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Comparison of vegetable oils on the uptake of lutein and zeaxanthin by ARPE-19 cells
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作者 Jeonghun Baek Chun Wai Mai +1 位作者 Wei Meng Lim Lai Chun Wong 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2023年第1期40-46,共7页
AIM:To compare the effect of vegetable oils on the uptake of lutein and zeaxanthin by adult retinal pigment epithelial(ARPE)-19 cells in vitro.METHODS:ARPE-19 cells were cultured in Dulbecco’s Modified Eagle Medium-F... AIM:To compare the effect of vegetable oils on the uptake of lutein and zeaxanthin by adult retinal pigment epithelial(ARPE)-19 cells in vitro.METHODS:ARPE-19 cells were cultured in Dulbecco’s Modified Eagle Medium-F-12 supplemented with 10%foetal bovine serum and 1%penicillin–streptomycin in a humidified 5%CO_(2) incubator maintained at 37℃.Cells were treated with 247μmol/L lutein,49μmol/L zeaxanthin and 1%(v/v)of either coconut oil,corn oil,peanut oil,olive oil,sunflower oil,soybean oil,castor oil,or linseed oil for 48h.Lutein and zeaxanthin concentration in the cells were quantified by high performance liquid chromatography.RESULTS:Among the oils tested,the highest lutein and zeaxanthin uptake was observed with coconut oil while the lowest was observed with linseed oil.CONCLUSION:ARPE-19 uptake of lutein and zeaxanthin are found to be dependent on the type of oils. 展开更多
关键词 LUTEIN ZEAXANTHIN adult retinal pigment epithelial-19 cells vegetable oil
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Diabetes and high-glucose could upregulate the expression of receptor for activated C kinase 1 in retina
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作者 Jian Tan Ang Xiao +3 位作者 Lin Yang Yu-Lin Tao Yi Shao Qiong Zhou 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2024年第3期519-529,共11页
BACKGROUND Diabetic retinopathy(DR)is a major ocular complication of diabetes mellitus,leading to visual impairment.Retinal pigment epithelium(RPE)injury is a key component of the outer blood retinal barrier,and its d... BACKGROUND Diabetic retinopathy(DR)is a major ocular complication of diabetes mellitus,leading to visual impairment.Retinal pigment epithelium(RPE)injury is a key component of the outer blood retinal barrier,and its damage is an important indicator of DR.Receptor for activated C kinase 1(RACK1)activates protein kinase C-ε(PKC-ε)to promote the generation of reactive oxygen species(ROS)in RPE cells,leading to apoptosis.Therefore,we hypothesize that the activation of RACK1 under hypoxic/high-glucose conditions may promote RPE cell apoptosis by modulating PKC-ε/ROS,thereby disrupting the barrier effect of the outer blood retinal barrier and contributing to the progression of DR.AIM To investigate the role and associated underlying mechanisms of RACK1 in the development of early DR.METHODS In this study,Sprague-Dawley rats and adult RPE cell line-19(ARPE-19)cells were used as in vivo and in vitro models,respectively,to explore the role of RACK1 in mediating PKC-εin early DR.Furthermore,the impact of RACK1 on apoptosis and barrier function of RPE cells was also investigated in the former model.RESULTS Streptozotocin-induced diabetic rats showed increased apoptosis and upregulated expression of RACK1 and PKC-εproteins in RPE cells following a prolonged modeling.Similarly,ARPE-19 cells exposed to high glucose and hypoxia displayed elevated mRNA and protein levels of RACK1 and PKC-ε,accompanied by an increases in ROS production,apoptosis rate,and monolayer permeability.However,silencing RACK1 significantly downregulated the expression of PKC-εand ROS,reduced cell apoptosis and permeability,and protected barrier function.CONCLUSION RACK1 plays a significant role in the development of early DR and might serve as a potential therapeutic target for DR by regulating RPE apoptosis and barrier function. 展开更多
关键词 Diabetic retinopathy Receptor for activated C kinase 1 Protein kinase C-ε adult retinal pigment epithelium cell line-19
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非接触共培养体系下抑制ARPE-19中CAMKⅡ表达对HUVECs迁移和侵袭及管腔形成的影响
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作者 徐卫星 刘华 张岩 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第4期508-514,共7页
目的:探讨非接触共培养体系下抑制人视网膜色素上皮细胞(ARPE)中Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CAMKⅡ)表达对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移、侵袭、管腔形成的影响。方法:将过表达CAMKⅡ-δ的ARPE-19样本进行RNA测序,应用生物信息学... 目的:探讨非接触共培养体系下抑制人视网膜色素上皮细胞(ARPE)中Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CAMKⅡ)表达对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移、侵袭、管腔形成的影响。方法:将过表达CAMKⅡ-δ的ARPE-19样本进行RNA测序,应用生物信息学分析差异基因参与的功能。使用transwell小室构建ARPE-19和HUVECs非接触共培养体系,根据实验干预措施分为:空白组:仅接种未共培养的HUVECs,无ARPE-19细胞;对照组:ARPE-19和HUVECs细胞均使用完全培养基进行共培养;AIP组(CAMKⅡ抑制组):ARPE-19使用含有AIP(160 nmol/L)的完全培养基,HUVECs使用完全培养基,进行共培养。检测HUVECs迁移、侵袭和管腔形成能力的变化,并通过Western blotting检测CAMKⅡ/AMPK/mTOR/VEGFA蛋白表达水平。结果:生信分析发现差异基因参与细胞生长与死亡和细胞运动等生物学过程。划痕和transwell迁移实验均表明AIP组的HUVECs相对迁移率均明显低于对照组(均P<0.05)。而侵袭和小管形成实验表明,AIP组的相对侵袭率和相对管腔形成率较对照组无明显改变(均P>0.05)。Western blotting结果表明AIP组CAMKⅡ、P-mTOR、VEGFA蛋白表达较对照组均明显下调,而P-AMPK蛋白表达较明显上调(均P<0.05)。结论:在非接触共培养体系下抑制ARPE-19细胞中CAMKⅡ表达可以显著降低HUVECs迁移能力,但不能改变侵袭和管腔形成能力,这可能是通过AMPK/mTOR/VEGFA信号通路实现的。 展开更多
关键词 Ca^(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CAMKⅡ) 自生肽2相关抑制肽(AIP) 迁移 人视网膜色素上皮细胞(ARPE) 人脐静脉内皮细胞(HUVECs)
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GLS1通过激活Nrf2/HO-1轴抑制过氧化氢诱导的ARPE-19细胞氧化应激、自噬与凋亡 被引量:1
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作者 周洋 美丽巴努·玉素甫 陈婷妍 《河北医药》 CAS 2023年第19期2901-2905,共5页
目的探究GLS1对过氧化氢诱导的ARPE-19细胞氧化应激、自噬与凋亡的影响及机制。方法ARPE-19细胞分为对照组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+Vector组、H_(2)O_(2)+GLS1组,对照组细胞不做任何处理,H_(2)O_(2)组细胞用200μmol/L H_(2)O_(2)诱... 目的探究GLS1对过氧化氢诱导的ARPE-19细胞氧化应激、自噬与凋亡的影响及机制。方法ARPE-19细胞分为对照组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+Vector组、H_(2)O_(2)+GLS1组,对照组细胞不做任何处理,H_(2)O_(2)组细胞用200μmol/L H_(2)O_(2)诱导48h,H_(2)O_(2)+Vector组和H_(2)O_(2)+GLS1组细胞转染Vector和GLS1质粒后用200μmol/L H_(2)O_(2)诱导48 h,比色法测定各组细胞SOD、GSH和MDA浓度,透射电镜观察各组细胞自噬小体,流式细胞术检测各组细胞凋亡水平,Western blot检测各组细胞Nrf2、HO-1、LC3-Ⅱ、p62的表达。结果与对照组比较,H_(2)O_(2)组ARPE-19细胞SOD、GSH表达显著下降,MDA显著增加,自噬小体数目显著增加,细胞凋亡显著增加,LC3-Ⅱ表达显著上调,P62、抗核因子红系2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、血红素氧合酶1(heme Oxygenase-1,HO-1)表达显著下调。与H_(2)O_(2)+Vector组比较,H_(2)O_(2)+GLS1组细胞SOD、GSH表达显著增加,MDA显著降低,自噬小体数目显著减少,细胞凋亡显著减少,LC3-Ⅱ表达显著下调,P62、Nrf2、HO-1表达显著上调。结论GLS1可抑制H_(2)O_(2)诱导的ARPE-19细胞氧化应激、自噬与凋亡,其机制为激活Nrf2/HO-1信号通路。 展开更多
关键词 GLS1 H2O2诱导 ARPE-19细胞 Nrf2/HO-1轴
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黄芪含药血清对氯化钴诱导ARPE-19细胞缺氧损伤的保护作用 被引量:4
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作者 胡晗 王晓琴 聂浩 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期899-903,共5页
目的:研究黄芪含药血清对氯化钴(CoCl_(2))诱导人视网膜色素上皮(ARPE-19)细胞缺氧损伤的保护作用,从而探讨黄芪是否通过抗氧化应激来改善糖尿病视网膜病变(DR)。方法:建立CoCl_(2)诱导ARPE-19细胞缺氧模型,并分为以下5组:正常组(细胞... 目的:研究黄芪含药血清对氯化钴(CoCl_(2))诱导人视网膜色素上皮(ARPE-19)细胞缺氧损伤的保护作用,从而探讨黄芪是否通过抗氧化应激来改善糖尿病视网膜病变(DR)。方法:建立CoCl_(2)诱导ARPE-19细胞缺氧模型,并分为以下5组:正常组(细胞正常培养,不加任何处理)、缺氧模型组(200μmol/L CoCl_(2))、空白血清组(200μmol/L CoCl_(2)+空白血清)、低剂量含药血清组(200μmol/L CoCl_(2)+10%含药血清)、高剂量含药血清组(200μmol/L CoCl_(2)+20%含药血清)。CCK-8检测细胞活性;试剂盒检测细胞上清液中还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平;ELISA检测细胞培养基中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的含量;实时荧光定量PCR(qPCR)检测VEGF、HIF-1α和脯氨酰羟化酶-2(PHD-2)的mRNA水平;Western Blot法检测VEGF、HIF-1α和PHD-2的表达情况。结果:采用200μmol/L的CoCl_(2)浓度可成功建立ARPE-19细胞缺氧模型。低剂量和高剂量黄芪含药血清可抑制缺氧诱导的ARPE-19细胞增殖(P<0.05),升高ARPE-19细胞缺氧损伤中GSH水平,降低MDA含量(P<0.05)。低剂量和高剂量黄芪含药血清可抑制ARPE-19细胞缺氧损伤上清液中HIF-1α和VEGF的表达(P<0.05),以及ARPE-19细胞中VEGF、HIF-1α、PHD-2的mRNA表达和蛋白表达(P<0.05)。结论:低剂量和高剂量黄芪含药血清通过抗氧化作用减轻CoCl_(2)诱导ARPE-19细胞缺氧损伤。 展开更多
关键词 黄芪 糖尿病视网膜病变 氧化应激 血管内皮生长因子 缺氧诱导因子-1Α 人视网膜色素上皮(ARPE-19)细胞
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信号转导/转录激活因子3抗ARPE-19细胞氧化应激研究 被引量:3
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作者 李兰根 伟伟 +1 位作者 张玉凤 格日乐图 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2016年第11期1020-1023,共4页
目的本研究旨在观察信号转导/转录激活因子3(signal transduction/activation of transcription factor3,STAT3)对视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium cells,RPE)氧化应激损伤的保护作用,并探讨STAT3在年龄相关性黄斑变性(a... 目的本研究旨在观察信号转导/转录激活因子3(signal transduction/activation of transcription factor3,STAT3)对视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium cells,RPE)氧化应激损伤的保护作用,并探讨STAT3在年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)发病机制中的意义。方法体外培养ARPE-19细胞系,氧化低密度脂蛋白及H2O2干预培养细胞诱导氧化应激损伤,通过对细胞增殖、凋亡、活性氧族(reactive oxygen species,ROS)水平及细胞衰老分析研究,评估氧化应激损伤对RPE的影响;实时荧光定量技术分析氧化应激过程中STAT3-mRNA表达状况;STAT3过表达载体转染ARPE-19细胞,烟酰胺预处理细胞再经H2O2及氧化低密度脂蛋白干预后通过对增殖、凋亡、ROS及细胞衰老状态的分析,了解STAT3抗RPE氧化应激效果。结果与对照组相比,H2O2和氧化低密度脂蛋白能显著增加ROS水平,促使细胞衰老增加,细胞的增殖显著下降而细胞凋亡显著上升(均为P<0.05)。氧化应激状况下STAT3上游产物表达上升,氧化低密度脂蛋白及H2O2组荧光表达强度分别是3.3±1.2及3.5±1.1,与对照组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05);STAT3能保护ARPE-19细胞抗氧化应激损伤,使细胞增殖增加、凋亡减少及ROS累积,但不造成细胞衰老状况加剧,说明ARPE-19细胞衰老不受STAT3调节。结论STAT3在细胞氧化损伤中能独立地发挥抗氧化应激作用,提示了STAT3在AMD治疗过程中的应用前景。 展开更多
关键词 氧化低密度脂蛋白 信号转导/转录激活因子3 人视网膜色素上皮细胞-19 细胞衰老 活性氧族
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滋阴明目方调控GRP78/IRE1/ATF6通路改善视网膜色素变性的体外研究 被引量:1
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作者 欧晨 宋厚盼 +3 位作者 谢薇 彭俊 曾梅艳 彭清华 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期773-781,共9页
目的探讨滋阴明目方改善视网膜色素变性的作用机制。方法将20只SD大鼠按随机数字表法分为空白血清组和滋阴明目方含药血清组,每组10只。滋阴明目方含药血清组大鼠灌胃滋阴明目方(46.875 g/kg),空白血清组大鼠灌胃蒸馏水。制备滋阴明目... 目的探讨滋阴明目方改善视网膜色素变性的作用机制。方法将20只SD大鼠按随机数字表法分为空白血清组和滋阴明目方含药血清组,每组10只。滋阴明目方含药血清组大鼠灌胃滋阴明目方(46.875 g/kg),空白血清组大鼠灌胃蒸馏水。制备滋阴明目方含药血清及空白血清,采用液质联用技术分析滋阴明目方含药血清的化学成分。采用衣霉素干预人视网膜色素上皮(ARPE-19)细胞构建内质网应激损伤模型。CCK-8法筛选滋阴明目方含药血清最优体积分数。将ARPE-19细胞分为空白组、模型组、空白血清组、滋阴明目方含药血清组、牛磺熊去氧胆酸组,分别进行干预。干预24 h后,采用多时间动态细胞功能分析系统对细胞进行形态观察,CCK-8法检测各组细胞存活率,Annexin V-FITC/PI法检测各组细胞凋亡率,蛋白质印迹法和微滴式数字PCR法检测各组细胞葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、1型内质网转膜蛋白激酶(IRE1)、活化转录因子6(ATF6)的蛋白及mRNA表达。结果液质联用分析得到滋阴明目方含药血清中包含熊果苷、水杨酸、木犀草素、丹酚酸A、刺桐碱、牛磺酸、檞皮素、麦芽酚、黄芩苷、丹参素等主要化学成分。与模型组比较,滋阴明目方含药血清组细胞数量增多,生长较均匀,漂浮的死亡ARPE-19细胞及碎片减少;滋阴明目方含药血清组和牛磺熊去氧胆酸组的细胞存活率均升高,细胞凋亡率均下降(均P<0.05);滋阴明目方含药血清组GRP78、IRE1、ATF6蛋白表达降低,牛磺熊去氧胆酸组IRE1、ATF6蛋白表达降低(均P<0.05);滋阴明目方含药血清组和牛磺熊去氧胆酸组GRP78、IRE1、ATF6 mRNA表达降低(均P<0.05)。结论滋阴明目方可以减少ARPE-19细胞内质网应激损伤模型的细胞凋亡,其分子机制可能与下调GRP78、IRE1、ATF6的表达,抑制细胞内质网应激反应有关。 展开更多
关键词 滋阴明目方 人视网膜色素上皮细胞系-19 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78/1型内质网转膜蛋白激酶/活化转录因子6通路 凋亡
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