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急性白血病患者bcl-2和bax基因表达的临床意义及其与mdr-1基因表达的关系 被引量:4
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作者 郭晓玲 董作仁 +3 位作者 王福旭 杜行严 林凤茹 姚尔固 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期298-302,共5页
细胞凋亡受抑作为肿瘤细胞的耐药机制 ,是急性白血病 (AL)预后不良的原因之一。bcl 2家族是目前最受重视的调控细胞凋亡的基因家族 ,本研究为探讨bcl 2和bax基因在急性白血病表达的意义 ,应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法测定 7... 细胞凋亡受抑作为肿瘤细胞的耐药机制 ,是急性白血病 (AL)预后不良的原因之一。bcl 2家族是目前最受重视的调控细胞凋亡的基因家族 ,本研究为探讨bcl 2和bax基因在急性白血病表达的意义 ,应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法测定 70例初治AL患者及 2 0例正常人的bcl 2 ,bax ,mdr 1基因mRNA水平的表达 ,用流式细胞术检测其蛋白表达。结果表明 ,bcl 2和bax基因在AL患者广泛表达 ,bcl 2mRNA平均表达水平明显高于正常对照 (1.4 6vs 0 .71,P <0 .0 5 )。bcl 2和bax基因表达及bax bcl 2比值与AL患者的年龄、性别、血小板计数、血红蛋白水平、骨髓原始细胞百分率、FAB分型和S +G2 M %均未发现相关。Bcl 2蛋白表达 (34.6 %vs 6 9.2 %,P <0 .0 5 ) ,bax bcl 2mRNA比值 (37.1%vs 82 .9%,P <0 .0 1)决定AL对化疗的敏感性 ,与ALCR率密切相关。bax bcl 2mRNA比值还是影响总生存期的因素。bcl 2与bax基因表达和mdr 1表达两者无相关关系。 展开更多
关键词 急性白血病 bcl-2基因 bax基因 mdr-1基因 肿瘤细胞耐药机制 细胞凋亡
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急性白血病细胞bcl-2、Bax和Fas/Apo-1基因表达的研究
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作者 刘月波 何勤 +1 位作者 刘琳 毕慧 《中国实验诊断学》 2003年第2期102-105,共4页
目的 研究bcl 2、Bax、Fas/Apo 1基因在急性白血病 (AL)细胞中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。方法 采用免疫组化方法检测 5 4例初治AL骨髓细胞bcl 2、Bax、Fas/Apo 1蛋白表达情况。结果 AL骨髓细胞中bcl 2... 目的 研究bcl 2、Bax、Fas/Apo 1基因在急性白血病 (AL)细胞中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。方法 采用免疫组化方法检测 5 4例初治AL骨髓细胞bcl 2、Bax、Fas/Apo 1蛋白表达情况。结果 AL骨髓细胞中bcl 2基因的表达显著高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,而Bax、Fas/Apo 1基因的表达显著低于正常对照组(P <0 .0 5 )。bcl 2、Bax、Fas/Apo 1基因表达在急性髓系白血病 (AML)与急性淋巴细胞白血病 (ALL)无显著差异 ;在AML亚型中 ,bcl 2在M4及M5中的表达高于M1、M2和M3(P <0 .0 5 ) ;而Bax及Fas/Apo 1的表达在各亚型中无显著性差异 (P >0 .0 5 )。bcl 2的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (r=0 .4 4 ,P <0 .0 5 ) ,与疗效呈负相关 (r=- 0 .4 0 ,P <0 .0 5 ) ,Bax的表达与骨髓白血病细胞数呈负相关 (r=- 0 .39,P <0 .0 5 ) ,与髓外浸润呈负相关 (r =- 0 .4 5 ,P <0 .0 5 ) ,急性淋巴细胞白血病中Fas/Apo 1的表达与疗效呈正相关 (r =0 .34,P <0 .0 5 ) ,与骨髓原始细胞数呈负相关 (r =- 0 .71,P <0 .0 5 )。结论 bcl 2、Bax、Fas/Apo 1基因的紊乱可能在AL的发病中起着重要作用 ,还与白血病的某些临床特征、疗效及预后因素密切相关。 展开更多
关键词 急性白血病细胞 bcl-2 bax Fas/Apo-l基因 细胞凋亡 免疫组化
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Triptolide and management of systemic malignancies besides pancreatic carcinomas 被引量:1
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作者 Shailendra Kapoor 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第8期1018-1019,共2页
The recent article by Zhou et al was highly interesting and thought provoking. The authors have clearly shown that triptolide administration is associated with upregulation of the Bax gene, resulting in an attenuating... The recent article by Zhou et al was highly interesting and thought provoking. The authors have clearly shown that triptolide administration is associated with upregulation of the Bax gene, resulting in an attenuating effect on cell growth in gastrointestinal malignancies such as pancreatic carcinomas. The article by Zhou et al is all the more important because it highlights the rapidly increasing role of triplodide in the management of systemic malignancies. For instance, triptolide acts on the PI3K/Akt/NF-κB pathway, thereby enhancing apoptosis secondary to the administration of bortezomib in multiple myeloma cells. Similar synergisms are seen when triptolide is administered along with 5-fluoruracil for the management of colonic carcinomas. Similarly, triptolide causes down-regulation of the Bcl-2 gene, resulting in control of cell growth in tumors, such as glioblastoma multiformes. 展开更多
关键词 管理系统 恶性肿瘤 雷公藤 胰腺癌 系统性 多发性骨髓瘤细胞 bax基因 细胞生长
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