效果、治疗前后凝血与纤溶相关指标变化情况,以及神经功能缺损程度评分。结果观察组总有效率为95.5%,高于对照组患者的63.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24 h后,观察组凝血与纤溶相关指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者神经功能缺损程度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死效果好,且对神经功能的缺损较小,值得临床推广使用。

大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的:分析大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将2015年5月-2018年6月我院收治的80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组进行常规对症支持治疗。观察组应用150万U尿激酶+100 mL生理盐水进行溶栓治疗。对比两组治疗总有效率,并对比治疗前后两组凝血、纤溶指标。结果:观察组治疗的总有效率为92.5%,明显高于对照组的72.5%(P <0.05)。治疗后,观察组脑梗死体积为(3.7±1.0)cm3明显小于对照组的(5.3±1.5)cm3(P <0.05)。治疗期间,对照组未见明显并发症,观察组并发症发生率为12.5%(P> 0.05)。结论:早期大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效确切,安全性良好,可明显改善患者的凝血、纤溶指标状况。

纳洛酮并尿激酶治疗大面积急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨纳洛酮并小剂量尿激酶治疗大面积急性脑梗死的安全性与有效性。方法选择发病6-72小时的急性脑梗死患者120例,随机分为对照组、尿激酶组和纳洛酮组各40例,全部患者均给予常规治疗,尿激酶组给予尿激酶治疗,纳洛酮组给予纳洛酮和尿激酶治疗,并于治疗前和治疗后14、28天采用BI量表及治疗前和治疗后90天采用mRS量表评价患者神经功能。结果治疗后14、28天尿激酶组的BI评分明显优于对照组（P〈0.05）,纳洛酮组与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）,并且明显优于尿激酶组（P〈0.05）;治疗后90天mRS量表评价纳洛酮组、尿激酶组分别与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）,且纳洛酮组与尿激酶组比较也有显著性差异（P〈0.01）。结论纳洛酮合并小剂量尿激酶可以有效地改善大面积急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高生活能力,改善生活质量,并且安全性较好。

小剂量尿激酶联合丁苯酞软胶囊治疗超溶栓时间窗急性轻型脑梗死的疗效观察

目的:探讨小剂量尿激酶联合丁苯酞软胶囊用于超溶栓时间窗急性轻型脑梗死临床治疗中的效果。方法:2018年4月-2019年3月收治发病6~24 h的急性轻型脑梗死(NIHSS评分≤3分)患者55例,根据入院顺序分为对照组28例与观察组27例。所有患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上用小剂量尿激酶治疗5 d后给予抗血小板治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组神经功能评分及预后效果。结果:观察组治疗90 d后神经功能评分改善率及预后效果明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用小剂量尿激酶联合丁苯酞软胶囊治疗超溶栓时间窗急性轻型脑梗死,可明显改善患者神经功能及预后,临床疗效显著。