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Efficacy of platinum in advanced triple-negative breast cancer with germline BRCA mutation determined by next generation sequencing 被引量:8
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作者 Nan Wang Kun Li +10 位作者 Wenfa Huang Weiyao Kong Xiaoran Liu Weijie Shi Feng Xie Hanfang Jiang Guohong Song Lijun Di Quanren Wang Jianjun Yu Huiping Li 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期149-162,共14页
Objective:To compare the efficacy of platinum-and non-platinum-based regimens as first-line treatment for advanced triple-negative breast cancer(TNBC)and analyze the relationship between their efficacy and BRCA gene s... Objective:To compare the efficacy of platinum-and non-platinum-based regimens as first-line treatment for advanced triple-negative breast cancer(TNBC)and analyze the relationship between their efficacy and BRCA gene status.Methods:Retrospectively analyze clinical data of 220 patients diagnosed pathologically with advanced TNBC and treated at the Department of Breast Oncology,Peking University Cancer Hospital from 2013 to 2018 and evaluate the efficacy of chemotherapy.A total of 114 patients had BRCA1/2 gene tested by next generation sequencing(NGS)using peripheral blood,and we analyzed the correlation between their efficacy and BRCA1/2 gene status.Results:Non-platinum-based chemotherapy(NPCT)was administered to 129 and platinum-based chemotherapy(PBCT)to 91 study patients.The clinical benefit rate(CBR)and median progression-free survival(PFS)were not statistically different between NPCT and PBCT groups.The median overall survival(OS)was 30.0 and 22.5 months for PBCT and NPCT group,respectively[P=0.090,hazard ratios(HR)=0.703].BRCA status was assessed in 114 patients,14 of whom had deleterious germline BRCA1/2(g BRCA)mutations(seven in each group).In PBCT group,the CBR was 85.7%and 35.1%for patients with and without deleterious g BRCA mutations,respectively(P=0.039).The median PFS were 14.9 and 5.3 months and median OS were 26.5 and 15.5 months for patients with and without deleterious g BRCA mutations,respectively(P=0.001,P=0.161,respectively).Patients in PBCT group had significantly greater rates of grade 3-4 anemia(5.5%vs.0%)and thrombocytopenia(8.8%vs.0%),whereas palmar-plantar erythrodysesthesia(12.4%vs.0%)and peripheral neuropathy(8.6%vs.1.1%)occurred more frequently in NPCT group.Conclusions:Platinum-based regimens are more effective in patients with deleterious g BRCA mutations,but no difference in patients without BRCA gene mutations,so non-platinum is an option in patients without BRCA gene mutations considering the toxicity and side effect.And we recommend that patients with advanced TNBC should have BRCA gene test. 展开更多
关键词 advanced breast cancer triple negative BRCA mutation next-generation sequencing PLATINUM EFFICACY
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Multicenter phaseⅡstudy of apatinib single or combination therapy in HER2-negative breast cancer involving chest wall metastasis 被引量:4
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作者 Huiping Li Cuizhi Geng +13 位作者 Hongmei Zhao Hanfang Jiang Guohong Song Jiayang Zhang Yaxin Liu Xinyu Gui Jing Wang Kun Li Zhongsheng Tong Fangyuan Zhao Junlan Yang Guoliang Chen Qianyu Liu Xu Liang 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期243-255,共13页
Objective:Breast cancer(BC)with chest wall metastasis(CWM)usually shows rich neovascularization.This trial explored the clinical effect of apatinib on human epidermal growth factor receptor 2(HER2)-negative advanced B... Objective:Breast cancer(BC)with chest wall metastasis(CWM)usually shows rich neovascularization.This trial explored the clinical effect of apatinib on human epidermal growth factor receptor 2(HER2)-negative advanced BC involving CWM.Methods:This trial involved four centers in China and was conducted from September 2016 to March 2020.Patients received apatinib 500 mg/d[either alone or with endocrine therapy if hormone receptor-positive(HR+)]until disease progression or unacceptable toxicity.Progression-free survival(PFS)was the primary endpoint.Results:We evaluated 26 patients for efficacy.The median PFS(mPFS)and median overall survival(mOS)were4.9[range:2.0-28.5;95%confidence interval(95%CI):2.1-8.3]months and 18(range:3-55;95%CI:12.9-23.1)months,respectively.The objective response rate(ORR)was 42.3%(11/26),and the disease-control rate was76.9%(20/26).In the subgroup analysis,HR+patients compared with HR-negative patients had significantly improved mPFS of 7.0(95%CI:2.2-11.8)months vs.2.3(95%CI:1.2-3.4)months,respectively(P=0.001);and mPFS in patients without or with chest wall radiotherapy was 6.4(95%CI:1.6-19.5)months vs.3.0(95%CI:1.3-4.6)months,respectively(P=0.041).In the multivariate analysis,HR+status was the only independent predictive factor for favorable PFS(P=0.014).Conclusions:Apatinib was highly effective for BC patients with CWM,especially when combined with endocrine therapy.PFS improved significantly in patients with HR+status who did not receive chest wall radiotherapy.However,adverse events were serious and should be carefully monitored from the beginning of apatinib treatment. 展开更多
关键词 Apatinib advanced breast cancer chest wall metastasis HER2-negative
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期triple-negative乳腺癌效果及对肿瘤标志物、癌因性疲乏的影响 被引量:3
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作者 季珂珂 《罕少疾病杂志》 2022年第12期61-63,共3页
目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期triple-negative乳腺癌患者的临床疗效及对肿瘤标志物、癌因性疲乏的影响。方法按随机数字表法,将2017年5月至2019年5月某院收治的晚期triple-negative乳腺癌患者117例分为观察组(n=59)与对照组(n=58)... 目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期triple-negative乳腺癌患者的临床疗效及对肿瘤标志物、癌因性疲乏的影响。方法按随机数字表法,将2017年5月至2019年5月某院收治的晚期triple-negative乳腺癌患者117例分为观察组(n=59)与对照组(n=58),观察组采用吉西他滨+顺铂治疗,对照组采用吉西他滨+卡铂治疗。比较两组治疗效果,分析治疗前、治疗6周后肿瘤标志物与癌因性疲乏评分差异。结果观察组总缓解率为67.79%,明显高于对照组51.72%(P<0.05)。治疗6周后,两组血清肿瘤标志物CA125、CA153、CEA、TPS较治疗前均下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组癌因性疲乏评分较治疗前均下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论对于晚期triple-negative乳腺癌患者初次用吉西他滨联合顺铂放化疗治疗,其效果显著,可以降低CA125、CA153、CEA、TPS的含量,有效减轻癌因性疲乏。 展开更多
关键词 triple-negative乳腺癌 晚期 吉西他滨 顺铂 肿瘤标志物 癌因性疲乏 疗效
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卡瑞利珠单抗、阿帕替尼联合卡培他滨二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 被引量:3
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作者 郭丽芳 李敏 +2 位作者 李银英 赵蓉爽 杨红梅 《海南医学》 CAS 2024年第6期777-781,共5页
目的探究卡瑞利珠单抗、阿帕替尼联合卡培他滨二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果。方法前瞻性选取2020年1月至2022年1月郑州大学第二附属医院收治的122例晚期三阴性乳腺癌患者纳入研究,按随机数表法分为观察组和对照组各61例,对照组... 目的探究卡瑞利珠单抗、阿帕替尼联合卡培他滨二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果。方法前瞻性选取2020年1月至2022年1月郑州大学第二附属医院收治的122例晚期三阴性乳腺癌患者纳入研究,按随机数表法分为观察组和对照组各61例,对照组患者采用阿帕替尼+卡培他滨二线治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。一个疗程21 d,治疗2个疗程。治疗2个疗程后,比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的肿瘤标志物水平[糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)]和免疫功能,同时比较两组患者治疗期间的药物不良反应。随访1年,比较两组患者的生存情况。结果观察组患者的客观缓解率和疾病控制率分别为59.02%、81.97%,明显高于对照组的39.34%、65.57%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的血清CA15-3、CEA水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的血清CA15-3、CEA水平均降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的CD3+、CD8+水平均升高,且观察组明显高于对照组,治疗后,两组患者的CD4+均降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组失访1例,对照组失访2例,观察组患者的中位无进展生存时间为11.55个月,明显长于对照组的6.98个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗、阿帕替尼联合卡培他滨二线治疗晚期三阴性乳腺癌,可有效调节患者的肿瘤标志物,提高客观缓解率,促进免疫功能的恢复、延长患者的生存期且安全性良好。 展开更多
关键词 晚期三阴性乳腺癌 癌胚抗原 卡瑞利珠单抗 卡培他滨 免疫功能 生存期 疗效
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晚期三阴性乳腺癌一线化疗GP与NP方案的疗效对比
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作者 吴昱冶 陈家辉 《中国现代药物应用》 2024年第10期116-118,共3页
目的对比晚期三阴性乳腺癌一线化疗GP(吉西他滨+顺铂)与NP(长春瑞滨+顺铂)方案的疗效。方法84例晚期三阴性乳腺癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案进行治疗,观察组患者采用NP(长春瑞... 目的对比晚期三阴性乳腺癌一线化疗GP(吉西他滨+顺铂)与NP(长春瑞滨+顺铂)方案的疗效。方法84例晚期三阴性乳腺癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案进行治疗,观察组患者采用NP(长春瑞滨+顺铂)方案进行治疗。对比两组临床疗效以及治疗后毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组和对照组的总有效率均为42.86%,对比无差异(P>0.05)。治疗后,观察组贫血、脱发、肝功能受损、血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少发生率分别为30.95%、28.57%、33.33%、33.33%、61.90%、66.67%,对照组分别为28.57%、30.95%、33.33%、33.33%、59.52%、71.43%,对比无差异(P>0.05)。结论晚期三阴性乳腺癌一线化疗GP与NP方案的疗效与治疗安全性均较佳,且无明显差异,均可作为晚期三阴性乳腺癌的首选治疗方案,临床可根据患者实际情况进行选择。 展开更多
关键词 晚期三阴性乳腺癌 一线化疗 吉西他滨 长春瑞滨 顺铂
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晚期三阴乳腺癌经消肿散结汤辅助多西他赛联合卡培他滨化疗方案治疗的效果观察
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作者 闫伟伟 马磊 常占国 《中医药临床杂志》 2024年第11期2184-2187,共4页
目的:分析消肿散结汤辅助多西他赛联合卡培他滨(TX)化疗方案治疗晚期三阴乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)的疗效。方法:回顾性分析2021年1月—2024年1月河南省南阳市第一人民医院86例晚期TNBC患者资料,按不同治疗方案分为... 目的:分析消肿散结汤辅助多西他赛联合卡培他滨(TX)化疗方案治疗晚期三阴乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)的疗效。方法:回顾性分析2021年1月—2024年1月河南省南阳市第一人民医院86例晚期TNBC患者资料,按不同治疗方案分为对照组和观察组各43例。对照组TX化疗方案治疗,观察组消肿散结汤+TX化疗方案治疗。比较2组临床疗效、中医证候积分、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125、CA153)]、生活状态评价卡氏(KPS)评分及毒副反应。结果:观察组临床客观缓解率58.14%(25/43)高于对照组34.88%(15/43)(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分(头晕目眩、乳房肿块、消瘦纳呆、气短乏力)低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA153低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05);2组白细胞减少、恶心呕吐、肝肾损伤、脱发、血小板减少发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论:消肿散结汤联合TX化疗方案治疗晚期TNBC疗效显著,可减轻患者症状,降低肿瘤标志物表达,改善患者体能状态,且安全性较好。 展开更多
关键词 晚期三阴乳腺癌 消肿散结汤 TX化疗方案 毒副反应 中医证候积分
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PD-1抑制剂联合抗血管生成治疗晚期三阴性乳腺癌患者临床疗效及预后分析 被引量:2
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作者 殷雨来 张银旭 +4 位作者 任悦 张辉 白杰 王遵义 张晓宇 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2024年第1期76-81,共6页
目的探究PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合VEGFR2抑制剂阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床疗效和预后分析。方法纳入2019年12月至2021年12月期间沧州市中心医院收治的82例晚期三阴性乳腺癌患者,按照治疗方法分为观察组(n=41)和... 目的探究PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合VEGFR2抑制剂阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床疗效和预后分析。方法纳入2019年12月至2021年12月期间沧州市中心医院收治的82例晚期三阴性乳腺癌患者,按照治疗方法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。在白蛋白紫杉醇常规治疗260 mg/m 2,d1,21 d为1个治疗周期,连续使用4个周期的基础上,对照组加卡瑞丽珠单抗治疗200 mg/次,21 d为一个周期,连续使用4个周期;观察组采用卡瑞丽珠单抗200 mg/次,21 d为一个周期,连续使用4个周期,联合阿帕替尼治疗250 mg/次进行口服,1日/次,28 d为1个治疗周期,持续使用3个周期。并从接受治疗开始对两组患者进行为期1年的随访。观察两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并比较治疗前后两组的肿瘤标志物水平(CEA、CA153、CA125)、免疫相关指标(T细胞绝对值计数)、预后指标(TK1、VEGF、MUC1、CD44v6)以及不良反应的发生情况。其中主要结局指标为ORR及OS,其余为次要结局指标。结果对两组临床疗效进行评估显示,观察组患者的ORR(48.8%)和DCR(73.2%)均优于对照组(分别为24.4%和46.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的中位PFS分别为6.80个月(95%CI:6.17~7.43)和4.70个月(95%CI:3.32~6.08),观察组相对于对照组进展的风险比HR为0.537(95%CI:0.337~0.857);观察组和对照组的中位OS分别为10.90个月(95%CI:9.39~12.41)和7.60个月(95%CI:6.97~8.23),观察组相对于对照组死亡的风险比HR为0.406(95%CI:0.241~0.684);观察组的PFS和OS均长于对照组(P<0.05);观察组肿瘤标志物CEA、CA153水平均低于对照组(P<0.001);两组CA125水平及TK1水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组VEGF、MUC1、CD44v6水平比对照组低(P<0.001);观察组T细胞绝对值计数高于对照组(P<0.05)。结论PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合VEGFR2抑制剂阿帕替尼治疗晚期TNBC患者,临床疗效较为可观,使患者的预后和免疫功能得到了改善,并且安全性相对可控。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 晚期乳腺癌 PD-1抑制剂 抗血管治疗 卡瑞丽珠单抗 阿帕替尼 白蛋白紫杉醇
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PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂方案化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效
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作者 杨蕙嘉 任章霞 +2 位作者 顾洪 王颖 罗凤梅 《西部医学》 2024年第5期719-722,727,共5页
目的探讨程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)/程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)抑制剂联合含铂方案化疗治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效及对3年生存率的影响。方法回顾性收集2016年4月—2019年8月四川大学华西广安医院收治的90例晚期TNBC患者的... 目的探讨程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)/程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)抑制剂联合含铂方案化疗治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效及对3年生存率的影响。方法回顾性收集2016年4月—2019年8月四川大学华西广安医院收治的90例晚期TNBC患者的病历资料,根据最终选取的治疗方案分为观察组47例和对照组43例。对照组使用吉西他滨、顺铂和常规治疗方案,观察组在对照组的基础上,联合使用帕博利珠单抗注射液。比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志物水平、治疗后临床疗效、不良反应发生率和3年生存率。结果治疗前,两组晚期TNBC患者肿瘤标志物水平无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原125(CA125)明显低于对照组(P<0.05);观察组病情缓解率(ORR)和病情控制率(DCR)显著高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率和3年生存率无显著性差异(P>0.05)。结论PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂方案化疗治疗晚期TNBC,可有效改善疗效和血清肿瘤标志物水平,安全性高,为临床使用PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期TNBC提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 PD-1/PD-L1抑制剂 铂类化疗药物 晚期三阴性乳腺癌 疗效 3年生存率
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贝伐珠单抗治疗三阴性乳腺癌相关进展 被引量:4
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作者 潘战宇 李彦昕 +1 位作者 姜战胜 谢广茹 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期716-719,共4页
三阴性乳腺癌是指雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)均为阴性的乳腺癌。三阴性乳腺癌患者因不具备内分泌治疗和抗HE... 三阴性乳腺癌是指雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)均为阴性的乳腺癌。三阴性乳腺癌患者因不具备内分泌治疗和抗HER-2治疗的靶点,因此在治疗方面以化疗为主。贝伐珠单抗作为一种针对人血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的单克隆抗体,在三阴性乳腺癌中是仅有的使用比较广泛的靶向治疗药物。本文将就贝伐珠单抗在三阴性乳腺癌的新辅助治疗、辅助治疗和晚期一线、二线治疗方面的相关研究进行综述。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 贝伐珠单抗 新辅助 辅助 晚期 治疗
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125例三阴性复发转移乳腺癌首发转移模式的分析 被引量:6
10
作者 李惠平 刘笑然 +7 位作者 孔维垚 冉然 张如艳 张嘉杨 刘雅昕 韩祎帆 刘慧敏 金秋杰 《癌症进展》 2016年第12期1184-1186,共3页
目的分析三阴性乳腺癌(TNBC)首次复发转移部位的特征,以指导复发转移性TNBC患者的治疗选择及管理。方法回顾性分析125例复发转移性TNBC患者的临床资料,对术后常见的复发转移部位和复发转移时间进行描述和统计,归纳其首次复发转移的模... 目的分析三阴性乳腺癌(TNBC)首次复发转移部位的特征,以指导复发转移性TNBC患者的治疗选择及管理。方法回顾性分析125例复发转移性TNBC患者的临床资料,对术后常见的复发转移部位和复发转移时间进行描述和统计,归纳其首次复发转移的模式。结果 125例复发转移性TNBC患者中,首次单发转移部位以淋巴结和肺最为常见,分别占11.2%和5.6%;首发即为多发转移的比例高达79.2%,其中,含淋巴结、肺、骨、肝和脑转移的比例分别为52.8%、34.4%、27.1%、14.4%和6.4%,其他特殊部位(包含肾上腺等)转移32例(25.6%)。首发内脏转移(仅包含肝和肺)63例,占50.4%,其中6例同时有肝和肺转移;淋巴结转移比例最高,为64.0%;合并肺转移(40.0%)的患者明显多于肝转移(15.2%)的患者(P=0.000)。复发转移的时间多在术后2~3年,2年内复发者52例(41.6%),2~3年复发者23例(18.4%),3年以上复发者50例(40.0%)。结论 TNBC淋巴结、肺转移多见;脑转移作为首发部位也值得关注;TNBC多发转移比例高;多数在2~3年内复发。建议在辅助治疗后的随访中,除了关注淋巴结的检查外,还需关注肺部和颅脑的检查,以早期发现复发征象。 展开更多
关键词 转移部位分布 进展期乳腺癌 三阴性
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效观察 被引量:13
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作者 吴旻骅 吴伟主 《中国现代医生》 2015年第4期73-75,共3页
目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法选取2008年1月~2012年1月我院收治的三阴性乳腺癌患者60例,随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组予吉西他滨1000 mg/m^2,第1、8天静滴;顺铂75 mg/m2,第1天静滴;每21天为... 目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法选取2008年1月~2012年1月我院收治的三阴性乳腺癌患者60例,随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组予吉西他滨1000 mg/m^2,第1、8天静滴;顺铂75 mg/m2,第1天静滴;每21天为1个周期。对照组予吉西他滨1000 mg/m^2,第1、8天静滴;卡铂AUC=5第1天静滴;每21天为1个周期。每2个周期进行疗效评价。同时进行随访,比较两组患者的中位肿瘤进展时间、中位生存期及毒副反应情况。结果治疗组临床总有效率60.0%,对照组临床总有效率56.6%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗组的中位肿瘤进展时间、中位生存期与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组患者的白细胞减少发生率33.3%、中性粒细胞减少发生率33.3%、血小板减少发生率33.3%、血红蛋白降低发生率36.7%,均显著低于对照组,但治疗组患者的恶心、呕吐发生率20.0%,显著高于对照组的6.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效确切,毒副反应少,值得推广和应用。 展开更多
关键词 晚期三阴性乳腺癌 吉西他滨 联合 顺铂
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益气解毒方联合化疗治疗晚期三阴乳腺癌患者的效果 被引量:9
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作者 邱志敏 王玲 +2 位作者 郑智 王美鑑 苏永锋 《中国当代医药》 2020年第23期92-95,99,共5页
目的探讨益气解毒方联合化疗治疗晚期三阴乳腺癌患者的效果。方法选取2018年6月~2019年6月江西省肿瘤医院收治的56例晚期三阴乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(28例)与研究组(28例)。对照组患者应用常规化疗方案... 目的探讨益气解毒方联合化疗治疗晚期三阴乳腺癌患者的效果。方法选取2018年6月~2019年6月江西省肿瘤医院收治的56例晚期三阴乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(28例)与研究组(28例)。对照组患者应用常规化疗方案,研究组患者在此基础上应用中药益气解毒方。比较两组患者的近期疗效、T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平、血清肿瘤标志物[癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原153(CA153)]、生活质量评分和不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率为85.71%,高于对照组的53.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,研究组患者的CD8^+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的CEA、CA125与CA153水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐、脱发的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气解毒方与化疗联合应用于晚期三阴乳腺癌患者中疗效确切,可以有效提高其免疫功能,抑制肿瘤标志物,强化生活质量,缓解不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 益气解毒方 化疗 晚期 三阴乳腺癌
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌的临床观察 被引量:4
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作者 李慧丽 曹蕾 王静 《中国实用医药》 2014年第19期46-47,共2页
目的观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗蒽环类和紫杉类失败的晚期三阴乳腺癌近期疗效和毒副反应。方法 30例晚期三阴乳腺癌患者给予吉西他滨1.0 g/m2静脉滴注第1、8天(30min内滴注完毕),顺铂75 mg/m2,分2 d静脉滴注(第1、2天),21 d为1周... 目的观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗蒽环类和紫杉类失败的晚期三阴乳腺癌近期疗效和毒副反应。方法 30例晚期三阴乳腺癌患者给予吉西他滨1.0 g/m2静脉滴注第1、8天(30min内滴注完毕),顺铂75 mg/m2,分2 d静脉滴注(第1、2天),21 d为1周期,2周期后评价客观疗效。30例患者近期疗效CR:0例,PR:11例(36.7%),SD:12例(40%),PD:7例(23.3%);总有效率36.7%。该方案的主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结果疗效30例患者均完成2周期化疗,均可评价疗效,其中CR 0例,PR 11例(36.7%),SD例12(40%),PD7例(23.3%),有效率为36.7%。不良反应主要表现为消化道反应、骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论 GP方案治疗晚期三阴乳腺癌具有良好的近期疗效,耐受性较好。 展开更多
关键词 晚期三阴乳腺癌 吉西他滨 顺铂
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多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌疗效观察 被引量:8
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作者 谢彦 陈冬波 谢晓东 《肿瘤基础与临床》 2013年第4期298-300,共3页
目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效和毒副反应。方法采用多西紫杉醇联合替吉奥治疗46例蒽环类耐药的晚期TNBC患者,3周为1周期,治疗2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 1例,PR 15例... 目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效和毒副反应。方法采用多西紫杉醇联合替吉奥治疗46例蒽环类耐药的晚期TNBC患者,3周为1周期,治疗2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 1例,PR 15例,SD 18例,PD 12例,有效率34.8%,疾病控制率73.9%。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,无化疗相关死亡患者。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期TNBC有效,毒副反应轻,患者耐受性好。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 替吉奥 蒽环类药物 晚期三阴乳腺癌
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晚期三阴性乳腺癌患者的预后分析 被引量:3
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作者 庞世权 陈茵 《实用癌症杂志》 2014年第7期815-817,共3页
目的探究晚期三阴性乳腺癌患者的预后状况。方法回顾56例晚期三阴性乳腺癌患者的临床资料,分析影响预后的因素。结果随访至2013年7月,生存率为50.00%,中位总生存期为27.35个月。经单因素筛选及多因素回归分析后,化疗效果、复发年龄及一... 目的探究晚期三阴性乳腺癌患者的预后状况。方法回顾56例晚期三阴性乳腺癌患者的临床资料,分析影响预后的因素。结果随访至2013年7月,生存率为50.00%,中位总生存期为27.35个月。经单因素筛选及多因素回归分析后,化疗效果、复发年龄及一线化疗等是影响晚期TNBC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论晚期三阴性乳腺癌患者的预后状况较差,与疗效、复发年龄及化疗等因素密切相关,适当的化疗有利于患者预后的改善。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 晚期 预后状况 影响因素
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沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应分析 被引量:4
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作者 李红姬 金载勇 《中国实用医药》 2018年第32期95-96,共2页
目的探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 90例晚期三阴性乳腺癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予GP方案治疗,观察组患者给予沙利度胺联合GP方案治疗。比较两组患... 目的探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 90例晚期三阴性乳腺癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予GP方案治疗,观察组患者给予沙利度胺联合GP方案治疗。比较两组患者总缓解率,中位生存时间,治疗前后患者肿瘤标志物百分率、癌症患者生命质量测定量表(EORTC-C30)评分,不良反应发生情况。结果观察组患者总缓解率为68.89%,高于对照组的44.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肿瘤标志物百分率、EORTC-C30评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者肿瘤标志物百分率、EORTC-C30评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存时间长于对照组。观察组患者胃肠道反应发生率为22.22%,显著低于对照组的46.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的应用效果确切,可有效降低肿瘤标志物,改善生存质量,延长生存时间,减轻不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 沙利度胺 GP方案 晚期三阴性乳腺癌 临床疗效 不良反应
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阿帕替尼单药治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性 被引量:9
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作者 张伟杰 沈雪敬 +1 位作者 李冬荟 王留兴 《肿瘤基础与临床》 2019年第4期283-287,共5页
目的探讨阿帕替尼单药治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院收治的22例既往化疗失败或复发转移后接受阿帕替尼单药治疗的晚期三阴性乳腺癌患者的临床资料,观察并记录阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺... 目的探讨阿帕替尼单药治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院收治的22例既往化疗失败或复发转移后接受阿帕替尼单药治疗的晚期三阴性乳腺癌患者的临床资料,观察并记录阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌的有效率、疾病控制率、疾病无进展生存时间,寻找影响患者预后的因素。结果22例可评价疗效患者的中位疾病无进展生存时间为107(58.82~123.18)d。治疗后部分缓解3例,疾病稳定12例,疾病进展7例,有效率为13.64%,疾病控制率为68.18%。多因素COX回归分析结果显示:暂未发现ECOG评分(P=0.376)、治疗期间出现的高血压(P=0.338)、手足综合征(P=0.201)是影响晚期三阴性乳腺癌患者疾病无进展生存时间的独立预后因素。阿帕替尼的不良反应大多数为轻中度(1、2级),经处理可以好转或耐受。结论阿帕替尼单药用于晚期三阴性乳腺癌的治疗有一定疗效,不良反应可控,耐受性好,值得进一步研究。 展开更多
关键词 晚期三阴性乳腺癌 阿帕替尼 临床疗效 安全性 血管内皮生长因子受体
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探索,进展,困惑--2017年三阴性乳腺癌治疗 被引量:2
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作者 廖宁 《循证医学》 CSCD 2017年第3期134-139,共6页
三阴性乳腺癌一直是临床关注的焦点。三阴性乳腺癌本身是基于免疫组化染色雌激素受体、孕激素受体及人表皮生长因子受体均为阴性表达的乳腺癌,它是由不同基因表达谱组成的异质性肿瘤,近几年来,三阴性乳腺癌的分子分型得到广泛研究,... 三阴性乳腺癌一直是临床关注的焦点。三阴性乳腺癌本身是基于免疫组化染色雌激素受体、孕激素受体及人表皮生长因子受体均为阴性表达的乳腺癌,它是由不同基因表达谱组成的异质性肿瘤,近几年来,三阴性乳腺癌的分子分型得到广泛研究,最初将三阴性乳腺癌分成基底样和非基底样两种,Prat等[1]纳入868例三阴性乳腺癌进行内在分子分型研究发现,86.1%的三阴性乳腺癌都是基底样的。现在也采取一些新的策略来评估三阴性乳腺癌,通过基因的检测,把不同的基因进行分类,有研究将三阴性乳腺癌分成了六大类:基底样一类(BL1)、基底样二类(BL2)、免疫调节类(IM型)、间叶细胞类(M型)、间叶干细胞样类(MSL型)以及管腔样的雄激素受体型(LAR型)[2]。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 研究进展
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌临床疗效及安全性分析 被引量:4
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作者 孙莹 《中外医疗》 2021年第19期93-96,共4页
目的分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌临床疗效及安全性情况。方法回顾性分析2018年1月—2020年6月该院收治的晚期三阴性乳腺癌96例患者为对象,按治疗方案不同分为两组,对照组48例,采用蒽环类与紫杉类常规药物结合顺铂治疗;研... 目的分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌临床疗效及安全性情况。方法回顾性分析2018年1月—2020年6月该院收治的晚期三阴性乳腺癌96例患者为对象,按治疗方案不同分为两组,对照组48例,采用蒽环类与紫杉类常规药物结合顺铂治疗;研究组48例,使用吉西他滨联合顺铂方案,分析两组患者治疗效果、安全性情况、生活质量。结果研究组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=3.872,P<0.05);研究组发生脱发、白细胞减少、血小板减少等不良反应发生率(22.92%)低于对照组(43.75%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.688,P<0.05);且研究组患者生活质量评分为(52.38±2.19)分,高于对照组(49.40±2.37)分,差异有统计学意义(t=6.399,P<0.05)。结论临床使用吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌患者,可减少患者不良反应,能进一步提高其临床疗效及生活质量。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 晚期三阴性乳腺癌 临床疗效 安全性
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阿帕替尼联合GP方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌的疗效分析 被引量:7
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作者 黄芳 《中国实用医药》 2020年第4期20-22,共3页
目的分析阿帕替尼联合吉西他滨联合顺铂(GP)方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效。方法 46例晚期复发三阴性乳腺癌患者,按照治疗方案不同分为对照组与观察组,各23例。对照组给予GP方案化疗,观察组给予GP方案联合阿帕替... 目的分析阿帕替尼联合吉西他滨联合顺铂(GP)方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效。方法 46例晚期复发三阴性乳腺癌患者,按照治疗方案不同分为对照组与观察组,各23例。对照组给予GP方案化疗,观察组给予GP方案联合阿帕替尼治疗。比较两组患者近期临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况。结果对照组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为30.4%和60.9%,观察组患者的ORR和DCR分别为60.9%和87.0%,观察组患者的ORR及DCR均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的随访时间为3~13个月,对照组无进展生存期为(4.3±1.5)个月,观察组患者的无进展生存期为(7.9±1.8)个月,观察组患者的无进展生存期显著长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的高血压、手足综合征、乏力、消化道反应、出血发生率分别为73.9%、56.5%、73.9%、82.6%、21.7%,均高于对照组的4.3%、8.7%、39.1%、43.5%、0,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合GP方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌患者,可显著提高ORR及DCR,且对乳腺癌脑转移显示较好的疗效;不良反应可耐受,安全性好。 展开更多
关键词 阿帕替尼 晚期复发三阴性乳腺癌 吉西他滨联合顺铂方案 客观缓解率 疾病控制率
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