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Effect of cetuximab plus FOLFOX4 regimen on clinical outcomes in advanced gastric carcinoma patients receiving evidence-based care
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作者 Hui Ying Ren-Jun Huang +2 位作者 Xiao-Min Jing Yan Li Qun-Qiu Tong 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第18期3360-3367,共8页
BACKGROUND Although chemotherapy is effective for treating advanced gastric carcinoma(aGC),it may lead to an adverse prognosis.Establishing a highly effective and low-toxicity chemotherapy regimen is necessary for imp... BACKGROUND Although chemotherapy is effective for treating advanced gastric carcinoma(aGC),it may lead to an adverse prognosis.Establishing a highly effective and low-toxicity chemotherapy regimen is necessary for improving efficacy and outcomes in aGC patients.AIM To determine the efficacy and safety of cetuximab(CET)combined with the FOLFOX4 regimen(infusional fluorouracil,folinic acid,and oxaliplatin)as firstline therapy for patients with aGC,who received evidence-based care(EBC).METHODS A total of 117 aGC patients who received EBC from March 2019 to March 2022 were enrolled.Of these,60 in the research group(RG)received CET+FOLFOX4 as first-line therapy,whereas 57 in the control group(CG)received FOLFOX4.The efficacy[clinical response rate(RR)and disease control rate(DCR)],safety(liver and kidney dysfunction,leukopenia,thrombocytopenia,rash,and diarrhea),serum tumor marker expression[STMs;carbohydrate antigen(CA)19-9,CA72-4,and carcinoembryonic antigen(CEA)],inflammatory indicators[interleukin(IL)-2 and IL-10],and quality of life(QOL)of the two groups were compared.RESULTS A markedly higher RR and DCR were observed in the RG compared with the CG,with an equivalent safety profile between the two groups.RG exhibited notably reduced CA19-9,CA72-4,CEA,and IL-2 levels following treatment,which were lower than the pre-treatment levels and those in the CG.Post-treatment IL-10 was statistically increased in RG,higher than the pre-treatment level and the CG.Moreover,a significantly improved QOL was evident in the RG.CONCLUSION The CET+FOLFOX4 regimen is highly effective as first-line treatment for aGC patients receiving EBC.It facilitates the suppression of STMs,ameliorates the serum inflammatory microenvironment,and enhances QOL,without increased adverse drug effects. 展开更多
关键词 CETUXIMAB FOLFOX4 regimen Evidence-based care advanced gastric carcinoma Efficacy and safety
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The clinical research of elemene emulsion combined with FOLFOX4 regimen in the treatment of advanced gastric carcinoma 被引量:1
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作者 Yanzhi Bi Dongxiang Zeng Yang Ling 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2012年第6期336-339,共4页
Objective:The aim of this study was to observe the effects and adverse reactions of elemene emulsion added to the chemotherapy in the treatment of advanced gastric carcinoma (AGC).Methods:Forty-nine patients were divi... Objective:The aim of this study was to observe the effects and adverse reactions of elemene emulsion added to the chemotherapy in the treatment of advanced gastric carcinoma (AGC).Methods:Forty-nine patients were divided randomly into two groups,elemene emulsion group (25 cases,treated with chemotherapy and elemene emulsion) and chemotherapy group (24 cases,treated with chemotherapy only).All patients received chemotherapy.The clinical effects and adverse reactions were evaluated after four cycles.Results:The response rate (RR) were 60% in elemene emulsion group and 41.7% in chemotherapy group respectively (P < 0.05).The median time to progression and overall survival in elemene emulsion group and in chemotherapy group were 7.1 months and 11.0 months vs 5.2 months and 9.3 months (P < 0.05).A lower rate of neutropenia,nausea,vomiting and diarrhea occurred in elemene emulsion group compared with chemotherapy group (P < 0.05),and there was significant difference in the elevation of life quality as well (48% vs 25%;P < 0.05).Conclusion:Elemene emulsion in combination with FOLFOX4 regimen can improve the efficacy,decrease the incidence of side effects of chemotherapy and elevate the life quality and prolong the survival time in AGC. 展开更多
关键词 elemene emulsion advanced gastric carcinoma (AGC) FOLFOX4 regimen
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ELFP方案与ELF方案治疗晚期胃癌近期疗效和毒性的对比观察 被引量:3
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作者 许尤琪 吕真 +1 位作者 吴书庆 杭梅琴 《河南肿瘤学杂志》 1997年第1期27-29,共3页
对70例晚期胃癌分别应用ELFP方案和ELF方案化疗,其中ELFP50例,ELF20例。结果:ELFP方案有效率为66%;完全缓解率为16%;ELF方案有效率为50%,完全缓解率15%,两组相比差异有显著性(P<0.01)。比较ELFP与ELF方案对各部位转移灶的疗... 对70例晚期胃癌分别应用ELFP方案和ELF方案化疗,其中ELFP50例,ELF20例。结果:ELFP方案有效率为66%;完全缓解率为16%;ELF方案有效率为50%,完全缓解率15%,两组相比差异有显著性(P<0.01)。比较ELFP与ELF方案对各部位转移灶的疗效,结果表明:ELFP对腹腔淋巴结和肝转移以及伴有腹水者的疗效较好;两组毒性反应相似,病人均可耐受,但ELFP有部分患者可发生一过性腹痛和轻度肾毒性反应。 展开更多
关键词 晚期 胃癌 elfp方案 ELP 治疗 毒性
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ELFP方案治疗晚期胃癌近期疗效分析 被引量:3
4
作者 许尤琪 《河南肿瘤学杂志》 1996年第1期48-50,共3页
本文报告应用ELFP方案治疗晚期胃癌30例,CR6例(20%),PR15例(50%),NC4例(13.3%),PD5例(16.7%),总有效率(CR+PR)70%。主要毒副反应为轻中度消化道反应和骨髓抑制,用PDD腹... 本文报告应用ELFP方案治疗晚期胃癌30例,CR6例(20%),PR15例(50%),NC4例(13.3%),PD5例(16.7%),总有效率(CR+PR)70%。主要毒副反应为轻中度消化道反应和骨髓抑制,用PDD腹腔化疗后有10例(33.3%)发生一过性腹痛。 展开更多
关键词 晚期 胃癌 elfp化疗 腹腔化疗 治疗
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FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效比较 被引量:7
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作者 赵志强 王轶楠 +2 位作者 刘卫东 马守东 岳海淑 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第4期752-754,共3页
目的:比较FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者随机分为两组。A组29例,采用FOLFOX4方案化疗:草酸铂75mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,d1-2;氟尿嘧啶400m... 目的:比较FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者随机分为两组。A组29例,采用FOLFOX4方案化疗:草酸铂75mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,d1-2;氟尿嘧啶400mg/m2,静脉推注,d1、d2,氟尿嘧啶600mg/m2,持续静脉泵输注22h,d1-2。每2周为1周期。B组27例,采用ECF方案化疗:表柔比星45mg/m2,静脉推注,d1;氟尿嘧啶675mg/m2,持续静脉泵输注120h;顺铂20mg/m2,静脉滴注,d1-3。每3周为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、生活质量改善情况、不良反应进行比较。结果:A组和B组的有效率分别为41.4%(12/29)和44.4%(12/27),无显著性差异(P=0.8168)。A组和B组的中位疾病进展时间4.6月(1-15月),4.8个月(1-14月)(P=0.8899);中位生存时间7月(2-16月),6.9月(2-16月)(P=0.2905)。A组和B组的生活质量改善为65.5%(19/29)和37.0%(10/27)有显著性差异(P=0.0331);两组主要不良反应白细胞减少、腹泻、口腔炎、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标的差异具有显著性(P<0.05)。结论:FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,在生活质量改善以及不良反应方面,FOL-FOX4方案优于ECF方案,具有更好的耐受性。 展开更多
关键词 老年晚期胃癌 化学治疗 FOLFOX4方案 ECF方案
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FOLFOX4方案在治疗晚期胃癌中的应用 被引量:4
6
作者 仲琴 冯永 +1 位作者 贾正飞 夏晓天 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第8期610-612,共3页
目的:探索草酸铂/5-FU/CF组成的FOLFOX4方案在治疗晚期胃癌中的近期疗效和毒副作用。方法:103例晚期胃癌(ⅢB~Ⅳ期)患者随机分为2组:采用PLF方案化疗组52例及采用FOLFOX4方案化疗组51例,至少治疗2周期后按WHO标准进行疗效及毒副作用评... 目的:探索草酸铂/5-FU/CF组成的FOLFOX4方案在治疗晚期胃癌中的近期疗效和毒副作用。方法:103例晚期胃癌(ⅢB~Ⅳ期)患者随机分为2组:采用PLF方案化疗组52例及采用FOLFOX4方案化疗组51例,至少治疗2周期后按WHO标准进行疗效及毒副作用评价。各组中,化疗药物用法分别为PLF方案组:CF200mg/m2d1~d5,5-FU500mg/m2d1~d5,DDP25mg/m2d1~d3;每28d为1个周期。FOLFOX4方案组:FOLFOX4方案,即OXA85mg/m2,静脉滴入2h,d1、d15;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴入d1、d2、d15和d16;5-FU400mg/m2,静脉推注d1、d2、d15和d16,600mg/m2,持续静脉输注22h,d1、d2、d15和d16;每28d为1个周期。结果:FOLFOX4方案组的短期有效率及1年生存率与疾病无进展时间均高于PLF方案组,并且1年生存率与疾病无进展时间的差异具有统计学意义(29.1%vs11.7%,P=0.031;10.1±3.2vs8.7±2.9,P=0.037)。结论:FOLFOX4方案是治疗晚期胃癌相对理想化疗方案,可以作为一线或二线化疗方案应用,值得进一步应用和研究。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 氟尿嘧啶/投药和剂量 醛氢叶酸/治疗应用 有机铂化合物/投药和剂量治疗结果
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SOX与DOF方案一线治疗晚期胃癌的临床疗效 被引量:3
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作者 方凤奇 刘美作 +2 位作者 童琰 刘婷婷 张洁 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第31期4830-4834,共5页
目的:比较晚期胃癌应用替吉奥胶囊(tegafur gimeracil and oteracil porassium capsules,TS-1)联合奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)的SOX方案与多西他赛(docetaxel,TXT)联合L-OHP、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)的DOF方案进行一线治疗... 目的:比较晚期胃癌应用替吉奥胶囊(tegafur gimeracil and oteracil porassium capsules,TS-1)联合奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)的SOX方案与多西他赛(docetaxel,TXT)联合L-OHP、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)的DOF方案进行一线治疗的近期疗效和不良反应.方法:将69例晚期胃癌患者随机分为SOX组和DOF组.SOX方案组(n=35):TS-1:体表面积<1.25 m2的患者,每次40 mg;体表面积≥1.25 m2但<1.5 m2的患者,每次50 mg;体表面积≥1.5 m2的患者,每次60 mg,2次/d,第1-14天早晚饭后分次口服;L-OHP注射液130 mg/m2加入5%葡萄糖注射液250 mL第1天避光缓慢静脉滴注2 h,每21 d为1周期,至少治疗2周期.DOF方案组(n=34):采用DCF的改良方案,即TXT 60 mg/m2,第1天静脉滴注;奥沙利铂85 mg/m2,第1天静脉滴注;5-Fu 2400 mg/m2,48 h持续静脉泵入;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天静脉滴注.每21 d为1周期,至少治疗2周期.结果:SOX组与DOF组的有效率(overall response rate,ORR)(42.9%vs 41.2%)和疾病控制率(disease control rate,DCR)(77.1%vs79.4%),两组疗效比较差异无统计学意义;两组主要不良反应表现为骨髓抑制、消化系反应及周围神经毒性.SOX方案组不良反应中骨髓抑制及恶心、呕吐的发生率较DOF方案组显著降低,两组统计结果比较差异有统计学意义;神经毒性的发生以SOX方案组居多,两组比较差异无统计学意义.结论:一线治疗晚期胃癌,SOX方案与DOF方案疗效相近,但在骨髓抑制、消化系反应等不良反应方面SOX方案相对DOF方案较轻,可于临床实践中进一步推广应用. 展开更多
关键词 晚期胃癌 SOX方案 DOF方案
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EOS方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效比较 被引量:7
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作者 邬德东 杨芬 姚定珠 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第1期136-138,共3页
目的:比较EOS方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:将60例经病理证实的晚期胃癌随机分为2组,A组给予EOS方案化疗,表阿霉素50mg/m2静注d1+奥沙利铂135mg/m2静滴d1+替吉奥胶囊40mg/m2口服d1-14,3周重复,共完成4周期;B组... 目的:比较EOS方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:将60例经病理证实的晚期胃癌随机分为2组,A组给予EOS方案化疗,表阿霉素50mg/m2静注d1+奥沙利铂135mg/m2静滴d1+替吉奥胶囊40mg/m2口服d1-14,3周重复,共完成4周期;B组给予FOLFOX4方案化疗,奥沙利铂85mg/m2静滴2小时d1+亚叶酸钙200mg/m2静滴2小时d1-2+氟尿嘧啶400mg/m2静注d1-2+氟尿嘧啶600mg/m2持续静滴22小时d1-2,2周重复,共完成6周期。结果:A组患者生活质量改善率为70%,近期有效率为63.3%,中位疾病进展时间为6.9个月,中位生存时间为11.6个月。B组患者分别为43.3%、36.7%、4.8个月和8.2个月。A组均显著优于B组。两组患者化疗毒副反应无差异。结论:EOS方案疗效优于FOLFOX4方案,且耐受性好,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化疗 EOS方案 FOLFOX4方案
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TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量:2
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作者 汤旭山 彭媛媛 唐勇 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第12期1778-1781,共4页
目的比较TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选择新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科收住的54例经病理确诊的晚期胃癌患者,A组采用TF化疗,B组采用FOLFOX6方案,对两组的近期疗效、生活质量改善情况、总生存期、无疾... 目的比较TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选择新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科收住的54例经病理确诊的晚期胃癌患者,A组采用TF化疗,B组采用FOLFOX6方案,对两组的近期疗效、生活质量改善情况、总生存期、无疾病进展时间、不良反应进行比较。结果 A组有效率为46.40%,无疾病进展时间为5.5个月,中位生存时间为8.0个月;B组有效率为46.20%,无疾病进展时间为5.5个月,中位生存时间为8.5个月,两组差异均无计学意义。A组和B组的生活质量改善率分别为64.3%和30.80%,差异有统计学意义;两组不良反应均表现为消化道反应及骨髓抑制方面,其中以恶心、呕吐最常见,其次白细胞下降及贫血。结论 TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌近期疗效均较好,在不良反应以及生活质量改善情况方面,TF方案均优于FOLFOX6方案,具有更好的耐受性。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化学治疗 TF方案 FOLFOX6方案
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参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量:11
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作者 贾建伟 刘雨晴 《实用癌症杂志》 2009年第3期273-275,共3页
目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将48例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为两组。治疗组24例,每日给予参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,共10天,联合采用FOLFOX4化疗方案:奥沙利铂85mg/... 目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将48例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为两组。治疗组24例,每日给予参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,共10天,联合采用FOLFOX4化疗方案:奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2,静脉推注,第1、2天,氟尿嘧啶600mg/m2,持续静脉泵输注22h,第1、2天。每2周为1个周期。对照组24例,单用FOLFOX4方案(用药与治疗组相同)。治疗4周期后评价疗效及毒副反应。对两组的缓解率、生活质量改善率、不良反应进行分析比较。结果治疗组与对照组的缓解率分别为62.5%(15/24)和50.0%(12/24),有显著性差异(P<0.05);生活质量改善率分别为83.3%(20/24)和50.0%(12/24),有显著性差异(P<0.05);两组主要不良反应白细胞减少、腹泻、口腔炎、神经毒性和脱发等指标的差异具有显著性(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOL-FOX4方案治疗晚期胃癌,在疗效、生存质量方面优于单用FOLFOX4方案,且不良反应轻。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 FOLFOX4方案 晚期胃癌
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双周多西紫杉联合FOLFOX4方案和DCF方案治疗晚期胃癌对照研究 被引量:1
11
作者 王轶楠 刘卫东 +1 位作者 马守东 岳海淑 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第6期1218-1221,共4页
目的:比较双周多西紫杉联合FOLFOX4方案和DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将53例经病理确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。A组27例,采用双周多西紫杉联合FOLFOX4方案化疗:多西紫杉50mg/m2,静脉滴注,d1;草酸铂85mg/m2,静脉滴... 目的:比较双周多西紫杉联合FOLFOX4方案和DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将53例经病理确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。A组27例,采用双周多西紫杉联合FOLFOX4方案化疗:多西紫杉50mg/m2,静脉滴注,d1;草酸铂85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶400mg/m2,静脉推注,d1、d2,氟尿嘧啶600mg/m2,持续静脉泵输注22h,d1、d2。每2周为1周期。B组26例,采用DCF方案化疗:多西紫杉75mg/m2,静脉推注,d1;氟尿嘧啶750mg/m2,静脉滴注,d1-5;顺铂20mg/m2,静脉滴注,d1-3。每3周为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、生活质量改善情况、不良反应进行分析比较。结果:A组和B组的有效率分别为55.6%(15/27)和53.8%(14/26),无显著性差异(P=0.9005)。A组和B组的中位疾病进展时间为6.0月(1.9-12月)和5.1月(1-12月)(P=0.0414);中位生存时间10.5月(1-18月)和10.1月(1-17月)(P=0.7805)。A组和B组的生活质量改善为74.1%(20/27)和50.0%(13/26),无显著性差异(P=0.0707);两组主要不良反应在Ⅳ度白细胞减少、血小板减少以及恶心呕吐方面具有一定差异(P<0.05),腹泻、口腔炎、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标无显西著性差异。结论:双周多紫杉联合FOLFOX4方案和DCF方案一线治疗晚期胃癌近期疗效较好,双周多西紫杉联合FOLFOX4方案在一定程度上延长了无进展生存时间,在生活质量改善上似乎也有一定的优势。在重度白细胞减少以及相关的感染发生率上优于DCF方案。提示晚期胃癌患者对双周多西紫杉联合FOL-FOX4方案具有更好的耐受性。 展开更多
关键词 晚期胃癌 多西紫杉 FOLFOX4方案 DCF方案 双周给药 化学治疗
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国产多西紫杉醇加奥沙利铂加LV5FU3方案治疗晚期胃癌临床研究 被引量:1
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作者 潘良熹 朱梁军 +1 位作者 李晟 夏国豪 《临床和实验医学杂志》 2007年第5期80-81,共2页
目的评价国产多西紫杉醇(艾素)+奥沙利铂(艾恒)+LV5FU3方案(艾素+FOLFOX方案)治疗晚期胃癌的疗效及毒性。方法35例进入该临床研究,并按下列方法治疗:艾素85 mg/m2分2次,d1、d8;艾恒130 mg/m2分2次、d1、d8;甲酰四氢叶酸钙(CF)200 mg/m2... 目的评价国产多西紫杉醇(艾素)+奥沙利铂(艾恒)+LV5FU3方案(艾素+FOLFOX方案)治疗晚期胃癌的疗效及毒性。方法35例进入该临床研究,并按下列方法治疗:艾素85 mg/m2分2次,d1、d8;艾恒130 mg/m2分2次、d1、d8;甲酰四氢叶酸钙(CF)200 mg/m2静滴2 h d1;氟尿嘧啶(5-FU)300 mg/m2静推(CF后进行)d1;5-FU500mg/m2持续输注24 h(5-FU静推后进行)1次/d(3 d1-3;以上化疗每3周重复。所有病人接受2周期及以上化疗,平均3.2周期。结果客观有效率为82.2%(29/35)。肿瘤进度时间(TTP)为4.5月。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心/呕吐和口腔炎。没有严重化疗并发症发生。化疗后7例做了手术治疗。结论艾素+艾恒+LV5FU3方案(艾素+FOLFOX方案)治疗晚期胃癌是可行的和有效的方案。该方案价值有待进一步研究,临床上可有选择地应用。 展开更多
关键词 艾素 FOLFOX方案 晚期胃癌
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SOX方案与EOF方案一线治疗进展期胃癌的临床对比研究 被引量:13
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作者 徐雪明 陈德连 +3 位作者 陈明聪 江辉斌 卢转飞 刘树勋 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期533-536,共4页
背景与目的:目前化疗仍是治疗进展期胃癌的主要方法之一。ECF(表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶)方案疗效已被Ⅲ期临床试验所验证。有研究显示奥沙利铂治疗胃癌的疗效及安全性优于顺铂。本研究旨在观察SOX(替吉奥+奥沙利铂)方案与EOF(表柔比星+... 背景与目的:目前化疗仍是治疗进展期胃癌的主要方法之一。ECF(表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶)方案疗效已被Ⅲ期临床试验所验证。有研究显示奥沙利铂治疗胃癌的疗效及安全性优于顺铂。本研究旨在观察SOX(替吉奥+奥沙利铂)方案与EOF(表柔比星+奥沙利铂+氟尿嘧啶)方案一线治疗进展期胃癌的疗效与不良反应。方法:将53例经病理学诊断的进展期胃癌患者,随机分为SOX组与EOF组。SOX组(n=27)口服替吉奥胶囊40 mg/m2,每天2次,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m2(静脉滴注2 h),第1天;21 d为1个周期,至少完成2个周期。EOF组(n=26)给予表柔比星50 mg/m2,第1天;奥沙利铂130 mg/m2,第1天;氟尿嘧啶750 mg/m2,第1~5天;21 d为1个周期。至少完成2个周期。观察两组的疗效和不良反应。结果:SOX组和EOF组有效率分别为51.9%和50%,差异无统计学意义(χ2=0.018,P=0.894);SOX组KPS评分改善率较EOF组明显提高(74.1%vs 38.5%,P=0.040)。SOX组和EOF组的中位疾病进展时间(time to progression,TTP)分别为173 d和154 d(χ2=0.010,P=0.922),中位生存时间(mean survival time,MST)分别为337 d和315 d(χ2=0.458,P=0.498)。SOX组Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐、脱发发生率均明显低于EOF组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SOX方案和EOF方案一线治疗进展期胃癌的近期疗效相同,但SOX方案不良反应发生率较低,其远期疗效、TTP、生存期等资料还需扩大样本进一步验证。 展开更多
关键词 SOX方案 EOF方案 进展期胃癌
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晚期胃癌患者应用康艾注射液联合SOX方案治疗的有效性和安全性研究 被引量:6
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作者 司莲莲 张志国 +4 位作者 张颖 李莉 郭宏伟 高峥 韩磊 《中国医院用药评价与分析》 2021年第10期1206-1210,共5页
目的:探讨晚期胃癌患者应用康艾注射液联合SOX方案治疗的有效性和安全性。方法:选取2018年3月至2020年10月首都医科大学大兴教学医院收治的晚期胃癌患者78例,按照随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。观察组患者给予SOX方案[... 目的:探讨晚期胃癌患者应用康艾注射液联合SOX方案治疗的有效性和安全性。方法:选取2018年3月至2020年10月首都医科大学大兴教学医院收治的晚期胃癌患者78例,按照随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。观察组患者给予SOX方案[奥沙利铂130 mg/m^(2),静脉滴注,第1日,21 d为1个周期;替吉奥40 mg/(m^(2)·d),口服,第1—14日,21 d为1个周期]联合康艾注射液(60 ml/d,静脉滴注,第1—14日,21 d为1个周期)治疗,对照组患者仅给予SOX方案(剂量及方法同观察组)治疗。观察两组患者的临床疗效、功能状态评分、血清肿瘤标志物水平、免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者的客观有效率为33.33%(13/39),对照组为28.21%(11/39),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的疾病控制率为69.23%(27/39),对照组为61.54%(24/39),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者卡氏功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分均较治疗前升高;相较于对照组,观察组患者KPS评分升高更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤标志物CA19-9、CA72-4、CA24-2和CEA水平均较治疗前明显降低,且观察组患者血清肿瘤标志物CA19-9、CA72-4和CEA水平较对照组降低更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者免疫功能指标CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组,CD8^(+)水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者中性粒细胞减少、白细胞减少、手足综合征、肾功能损害和周围神经损害等不良反应的发生率较对照组明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者在SOX方案化疗基础上加用康艾注射液治疗,虽然近期疗效与单纯使用SOX方案相近,但可改善患者的生活状况,降低肿瘤标志物水平,增强机体免疫功能。 展开更多
关键词 晚期胃癌 SOX方案 康艾注射液
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草酸铂、足叶乙甙、氟尿嘧啶辅以醛氢叶酸联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究
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作者 严必忠 周成英 +3 位作者 陈平 宋俊标 陈苏蓉 路萍 《河北医学》 CAS 2004年第12期1101-1103,共3页
目的 :评价草酸铂 ,足叶乙甙 ,氟尿嘧啶辅以醛氢叶酸联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及其毒性。方法 :34例晚期胃癌接受L -OHP 130mg/m2 静滴 (3h) ,d1,Vp - 16 0 .1静滴 ,d1~d5 ,CF30mg/m2 在 5 -Fu前 2h静滴 ,d1~d5 ,5 -Fu 0 .75静... 目的 :评价草酸铂 ,足叶乙甙 ,氟尿嘧啶辅以醛氢叶酸联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及其毒性。方法 :34例晚期胃癌接受L -OHP 130mg/m2 静滴 (3h) ,d1,Vp - 16 0 .1静滴 ,d1~d5 ,CF30mg/m2 在 5 -Fu前 2h静滴 ,d1~d5 ,5 -Fu 0 .75静滴 (4h) ,d1~d5 ,每 3~ 4周为一周期。结果 :总有效率为 6 4.7% (2 2 / 34) ,完全缓解率 (CR) 14 .7% (5 / 34) ,部分缓解率 (PR) 5 0 .0 % (17/ 34) ,中位缓解期5 .6月 ,中位生存期 11.0月。毒性反应主要为周围感觉神经毒性 ,发生率较高达 88.2 % ,脱发 4 1.2 % ,白细胞减少及外周静脉炎 ,发生率均为 32 .4 % ,为I~II度 ,其他毒性反应较小。结论 :草酸铂为主组成的L -OHP +ELF方案治疗晚期胃癌疗效较好 。 展开更多
关键词 草酸铂 elf方案 晚期胃癌 联合化疗
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参苓白术散联合TS化疗方案治疗进展期胃癌50例临床观察 被引量:23
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作者 李志鹏 徐力 +2 位作者 薛恬 刘沈林 李烜 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2016年第16期1393-1396,共4页
目的观察参苓白术散联合紫杉醇脂质体+替吉奥化疗方案(TS方案)治疗进展期胃癌的临床疗效。方法将100例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组TS方案化疗,具体为:紫杉醇脂质体75 mg/m^2,第1、8天静脉滴注;口服替吉奥胶囊80 ... 目的观察参苓白术散联合紫杉醇脂质体+替吉奥化疗方案(TS方案)治疗进展期胃癌的临床疗效。方法将100例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组TS方案化疗,具体为:紫杉醇脂质体75 mg/m^2,第1、8天静脉滴注;口服替吉奥胶囊80 mg/m^2,第1天至第14天,早晚各1次。14天为1个周期,化疗4个周期。治疗组在每周期化疗前2天开始口服参苓白术散加减,每日1剂,化疗期间连续服用12天,共服用4个周期。化疗结束后比较两组近期疗效、生活质量、化疗不良反应发生率。结果两组近期疗效总有效率、临床受益率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组生活质量总改善率为50%,对照组总改善率为36%,治疗组生活质量优于对照组(P<0.05)。两组治疗后恶心呕吐、腹泻、疼痛发生率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显低于对照组。两组治疗后骨髓抑制、肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参苓白术散联合TS化疗方案能提高进展期胃癌患者生活质量,降低化疗不良反应发生率。 展开更多
关键词 进展期胃癌 参苓白术散 TS方案 生活质量 不良反应
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