他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0.1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法,0.1％他扎罗汀乳膏或0.1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次,疗程8周。在治疗前、治疗2,4和8周进行观察。入选病例142例,其中0.1％他扎罗汀乳膏组71例,完成8周观察64例。0.1％阿达帕林凝胶组71例,完成8周观察67例。结果 他扎罗汀乳膏组有效率72.3％,阿达帕林凝胶组有效率62.7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激,发生率分别为28.70％和 23.50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。

红蓝光联合0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮患者的疗效及安全性分析

目的探讨红蓝光联合O.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮患者的疗效及安全性。方法选取我院2014年5月~2016年1月寻常痤疮96例,依据建档顺序分组,对照组47例予以O.1%阿达帕林凝胶治疗,研究组49例予以红蓝光联合O.1%阿达帕林凝胶治疗,2组均持续治疗42d。统计对比2组临床治疗效果、皮肤刺激性评分及不良反应总发生情况。结果研究组治疗总有效率91.84%(45/49)高于对照组76.60%(36/47),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率10.20%(5/49)与对照组8.52%(4/47)比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组皮肤刺激性评分(1.67±0.89)分低于对照组(2.19±1.23)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红蓝光联合O.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮患者疗效显著,且安全性较高,对其皮肤刺激性较小。

铒激光、E光联合阿达帕林凝胶对痤疮凹陷性瘢痕患者的疗效及美容效果

目的 研究铒激光、E光联合阿达帕林凝胶对痤疮凹陷性瘢痕患者的疗效及美容效果。研究铒激光、E光联合阿达帕林凝胶对痤疮凹陷性瘢痕患者的疗效及美容效果。方法 纳入我院收治的痤疮凹陷性瘢痕患者84例。按照随机数表法等分成联合组和单纯组。单纯组实施E光联合阿达帕林凝胶治疗,联合组则于单纯组的基础上增加铒激光治疗。比较两组临床疗效及并发症,治疗前后CK表皮分析检测仪治疗指数。结果 联合组总有效率显著高于单纯组(P <0.05)。治疗后联合组粗糙度、瘢痕治疗指数均低于单纯组,而光滑度、皱纹治疗指数均高于单纯组(均P <0.05),CK表皮分析检测仪红斑、色沉治疗指数均低于单纯组(均P <0.05)。联合组并发症的总发生率为38.10%,与单纯组的26.19%相比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 铒激光、E光联合阿达帕林凝胶对痤疮凹陷性瘢痕患者的疗铒激光、E光联合阿达帕林凝胶对痤疮凹陷性瘢痕患者的疗效和美容效果较好。

阿达帕林凝胶联合多西环素胶囊治疗痤疮临床效果观察

目的观察阿达帕林凝胶联合多西环素胶囊治疗痤疮的临床效果。方法选取德宏州人民医院2017年4月至2019年5月收治的122例痤疮患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用口服多西环素的治疗方法,观察组采用阿达帕林凝胶联合多西环素胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果、复发情况及不良反应发生率。结果比较两组患者治疗后2、4、8周疗效后发现,观察组患者治疗2周后总有效率52.45%高于对照组的27.85%;观察组患者治疗4周后总有效率81.97%高于对照组的59.02%;观察组患者治疗8周后总有效率96.73%高于对照组的83.61%,差异有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者治疗结束后第4、8周的回访结果中复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药后不良反应发生率8.20%低于对照组的26.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿达帕林凝胶联合多西环素胶囊方案治疗痤疮,效果显著,患者复发率及不良反应发生率均较低。