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Optical in vivo and ex vivo imaging of glioma cells migration via the cerebral vessels:Prospective clinical application of the beta2-adrenoreceptors blockade for glioma treatment
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作者 Olga Pavlova Alexander Shirokov +7 位作者 Alexander Fomin Nikita Navolokin Andrey Terskov Alexander Khorovodov Anton Namykin Alexey Pavlov Valery Tuchin Oxana Semyachkina-Glushkovskaya 《Journal of Innovative Optical Health Sciences》 SCIE EI CAS 2018年第4期98-107,共10页
Malignant gliomas are highly invasive tumors that 1use the cerebral vessels for invasion due to high vascular fragility of the blood--brain barrier(BBB).On one hand,glioma is characterized by the BBB disruption,on the... Malignant gliomas are highly invasive tumors that 1use the cerebral vessels for invasion due to high vascular fragility of the blood--brain barrier(BBB).On one hand,glioma is characterized by the BBB disruption,on the other hand,drug brain delivery via the BBB is a big challenge in glioma therapy.The limited information about vascular changes associated with glioma growth is a reason of slow progress in prevention of glioma development.Here,we present in vrivo and er vrivo study of the BBB disruption and glioma cells(GCs)migration in rats using fuorescence and confocal microscopy.We uncovered a local breach in the BBB in the main tumor mass but not within the border of normal and malignant cells,where the BBB was impermeable for high weight molecules.The migr ation of GCs were observed via the cerebral vessels with the intact BBB that was associated with macrophages infiltration.The mechanisms underlying glioma progression remain umknown but there is an evidence that the sympathetic nervous system(SNS)via activation of vascular beta2-adrenoreceptors(B2-ADRs)can play an important role in tumor metastasis.Our results clearly show an increase in the expression of vascular B2-ADRs and production of the beta arrestin-1-co-factor of B2-ADRs signaling pathway in rats with glioma.Pharmacological blockade of B2-ADRs reduces the BBB disruption,macrophages infiltration,GCs migration and increases survival rate.These data suggest that the blockade of B2-ADRs may be a novel adjuvant therapeutic strategy to reduce glioma progression and prevent metastasis。 展开更多
关键词 GLIOMA macrophages blood-brain barrier beta-2 adrenoreceptors bet a arrestin-1
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Effects of α-adrenoreceptor antagonists on apoptosis and proliferation of pancreatic cancer cells in vitro 被引量:1
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作者 Su-Gang Shen Dong Zhang Heng-Tong Hu Jun-Hui Li Zheng Wang Qing-Yong Ma 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第15期2358-2363,共6页
AIM: To discuss the expression of α-adrenoreceptors in pancreatic cancer cell lines PC-2 and PC-3 and the effects of α1- and α2-adrenoreceptor antagonists, yohimbine and urapidil hydrochloride, on the cell lines in... AIM: To discuss the expression of α-adrenoreceptors in pancreatic cancer cell lines PC-2 and PC-3 and the effects of α1- and α2-adrenoreceptor antagonists, yohimbine and urapidil hydrochloride, on the cell lines in vitro. METHODS: We cultured the human ductal pancreatic adenocarcinoma cell lines PC-2 and PC-3 and analyzed the mRNA expression of α1- and α2-adrenergic receptors by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). The effects of yohimbine and urapidil hydrochloride on cell proliferation were assessed by 3-(4,5-dimethylthiasol-2-yl)- 2,4,-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Apoptosis was detected using the terminal deoxyribonucleotidyl transferase (TdT)-mediated biotin-16-dUTP nick-end labeling (TUNEL) assay and flow cytometry (FCM). RESULTS: PC-2 expressed mRNA in α1- and α2- adrenoreceptors. MTT assays showed that urapidil hydrochloride had no effect on PC-3 cell lines. However, exposure to urapidil hydrochloride increased DNA synthesis in PC-2 cell lines as compared to the control group. PC-2 cell lines were sensitive to both drugs. The proliferation of the 2 cell lines was inhibited by yohimbine. Cell proliferation was inhibited by yohimbine via apoptosis induction. CONCLUSION: The expression of α1- and α2- adrenoreceptors is different in PC-2 and PC-3 cell lines, which might be indicative of their different functions. The α2-adrenoceptor antagonist, yohimbine, can inhibit theproliferation of both cell lines and induce their apoptosis, suggesting that yohimbine can be used as an anticancer drug for apoptosis of PC-2 and PC-3 cells. 展开更多
关键词 胰腺癌 肾上腺素受体 拮抗体 细胞凋亡
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Clinical significance of changes in β-adrenoreceptors in peripheral lymphocytes in patients with essential hypertension 被引量:1
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作者 彭应心 马淑平 +3 位作者 张树军 李玉龙 杨丽明 边树怀 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2000年第12期8-11,共4页
To explore the relationship of β adrenoreceptor density and function with the condition of patients with essential hypertension Methods In the present study, 69 male patients with essential hypertension at differe... To explore the relationship of β adrenoreceptor density and function with the condition of patients with essential hypertension Methods In the present study, 69 male patients with essential hypertension at different stages were compared with a group of age matched normotensive controls β adrenoreceptor maximum bound volume (B max ) in peripheral lymphocytes was measured by 3 H dihydroalprenolol ( 3 H DHA) radio ligand binding β adrenoreceptor responsiveness was determined by Salbutamol (injection) Results In patients with essential hypertension at stages Ⅰ and Ⅱ, B max was significantly higher ( P <0 01 and P <0 001, respectively) and the chronotropic doses of Salbutamol required to increase the heart rate by 30 beats/min (CD 30 ) were significantly lower ( P <0 01 and P <0 001, respectively) than in age matched normotensive control subjects In patients with essential hypertension at stage Ⅲ, B max was significantly lower and CD 30 was significantly higher (both P <0 01) than those in the age matched normotensive control subjects B max was significantly higher and CD 30 was significantly lower (both P <0 001) in patients with essential hypertension and with left ventricular hypertrophy (LVH) than that in patients with essential hypertension but without LVH In patients with essential hypertension and heart failure, B max was significantly lower and CD 30 was significantly higher (both P <0 001) than those in patients with essential hypertension without heart failure Conclusions The changes of β adrenoreceptor density and function were related to hypertension, hypertension complicated with ventricular hypertrophy, and heart failure They may be viewed as indexes of the condition in the patients with essential hypertension 展开更多
关键词 hypertension · β adrenoreceptor · adrenergic
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固定化蛋白质色谱模型的建立及其在先导化合物筛选中的应用
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作者 张建丰 梁琦 +1 位作者 李刚刚 延保国 《西北药学杂志》 CAS 2023年第5期37-41,共5页
目的建立基于固定化蛋白质的色谱模型,并将其应用于先导化合物的快速筛选和初步评价。方法构建融合卤代烷烃脱卤素酶标签(halogenated alkane dehalogenase tagged,Halo-tagged)的β_(2)-肾上腺素受体(β_(2)-adrenoceptor,β_(2)-AR)... 目的建立基于固定化蛋白质的色谱模型,并将其应用于先导化合物的快速筛选和初步评价。方法构建融合卤代烷烃脱卤素酶标签(halogenated alkane dehalogenase tagged,Halo-tagged)的β_(2)-肾上腺素受体(β_(2)-adrenoceptor,β_(2)-AR)重组质粒,用热击法将该重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3),经诱导表达获得大量融合Halo-tag的β_(2)-AR,通过Halo-tag与6-氯己酸修饰的微球的特异性反应将细胞裂解液中的β_(2)-AR一步捕获至硅胶表面,获得β_(2)-AR色谱固定相,用该色谱固定相测定甲氧那明、沙丁胺醇和妥布特罗的结合常数为4.9×10^(3)、9.9×10^(3)、2.0×10^(4) L·mol^(-1),对应的解离速率常数为8.1、13.8、5.7 s^(-1),建立固定化蛋白质色谱模型。结果用该方法对先导化合物XC267的成药性进行评价,测得其与β_(2)-AR的结合常数为4.4×10^(3) L·mol^(-1)、解离速率常数为8.7 s^(-1),证实XC267是β_(2)-AR的潜在激动剂。结论建立的固定化蛋白质色谱模型能用于先导化合物的筛选和快速评价,方法特异性高,稳定性好,为其他先导化合物的前期评价提供了方法学借鉴。 展开更多
关键词 固定化蛋白质 β_(2)-肾上腺素受体 色谱
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右美托咪定的神经保护作用及其相关机制 被引量:32
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作者 陈丽娇 薛庆生 于布为 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1493-1496,共4页
右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是一种新型的高选择性、高特异性α-_2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛和抗交感的作用。其镇静作用模拟了自然睡眠的"可唤醒"、"合作"状态,且不伴呼吸抑制。由于DEX具有上述特... 右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是一种新型的高选择性、高特异性α-_2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛和抗交感的作用。其镇静作用模拟了自然睡眠的"可唤醒"、"合作"状态,且不伴呼吸抑制。由于DEX具有上述特性和优点,其在临床麻醉和重症监护中的应用得到广泛的关注,应用领域也不断扩大。近年来,动物实验及临床研究均表明,DEX还具有一定的神经保护作用。现就DEX的神经保护功能及其相关机制进行简要的综述。 展开更多
关键词 右美托咪定 α2-肾上腺素受体激动剂 神经保护 认知功能 镇静 麻醉
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坦索罗辛用于输尿管结石排石治疗随机对照试验的Meta分析 被引量:22
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作者 熊玮 王坤杰 +3 位作者 王莉 王佳 魏强 李虹 《中国循证医学杂志》 CSCD 2007年第7期506-515,共10页
目的系统评价α1肾上腺素受体阻滞剂坦索罗辛治疗输尿管结石的疗效。方法计算机检索PubMed、EMbase、BIOSIS和International Pharmaceutical Abstracts(IPA)数据库,Cochrane图书馆(2006年第3期),中国期刊全文数据库(1995.1~2006.9)及... 目的系统评价α1肾上腺素受体阻滞剂坦索罗辛治疗输尿管结石的疗效。方法计算机检索PubMed、EMbase、BIOSIS和International Pharmaceutical Abstracts(IPA)数据库,Cochrane图书馆(2006年第3期),中国期刊全文数据库(1995.1~2006.9)及重要学术会议论文集,系统收集坦索罗辛治疗输尿管结石的随机对照试验。由2名评价者共同评价纳入研究质量并提取资料,合并同质研究进行Meta分析,采用STATA9.0完成定量资料分析。结果共纳入16个随机对照试验,包括1521例输尿管下段结石患者。Meta分析结果显示:①坦索罗辛组比仅使用饮水和镇痛药的保守疗法结石排出率高[RR1.50,95%CI(1.20,1.87)],缩短排石时间[SMD–1.29,95%CI(–2.27,–0.31)],并降低后期ESWL或输尿管镜治疗率[RR0.40,95%CI(0.27,0.59)],差异有统计学意义(P<0.05)。②坦索罗辛/地夫可特联用组比保守疗法排石率高[RR1.59,95%CI(1.31,1.93)],缩短排石时间[SMD–0.8,95%CI(–1.18,–0.42)],明显减少后期ESWL或输尿管镜治疗率[RR0.13,95%CI(0.06,0.31)],差异有统计学意义(P<0.05)。③坦索罗辛与地夫可特联用组与单用地夫可特组在结石排出率方面没有差异[RR1.31,95%CI(0.78,2.23),P=0.31],但能明显减少镇痛药剂量[SMD15.20,95%CI(14.98,15.52)]和后期输尿管镜治疗率[RR0.09,95%CI(0.02,0.47)],差异有统计学意义。④坦索罗辛与地夫可特联用组比硝苯地平与地夫可特联用组结石排出率高[RR1.20,95%CI(1.07,1.35),P=0.002],而排石时间[SMD–1.34,95%CI(–3.47,0.79)]和后期ESWL或输尿管镜治疗率[RR0.34,95%CI(0.05,2.22)]无差异(P>0.05)。⑤以坦索罗辛为主的干预组和保守疗法在药物副作用方面没有差异(P均>0.05)。结论目前的证据支持:坦索罗辛对输尿管下段和膀胱壁间段结石具有较高的促排石率,能缩短排石时间和降低后期侵入性治疗率。0.4mg/d坦索罗辛对下段输尿管结石治疗安全有效。有限证据支持坦索罗辛与地夫可特联用有助于提高排石率,但需要大样本的研究结果予以支持。 展开更多
关键词 坦索罗辛 α1肾上腺素受体阻滞剂 输尿管结石 META分析 排石治疗 随机对照试验
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IL-13基因和β2-AR基因单核苷酸多态性与儿童哮喘的关系 被引量:19
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作者 华丽 鲍一笑 +4 位作者 吕婕 董晓艳 金增乾 童其田 章惠彬 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期30-32,共3页
目的研究白介素13(IL-13)基因A2044G单核苷酸多态性(SNP)和2β-肾上腺素能受体(2β-AR)基因R16G SNP对儿童哮喘的影响,并了解两者是否起协同作用。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分别对96名正常对照组和96名哮喘患儿组... 目的研究白介素13(IL-13)基因A2044G单核苷酸多态性(SNP)和2β-肾上腺素能受体(2β-AR)基因R16G SNP对儿童哮喘的影响,并了解两者是否起协同作用。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分别对96名正常对照组和96名哮喘患儿组的IL-13基因A2044G SNP位点(IL-13 A2044G)和2β-AR基因R16G SNP位点(2β-AR R16G)进行检测。分析两组间基因型、等位基因频率的分布情况。以及IL-13基因A2044G SNP和2β-AR基因R16G SNP在儿童哮喘发病中有无协同效应。结果①哮喘组IL-13 A2044G G/G纯合子基因型的频率明显高于正常对照组(分别为46.9%和28.1%,OR=2.40,P=0.005)。②哮喘组2β-AR R16GA/A纯合子基因型的频率和A等位基因的频率明显高于正常对照组(分别为44.8%和28.0%,OR=2.87,P=0.011;64.6%和50.0%,OR=1.82,P=0.004)。③携带IL-13 A2044G G/G+2β-AR R16G A/A基因型组合者发生哮喘的相对危险度较仅携带单一的IL-13 A2044G G/G或2β-AR R16G A/A基因型者显著增高(分别为OR=5.33,P=0.009;OR=4.80,P=0.017)。结论IL-13 A2044G G/G或2β-AR R16G A/A纯合子基因型均与儿童哮喘的发生显著相关,且两者存在协同效应。 展开更多
关键词 哮喘 白介素13 肾上腺素能β2受体 单核苷酸多态性
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高血压大鼠和高血压患者血管平滑肌α肾上腺素受体的反应性增强作用 被引量:8
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作者 曹永孝 李洁 +1 位作者 刘浩 罗国刚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期973-977,共5页
目的研究高血压状态下血管平滑肌α肾上腺素能受体的反应性增强作用。方法用敏感的离体血管张力描记技术记录大鼠肠系膜动脉和人大网膜动脉的张力,用实时定量的逆转录聚核酶链反应技术测定动脉平滑肌的mRNA水平,用动脉的器官培养方法研... 目的研究高血压状态下血管平滑肌α肾上腺素能受体的反应性增强作用。方法用敏感的离体血管张力描记技术记录大鼠肠系膜动脉和人大网膜动脉的张力,用实时定量的逆转录聚核酶链反应技术测定动脉平滑肌的mRNA水平,用动脉的器官培养方法研究α受体反应性增强的机制。结果自发性高血压大鼠(SHR)的肠系膜动脉环对去甲肾上腺素(NA)的反应性明显强于WKY大鼠,NA对SHR肠系膜动脉平滑肌的最大收缩(Em ax)是WKY大鼠Em ax的1.82倍;高血压患者大网膜动脉对NA的反应性明显高于非高血压患者,NA的量效曲线显著左移,pD2值显著高于非高血压患者。SD大鼠肠系膜动脉的器官培养后对NA收缩反应增强,Em ax增高,且培养后α1受体的mRNA水平增高,而α2受体的mRNA水平无明显变化。结论高血压状态下血管平滑肌α受体的反应性增强,提示α受体上调。 展开更多
关键词 高血压 血管平滑肌 α-肾上腺素能受体
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儿茶酚胺调节免疫功能的细胞和分子机制 被引量:16
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作者 邱一华 彭聿平 王建军 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期303-308,共6页
目前认为儿茶酚胺 (catecholamines ,CAs)不只是引起普遍的免疫抑制 ,而是抑制细胞免疫但促进体液免疫。CAs可抑制 1型辅助T(Thelper 1,Th1)细胞、细胞毒性T(Tcytotoxic ,Tc)细胞、自然杀伤 (naturalkiller,NK)细胞和单核细胞的作用 ,... 目前认为儿茶酚胺 (catecholamines ,CAs)不只是引起普遍的免疫抑制 ,而是抑制细胞免疫但促进体液免疫。CAs可抑制 1型辅助T(Thelper 1,Th1)细胞、细胞毒性T(Tcytotoxic ,Tc)细胞、自然杀伤 (naturalkiller,NK)细胞和单核细胞的作用 ,并增强Th2和B细胞的作用。CAs通过免疫细胞上的 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoreceptors ,β2 ARs)引起细胞内cAMP增加 ,cAMP激活蛋白激酶A(proteinkinaseA ,PKA) ,后者调节核转录因子的活性 ,从而影响细胞因子的基因表达 ,即抑制白介素 2 (interleukin 2 ,IL 2 )、肿瘤坏死因子 α(tumornecrosisfactor α ,TNF α)和IL 12的基因转录 ;增强IL 6、IL 10和IL 展开更多
关键词 儿茶酚胺 免疫细胞 细胞因子 核转录因子 β2-肾上腺素受体
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去甲肾上腺素对体外肝星状细胞系凋亡的影响 被引量:8
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作者 刘娜 张晓岚 +1 位作者 姚冬梅 田晓鹏 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第1期66-69,共4页
目的探讨交感神经递质去甲肾上腺素(NE)对体外培养的肝星状细胞(HSCs)凋亡的影响。方法体外培养HSCs,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测NE对HSCs增殖的影响;原位杂交凋亡检测(TUNEL)法观察NE及各受体亚型的阻滞剂对HSCs凋亡的影响;流式细胞... 目的探讨交感神经递质去甲肾上腺素(NE)对体外培养的肝星状细胞(HSCs)凋亡的影响。方法体外培养HSCs,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测NE对HSCs增殖的影响;原位杂交凋亡检测(TUNEL)法观察NE及各受体亚型的阻滞剂对HSCs凋亡的影响;流式细胞术检测凋亡率。结果(1)不同浓度NE均促进HSCs增殖,并呈时间依赖性;NE浓度为10μmol/L时促增殖作用最显著;(2)10μmol/L浓度NE作用于HSCs24h,TUNEL和流式细胞术检测HSCs凋亡率均显著低于对照组(P<0.05);(3)加入各肾上腺素受体(AR)阻滞剂后HSCs凋亡率升高,其中α-AR和β2-AR阻滞剂作用最显著。结论交感神经递质NE对体外活化的HSCs具有促增殖作用,并可以抑制HSCs凋亡,主要是通过α-AR和β2-AR起作用的。 展开更多
关键词 肝星状细胞 去甲肾上腺素 肾上腺素受体 增殖 凋亡
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β_3受体激动剂对心力衰竭大鼠β_3-肾上腺素能受体基因表达及其对细胞凋亡的影响 被引量:11
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作者 孔一慧 李为民 田颖 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2004年第3期142-147,共6页
目的 研究β3受体激动剂 (BRL 37344 )对异丙肾上腺素诱导的心力衰竭 (心衰 )大鼠β3肾上腺素能受体 (β3AR)基因表达水平的影响 ,探讨β3AR在心衰中的作用。方法 将 Wistar大鼠随机分为 : 组(正常对照组 10只 )、 组 (正常用药组 10... 目的 研究β3受体激动剂 (BRL 37344 )对异丙肾上腺素诱导的心力衰竭 (心衰 )大鼠β3肾上腺素能受体 (β3AR)基因表达水平的影响 ,探讨β3AR在心衰中的作用。方法 将 Wistar大鼠随机分为 : 组(正常对照组 10只 )、 组 (正常用药组 10只 )、 组 (心衰组 30只 )和 组 (心衰用药组 35只 )。 组和 组尾静脉注射 BRL 37344为 0 .4 nm ol· kg- 1 · min- 1 ,每周 2次 ,连续 6周 ; 组和 组尾静脉注射等量生理盐水。 6周后检查以下指标 :血流动力学变化 ;免疫组织化学和 Western Blot法测定 β3AR蛋白表达 ;逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法测定 β3AR m RNA表达 ;原位缺口末端标记法 (TUNEL)检测心肌细胞凋亡。结果 1与 组比较 , 组、 组、 组左室收缩末压 (PES)、左室压力最大上升速率 (dp/ dtm ax)和左室压力最大下降速率 (dp/ dtmin)逐渐减小 ,左室舒张末压 (PED)和左室等容舒张时间常数 (Tc)逐渐增加。 组与 组比较仅 PED出现统计学差异 (P<0 .0 5 ) ,其余各组间两两比较均有差异 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ;2β3AR蛋白及其 m RNA表达 、 组较 、 组明显增高 , 、 组间比较无显著性差异 ; 组较 组升高更明显。 3 、 组较 、 组心肌细胞凋亡数明显增加 (P均 <0 .0 1) , 、 展开更多
关键词 Β3肾上腺素能受体 细胞凋亡 心力衰竭 Β3受体激动剂
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Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5位点SNP的基因型分布 被引量:6
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作者 谢正祥 牛永红 +2 位作者 马厚勋 李章勇 殷跃辉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期704-708,共5页
目的 :研究Beta肾上腺素能受体 3种亚型基因的 5个位点的单核苷酸多态性基因型分布。方法 :用DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血白细胞DNA ,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性PCR技术获得Beta -AR 3种亚型基因... 目的 :研究Beta肾上腺素能受体 3种亚型基因的 5个位点的单核苷酸多态性基因型分布。方法 :用DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血白细胞DNA ,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性PCR技术获得Beta -AR 3种亚型基因的 5个位点的SNP基因型。结果 :分别获得了 338例受试者的Beta -AR 3种亚型基因的 5个位点中的每一位点的SNP基因型的自然分布特征。各位点的优势基因型为 :Beta2 -AR 4 9位的野生型纯合子Ser/Ser(70 % ) ,Betal-AR389位的野生型纯合子Arg/Arg(6 3% ) ,Beta2 -AR 16位的杂合子Arg/Gly(80 % ) ,Beta2 -AR 2 7位的杂合子 (Gln/Glu(5 0 % ) ,Beta3-AR 6 4位的野生型纯合子Trp/Trp(6 5 % )。 结论 :Beta -AR 3种亚型基因的 5位点中每位点的SNP基因型分布是非均匀的且各位点的分布特征是不同的 ,它是进一步研究其与功能和疾病的关系的基础。 展开更多
关键词 Beta肾上腺素能受体 单核苷酸多态性 基因型分布特征
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β_3肾上腺素能受体激动对慢性心力衰竭大鼠心脏重构及血流动力学的影响 被引量:5
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作者 李彪 赵强 +2 位作者 许顶立 曾芳 吴同果 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2013年第6期455-457,共3页
目的:探讨β3肾上腺素能受体(β3-adrenoreceptor,β3-AR)激动对慢性心力衰竭(心衰)大鼠心脏重构及血流动力学的影响。方法:24只Wistar大鼠分为假手术组(n=6),其余大鼠用主动脉缩窄法建立慢性心衰模型后,分为心衰组(n=8)和β3-AR药物组[... 目的:探讨β3肾上腺素能受体(β3-adrenoreceptor,β3-AR)激动对慢性心力衰竭(心衰)大鼠心脏重构及血流动力学的影响。方法:24只Wistar大鼠分为假手术组(n=6),其余大鼠用主动脉缩窄法建立慢性心衰模型后,分为心衰组(n=8)和β3-AR药物组[n=8,经尾静脉注射β3-AR特异性激动剂BRL-37344 0.4 nmol/(kg·min),注射10 min,每周2次,连续4周],随后用超声心动图检测心脏结构和功能,应用BL-410生物机能实验系统完成血流动力学检测。结果:①3组大鼠超声心动图参数的变化:与假手术组或心衰组比较,β3-AR药物组的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、室间隔舒张末期厚度、左心室后壁舒张末期厚度和左心室重量均显著增加(P<0.05或P<0.01),而左心室射血分数和短轴缩短率均显著降低(P<0.05),差异均有统计学意义。②3组大鼠血流动力学参数的变化:与假手术组或心衰组比较,β3-AR药物组的左心室舒张末压、左心室内压最大下降速率、平均肺动脉压均显著升高(P<0.01),而左心室收缩末压、左心室内压最大上升速率均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:β3-AR特异性激动剂BRL-37344加重心衰大鼠的心脏重构及促进衰竭心脏收缩功能下降,促进心衰大鼠血流动力学恶化。 展开更多
关键词 心力衰竭 Β3肾上腺素能受体 大鼠 心脏重构 血流动力学
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瑞芬太尼对兔离体心脏窦房结功能及心肌β1肾上腺素能受体表达的影响 被引量:4
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作者 史静 方开云 +3 位作者 何祥 马国才 高鸿 安裕文 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期504-506,共3页
目的观察瑞芬太尼对兔离体心脏窦房结功能及心肌β1肾上腺素能受体表达的影响。方法健康家兔24只,体重2.0~2.5kg,随机均分为三组:对照组(C组)、瑞芬太尼4、12ng/ml组(R1、R2组)。心脏取出后,连接于Langendoff离体灌注装置,并用K-H液(95... 目的观察瑞芬太尼对兔离体心脏窦房结功能及心肌β1肾上腺素能受体表达的影响。方法健康家兔24只,体重2.0~2.5kg,随机均分为三组:对照组(C组)、瑞芬太尼4、12ng/ml组(R1、R2组)。心脏取出后,连接于Langendoff离体灌注装置,并用K-H液(95%O2+5%CO2)进行恒温恒压逆行灌注。C组持续灌注正常K-H液40min;R1组、R2组灌注K-H液15min后,分别灌注含瑞芬太尼4、12ng/ml的K-H液25min。于灌注瑞芬太尼(正常K-H液,C组相应时点)前(T0)、灌注25min(T1)时记录HR、窦房传导时间(SACT)、窦房结功能恢复时间(SNRT)、校正SNRT(CS-NRT)。随后取右心房心肌组织,检测心肌β1肾上腺素能受体的表达水平。结果与T0时比较,T1时R1、R2组HR减慢(P<0.05),R2组SACT、SNRT和CSNRT明显延长(P<0.05),C组差异无统计学意义。R1和R2组心肌β1肾上腺素能受体表达均较C组明显降低(P<0.05),但R1和R2组间差异无统计学意义。结论瑞芬太尼可通过抑制窦房结功能和下调心肌β1肾上腺素能受体的表达减慢HR。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 窦房结 心肌 Β1肾上腺素能受体
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衰老时脑M和β受体的变化及中药的调整作用 被引量:10
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作者 胡雅儿 易宁育 夏宗勤 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1999年第3期211-213,共3页
目的探讨老龄大鼠脑内M胆碱受体和β肾上腺素受体的变化规律,以及不同补肾中药的调整作用。方法以3H-QNB和3H-DHA为标记配基,分别对M胆碱受体和β肾上腺素受体作放射配基结合分析。采用单点法测定受体数(RT)。结果早期衰老大鼠(2... 目的探讨老龄大鼠脑内M胆碱受体和β肾上腺素受体的变化规律,以及不同补肾中药的调整作用。方法以3H-QNB和3H-DHA为标记配基,分别对M胆碱受体和β肾上腺素受体作放射配基结合分析。采用单点法测定受体数(RT)。结果早期衰老大鼠(22~26月龄)脑M受体的RT值降低约8%,滋阴药知母生地上调M受体的作用有显著意义,β受体的密度无显著变化,5种中药配方也均无明显作用;原期衰老大鼠(30~32月龄)脑内M受体RT值降低幅度约为10%左右;β受体RT值则显著大幅度下降,平均降低20%以上,补气药黄芪在上调M受体的同时,也明显上调β受体,其它4种中药对M和β受体作用均不显著。结论衰老早期以M受体下降为主,滋阴药知母生地有效康老晚期除M受体继续降低外,β受体降低幅度更大,补气药黄芪有效。 展开更多
关键词 衰老 M胆碱受体 Β肾上腺素受体 中药 实验研究
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虎杖苷对LPS作用下心肌细胞β-肾上腺素能受体的调节作用 被引量:6
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作者 赵清 黄海潇 金春华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期769-772,共4页
目的 探讨LPS对心肌细胞 β肾上腺素能受体 (β AR)功能的影响以及虎杖苷 (PD)的防治效果。方法 体外培养心肌细胞 ,利用放射配体竞争结合法检测 β AR数量和亲和力 ,同时应用流式细胞术检测 β AR数量。 结果 正常心肌细胞膜上的 β... 目的 探讨LPS对心肌细胞 β肾上腺素能受体 (β AR)功能的影响以及虎杖苷 (PD)的防治效果。方法 体外培养心肌细胞 ,利用放射配体竞争结合法检测 β AR数量和亲和力 ,同时应用流式细胞术检测 β AR数量。 结果 正常心肌细胞膜上的 β AR最大结合容量 (Bmax)为 (4 14± 1 4 1)fmol·1× 10 5cells-1,解离常数Kd 值为 (4 0 2± 0 5 9)nmol·L-1;LPS刺激后 ,受体Bmax减小为 1 78± 0 12fmol·(1×10 5cells) -1,亲和力下降为 (2 3 88± 2 34)nmol·L-1;当用PD处理后 ,最大结合容量和亲和常数都恢复至接近正常 ,分别为 (3 37± 0 36 )fmol·(1× 10 5cells) -1和 (3 4 4± 0 4 4 )nmol·L-1;单纯用PD处理细胞Bmax和Kd 都与正常组差异无显著性 ,分别为 (2 76± 0 32 )fmol· 1× 10 5cells) -1和(4 6 3± 1 5 4 )nmol·L-1。流式细胞术检测 β AR数量变化与放射配体结合法检测结果一致。结论 LPS可直接引起心肌细胞β AR数量下调、亲和力降低 ,虎杖苷可调节 β AR的功能 ,使其维持正常水平。 展开更多
关键词 虎杖苷 心肌细胞 LPS Β-肾上腺素能受体
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2-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)-乙醇盐酸盐对气道平滑肌的松弛作用 被引量:8
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作者 甘乐凌 王澈 +2 位作者 王敏伟 程卯生 潘丽 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1007-1011,共5页
目的:研究2-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)-乙醇盐酸盐(SPFF)对豚鼠气道平滑肌的松弛作用。方法:以盐酸异丙肾上腺素为对照考察SPFF对离体豚鼠气管条的松弛作用,及对离休豚鼠左心房的正性变时作用,并使用离体气管条考察特... 目的:研究2-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)-乙醇盐酸盐(SPFF)对豚鼠气道平滑肌的松弛作用。方法:以盐酸异丙肾上腺素为对照考察SPFF对离体豚鼠气管条的松弛作用,及对离休豚鼠左心房的正性变时作用,并使用离体气管条考察特异性β_2受体阻滞剂ICI 118551对SPFF的拮抗作用。以沙丁胺醇为对照考察SPFF对豚鼠药物引喘的保护作用。通过放射配基竞争结合实验,测定了SPFF对肺组织β受体的特异结合。以蛋白竞争结合法考察了SPFF对肺内cAMP含量的升高作用。结果:SPFF对离休豚鼠气管条的松弛作用与异丙肾上腺素相当,且这一作用可被ICI 118551竞争性拮抗,而SPFF对离体豚鼠左心房的正性变时效应为异丙肾上腺素的60%,SPFF对β_2受体的选择性是异丙肾上腺素的163倍。SPFF对药物引起豚鼠喘息的保护作用比沙丁胺醇强约7倍,对肺内β受体的结合能力分别是异丙肾上腺素的4倍和沙丁胺醇的约200倍,而对肺组织内cAMP的升高作用约相当于同剂量沙丁胺醇的3倍。结论:SPFF是一种强效、高选择性的β_2受体激动剂。 展开更多
关键词 2-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)-乙醇盐酸盐 Β2受体激动剂 气道平滑肌 松弛作用
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β1肾上腺素能受体基因多态性及其甲基化修饰对美托洛尔降压疗效的影响 被引量:3
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作者 刘晶晶 邢晓为 +4 位作者 袁洪 黄志军 林玲 岑超群 肖洁 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2008年第3期181-184,共4页
目的研究β1肾上腺素能受体基因多态性及其甲基化修饰对美托洛尔降压疗效的影响。方法入选300例高血压病患者,给予相同剂量美托洛尔降压治疗,同时用聚合酶链反应限制片长多态性法检测其基因型,比较不同基因型高血压患者血压下降水平;用... 目的研究β1肾上腺素能受体基因多态性及其甲基化修饰对美托洛尔降压疗效的影响。方法入选300例高血压病患者,给予相同剂量美托洛尔降压治疗,同时用聚合酶链反应限制片长多态性法检测其基因型,比较不同基因型高血压患者血压下降水平;用甲基化特异性聚合酶链反应法检测相同基因型高血压患者和正常血压者β1肾上腺素能受体基因甲基化修饰情况。结果美托洛尔治疗后,Arg389Arg型患者舒张压较Gly389Arg型和Gly389Gly型患者明显下降(降幅8.0%±1.3%比4.0%±1.5%和3.0%±1.1%,P<0.05);三种基因型患者收缩压下降幅度差异无显著性。所有研究对象外周血中β1肾上腺素能受体基因均存在甲基化修饰。结论β1肾上腺素能受体的Gly389Arg基因多态性与美托洛尔降压疗效相关;外周血β1肾上腺素能受体基因甲基化修饰未发现与美托洛尔降压疗效相关。 展开更多
关键词 药理学 美托洛尔 Β1肾上腺素能受体 基因多态性 甲基化修饰
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Adjuvants to local anesthetics: Current understanding and future trends 被引量:18
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作者 Amlan Swain Deb Sanjay Nag +1 位作者 Seelora Sahu Devi Prasad Samaddar 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2017年第8期307-323,共17页
Although beneficial in acute and chronic pain management, the use of local anaesthetics is limited by itsduration of action and the dose dependent adverse effects on the cardiac and central nervous system. Adjuvants o... Although beneficial in acute and chronic pain management, the use of local anaesthetics is limited by itsduration of action and the dose dependent adverse effects on the cardiac and central nervous system. Adjuvants or additives are often used with local anaesthetics for its synergistic effect by prolonging the duration of sensory-motor block and limiting the cumulative dose requirement of local anaesthetics. The armamentarium of local anesthetic adjuvants have evolved over time from classical opioids to a wide array of drugs spanning several groups and varying mechanisms of action. A large array of opioids ranging from morphine, fentanyl and sufentanyl to hydromorphone, buprenorphine and tramadol has been used with varying success. However, their use has been limited by their adverse effect like respiratory depression, nausea, vomiting and pruritus, especially with its neuraxial use. Epinephrine potentiates the local anesthetics by its antinociceptive properties mediated by alpha-2 adrenoreceptor activation along with its vasoconstrictive properties limiting the systemic absorption of local anesthetics. Alpha 2 adrenoreceptor antagonists like clonidine and dexmedetomidine are one of the most widely used class of local anesthetic adjuvants. Other drugs like steroids(dexamethasone), anti-inflammatory agents(parecoxib and lornoxicam), midazolam, ketamine, magnesium sulfate and neostigmine have also been used with mixed success. The concern regarding the safety profile of these adjuvants is due to its potential neurotoxicity and neurological complications which necessitate further research in this direction. Current research is directed towards a search for agents and techniques which would prolong local anaesthetic action without its deleterious effects. This includes novel approaches like use of charged molecules to produce local anaesthetic action(tonicaine and n butyl tetracaine), new age delivery mechanisms for prolonged bioavailability(liposomal, microspheres and cyclodextrin systems) and further studies with other drugs(adenosine, neuromuscular blockers, dextrans). 展开更多
关键词 Local ANESTHETICS ADJUVANTS Neurotoxicity OPIOIDS KETAMINE MIDAZOLAM Alpha-2 adrenoreceptor ANTAGONISTS
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有氧运动对心梗大鼠左心室β3-AR和一氧化氮合酶表达的影响 被引量:9
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作者 陈婷 呼德尓朝鲁 +1 位作者 张可 田振军 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2013年第9期57-63,76,共8页
目的:探讨心脏β3-AR及其下游分子eNOS和nNOS的变化是否在有氧运动保护心肌梗死后心功能中发挥作用。方法:选取雄性SD大鼠48只,随机分为正常对照组(C),心肌梗死组(MI),心梗+中强度持续有氧运动组(ME1),心梗+高强度间歇有氧运动组(ME2),... 目的:探讨心脏β3-AR及其下游分子eNOS和nNOS的变化是否在有氧运动保护心肌梗死后心功能中发挥作用。方法:选取雄性SD大鼠48只,随机分为正常对照组(C),心肌梗死组(MI),心梗+中强度持续有氧运动组(ME1),心梗+高强度间歇有氧运动组(ME2),每组12只。C组大鼠常规饲养,MI组采用心脏左冠状动脉前降支(LAD)结扎法,建立MI模型。ME1和ME2组大鼠在MI手术后一周进行8周跑台运动。ME1组运动以10m/min速度,运动5min后,以3m/min的速度递增至16m/min。ME2组运动以10m/min速度,运动10min后,速度逐渐递增至25m/min,运动7min;然后间歇3min,其速度为15m/min,之后依次交替进行。ME1和ME2组运动总时间均为60 min,5d/1wk×8wk。训练结束后,测定LVSP、LVEDP、±dp/dtmax指标,判定各组大鼠心功能变化。之后开胸摘取心脏,进行组织学制片,Masson染色。免疫荧光法观察分析左心室β3-AR表达。Western Blot法检测β3-AR、eNOS及nNOS蛋白含量。结果:与C组相比,MI组胶原容积百分比(CVF)和LVEDP显著升高(P<0.01),LVSP和-dP/dt max均显著降低(P<0.05)。MI后可见左心室β3-AR阳性染色,位于心肌细胞膜表面。同时β3-AR蛋白表达有增高趋势。左心室eNOS蛋白表达有下降趋势,nNOS表达显著增加(P<0.01)。与MI组比较,ME1和ME2组CVF和LVEDP均显著降低(P<0.01),ME1组-dP/dt max显著升高(P<0.05),ME2组LVSP显著增加(P<0.05)。ME1和ME2组均可见左心室β3-AR阳性染色,同时ME1组β3-AR蛋白表达显著增加(P<0.05)。ME2组β3-AR表达有增加趋势。ME1和ME2组eNOS和nNOS表达较MI组均显著增加(P<0.05,P<0.01)。而ME1和ME2组各指标均无显著差异。结论:中强度持续有氧运动和高强度间歇有氧运动两种运动方式均可通过增加左心室β3-AR表征,上调其下游因子eNOS及nNOS蛋白表达,抑制心梗后胶原过度增生,保护心梗大鼠心功能。 展开更多
关键词 Β3-AR 中强度持续有氧运动 高强度间歇有氧运动 心肌梗死 一氧化氮合酶 动物实验
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