通过不同水量实验并结合同样条件下的浸渍法实验,研究了吸附相反应技术吸附层中钛酸丁酯的反应过程。用分光光度法测定乙醇体相中 Ti 含量随反应时间的变化,发现有外加水的条件下,Ti 含量曲线都呈现先快后慢的变化趋势,且水量在1.0~1.1...通过不同水量实验并结合同样条件下的浸渍法实验,研究了吸附相反应技术吸附层中钛酸丁酯的反应过程。用分光光度法测定乙醇体相中 Ti 含量随反应时间的变化,发现有外加水的条件下,Ti 含量曲线都呈现先快后慢的变化趋势,且水量在1.0~1.1 mL 时 Ti 含量曲线出现突变。Ti 含量的突变区域通过电子色散能谱仪对载体 SiO_2表面 Ti 含量的测定得到了进一步地确定,但浸渍法得到样品的 Ti 含量变化非常缓慢。透射电子显微镜(TEM)和 X 射线衍射(XRD)分析结果表明,吸附法得到的 TiO_2粒子粒径远远小于浸渍法得到的 TiO2,而且在 Ti 含量较高时也能保持非常高的分散性。实验结果发现,由于纳米级吸附层作为反应器的独特性,钛酸丁酯在吸附层中发生的反应有着不同于宏观反应的特点。展开更多
文摘通过不同水量实验并结合同样条件下的浸渍法实验,研究了吸附相反应技术吸附层中钛酸丁酯的反应过程。用分光光度法测定乙醇体相中 Ti 含量随反应时间的变化,发现有外加水的条件下,Ti 含量曲线都呈现先快后慢的变化趋势,且水量在1.0~1.1 mL 时 Ti 含量曲线出现突变。Ti 含量的突变区域通过电子色散能谱仪对载体 SiO_2表面 Ti 含量的测定得到了进一步地确定,但浸渍法得到样品的 Ti 含量变化非常缓慢。透射电子显微镜(TEM)和 X 射线衍射(XRD)分析结果表明,吸附法得到的 TiO_2粒子粒径远远小于浸渍法得到的 TiO2,而且在 Ti 含量较高时也能保持非常高的分散性。实验结果发现,由于纳米级吸附层作为反应器的独特性,钛酸丁酯在吸附层中发生的反应有着不同于宏观反应的特点。