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Efficacy and safety of anlotinib plus S-1as thirdly-line or later-line treatmentin advanced non-small cell lung cancer 被引量:5
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作者 Heng Cao Kai Liang +7 位作者 Peng Liu Jing Wang Yuanyuan Ji Lujuan Xu Weilong Wu Shengnan Guo Xuekun Song Yonggui Hong 《Oncology and Translational Medicine》 2020年第1期10-15,共6页
Objective Anlotinib,an oral vascular endothelial growth factor receptor 2(VEGFR2)inhibitor,has confirmed antitumor activity in lung cancer in both in vitro and in vivo assays,and has been recommended as third-line tre... Objective Anlotinib,an oral vascular endothelial growth factor receptor 2(VEGFR2)inhibitor,has confirmed antitumor activity in lung cancer in both in vitro and in vivo assays,and has been recommended as third-line treatment agent in non-oncogene driven non-small cell lung cancer(NSCLC).This prospective study aimed to investigate the efficacy and safety of anlotinib plus S-1 for third-or later-line treatment in patients with advanced NSCLC.Methods Patients with histologically or cytologically confirmed NSCLC,and documented disease progression following second-line chemotherapy,and/or epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor(EGFR-TKI)treatment were enrolled in this study.The patients were treated anlotinib(8 mg daily d 1–14)and S-1(60 mg/m^2 d 1–14)and the treatment was repeated every 3 weeks.Treatment was continued until disease progression or unacceptable toxicity occurred.The objective response rate(ORR),disease control rate(DCR),progression-free survival(PFS),and adverse events(AEs)were reviewed and evaluated.Results Forty-one patients were enrolled in the study between June 2018 and December 2018.The total ORR and DCR were 26.8%and 80.5%,respectively.The median PFS was 5.2 months[95%confidence interval(CI),3.9 to 6.6 months].In the univariate analysis,there was a significant difference in the median PFS between patients with brain metastases and those without brain metastases(4.8 months vs 5.9 months,respectively;P=0.039).The Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)performance status(P=0.002),lines of therapy(P=0.015),and therapeutic evaluation(P=0.014)were independent factors that influenced PFS.The most common AEs were hypertension,proteinuria,myelosuppression,gastrointestinal reactions,fatigue,and mucositis.Conclusion Anlotinib plus S-1 is an effective and safe regimen for advanced NSCLC as third-or later-line therapy. 展开更多
关键词 NON-SMALL cell lung cancer(NSCLC) anlotinib TEGAFUR gimerac advanced stage
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Quality of life and management project for patients with advanced lung cancer 被引量:1
2
作者 陆舜 《中国临床康复》 CSCD 2002年第20期3142-3143,共2页
Compared with best supportive care,chemotherapy can prolong survival a nd improve quality of life,and symptoms associated with society activities and disease.Chemotherapy can improve quality of life of patients with e... Compared with best supportive care,chemotherapy can prolong survival a nd improve quality of life,and symptoms associated with society activities and disease.Chemotherapy can improve quality of life of patients with effective treatme nt and stable treatment.Treatment benefit was often underestimated using clin ical relief rate,so which should not chosen as index for evaluating effec t of palliative treatment.So for pat ients with poor status ,and objective of re lieving symptoms,short term,low-d ose chemotherapy should be suggeste d due to its characteristic of low cost,short inhospitalization time,and f avorable improvement of quality of l ife.For patients with good conditio n in limited advanced stage,radical treatment is objective,and hence single chemotherapy of standard dose o r chemotherapy combining radiotherapy should be suggested. 展开更多
关键词 晚期肺癌 生活质量 治疗方案 选择
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Debulking surgery and hyperthermic intrathoracic chemotherapy(HITHOC)for lung cancer 被引量:1
3
作者 Marcello Migliore 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期533-534,共2页
One hundred years ago, the first patients with lung cancer have been reported (1). Since then long term survival in patients with lung cancer remains disappointing, and this is not only due to the delayed diagnosis ... One hundred years ago, the first patients with lung cancer have been reported (1). Since then long term survival in patients with lung cancer remains disappointing, and this is not only due to the delayed diagnosis but also to the dismal survival of the 70%-75% inoperable patients. 展开更多
关键词 lung cancer NSCLC advanced stage CYTOREDUCTION hyperthermic intraoperative intrapleuralchemotherapy
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联合家庭随访的预立性医疗照护计划在终末期肺癌患者中的应用
4
作者 蒋颖新 邱娟 +5 位作者 温蓉 杨路 罗淑兰 李俊玉 宗静 罗赞 《中国当代医药》 CAS 2024年第16期155-158,163,共5页
目的观察联合家庭随访的预立性医疗照护计划(ACP)在终末期肺癌患者中的应用效果。方法选取2022年1月至12月江西省肿瘤医院收治的110例终末期肺癌患者为研究对象,通过抽签法分为对照组(55例)和试验组(55例),对照组患者实施肿瘤常规护理,... 目的观察联合家庭随访的预立性医疗照护计划(ACP)在终末期肺癌患者中的应用效果。方法选取2022年1月至12月江西省肿瘤医院收治的110例终末期肺癌患者为研究对象,通过抽签法分为对照组(55例)和试验组(55例),对照组患者实施肿瘤常规护理,试验组患者实施联合家庭随访的ACP干预。比较两组患者的尊严水平、生命质量、死亡质量。结果两组干预前心理状况分数、症状困扰分数、依赖性分数、精神安宁分数、社会支持分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组干预后的心理状况分数、症状困扰分数、依赖性分数、精神安宁分数、社会支持分数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组干预前癌症患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)的角色功能分数、躯体功能分数、认知功能分数、社会功能分数、情绪功能分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组干预后的EORTC QLQ-C30的各项评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组干预前的优逝量表(GDI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组干预后的GDI分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论终末期肺癌患者使用联合家庭随访的ACP干预模式,让患者充分表达护理意愿、临终治疗意愿,舒适地走完生命旅程。 展开更多
关键词 家庭随访 预立性医疗照护计划 终末期肺癌 尊严 生命质量
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卡瑞利珠单抗联合安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
5
作者 李治岐 万里新 刘越 《临床研究》 2024年第1期50-53,共4页
目的研讨晚期非小细胞肺癌采取卡瑞利珠单抗联合安罗替尼三线治疗的效果。方法回顾性分析南阳市中心医院在2021年2月至2023年2月期间接受三线治疗的82例晚期非小细胞肺癌患者,其中41例接受安罗替尼单药治疗的患者设为对照组,41例接受卡... 目的研讨晚期非小细胞肺癌采取卡瑞利珠单抗联合安罗替尼三线治疗的效果。方法回顾性分析南阳市中心医院在2021年2月至2023年2月期间接受三线治疗的82例晚期非小细胞肺癌患者,其中41例接受安罗替尼单药治疗的患者设为对照组,41例接受卡瑞利珠单抗、安罗替尼治疗的患者设为观察组,比较两组治疗效果、相关临床指标、生存质量、用药不良反应情况。结果观察组治疗有效率(43.90%)高于对照组(21.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NSE、CEA、VEGF水平均有所降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组KPS评分均有所提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率(36.59%)低于对照组(41.46%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采取卡瑞利珠单抗、安罗替尼三线治疗临床疗效佳,能降低NSE、CEA、VEGF水平,提高患者生存质量,且不会额外增加用药不良反应,值得临床应用。 展开更多
关键词 晚期 卡瑞利珠单抗 安罗替尼 非小细胞肺癌 三线治疗
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小分子靶向药物在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用合理性评价
6
作者 王玉婷 赵欢 +3 位作者 朱琳 祖拜达·哈那提 祖力阿亚提·买买提 恩特马合·阿音托汗 《临床合理用药杂志》 2024年第7期33-36,40,共5页
目的评价医院采用小分子靶向药物在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用合理性,为临床合理用药提供依据。方法收集2021年1—12月于新疆医科大学第一附属医院收治的采用小分子靶向药物治疗的晚期非小细胞肺癌患者病例资料,根据药品说明书、《... 目的评价医院采用小分子靶向药物在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用合理性,为临床合理用药提供依据。方法收集2021年1—12月于新疆医科大学第一附属医院收治的采用小分子靶向药物治疗的晚期非小细胞肺癌患者病例资料,根据药品说明书、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版)》、临床诊疗指南等评价用药合理性。结果94例患者共使用小分子靶向药物136例次,共应用小分子靶向药物11种,总体使用频次中奥希替尼片使用频次最高(19.12%);科室分布中以肿瘤科和呼吸科用药患者最多,肿瘤科使用安罗替尼比例最高(29.31%),呼吸科使用阿美替尼、埃克替尼比例最高(均为23.33%);2021年全院小分子靶向药物中,用药频度位于前3位的分别为奥希替尼、吉非替尼、安罗替尼;限定日费用位于前3位的分别为阿来替尼、克唑替尼、塞瑞替尼;11种药物中,4种药物排序比>1,2种药物排序比=1,5种药物排序比<1;根据小分子靶向药物点评细则,对药物应用合理性进行评价。共发现用药不适宜33例次,超说明书用药2例次。结论对于小分子靶向药物用于晚期NSCLC治疗中,医院在药物选择、剂量、联合用药、超说明书使用等方面存在问题。临床工作中医师应及时与患者、药师、护士进行沟通,不断优化肿瘤患者的治疗方案。同时,医院应建立健全管理制度,不断规范临床用药,为患者安全、有效、合理用药提供保障。 展开更多
关键词 非小细胞性肺癌 晚期 小分子靶向药物 合理性评价 安全用药
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重组人血管内皮抑制素对中晚期非小细胞肺癌肿瘤因子的影响 被引量:1
7
作者 朱绪臻 《中国医学创新》 CAS 2024年第4期58-62,共5页
目的:探讨中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)利用重组人血管内皮抑制素方案对治疗效果的影响。方法:选取2020年4月—2023年1月兖矿新里程总医院肿瘤三科收治的中晚期NSCLC患者98例,以随机法分组,分成观察组及对照组,各49例。对照组应用常规化... 目的:探讨中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)利用重组人血管内皮抑制素方案对治疗效果的影响。方法:选取2020年4月—2023年1月兖矿新里程总医院肿瘤三科收治的中晚期NSCLC患者98例,以随机法分组,分成观察组及对照组,各49例。对照组应用常规化疗方案,持续3个疗程,观察组在对照组基础上加用重组人血管内皮抑制素,持续3个疗程。对比两组治疗效果,对比两组治疗前与治疗3个疗程血清细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、癌胚抗原(CEA)指标水平,对比两组治疗前与治疗3个疗程的生活质量(SF-36)评分,观察并对比两组不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗3个疗程,两组血清CEA、Cyfra21-1、VEGF均下降,而观察组均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程,两组生活质量评分均高于治疗前,观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);疗程期间两组不良反应差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素协助传统化疗制剂用于中晚期NSCLC的治疗,有助于下调血清CEA、Cyfra21-1、VEGF水平,提升生活质量的同时也不会加重不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中晚期 重组人血管内皮抑制素 癌胚抗原 细胞角蛋白19片段 血管 内皮生长因子
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伏美替尼与吉非替尼治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的临床效果
8
作者 樊成涛 鱼芳 《国际医药卫生导报》 2024年第6期913-917,共5页
目的探究伏美替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法本研究采用前瞻性、随机、对照、单中心临床研究方法设计。选择2021年4月至2022年4月商洛市中心医院接诊的90例晚期NSCLC... 目的探究伏美替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法本研究采用前瞻性、随机、对照、单中心临床研究方法设计。选择2021年4月至2022年4月商洛市中心医院接诊的90例晚期NSCLC患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组。试验组筛选45例,剔除2例,最终43例纳入分析,其中男性29例,女14例,年龄(51.79±6.28)岁,腺癌43例;对照组筛选45例,剔除3例,最终42例纳入分析,其中男性26例,女16例,年龄(52.06±5.41)岁,腺癌42例。两组患者均静脉滴注培美曲塞500 mg/m2,1次/21 d,每个治疗周期首日用药。对照组口服吉非替尼片250 mg/次,1次/d,21 d为1个治疗周期;试验组口服甲磺酸伏美替尼片40 mg/次,2次/d,21 d为1个治疗周期。两组均维持治疗3个周期。比较两组的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制蛋白-1(TIMP-1)水平及临床疗效、安全性。随访18个月,记录生存预后。采用独立样本t检验、配对t检验、χ^(2)检验。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为69.77%(30/43)和47.62%(20/42),差异有统计学意义(χ^(2)=4.303,P=0.038)。治疗后,试验组和对照组的CEA水平分别为(20.21±5.72)µg/L、(25.31±4.16)µg/L,CA19-9水平分别为(26.85±3.92)µg/L、(29.62±4.15)µg/L,CYFRA21-1水平分别为(2.61±0.76)µg/L、(3.62±0.91)µg/L,MMP-9水平分别为(102.86±20.37)µg/L、(117.41±22.06)µg/L,TIMP-1水平分别为(608.31±60.43)µg/L、(635.93±61.15)µg/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为39.53%(17/43)和30.95%(13/42)(χ^(2)=0.685,P=0.408)。随访结束,试验组失访2例,中位无进展生存期(PFS)8个月,死亡8例;对照组失访2例,中位PFS 14个月,死亡17例。两组均未达到中位总生存期(OS),两组OS生存曲线比较,差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=4.939,P=0.026)。结论相比于吉非替尼,伏美替尼治疗晚期NSCLC更有助于提高疾病缓解率,延长PFS和OS,安全性良好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 表皮生长因子受体 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 疗效 生存
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表皮生长因子受体共突变对晚期非小细胞肺癌患者靶向治疗效果的影响
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作者 胡金敏 石相如 +5 位作者 丁秀娟 朱天明 董道全 袁凯 冯小英 陈咏峰 《中国当代医药》 CAS 2023年第18期88-92,共5页
目的研究表皮生长因子受体(EGFR)共突变对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向治疗效果的影响。方法回顾性收集麻城市人民医院肿瘤科2019年1月至2020年1月收治的180例EGFR突变的晚期NSCLC患者的病历资料,根据患者EGFR基因检测结果分为共突... 目的研究表皮生长因子受体(EGFR)共突变对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向治疗效果的影响。方法回顾性收集麻城市人民医院肿瘤科2019年1月至2020年1月收治的180例EGFR突变的晚期NSCLC患者的病历资料,根据患者EGFR基因检测结果分为共突变组(80例)和单基因组(100例)。两组均接受吉非替尼治疗,比较两组疗效、无进展生存期(PES)、总生存期(OS)、不良反应发生情况,并评估治疗前后患者生存质量。结果治疗后,共突变组治疗总有效率和疾病控制率低于单基因组,差异有统计学意义(P<0.05);共突变组PES与OS低于单基因组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);共突变组生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况以及附加状况评分均低于单基因组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EGFR共突变可对晚期NSCLC患者靶向治疗效果产生抑制作用,缩短患者生存时间,影响患者生存质量。 展开更多
关键词 晚期 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体共突变 靶向治疗 疗效
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免疫靶向药物治疗非小细胞肺癌的最新研究进展 被引量:3
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作者 陈景 李斯妮 +3 位作者 李健和 李顺祥 彭六保 彭词艳 《肿瘤药学》 CAS 2023年第1期11-16,共6页
随着精准医学和生物技术的发展,除了EGFR基因,非小细胞肺癌中ALK、BRAF、HER2、KRAS、MEK1、MET、NRAS、PIK3CA、RET、ROS1等多个基因突变的研究也逐渐取得更大突破。相比化疗时代,靶向和免疫治疗显著延长了晚期非小细胞肺癌患者的生存... 随着精准医学和生物技术的发展,除了EGFR基因,非小细胞肺癌中ALK、BRAF、HER2、KRAS、MEK1、MET、NRAS、PIK3CA、RET、ROS1等多个基因突变的研究也逐渐取得更大突破。相比化疗时代,靶向和免疫治疗显著延长了晚期非小细胞肺癌患者的生存时间,使晚期转移性肺癌患者的中位生存期延长至23~27个月,5年生存率达14.6%以上。2020年,非小细胞肺癌新药的进展和获批均呈现井喷状态,特别是靶向和免疫治疗领域产生了范式转变,每一项成功的数据都为晚期非小细胞肺癌患者的生存带来了更多的选择和希望。本文拟对2020年新上市和获批一线治疗非小细胞肺癌的免疫靶向新药进行介绍和总结,以期为临床用药提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 一线治疗 靶向治疗 免疫治疗
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中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究进展 被引量:3
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作者 刘玉才 王永锋 +1 位作者 赵立江 庄海涛 《中国中医药现代远程教育》 2023年第18期193-196,共4页
肺癌在全球范围内的发病率和病死率均位居恶性肿瘤首位,非小细胞肺癌是肺癌最常见的类型。晚期非小细胞肺癌患者最基本的治疗手段是化疗,但化疗会引起严重不良反应,致使患者生活质量下降。近年来,中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌获... 肺癌在全球范围内的发病率和病死率均位居恶性肿瘤首位,非小细胞肺癌是肺癌最常见的类型。晚期非小细胞肺癌患者最基本的治疗手段是化疗,但化疗会引起严重不良反应,致使患者生活质量下降。近年来,中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌获得了良好的效果,可提高临床效果、改善患者生活质量、延长患者的生存时间,调节机体免疫功能、减轻化疗引起的不良反应等。文章就近年来中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究进行综述。 展开更多
关键词 中医药 非小细胞肺癌 晚期 化疗 综述
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晚期肺癌患者生存质量与家庭照顾者生存质量的相关性分析
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作者 潘丹莹 马麒云 +1 位作者 秦毅 裴志想 《河南医学研究》 CAS 2023年第13期2413-2416,共4页
目的分析晚期肺癌患者生存质量与家庭照顾者生存质量的相关性。方法选择2020年1月至2021年1月在洛阳市中心医院诊治的120例晚期肺癌患者及对应的120例家庭照顾者。问卷调查患者、家庭照顾者的年龄、性别、受教育程度、婚姻,收集患者病... 目的分析晚期肺癌患者生存质量与家庭照顾者生存质量的相关性。方法选择2020年1月至2021年1月在洛阳市中心医院诊治的120例晚期肺癌患者及对应的120例家庭照顾者。问卷调查患者、家庭照顾者的年龄、性别、受教育程度、婚姻,收集患者病程、治疗方案、卡氏评分。使用中国本土生存质量量表(QOLC-E)评定患者生存质量,使用生命威胁性疾病家庭照顾者生存质量量表(QOLLTI-F)评定家庭照顾者生存质量,分析其相关性。结果晚期肺癌患者食物关注评分最低,身体不适评分最高。在家庭照顾者中,患者病情评分最低,照护质量评分最高。患者生存痛苦与家庭照顾者生存质量中关系呈负相关(r<0,P<0.05),而食物关注、生命价值、社会支持、医护关注、负性情绪、身体不适、疏离感与家庭照顾者生存质量中患者病情、经济、关系、环境、照顾者价值观、照顾者状况、照护质量均呈正相关(r>0,P<0.05)。结论晚期肺癌患者的生存质量与家庭照顾者的生存质量具有相关性。 展开更多
关键词 晚期肺癌 生存质量 家庭照顾者 相关性
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益气化痰方联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的疗效 被引量:3
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作者 纪思宇 《中国民康医学》 2023年第2期109-112,共4页
目的:观察益气化痰方联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)气阴两虚证患者的疗效。方法:回顾性分析2019年6月至2021年6月该院收治的74例老年晚期NSCLC气阴两虚证患者的临床资料,按照治疗方式不同将其... 目的:观察益气化痰方联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)气阴两虚证患者的疗效。方法:回顾性分析2019年6月至2021年6月该院收治的74例老年晚期NSCLC气阴两虚证患者的临床资料,按照治疗方式不同将其分为对照组和观察组各37例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合益气化痰方治疗。比较两组客观缓解率、治疗前后中医证候积分、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、卡氏评分法(KPS)评分,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组客观缓解率为78.38%(29/37),高于对照组的54.05%(20/37),差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平和KPS评分均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气化痰方联合化疗可提高老年晚期NSCLC气阴两虚证患者客观缓解率、KPS评分,改善T细胞亚群指标水平,降低中医证候积分,效果优于单纯GP化疗方案治疗。 展开更多
关键词 老年 晚期 非小细胞肺癌 化疗 益气化痰方 中医证候积分 T细胞亚群
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晚期非小细胞肺癌患者血浆cfDNA浓度与化疗有效性及生存预后的相关性研究
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作者 邓成凤 《肿瘤药学》 CAS 2023年第2期214-219,共6页
目的探究血浆游离DNA(cfDNA)水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗有效性及生存预后的关系。方法选取本院2015年1月—2018年1月诊治的148例晚期NSCLC患者进行研究,所有患者均接受化疗,根据临床化疗效果将其分为有效组(40例)和无效组(... 目的探究血浆游离DNA(cfDNA)水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗有效性及生存预后的关系。方法选取本院2015年1月—2018年1月诊治的148例晚期NSCLC患者进行研究,所有患者均接受化疗,根据临床化疗效果将其分为有效组(40例)和无效组(108例)。分析患者一般资料构成及其与化疗疗效的关系;比较不同疗效患者的血浆cfDNA水平;分析化疗前血浆cfDNA水平与患者临床特征的关系;采用Kaplan-Meier生存曲线分析血浆cfDNA水平与患者预后的关系;采用COX回归分析晚期NSCLC患者预后的影响因素。结果无吸烟史晚期NSCLC患者化疗效果高于有吸烟史晚期NSCLC患者(P<0.05)。化疗后,148例晚期NSCLC患者化疗有效率为27.03%(40/148)。化疗后,有效组患者血浆cfDNA水平明显低于化疗前及无效组患者(P<0.05);化疗前血浆cfDNA水平与晚期NSCLC患者吸烟史、肿瘤大小、淋巴结转移相关(P<0.05)。血浆cfDNA水平<0.23 ng·μL^(-1)组患者化疗后24个月的生存率明显高于血浆cfDNA水平≥0.23 ng·μL^(-1)组(P<0.05);血浆cfDNA水平是晚期NSCLC化疗患者预后的独立影响因素(P<0.05)。结论血浆cfDNA有望成为评估晚期NSCLC患者化疗疗效及预后的有效参考指标。 展开更多
关键词 晚期 非小细胞肺癌 游离DNA 化疗 有效性 预后
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中晚期肺癌行伽玛刀放疗对心肌的早期损害
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作者 张波 杨阳 《临床肺科杂志》 2023年第9期1317-1320,共4页
目的分析中晚期肺癌患者行伽玛刀放射治疗对心肌的早期损害及相关影响因素。方法选取2020年1月-2021年12月在上海武警总队医院行伽玛刀放疗的中晚期肺癌患者,监测放疗期间心电图和心肌肌钙蛋白(cTnI)情况,同时检测放疗前后血清乳酸脱氢... 目的分析中晚期肺癌患者行伽玛刀放射治疗对心肌的早期损害及相关影响因素。方法选取2020年1月-2021年12月在上海武警总队医院行伽玛刀放疗的中晚期肺癌患者,监测放疗期间心电图和心肌肌钙蛋白(cTnI)情况,同时检测放疗前后血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(MYO)、肌酸磷酸激酶(CK)及肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)浓度改变。结果当伽玛刀射线剂量<30Gy、30~50Gy、50~60Gy、>60Gy时,心肌损害率分别为0、12.5%、16.7%、40%,随着伽玛刀放射量的增加,心肌损害率显著升高(P<0.05)。当放射剂量>60Gy时,血清LDH、MYO、CK及CK-MB等心肌酶谱浓度显著均高于治疗前(P<0.05)。伽玛刀放疗肺癌对心肌损害中央型高于周围型,周围型肺癌左侧高于右侧,且左下肺高于左上肺。心肌损害患者经地尔硫卓治疗24h后,心电图或cTnI异常明显缓解,未见临床不良反应及严重心血管事件的发生。结论伽玛刀放疗中晚期肺癌患者过程中,随着射线剂量的增加需密切监测患者心肌酶谱和心电图,做到及时调整治疗剂量和治疗周期,并采取必要的心肌保护措施,从而减少或减轻伽玛刀放疗对心肌组织的损害。 展开更多
关键词 肺癌 中晚期 伽玛刀 心肌损害
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晚期肺癌炎症指数与胃癌病理特征的相关性分析
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作者 陆通 刘浩楠 吴克俭 《安徽医药》 CAS 2023年第5期928-931,共4页
目的 探讨晚期肺癌炎症指数(ALI)与胃癌病理特征的相关性。方法 2018年9月至2020年5月在徐州医科大学附属医院普外科行胃癌根治术的胃癌病人280例作为胃癌组,其中再按ALI水平分为ALI降低组及ALI升高组。以徐州医科大学附属医院体检中心... 目的 探讨晚期肺癌炎症指数(ALI)与胃癌病理特征的相关性。方法 2018年9月至2020年5月在徐州医科大学附属医院普外科行胃癌根治术的胃癌病人280例作为胃癌组,其中再按ALI水平分为ALI降低组及ALI升高组。以徐州医科大学附属医院体检中心的100名健康人群为对照组,比较胃癌组与对照组ALI、ALI降低组与ALI升高组肿瘤浸润程度、淋巴结转移情况和TNM分期,分析这些指标与ALI之间的相关性。结果 胃癌组ALI水平明显低于对照组[39.17(25.98,59.93)比66.06(51.99,82.98),P<0.05];ALI降低组与ALI升高组比较,肿瘤最大径更大[108(74.5%)例比37(25.5%)例]、浸润更深、淋巴结转移数目更多[128(74.4%)例比44(25.6%)例]、TNM分期更晚(P<0.05);但在肿瘤分化程度上差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌组ALI升高预示肿瘤处于I期,浸润深度为T1的可能性大,即胃癌病人ALI升高表明肿瘤处于早期。结论 在胃癌病人中,ALI数值越低,提示肿瘤浸润越深、淋巴结转移越多、肿瘤长径越大及TNM分期越晚,预后越差。 展开更多
关键词 胃肿瘤 晚期肺癌炎症指数 TNM分期 早期预测
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穴位敷贴配合护理干预对晚期非小细胞肺癌患者疼痛评分的影响
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作者 陈晓蕾 《黑龙江医学》 2023年第15期1888-1890,共3页
目的:研究穴位敷贴配合护理干预对晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者疼痛评分(VAS)的影响。方法:选取2018年4月—2021年3月开封市中医院肿瘤科收治的110例晚期NSCLC患者作为研究对象,按照随机数表法分为单一组和... 目的:研究穴位敷贴配合护理干预对晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者疼痛评分(VAS)的影响。方法:选取2018年4月—2021年3月开封市中医院肿瘤科收治的110例晚期NSCLC患者作为研究对象,按照随机数表法分为单一组和联合组,每组各55例。单一组行常规护理干预,联合组在单一组基础上行穴位敷贴配合护理干预。比较两组患者干预前后VAS评分、卡氏功能状态量表(KPS)评分、免疫功能[T淋巴细胞(CD4+)、自然杀伤(NK)细胞]水平、胃肠道不适反应情况。结果:干预后,联合组VAS评分较单一组低,差异有统计学意义(t=24.900,P<0.05);干预后,联合组KPS评分较单一组高,差异有统计学意义(t=7.243,P<0.05);干预后,联合组CD4+、NK水平较单一组高,差异有统计学意义(t=7.708、16.088,P<0.05);联合组胃肠道不适反应发生率41.82%(23/55)较单一组72.73%(40/55)低,差异有统计学意义(χ^(2)=10.736,P<0.05)。结论:穴位敷贴联合护理干预应用于治疗晚期NSCLC患者可明显减轻患者疼痛,提高其免疫功能,减少胃肠道不适症状的发生,有利于促进患者康复。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 穴位敷贴 护理干预
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中晚期非小细胞肺癌中常规分割放疗与超分割放疗的临床研究
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作者 梁淑芳 赵弟庆 马勇 《中外医疗》 2023年第35期29-32,共4页
目的探究常规分割放疗(radiotherapy,RT)与加速超分割放疗(accelerated hyperfractionated radiotherapy,AHRT)在治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析2021年1月—2022年6月菏泽市牡丹人民医院不能手术或拒绝手术的6... 目的探究常规分割放疗(radiotherapy,RT)与加速超分割放疗(accelerated hyperfractionated radiotherapy,AHRT)在治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析2021年1月—2022年6月菏泽市牡丹人民医院不能手术或拒绝手术的60例中晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。根据治疗方式的不同分为对照组30例,观察组30例,对照组采用常规分割方式治疗,观察组采用加速超分割方式治疗。比较两组疗效、生存率、不良反应发生情况。结果观察组近期有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=10.961,P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加速超分割放疗优于常规分割放疗,且不会增加放疗不良反应发生率。 展开更多
关键词 常规分割放疗 加速超分割放疗 中晚期 非小细胞肺癌
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六君子汤加减辅助晚期非小细胞肺癌化疗的临床价值
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作者 王瑶 张宁 +1 位作者 李欢 连妍超 《系统医学》 2023年第4期41-44,共4页
目的探讨六君子汤加减辅助晚期非小细胞肺癌化疗的临床价值。方法选择2019年3月—2020年12月山西省中西医结合医院收治的非小细胞肺癌患者100例为研究对象,按照随机数表法分为两组,各50例。对照组接受GP化疗,观察组联合使用六君子汤加减... 目的探讨六君子汤加减辅助晚期非小细胞肺癌化疗的临床价值。方法选择2019年3月—2020年12月山西省中西医结合医院收治的非小细胞肺癌患者100例为研究对象,按照随机数表法分为两组,各50例。对照组接受GP化疗,观察组联合使用六君子汤加减,比较两组治疗后CYFRA 21-1、CEA、IgG及IgA水平变化,统计临床症状及2年生存时间。结果治疗后,观察组呼吸系统恶性肿瘤相关标记物CYFRA 21-1和CEA水平分别为(5.7±0.9)ng/mL和(8.6±1.4)ng/mL,均低于对照组,差异有统计学意义(t=15.169、7.342,P<0.05)。治疗后,两组IgG和IgA水平均高于治疗前,且观察组IgG和IgA水平分别为(10.4±2.1)mg/L和(3.8±0.9)mg/L高于对照组,差异有统计学意义(t=5.754、10.989,P<0.05)。观察组治疗1周期后仍存在咳嗽、咳痰、气促、胸闷和咳血的总比例显著低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=19.048,P<0.05)。随访2年内,观察组中位生存时间(16.8±3.5)个月,显著长于对照组中位生存时间的(10.1±1.2)个月,差异有统计学意义(t=12.804,P<0.05)。结论六君子汤治疗联合治疗晚期非小细胞肺癌,能有效降低呼吸系统恶性肿瘤相关标记物水平,提高机体抵抗力,改善临床不适,延长患者生存时间。 展开更多
关键词 六君子汤 中药汤剂加减 晚期 非小细胞肺癌 化疗辅助治疗
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中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:63
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作者 徐振晔 金长娟 +9 位作者 沈德义 李敏 周卫东 朱晏伟 张铭 邓海滨 王中奇 李蕾 寿伟臻 郑展 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期874-878,共5页
目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间... 目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。主要观察指标为生存期、卡氏评分、主要临床症状、不良反应等。结果治疗组的中位生存期为15.57个月,高于对照组的11.17个月,差异有显著性(P<0.01);治疗组生活质量也高于对照组,差异有显著性(P<0.01);在疲劳、气短等肿瘤主要相关症状改善方面,治疗组优于对照组;不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应较对照组少,差异有显著性(P<0.05)。结论中医药联合化疗对于延长晚期非小细胞肺癌生存期及改善生存质量均有良好效果。 展开更多
关键词 中医药分阶段 化疗 晚期非小细胞肺癌
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