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担载型铂催化剂上甲烷活化的TPSR研究
被引量:
5
1
作者
阎子峰
薛锦珍
+1 位作者
沈师孔
王弘立
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期9-12,共4页
用程序升温表面反应手段,系统地考察了甲烷在Pt催化剂上的吸附活化特征及甲烷分解后产生的表面碳物种.结果表明,CH4确能在SiO2担载型Pt催化剂表面发生解离吸附,生成复杂的碳物种.其中Cα(379K)是以原子状态存在...
用程序升温表面反应手段,系统地考察了甲烷在Pt催化剂上的吸附活化特征及甲烷分解后产生的表面碳物种.结果表明,CH4确能在SiO2担载型Pt催化剂表面发生解离吸附,生成复杂的碳物种.其中Cα(379K)是以原子状态存在的碳化物型物种,它具有较高的配位不饱和度,因而具有较强的C-C成键能力;Cβ(572K)是以M-CHx(x≤3)形式存在的无定形碳物种,对不同金属M,其特征亦不相同;Cγ(813K)是以石墨型存在的非活性碳物种,高温有利于Cγ的生成,它是催化剂失活的重要因素.
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关键词
甲烷
吸附
活化
铂催化剂
TPSR
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职称材料
担载型过渡金属催化剂上甲烷活化的TPSR研究
被引量:
1
2
作者
阎子峰
薛锦珍
+1 位作者
沈师孔
王弘立
《天然气化工—C1化学与化工》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第4期20-23,共4页
采用程序升温表面反应(TPSR)手段,系统地探讨了甲烷在过渡金属催化剂上的吸附活化特征,并对甲烷分解后产生的表面碳物种进行了考察。研究表明,CH4确能在SiO2担载的过渡金属(Co、Ni)催化剂表面发生解离吸附,生成...
采用程序升温表面反应(TPSR)手段,系统地探讨了甲烷在过渡金属催化剂上的吸附活化特征,并对甲烷分解后产生的表面碳物种进行了考察。研究表明,CH4确能在SiO2担载的过渡金属(Co、Ni)催化剂表面发生解离吸附,生成复杂的表面碳物种,其中低温(〈400K)下的Cα是以原子态存在的碳化物型表面物种,它具有较高的配位不饱和度,因而具有较强的C-C成键能力。
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关键词
甲烷
吸附活化
过渡金属
催化剂
表面碳物种
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职称材料
Pd/SiO_2催化剂上甲烷活化的TPSR研究
3
作者
阎子峰
薛锦珍
+1 位作者
沈师孔
王弘立
《天然气化工—C1化学与化工》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期19-23,共5页
采用程序升温表面反应(TPSR)手段,系统地探讨了甲烷在贵金属催化剂上的吸附活化特征,并对甲烷分解后产生的表面碳物种进行了考察。研究表明,CH4确能在SiO2担载的贵金属Pd催化剂表面发生解离吸附,生成复杂的表面碳物...
采用程序升温表面反应(TPSR)手段,系统地探讨了甲烷在贵金属催化剂上的吸附活化特征,并对甲烷分解后产生的表面碳物种进行了考察。研究表明,CH4确能在SiO2担载的贵金属Pd催化剂表面发生解离吸附,生成复杂的表面碳物种。其中低温(<400K)下的Cα是以原子状存在的碳化物型表面物种,它具有较高的配位不饱和度及可移动性,因而具有较强的C-C成键能力。Cβ(500~700K)是与表面金属原子直接相联的部分脱氢的无定型表面碳物种,在催化剂上分解为Cβ1(572K)和Cβ2(675K)。Cβ的C-C成键反应活性低于Cα。Cγ(>800K)是以石墨型存在的非活性表面碳物种。
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关键词
甲烷
TPSR
表面碳物种
活化
钯催化剂
失活
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职称材料
题名
担载型铂催化剂上甲烷活化的TPSR研究
被引量:
5
1
作者
阎子峰
薛锦珍
沈师孔
王弘立
机构
石油大学炼制系
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室
出处
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期9-12,共4页
文摘
用程序升温表面反应手段,系统地考察了甲烷在Pt催化剂上的吸附活化特征及甲烷分解后产生的表面碳物种.结果表明,CH4确能在SiO2担载型Pt催化剂表面发生解离吸附,生成复杂的碳物种.其中Cα(379K)是以原子状态存在的碳化物型物种,它具有较高的配位不饱和度,因而具有较强的C-C成键能力;Cβ(572K)是以M-CHx(x≤3)形式存在的无定形碳物种,对不同金属M,其特征亦不相同;Cγ(813K)是以石墨型存在的非活性碳物种,高温有利于Cγ的生成,它是催化剂失活的重要因素.
关键词
甲烷
吸附
活化
铂催化剂
TPSR
Keywords
methane
,
adsorption
,
activation
, Platinum
catalyst
, Carbon
species
,
temperature programmed surface reaction
分类号
O623.11 [理学—有机化学]
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
担载型过渡金属催化剂上甲烷活化的TPSR研究
被引量:
1
2
作者
阎子峰
薛锦珍
沈师孔
王弘立
机构
石油大学炼制系
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室
出处
《天然气化工—C1化学与化工》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第4期20-23,共4页
文摘
采用程序升温表面反应(TPSR)手段,系统地探讨了甲烷在过渡金属催化剂上的吸附活化特征,并对甲烷分解后产生的表面碳物种进行了考察。研究表明,CH4确能在SiO2担载的过渡金属(Co、Ni)催化剂表面发生解离吸附,生成复杂的表面碳物种,其中低温(〈400K)下的Cα是以原子态存在的碳化物型表面物种,它具有较高的配位不饱和度,因而具有较强的C-C成键能力。
关键词
甲烷
吸附活化
过渡金属
催化剂
表面碳物种
Keywords
adsorption and activation of methane
transition metal
catalyst
s,
surface
carbon
species
,
temperature programmed surface reaction
分类号
TQ221.11 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
Pd/SiO_2催化剂上甲烷活化的TPSR研究
3
作者
阎子峰
薛锦珍
沈师孔
王弘立
机构
中科院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室
出处
《天然气化工—C1化学与化工》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期19-23,共5页
文摘
采用程序升温表面反应(TPSR)手段,系统地探讨了甲烷在贵金属催化剂上的吸附活化特征,并对甲烷分解后产生的表面碳物种进行了考察。研究表明,CH4确能在SiO2担载的贵金属Pd催化剂表面发生解离吸附,生成复杂的表面碳物种。其中低温(<400K)下的Cα是以原子状存在的碳化物型表面物种,它具有较高的配位不饱和度及可移动性,因而具有较强的C-C成键能力。Cβ(500~700K)是与表面金属原子直接相联的部分脱氢的无定型表面碳物种,在催化剂上分解为Cβ1(572K)和Cβ2(675K)。Cβ的C-C成键反应活性低于Cα。Cγ(>800K)是以石墨型存在的非活性表面碳物种。
关键词
甲烷
TPSR
表面碳物种
活化
钯催化剂
失活
Keywords
adsorption and activation of methane
,
silica-supported palladium catalyst
,
surface carbonaceous species
,
temperature programmed surface reaction
分类号
O623.11 [理学—有机化学]
O643.361 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
担载型铂催化剂上甲烷活化的TPSR研究
阎子峰
薛锦珍
沈师孔
王弘立
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1997
5
下载PDF
职称材料
2
担载型过渡金属催化剂上甲烷活化的TPSR研究
阎子峰
薛锦珍
沈师孔
王弘立
《天然气化工—C1化学与化工》
CAS
CSCD
北大核心
1996
1
下载PDF
职称材料
3
Pd/SiO_2催化剂上甲烷活化的TPSR研究
阎子峰
薛锦珍
沈师孔
王弘立
《天然气化工—C1化学与化工》
CAS
CSCD
北大核心
1997
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