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含羧基β-二酮配体和配合物的合成与表征研究
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作者 徐宁 尚宇辉 +3 位作者 田新月 于兰芳 张恒强 吴琼 《山东化工》 CAS 2024年第9期11-13,17,共4页
以1-对羧基苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料,将其与呋喃甲酰氯发生化学反应,得到含羧基的1-对羧基苯基-3-甲基-4-呋喃甲酰基吡唑啉酮(L),然后将该物质和过渡金属离子进行配位,合成了两种含羧基的β-二酮配合物;通过红外光谱和紫外光谱对... 以1-对羧基苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料,将其与呋喃甲酰氯发生化学反应,得到含羧基的1-对羧基苯基-3-甲基-4-呋喃甲酰基吡唑啉酮(L),然后将该物质和过渡金属离子进行配位,合成了两种含羧基的β-二酮配合物;通过红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行表征,推断出其化学组成为[Cd(L)_(2)(2H_(2)O)]、[Mn(L)_(2)(4H_(2)O)]。 展开更多
关键词 酰基吡唑啉酮 配合物 合成 表征
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硫代羧酸作为酰基化试剂在有机合成应用中的研究进展
2
作者 王芸芸 《辽宁化工》 CAS 2024年第8期1253-1256,共4页
硫代羧酸是重要的药物前体、化工原料及化学中间体,其独特的化学性使得该化合物在有机合成方面得到大力发展,如可作为酰基前体合成酰胺类衍生物。阐述了硫代羧酸作为酰基前体与含氮化合物在不同条件下进行酰胺化反应合成酰胺类衍生物的... 硫代羧酸是重要的药物前体、化工原料及化学中间体,其独特的化学性使得该化合物在有机合成方面得到大力发展,如可作为酰基前体合成酰胺类衍生物。阐述了硫代羧酸作为酰基前体与含氮化合物在不同条件下进行酰胺化反应合成酰胺类衍生物的方法,对该方法存在的优缺点进行总结。 展开更多
关键词 硫代羧酸 酰基前体 含氮化物 酰胺类衍生物
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苯并咪唑-2-酰胺类衍生物的合成及生物活性 被引量:7
3
作者 杜建红 尹江伟 +1 位作者 夏叔泉 姜玉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期243-246,共4页
设计合成了9个苯并咪唑-2-酰胺类衍生物,经初步放射性配体-受体结合试验。
关键词 苯并咪唑 酰胺类衍生物 合成 生物活性
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谷朊粉的乙酰化和磷酸化复合改性研究 被引量:6
4
作者 童群义 朱桂兰 +1 位作者 顾正彪 孙冬铃 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期11-13,共3页
本文采用乙酸酐和三聚磷酸钠对谷朊粉进行了复合改性,实验表明:复合改性后的谷朊粉的功能性质比未改性前或单独采用乙酸酐和三聚磷酸钠改性都有显著的改善;以三聚磷酸钠和乙酸酐的总用量为谷朊粉的15%,三聚磷酸钠和乙酸酐的添加比例为... 本文采用乙酸酐和三聚磷酸钠对谷朊粉进行了复合改性,实验表明:复合改性后的谷朊粉的功能性质比未改性前或单独采用乙酸酐和三聚磷酸钠改性都有显著的改善;以三聚磷酸钠和乙酸酐的总用量为谷朊粉的15%,三聚磷酸钠和乙酸酐的添加比例为3:2时,所制得的复合改性谷朊粉的溶解度为88.3%,乳化度为98.8%,起泡性为250mL,起泡稳定性为180mL,具有良好的功能性质。 展开更多
关键词 乙酸酐 复合改性 三聚磷酸钠 谷朊粉 乙酰化 起泡性 溶解度 功能性质 用量 乳化
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水合肼对芳酰基芳基偶氮化合物的选择性还原 被引量:4
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作者 姜小莹 黄建华 李建平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期511-513,共3页
Six diaryl acylhydrazine compounds were synthesized in normal temperature with self-made acyl-diazene compounds as raw materials and NH2NH2·H2O as reducer.The products were confirmed by means of elemental analysi... Six diaryl acylhydrazine compounds were synthesized in normal temperature with self-made acyl-diazene compounds as raw materials and NH2NH2·H2O as reducer.The products were confirmed by means of elemental analysis,IR and 1H NMR.In the results of IR,there were two N-H absorption at approximately 3200 and 3400 cm-1.However,the absorptions of N=N in raw materials disappeared.In the results of 1H NMR,the N-H chemical shifts couldn’t be found.Meanwhile,two N-H chemical shifts were detected about from 8.46 to 11.38,respectively.The results of products’ elemental analysis were consistent with the theoretical values.The yields of those six products were about from 84% to 93%. 展开更多
关键词 芳酰基芳基偶氮化合物 芳酰基芳肼类化合物 水合肼 还原
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1,4,5,8-四氮杂氢化萘(2,3,-6,7)并双呋咱衍生物的合成 被引量:3
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作者 李战雄 唐松青 +1 位作者 刘金涛 周海燕 《含能材料》 EI CAS CSCD 2003年第2期88-90,共3页
由1,4,5,8 四氮杂氢化萘(2,3, 6,7)并双呋咱经羟甲基化、酰化、硝化和叠氮化等反应合成出一系列热稳定的呋咱含能衍生物,并以1HNMR、IR、MS、元素分析鉴定了其结构。
关键词 映咱环 稠环硝胺 酰化 硝化 叠氮化含能化合物 1 4 5 8-四氮杂氢化萘(2 3 -6 7)并双呋咱 呋咱含能衍生物
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4-酰基-5-吡唑酮的二烃基锡配合物的合成、表征及其抗癌活性研究 被引量:7
7
作者 李青山 李庭芳 +4 位作者 杨慧元 王满元 黄计军 C.Pettinari M.Fabio 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期659-662,共4页
目的 设计合成一系列新型有机锡化合物 ,通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活性的药物并探讨其构效关系。方法 以 4 酰基 5 吡唑酮为配体合成有机锡化合物 ,用元素分析、红外光谱、1H ,13C ,119SnNMR等方法对得到的化合物作结构表征并利用... 目的 设计合成一系列新型有机锡化合物 ,通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活性的药物并探讨其构效关系。方法 以 4 酰基 5 吡唑酮为配体合成有机锡化合物 ,用元素分析、红外光谱、1H ,13C ,119SnNMR等方法对得到的化合物作结构表征并利用几种药理模型进行体外抗癌活性筛选。结果 合成了一系列R2 SnL2 型有机锡新配合物并确定其结构。结论 药理筛选结果表明 ,多个化合物 (3~ 6 ,9~ 11)对HL 6 0 ,HCT 8,Bel 740 2 ,BGC 82 3和KB癌细胞有效 。 展开更多
关键词 二烃基锡配合物 4-酰基-5-吡唑酮 合成 抗癌药
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有机锌试剂的制备及其在酰基化合物合成中的应用 被引量:1
8
作者 李明 李学强 魏梦雪 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第7期608-613,共6页
采用“一锅煮”法,经无机酸活化的锌粉与卤代烃反应制备有机锌化合物,并直接与酰基化试剂(酰卤或酸酐)反应合成了酰基类化合物(a^g)。所有化合物的结构由1 H NMR,13 C NMR,IR和HR-MS(ESI)确证。
关键词 锌粉 一锅煮 有机锌试剂 酰基化合物 合成 卤代烃
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2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮的合成及其抗肿瘤活性(英文) 被引量:1
9
作者 孙昌俊 李洪祥 +4 位作者 李吉海 王义贵 戚聿新 张纪明 刘书银 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第3期248-251,共4页
在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,1H NMR,元素分析或 MS确定。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤... 在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,1H NMR,元素分析或 MS确定。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 5-氟腺嘧啶 酰氯 合成 嘧啶酮 抗肿瘤活性
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有机相中脂肪酶催化合成黄酮酯类研究进展 被引量:2
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作者 曹清丽 吕玉姣 林强 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期424-428,434,共6页
黄酮类化合物具有良好的抗氧化性,但它们多以糖苷的形式存在,多羟基及糖基结构使其具有一定的亲水性,影响抗氧化性和其在脂溶性环境中的溶解度。选择性酰化黄酮类化合物与不同的脂肪酸或芳香族氨基酸合成酯类可以改变其亲水/疏水平衡,... 黄酮类化合物具有良好的抗氧化性,但它们多以糖苷的形式存在,多羟基及糖基结构使其具有一定的亲水性,影响抗氧化性和其在脂溶性环境中的溶解度。选择性酰化黄酮类化合物与不同的脂肪酸或芳香族氨基酸合成酯类可以改变其亲水/疏水平衡,并且能引入各种有益的性能。综述了近几年有机相中脂肪酶催化合成黄酮酯类的研究进展。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 选择性酰化 脂肪酶
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2,3,7-三取代双环吡唑啉的合成 被引量:1
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作者 齐传民 王晓媛 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第4期524-528,共5页
研究了双环吡唑啉的形成及它们的酰化和磺酰化反应,合成了11个7-取代苯亚甲基-2-酰基-3-取代苯基-3,3a,4,5,6,7-六氢-2H-吲唑及其苯并三唑乙酰基双环吡唑啉;讨论了部分化合物的波谱特征。化合物经IR,... 研究了双环吡唑啉的形成及它们的酰化和磺酰化反应,合成了11个7-取代苯亚甲基-2-酰基-3-取代苯基-3,3a,4,5,6,7-六氢-2H-吲唑及其苯并三唑乙酰基双环吡唑啉;讨论了部分化合物的波谱特征。化合物经IR,1HNMR和元素分析给以确证。 展开更多
关键词 吡唑啉 双环吡唑啉 合成 磺酰化反应
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深共熔溶剂中β-二羰基化合物的α-酰基化 被引量:1
12
作者 冯柏成 葛平宇 +1 位作者 侯喜超 金岩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期207-211,共5页
以苯甲酰氯衍生物和β-二羰基化合物为原料,在深共熔溶剂中,进行了一系列β-二羰基化合物的α-酰基化反应,对反应机理进行了探究,考察了反应温度、反应时间、深共熔溶剂种类及用量对产物收率的影响。在摩尔分数10%的氯化胆碱/氯化锌〔n... 以苯甲酰氯衍生物和β-二羰基化合物为原料,在深共熔溶剂中,进行了一系列β-二羰基化合物的α-酰基化反应,对反应机理进行了探究,考察了反应温度、反应时间、深共熔溶剂种类及用量对产物收率的影响。在摩尔分数10%的氯化胆碱/氯化锌〔n(氯化胆碱)∶n(氯化锌)=1∶2〕深共熔溶剂中,于120℃下反应4h获得最佳收率为86%~94%。深共熔溶剂回收利用4次后,依然能保持较高的催化活性。该工艺反应条件绿色、温和。 展开更多
关键词 深共熔溶剂 Β-二羰基化合物 α-酰基化反应 绿色合成 精细化工中间体
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酚类物质的3种衍生方法比较研究 被引量:4
13
作者 王荟 李娟 《环境监控与预警》 2016年第6期22-25,共4页
对3类适用于酚类物质的衍生方法进行比较。结果显示,3种衍生方法均具有改善峰形、提高检测灵敏度、降低检出限等优势。其中七氟丁酸酐衍生法具有较大的腐蚀性;TMS衍生体系对水分非常敏感,需确保衍生体系脱水充分;五氟苄基溴衍生相对更... 对3类适用于酚类物质的衍生方法进行比较。结果显示,3种衍生方法均具有改善峰形、提高检测灵敏度、降低检出限等优势。其中七氟丁酸酐衍生法具有较大的腐蚀性;TMS衍生体系对水分非常敏感,需确保衍生体系脱水充分;五氟苄基溴衍生相对更成熟和完善。 展开更多
关键词 酚类 酰化衍生 硅烷基化衍生 烷基化衍生
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有机胂化合物的研究(Ⅹ)——α-噻吩甲酰基次甲基三苯胂的质谱及其与酸酐、酰卤的反应
14
作者 陶文田 杨庭贤 张银华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第7期696-699,共4页
本文报道α-噻吩甲酰基次甲基三苯胂及其与酸酐、酰卤的反应,分别获得相应的双酮胂叶立德(2_(n-d))和季钟盐烯醇酯衍生物(3_(a~f))。后者在碱溶液中加热,可生成胂叶立德(2_(c,d))或者胂叶立德(1),产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱... 本文报道α-噻吩甲酰基次甲基三苯胂及其与酸酐、酰卤的反应,分别获得相应的双酮胂叶立德(2_(n-d))和季钟盐烯醇酯衍生物(3_(a~f))。后者在碱溶液中加热,可生成胂叶立德(2_(c,d))或者胂叶立德(1),产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱鉴定,确定了结构。 展开更多
关键词 胂叶立德 酰化 有机胂化合物
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对硝基苯甲酰芳基偶氮化合物的合成及其结构表征
15
作者 姜小莹 杨凤霞 朱炜炜 《光谱实验室》 CAS CSCD 2008年第6期1088-1091,共4页
以取代苯肼、自制的对硝基苯甲酰氯为原料,用冰浴法合成了3种对硝基苯甲酰芳肼化合物;并用NaBrO3/H2SO4氧化体系脱氢得3种对硝基苯甲酰芳基偶氮化合物,产品的结构经元素分析、IR、1HNMR确证,产率在84%—93%之间。
关键词 对硝基苯甲酰氯 对硝基苯甲酰芳肼 NaBrO3/H2SO4 合成 对硝基苯甲酰芳基偶氮化合物
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赖氨酸与酸酐合成酰胺化合物的方法探究 被引量:1
16
作者 王全忠 王筠 豆瑞霞 《浙江化工》 CAS 2013年第4期18-20,共3页
以赖氨酸和酸酐为原料合成了含羧基和氨基的酰胺类化合物。考察了溶剂、原料配比、反应温度、反应时间对产率的影响,确定了最佳反应条件,提高了合成产率。最后用熔点测定仪对产品进行了检测,用红外光谱仪和元素分析仪等对产品进行了表征。
关键词 酰胺化合物 赖氨酸 N-酰化
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N-取代甘氨酸酰化物的合成
17
作者 陈文浩 李敏芝 +1 位作者 张晓薇 乔林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期65-68,共4页
为了寻找新的血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),我们合成了8个N-取代甘氨酸酰化物,它们为对-羟基苯甲酰-N-取代甘氨酸、2,4-二氧苯氧乙酰-N-取代甘氨酸、邻-苯二甲酰-N-取代甘氨酸和6-硝基-8-甲氧基香豆素-3-甲酰-N-取代甘氨酸等三类化合... 为了寻找新的血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),我们合成了8个N-取代甘氨酸酰化物,它们为对-羟基苯甲酰-N-取代甘氨酸、2,4-二氧苯氧乙酰-N-取代甘氨酸、邻-苯二甲酰-N-取代甘氨酸和6-硝基-8-甲氧基香豆素-3-甲酰-N-取代甘氨酸等三类化合物。为避免各步反应产物不易分离带来的麻烦,分别用酰氯法、酸酐法和DCC法合成这些化合物,用常规结晶方法即可精制产物。药理试验表明这些化合物没有显著的ACE活性。 展开更多
关键词 甘氨酸 酰化物 合成 抑制剂
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三烃基镓化合物与酰氯的反应研究
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作者 张小林 陶文田 张秀山 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 1994年第4期59-62,共4页
研究了三烃基镓化合物与酰氯的反应。该反应条件温和,合成得到高产率的酮化合物。
关键词 三烃基镓 酰氯
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7-(4-芳酰基硫脲)诺氟沙星衍生物的合成与结构表征
19
作者 史大斌 汪彦屿 +1 位作者 刘静姿 胡成兵 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期183-185,共3页
为了寻找高效新型含氟喹诺酮类抗菌药,将芳基酰氯与硫氰酸钠反应并经分子内重排生成的芳酰基硫代异氰酸酯,通过对诺氟沙星7-位哌嗪基进行修饰,合成了5个未见文献报道的7-(4-芳酰基硫脲)诺氟沙星的衍生物,其结构经IR、1HNMR、MS、元素分... 为了寻找高效新型含氟喹诺酮类抗菌药,将芳基酰氯与硫氰酸钠反应并经分子内重排生成的芳酰基硫代异氰酸酯,通过对诺氟沙星7-位哌嗪基进行修饰,合成了5个未见文献报道的7-(4-芳酰基硫脲)诺氟沙星的衍生物,其结构经IR、1HNMR、MS、元素分析确证。 展开更多
关键词 芳酰基硫脲 诺氟沙星 硫代异氰酸酯 抗菌药 合成
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经由原位酰化反应获得的化合物[Pb_2(μ_6-H_2bbh)(μ_6-H_2bta)]_n的合成、结构与荧光性能研究
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作者 于晓洋 曲小姝 +2 位作者 李波 罗亚楠 杨艳艳 《广东化工》 CAS 2016年第23期28-29,共2页
利用水热合成技术,经由原位酰化反应获得的合成了一新化合物[Pb_2(μ_6-H_2bbh)(μ_6-H_2bta)]_n(1),通过元素分析、红外、紫外和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。1为单斜晶系,C2/m空间群,a=1.0965(2)nm,b=1.0763(2)nm,c=0.80673(16)... 利用水热合成技术,经由原位酰化反应获得的合成了一新化合物[Pb_2(μ_6-H_2bbh)(μ_6-H_2bta)]_n(1),通过元素分析、红外、紫外和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。1为单斜晶系,C2/m空间群,a=1.0965(2)nm,b=1.0763(2)nm,c=0.80673(16)nm,β=94.01(3)°,V=0.9497(3)nm3,Z=8。同时也对其进行了荧光性质的测试。 展开更多
关键词 配合物 原位酰化反应 晶体结构
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