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Highly Aromatic Norditerpenoid Heterodimers and Monomers from Trigonostemon fragilis
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作者 Jun-Su Zhou Long Cheng +5 位作者 Yuan Gao Zhan-Peng Ge Bin Zhou Jing-Ya Li Jin-Xin Zhao Jian-Min Yue 《Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第7期144-154,共11页
Four new norditerpenoid heterodimers with different dimerization patterns-namely,trigofragiloids A-C(denoted as compounds 1-3)and(+)-and(-)-trigofragiloid D(compound 4)-and three new phenanthrenone norditerpenoids-nam... Four new norditerpenoid heterodimers with different dimerization patterns-namely,trigofragiloids A-C(denoted as compounds 1-3)and(+)-and(-)-trigofragiloid D(compound 4)-and three new phenanthrenone norditerpenoids-namely,trigofragiloids E-G(compounds 5-7)-were isolated from Trigonostemon fragilis.Compounds 1 and 2 feature a novel heterodimeric carbon skeleton formed by the conjugation of a tetra-norditerpenoid and an ennea-norditerpenoid;they have been identified as class 2 atropisomers by means of quantum chemical calculations.Compound 3 is an unprecedented phenylpropanoid-norditerpenoid adduct with a new dimerization pattern.Compounds(+)-and(-)-4 are the first example of S-shaped 1,4-dioxane-fused norditerpenoid dimers.Inspired by the structure elucidation of compound 4,two co-occurring analogues,actephilol A and epiactephilol A,were structurally revised as a pair of geometrical isomers and were identified as two pairs of enantiomers,(+)-and(-)-8 and(+)-and(-)-9,respectively.Their structures were characterized using a combined method.Notably,compound 7 exhibits remarkable adenosine triphosphate-citrate lyase(ACLY)inhibition with a halfmaximal inhibition concentration(IC50)value of(0.46±0.11)lmol·L^(-1),as active as the positive control BMS-303141,and a molecular docking study offers deep insight into the interaction between compound 7 and ACLY. 展开更多
关键词 Norditerpenoid heterodimer Trigonostemon fragilis EUPHORBIACEAE Trigofragiloid Structural revision adenosine triphosphate-citrate lyase(ACLY) inhibitory activity
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ATP-ACLY在光线性角化病和皮肤鳞状细胞癌中的表达及意义
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作者 刘婉雯 郭美亮 +1 位作者 庄昊俊 邓辉 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2024年第3期202-205,共4页
目的比较三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶(ATP-ACLY)在正常皮肤、光线性角化病(AK)和皮肤鳞状细胞癌(cSCC)皮损组织中的表达情况。方法在2020年10月—2021年6月就诊于本院的患者中,收集组织病理确诊为AK、cSCC以及正常皮肤的石蜡包埋组织(FFPE... 目的比较三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶(ATP-ACLY)在正常皮肤、光线性角化病(AK)和皮肤鳞状细胞癌(cSCC)皮损组织中的表达情况。方法在2020年10月—2021年6月就诊于本院的患者中,收集组织病理确诊为AK、cSCC以及正常皮肤的石蜡包埋组织(FFPE)标本各30例。用免疫组化SABC法检测ACLY在30例正常皮肤、30例AK和30例cSCC皮损组织标本中的表达情况。结果cSCC组中ACLY的阳性细胞率为(27.7±6.7)%,显著高于正常皮肤组(18.8±1.7)%和AK组(20.4±6.8)%。ACLY的阳性细胞率在正常皮肤组和AK组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。ACLY在正常皮肤、AK和cSCC皮损组织中染色强阳性率分别为0.00%(0/30)、3.33%(1/30)和23.33%(7/30),cSCC组与正常皮肤组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论ACLY的高表达可能与cSCC的发病机制相关。 展开更多
关键词 三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶 光线性角化病 皮肤鳞状细胞癌
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肿瘤脂代谢基础及转化研究进展
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作者 白明 杨佳宇 +2 位作者 王培云 左梦思 巴一 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2020年第1期97-101,共5页
糖类、脂类、蛋白质是人体的三大营养素,其中脂类包括甘油三酯、磷脂和固醇。脂类为机体提供所需的能量和必需脂肪酸,是人体细胞组织的组成成分。多种脂类分子和代谢中间产物参与细胞信号转导及炎性反应过程,促进肿瘤的发生、发展。此外... 糖类、脂类、蛋白质是人体的三大营养素,其中脂类包括甘油三酯、磷脂和固醇。脂类为机体提供所需的能量和必需脂肪酸,是人体细胞组织的组成成分。多种脂类分子和代谢中间产物参与细胞信号转导及炎性反应过程,促进肿瘤的发生、发展。此外,脂肪酸生物合成酶也参与肿瘤的脂质代谢。而且,血脂异常也与多种实体肿瘤密切相关。因此,脂质代谢异常与肿瘤的发生、发展密切相关。本文论述了肿瘤脂代谢信号通路、相关基因、参与脂质代谢过程的相关酶、炎性细胞和炎性因子对肿瘤发生发展的影响以及几种与血脂异常密切相关的实体肿瘤,为提高肿瘤治疗疗效提供参考。 展开更多
关键词 肿瘤 脂代谢 脂筏标记蛋白 肿瘤坏死因子-Α 三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶
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三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶在肿瘤中的研究进展
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作者 舒飞 丁一峰 +1 位作者 潘科华 刘清泉 《中国肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期703-713,共11页
癌细胞最重要的代谢特征之一是脂肪酸从头合成的增多。脂肪酸是所有生物膜脂的重要组成部分,是能量代谢的重要底物。三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶(adenosine triphosphatecitrate lyase,ACLY)主要存在于细胞质,是糖代谢与脂肪酸从头合成之... 癌细胞最重要的代谢特征之一是脂肪酸从头合成的增多。脂肪酸是所有生物膜脂的重要组成部分,是能量代谢的重要底物。三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶(adenosine triphosphatecitrate lyase,ACLY)主要存在于细胞质,是糖代谢与脂肪酸从头合成之间的桥梁。ACLY在多数肿瘤细胞中高表达,通过促进脂肪酸从头合成,或者参与不同的调控通路,从而影响肿瘤的发生、转移及耐药等生物学过程。ACLY受到多种基因、转录因子以及翻译后修饰调节,抑制ACLY能够抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移。目前越来越多的ACLY抑制剂及其在肿瘤中的应用正在被发掘研究。全文将对ACLY在多种肿瘤中的相关调控机制及其研究现状进行综述。 展开更多
关键词 三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶 肿瘤发生 肿瘤转移 肿瘤耐药
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抑制三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶的降胆固醇新药——bempedoic acid 被引量:1
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作者 吴乾杰 刘洋 《临床药物治疗杂志》 2019年第5期1-6,共6页
Bempedoic acid(ETC-1002)是由美国生物制药公司Esperion公司研发的一种新型口服降脂药物,目前正在进行临床Ⅲ期研究。Bempedoic acid通过抑制三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶来降低胆固醇合成。该药单独或与阿托伐他汀、依泽替米贝进行二联或... Bempedoic acid(ETC-1002)是由美国生物制药公司Esperion公司研发的一种新型口服降脂药物,目前正在进行临床Ⅲ期研究。Bempedoic acid通过抑制三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶来降低胆固醇合成。该药单独或与阿托伐他汀、依泽替米贝进行二联或者三联用药,可将低密度脂蛋白降低17%~45%,同时还可以降低非高密度脂蛋白胆固醇、C-反应蛋白和载脂蛋白B的水平。与他汀类药物相比,bempedoic acid仅在肝脏中代谢为活性形式,而在非骨骼肌中不代谢转化。因此不会导致他汀类药物使用过程中经常出现的肌肉不良反应。本文对其基本信息、作用机制、临床试验信息进行概述。 展开更多
关键词 bempedoic ACID 三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶 低密度脂蛋白胆固醇
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