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阿芬太尼复合丙泊酚在日间宫腔镜手术麻醉中的应用效果观察
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作者 王艳红 孙帅 李红军 《实用妇科内分泌电子杂志》 2024年第11期65-67,共3页
目的探究阿芬太尼复合丙泊酚在日间宫腔镜手术麻醉中的应用效果。方法选取70例需要实施日间宫腔镜手术治疗的患者,依据案例数字排序的奇偶性为分组标准,奇数排序的35例患者为对照组,偶数排序的35例患者为观察组。对照组采取芬太尼复合... 目的探究阿芬太尼复合丙泊酚在日间宫腔镜手术麻醉中的应用效果。方法选取70例需要实施日间宫腔镜手术治疗的患者,依据案例数字排序的奇偶性为分组标准,奇数排序的35例患者为对照组,偶数排序的35例患者为观察组。对照组采取芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组采取阿芬太尼复合丙泊酚麻醉,比较两组患者麻醉时间、丙泊酚用量和苏醒时间及不良反应发生情况。结果观察组患者的麻醉时间和苏醒时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组丙泊酚用量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在日间宫腔镜手术麻醉中应用阿芬太尼复合丙泊酚麻醉效果理想,麻醉起效和苏醒时间均较短,不良反应发生率较低,是一种切实有效且具有安全保障的麻醉方式。 展开更多
关键词 日间宫腔镜手术 阿芬太尼 丙泊酚 麻醉效果
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阿芬太尼与舒芬太尼用于妇科腔镜手术麻醉效果比较
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作者 支娟 戴蓉 龚晓聃 《中国药业》 CAS 2024年第S01期21-23,共3页
目的比较阿芬太尼与舒芬太尼用于妇科腔镜手术麻醉的效果。方法选取医院2022年1月行妇科腔镜手术的患者80例,按使用麻醉药物的不同分为观察组和对照组,各40例,分别予阿芬太尼、舒芬太尼麻醉。结果两组全凭静脉麻醉时间相当(P>0.05);... 目的比较阿芬太尼与舒芬太尼用于妇科腔镜手术麻醉的效果。方法选取医院2022年1月行妇科腔镜手术的患者80例,按使用麻醉药物的不同分为观察组和对照组,各40例,分别予阿芬太尼、舒芬太尼麻醉。结果两组全凭静脉麻醉时间相当(P>0.05);观察组丙泊酚用量显著大于对照组,苏醒时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组术后疼痛发生率显著低于对照组;观察组麻醉诱导10 min后的平均动脉压显著高于对照组(P<0.05)。观察组术后不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论相较于舒芬太尼,妇科腔镜手术中应用阿芬太尼麻醉,患者的苏醒时间短,且术中血流动力学较平稳,术后疼痛及不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 阿芬太尼 舒芬太尼 妇科 腔镜手术 麻醉效果 血流动力学
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阿芬太尼和舒芬太尼用于患者非插管全麻胸腔镜肺楔形切除术的安全性比较
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作者 赵飞飞 李军仕 +1 位作者 王卫萍 张亚莉 《河南医学研究》 CAS 2024年第13期2429-2433,共5页
目的对比阿芬太尼和舒芬太尼用于非插管全麻胸腔镜肺楔形切除术的安全性。方法回顾性采集2022年1月至2023年12月于郑州大学第一附属医院使用阿芬太尼经非插管全麻胸腔镜肺楔形切除术治疗的40例患者资料,纳入阿芬太尼组;采集同期于医院... 目的对比阿芬太尼和舒芬太尼用于非插管全麻胸腔镜肺楔形切除术的安全性。方法回顾性采集2022年1月至2023年12月于郑州大学第一附属医院使用阿芬太尼经非插管全麻胸腔镜肺楔形切除术治疗的40例患者资料,纳入阿芬太尼组;采集同期于医院使用舒芬太尼经非插管全麻胸腔镜楔形切除术治疗的40例患者资料,纳入舒芬太尼组。患者病历资料、手术资料等资料均保存完整,完成非插管全麻胸腔镜肺楔形切除术。整理患者资料,记录并对比患者血流动力学[麻醉前、切皮时、清醒时的平均动脉压(MAP)和心率(HR)]、围手术期指标(麻醉起效时间、苏醒时间、自主呼吸恢复时间)、不良反应。结果阿芬太尼组与舒芬太尼组麻醉前、切皮时、清醒时的MAP、HR组间对比,差异无统计学意义(P>0.05),相较于麻醉前,切皮时的MAP、HR下降,相较于切皮时,清醒时的MAP、HR上升(P<0.05)。阿芬太尼组起效时间、苏醒时间、自主呼吸恢复时间均短于舒芬太尼组(P<0.05),阿芬太尼组不良反应发生率低于舒芬太尼组(P<0.05)。结论阿芬太尼和舒芬太尼用于非插管全麻胸腔镜肺楔形切除术,在稳定患者血流动力学指标方面的效果相当,但是相较之下,阿芬太尼起效快,且患者术后能在短时间内苏醒并恢复自主呼吸,且不良反应少,使用安全性更高。 展开更多
关键词 非插管全麻 胸腔镜肺楔形切除术 阿芬太尼 舒芬太尼 血流动力学 安全性
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性别因素对阿芬太尼复合苯磺酸瑞马唑仑用于无痛胃镜检查术量效关系的影响
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作者 詹勇 李俊青 袁浩 《沈阳医学院学报》 2024年第1期53-57,共5页
目的:评价性别因素对阿芬太尼复合苯磺酸瑞马唑仑用于无痛胃镜检查术量效关系的影响。方法:选择拟行择期无痛胃镜检查的受检者,年龄18~60岁,体重指数19~24 kg/m^(2),ASAⅠ、Ⅱ级。根据性别分为男性组和女性组,2组首例受检者均接受阿芬太... 目的:评价性别因素对阿芬太尼复合苯磺酸瑞马唑仑用于无痛胃镜检查术量效关系的影响。方法:选择拟行择期无痛胃镜检查的受检者,年龄18~60岁,体重指数19~24 kg/m^(2),ASAⅠ、Ⅱ级。根据性别分为男性组和女性组,2组首例受检者均接受阿芬太尼5μg/kg和苯磺酸瑞马唑仑0.2 mg/kg,2 min后置入消化内镜,胃镜置入及检查过程中受检者出现体动、呛咳、吞咽、皱眉等动作定义为阳性反应。采用Dixon改良序贯法,以0.05 mg/kg为一个剂量梯度,根据受检者是否出现阳性反应调整下一例受检者的用药剂量,若出现阳性反应,则下一例给药剂量增加一级梯度,反之剂量降一级,以次类推,阳性反应-阴性反应交叉点出现第7次时终止研究。采用Probit法计算苯磺酸瑞马唑仑抑制胃镜置入反应的半数有效剂量(ED50)、95%有效剂量(ED95)及其95%可信区间(CI)。结果:共纳入受检者46例,其中男性组、女性组各纳入23例完成试验。2组受检者一般资料比较差异无统计学意义,男性组阿芬太尼联合苯磺酸瑞马唑仑抑制胃镜置入反应的ED50为0.193 mg/kg(95%CI:0.145~0.286),ED95为0.293 mg/kg(95%CI:0.237~0.903);女性组阿芬太尼联合苯磺酸瑞马唑仑抑制胃镜置入反应的ED50为0.215 mg/kg(95%CI:0.155~0.293),ED95为0.316 mg/kg(95%CI:0.261~0.968);男性组阿芬太尼联合苯磺酸瑞马唑仑抑制胃镜置入反应的ED50、ED95均低于女性组(P<0.05)。结论:复合5μg/kg的阿芬太尼时,苯磺酸瑞马唑仑抑制男性受检者胃镜置入反应的效力强于女性。 展开更多
关键词 性别因素 阿芬太尼 瑞马唑仑 半数有效量
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苯磺酸瑞马唑仑联合阿芬太尼在宫腔镜检查中的麻醉效果及对舒适度与安全性的影响
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作者 赵延斌 马俊良 傅杰 《生命科学仪器》 2024年第2期66-69,共4页
目的探讨苯磺酸瑞马唑仑联合阿芬太尼在宫腔镜检查中的麻醉效果及对舒适度与安全性的影响。方法选择2021年4月至2023年3月在医院行宫腔镜检查患者94例,按随机数字表法分为两组,各47例。对照组采用丙泊酚联合阿芬太尼麻醉,观察组采用苯... 目的探讨苯磺酸瑞马唑仑联合阿芬太尼在宫腔镜检查中的麻醉效果及对舒适度与安全性的影响。方法选择2021年4月至2023年3月在医院行宫腔镜检查患者94例,按随机数字表法分为两组,各47例。对照组采用丙泊酚联合阿芬太尼麻醉,观察组采用苯磺酸瑞马唑仑联合阿芬太尼麻醉。比较两组血液流变学指标、麻醉改良ALDRETE评分表、苏醒质量、疼痛、舒适度及安全性。结果两组T1、T4时血液流变学指标比较,P>0.05;两组T2、T3时均伴有不同程度血液流变学指标变化;两组不同时间点SAO2比较,P>0.05;观察组T2及T3时,HR及MAP均高于对照组,P<0.05。两组麻醉30 MIN,麻醉改良ALDRETE评分、BCS舒适评分VAS评分比较,P>0.05;两组出室后苏醒质量均改善,观察组麻醉改良ALDRETE评分及BCS舒适评分均高于对照组,VAS评分低于对照组,P<0.05。两组麻醉期间术中体动、呛咳、眩晕、恶心呕吐等不良反应发生率对比,P>0.05。结论苯磺酸瑞马唑仑联合阿芬太尼用于宫腔镜检查对患者血液流变学影响较小,并可减轻患者疼痛,提高患者舒适度,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 苯磺酸瑞马唑仑 阿芬太尼 宫腔镜检查 麻醉效果 舒适度 安全性
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瑞马唑仑对宫腔镜手术腰硬联合麻醉患者的应用效果 被引量:3
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作者 李娜 《河南医学研究》 CAS 2023年第6期1088-1091,共4页
目的探讨瑞马唑仑对宫腔镜手术腰硬联合麻醉患者的应用效果。方法选取2021年1月至2022年12月安阳市中医院收治的102例接受宫腔镜手术腰硬联合麻醉患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组(51例)和对照组(51例),对照组接受阿芬他尼镇静... 目的探讨瑞马唑仑对宫腔镜手术腰硬联合麻醉患者的应用效果。方法选取2021年1月至2022年12月安阳市中医院收治的102例接受宫腔镜手术腰硬联合麻醉患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组(51例)和对照组(51例),对照组接受阿芬他尼镇静,观察组接受瑞马唑仑镇静。观察两组患者手术时间、术中出血量及术后疼痛程度(VAS评分),比较两组麻醉诱导前(T_(0))、切开时(T_(1))、手术开始30 min(T_(2))、手术结束时(T_(3))的心率、平均动脉压(MAP),对比两组丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果两组术后6、24 h的VAS评分比较差异有统计学意义(P<0.05);两组术后24 h的VAS评分低于术后6 h,观察组术后6、24 h的VAS评分均低于对照组(P<0.05)。观察组T_(1)、T_(2)、T_(3)时刻的心率、MAP低于对照组(P<0.05);两组T_(3)时刻的心率、MAP低于T_(0)、T_(1)、T_(2)时刻(P<0.05),两组T_(2)时刻的心率、MAP低于T_(0)、T_(1)时刻(P<0.05),两组T_(1)时刻的心率、MAP低于T_(0)时刻(P<0.05);术后12 h,两组MDA均升高,两组SOD均降低(P<0.05),且观察组MDA低于对照组,SOD高于对照组(P<0.05)。结论瑞马唑仑对宫腔镜手术腰硬联合麻醉患者的镇静效果较好,可发挥镇痛作用,维持血流动力学,减轻氧化应激反应,值得推广与应用。 展开更多
关键词 宫腔镜手术 血流动力学指标 瑞马唑仑 阿芬他尼 氧化应激 超氧化物歧化酶
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Clinical observation on the efficacy and safety of different doses of alfentanil for painless gastroscopy
7
作者 ZHANG Jiao CHEN Rui +2 位作者 LI Yuan XIE Hai WANG Shan 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第18期51-55,共5页
Objective:To observe the Effective dose and safety of different doses of alfentanil combined with propofol in painless gastroscopy.Method:240 patients who underwent painless gastric examination from January 2021 to De... Objective:To observe the Effective dose and safety of different doses of alfentanil combined with propofol in painless gastroscopy.Method:240 patients who underwent painless gastric examination from January 2021 to December 2021 were randomly divided into a control group and a different dose group of alfentanil(N1 group,N2 group,N3 group,N4 group,and N5 group,with injection doses of 5,6,7,8,and 10ug/kg,respectively)using a number table method,with 40 patients in each group.The control group was anesthetized with propofol injection,while different dosage groups of alfentanil were anesthetized with different doses of alfentanil combined with propofol.Evaluate the anesthesia effect after the examination is completed.Compare the heart rate(HR),systolic blood pressure(SBP),apnea time,incidence of intolerance to gastroscopy insertion,and adverse reactions in each group.Result:Compared with before administration,SBP and HR in all groups decreased before gastroscopy placement(P<0.01);At 1 minute after gastroscopy insertion,both SBP and HR in the control group increased(P<0.01),while SBP in the N3 and N4 groups decreased(P<0.01),while HR remained unchanged(P>0.05).Both SBP and HR in the N5 group decreased(P<0.01).Compared with before gastroscopy insertion,SBP and HR in the control group,N1,N2,and N3 groups increased 1 minute after gastroscopy insertion(P<0.01),while there was no significant change in SBP and HR in the N4 and N5 groups(P>0.05).The apnea time of different dosage groups of alfentanil was lower than that of the control group(P<0.01),and the apnea time of N5 group was higher than that of N1 group,N2 group,N3 group,and N4 group(P<0.01).There was no significant difference in the Incidence of intolerant reactions during gastroscopy insertion,cough reaction,retching reflex,swallowing reflex and limb movement reaction rate between the six groups(P>0.05);There was no statistically significant difference in the incidence of itching,nausea,vomiting,anxiety,dizziness,drowsiness,diarrhea,and constipation after painless gastroscopy examination among the six groups(P>0.05).Conclusion:The combination of 8ug/kg alfentanil and propofol has a definite anesthesia effect,stable respiratory and circulatory system,and low incidence of adverse reactions when used for painless gastroscopy. 展开更多
关键词 afentanil Painless gastroscopy EFFECTIVENESS SECURITY Vital signs Adverse reaction
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不同剂量阿芬太尼用于无痛胃镜检查有效性及安全性的临床观察
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作者 张娇 陈锐 +2 位作者 李媛 谢海 王珊 《海南医学院学报》 2023年第18期1411-1415,共5页
目的:观察不同剂量的阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛胃镜检查的有效剂量及安全性。方法:选择2021年1月~2021年12月行无痛胃镜检查的患者240例,随机数字表法分为对照组、阿芬太尼不同剂量组(N1组、N2组、N3组、N4组和N5组,注射剂量分别为5、... 目的:观察不同剂量的阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛胃镜检查的有效剂量及安全性。方法:选择2021年1月~2021年12月行无痛胃镜检查的患者240例,随机数字表法分为对照组、阿芬太尼不同剂量组(N1组、N2组、N3组、N4组和N5组,注射剂量分别为5、6、7、8和10μg/kg),各40例。对照组采用丙泊酚注射麻醉,阿芬太尼不同剂量组采用不同剂量的阿芬太尼复合丙泊酚麻醉。检查完毕评估麻醉效果。比较各组心率(HR)、收缩压(SBP)、呼吸暂停时间、胃镜置入不耐受反应发生率及不良反应。结果:与给药前比较,胃镜置入前各组的SBP和HR均降低(P<0.01);胃镜置入后1 min时对照组SBP和HR均升高(P<0.01),N3、N4组SBP降低(P<0.01),HR无变化(P>0.05),N5组SBP和HR均降低(P<0.01)。与胃镜置入前比较,在胃镜置入后1 min时,对照组、N1、N2和N3组的SBP和HR均升高(P<0.01),N4和N5组SBP和HR均无明显变化(P>0.05)。阿芬太尼不同剂量组呼吸暂停时间均低于对照组(P<0.01),N5组呼吸暂停时间高于N1组、N2组、N3组、N4组(P<0.01)。6组胃镜置入不耐受反应发生率以及呛咳反应、干呕反射、吞咽反射及肢体反应率差异无统计学意义(P>0.05);6组无痛胃镜检查后瘙痒、恶心呕吐、焦虑烦躁、头晕嗜睡及腹泻便秘发生率差异无统计意义(P>0.05)。结论:8μg/kg阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛胃镜检查时麻醉效果确切,呼吸循环稳定,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 阿芬太尼 无痛胃镜检查 有效性 安全性 生命体征 不良反应
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阿芬太尼在小儿尿道下裂手术骶管阻滞的麻醉效果
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作者 王萍 罗春芳 +3 位作者 欧阳卫东 章征兵 李明 胡强 《医疗装备》 2023年第18期12-15,共4页
目的探讨阿芬太尼用于小儿尿道下裂手术骶管阻滞的麻醉效果。方法选取2021年11月至2023年2月医院收治的60例行尿道下裂手术患儿,以随机数字表法分成对照组和试验组,各30例。对照组麻醉采用1%利多卡因+0.25%罗哌卡因,试验组麻醉采用1%利... 目的探讨阿芬太尼用于小儿尿道下裂手术骶管阻滞的麻醉效果。方法选取2021年11月至2023年2月医院收治的60例行尿道下裂手术患儿,以随机数字表法分成对照组和试验组,各30例。对照组麻醉采用1%利多卡因+0.25%罗哌卡因,试验组麻醉采用1%利多卡因+0.25%罗哌卡因+阿芬太尼20μg/kg,静脉麻醉后在超声引导下行单次骶管阻滞,丙泊酚静脉泵入维持。观察两组手术开始后0.5、1.0、2.0 h患儿心率(HR)、平均动脉压(MAP)和BIS值变化,并比较两组术中丙泊酚用量。结果两组手术与麻醉时间、术后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术开始后0.5、1.0、2.0 h,对照组HR高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05);手术开始后0.5、1.0 h,对照组MAP高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05);手术开始后2.0 h,对照组MAP高于试验组,差异无统计学意义(P>0.05);手术开始后0.5、1.0、2.0 h,试验组BIS值均低于对照组,且术中丙泊酚用量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿芬太尼配伍利多卡因、罗哌卡因骶管阻滞用于小儿尿道下裂手术,可提供良好的术中镇静效果。 展开更多
关键词 阿芬太尼 罗哌卡因 利多卡因 骶管阻滞
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全静脉麻醉输注丙泊酚联合阿芬太尼对患者术后疼痛和血流动力学的影响
10
作者 殷卓 于生喜 刘明 《当代医学》 2023年第7期105-108,共4页
目的探讨全静脉麻醉输注丙泊酚联合阿芬太尼对患者术后疼痛和血流动力学的影响。方法选取2019年1—12月本院收治的80例拟行全静脉麻醉下腹腔镜阑尾切除术患者作为研究对象,根据麻醉药物不同分为对照组与观察组,各40例。对照组采用丙泊... 目的探讨全静脉麻醉输注丙泊酚联合阿芬太尼对患者术后疼痛和血流动力学的影响。方法选取2019年1—12月本院收治的80例拟行全静脉麻醉下腹腔镜阑尾切除术患者作为研究对象,根据麻醉药物不同分为对照组与观察组,各40例。对照组采用丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉,观察组采用丙泊酚联合阿芬太尼麻醉,比较两组麻醉效果、血流动力学指标、疼痛程度及血流动力学。结果两组麻醉优良率比较差异无统计学意义;两组血流动力学指标组间、时间及交互比较差异均有统计学意义(P<0.05)。组内比较:观察组各时点心率(HR)、平均动脉压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)比较差异均无统计学意义;T_(1)、T_(2)、T_(3)时,对照组HR、MAP、SBP、DBP均高于T_(0)时,差异有统计学意义(P<0.05),T_(1)、T_(2)、T_(3)各时点两两比较差异无统计学意义。组间比较:T0时,两组HR、MAP、SBP、DBP比较差异无统计学意义;T_(1)、T_(2)、T_(3)时,观察组MAP、SBP、DBP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,唤之睁眼时间、做出指令动作时间与拔管时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对全麻患者实施丙泊酚联合阿芬太尼输注可有效稳定患者血流动力学,减轻术后疼痛,缩短患者恢复意识时间,麻醉效果显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 全静脉麻醉 丙泊酚 舒芬太尼 阿芬太尼 术后疼痛 血流动力学
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瑞马唑仑与阿芬太尼在无痛胃肠镜检查中的临床研究进展
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作者 崔云飞 孙超 《当代医药论丛》 2023年第13期24-27,共4页
瑞马唑仑是苯二氮䓬类药物中的新成员,具有起效快、代谢快、镇痛时间短、苏醒快、安全性高等特点。阿芬太尼是阿片类家族中应用较早的药物,其代谢特点尤其适用于中度镇静。本综述主要是研究这两种药物的药理学、作用机制以及在无痛胃肠... 瑞马唑仑是苯二氮䓬类药物中的新成员,具有起效快、代谢快、镇痛时间短、苏醒快、安全性高等特点。阿芬太尼是阿片类家族中应用较早的药物,其代谢特点尤其适用于中度镇静。本综述主要是研究这两种药物的药理学、作用机制以及在无痛胃肠镜检查中的最新进展,为进一步的临床研究提供参考。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 阿芬太尼 无痛胃肠镜检查 苯二氮䓬类药物 阿片类药物
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不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用效果 被引量:1
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作者 高亮 朱彦侠 《临床医学工程》 2023年第9期1193-1194,共2页
目的探讨不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年12月于我院行无痛胃镜检查的196例患者,随机分为两组各98例。对照组采用阿芬太尼5μg/kg复合丙泊酚麻醉,观察组采用阿芬太尼7μg/kg复合丙泊... 目的探讨不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年12月于我院行无痛胃镜检查的196例患者,随机分为两组各98例。对照组采用阿芬太尼5μg/kg复合丙泊酚麻醉,观察组采用阿芬太尼7μg/kg复合丙泊酚麻醉,比较两组的麻醉效果、不同时间点血气分析指标及不良反应。结果观察组胃镜检查时间、睁眼时间与定向力恢复时间均短于对照组(P<0.05)。T_(0)、T_(3)时,两组的HR、MAP比较差异无统计学意义(P>0.05);T_(1)、T_(2)时,观察组HR、MAP高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.08%,低于对照组的12.24%(P<0.05)。结论阿芬太尼7μg/kg复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的麻醉效果较好,能明显稳定患者生命体征,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 阿芬太尼 丙泊酚 无痛胃镜检查 麻醉效果
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阿芬太尼联合甲苯磺酸瑞马唑仑在经内镜逆行胰胆管造影术中的应用效果分析 被引量:1
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作者 程波 《中外医药研究》 2023年第8期42-44,47,共4页
目的:探讨阿芬太尼联合甲苯磺酸瑞马唑仑应用于经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)中的应用效果。方法:选择2022年—2023年山东省第二人民医院收治的行ERCP患者160例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各80例。对照组采用艾司氯... 目的:探讨阿芬太尼联合甲苯磺酸瑞马唑仑应用于经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)中的应用效果。方法:选择2022年—2023年山东省第二人民医院收治的行ERCP患者160例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各80例。对照组采用艾司氯胺酮联合甲苯磺酸瑞马唑仑麻醉,观察组采用阿芬太尼联合甲苯磺酸瑞马唑仑麻醉。比较两组患者血流动力学指标[收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))]、麻醉相关指标及不良反应发生情况。结果:观察组SBP、HR和SpO_(2)水平较对照组更加平稳,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均镇静成功,观察组麻醉起效时间、苏醒时间、离室时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿芬太尼联合甲苯磺酸瑞马唑仑用于ERCP的麻醉可控性好、苏醒时间短、循环呼吸稳定性高、血流动力学平稳。 展开更多
关键词 阿芬太尼 甲苯磺酸瑞马唑仑 艾司氯胺酮 经内镜逆行胰胆管造影术 血流动力学
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不同剂量阿芬太尼复合不同剂量丙泊酚在无痛胃镜中的应用效果
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作者 邓良 潘荣明 梁彬 《当代医学》 2023年第25期125-127,共3页
目的探究不同剂量阿芬太尼复合不同剂量丙泊酚在无痛胃镜中的应用效果。方法选取2021年1—8月南宁市第三人民医院收治的200例接受无痛胃镜检查的患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各100例。对照组接受5μg/kg阿芬太尼复合1~2mg... 目的探究不同剂量阿芬太尼复合不同剂量丙泊酚在无痛胃镜中的应用效果。方法选取2021年1—8月南宁市第三人民医院收治的200例接受无痛胃镜检查的患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各100例。对照组接受5μg/kg阿芬太尼复合1~2mg/kg丙泊酚麻醉,研究组接受10μg/kg阿芬太尼复合0.5~1mg/kg丙泊酚麻醉。比较两组苏醒、离室时间及苏醒时的视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分及不良反应发生率,阿芬太尼给药前(T0)、给药后15min(T1)、清醒时(T2)的收缩压(SBP)、血氧饱和度(SaO_(2))及呼吸频率。结果T1,研究组SaO_(2)高于对照组(P<0.05);T2时,研究组呼吸频率、SBP、SaO_(2)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);其余时间点两两比较差异无统计学意义。研究组苏醒时间、离室时间均短于对照组,苏醒时VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组麻醉不良反应率为5.00%,低于对照组的14.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论10μg/kg阿芬太尼复合0.5~1mg/kg丙泊酚具有更高的血流动力学稳定性,可有效降低无痛胃镜检查者疼痛感并提高苏醒质量。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 阿芬太尼 丙泊酚 麻醉
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环泊酚复合阿芬太尼用于糖尿病患者无痛胃镜检查术的优化效应观察 被引量:1
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作者 赫阳森 赵二贤 +4 位作者 李莉 周俊飞 李璐 吕蕴琦 徐畅 《世界临床药物》 CAS 2023年第6期604-607,660,共5页
目的 评价环泊酚复合阿芬太尼用于糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者无痛胃镜检查术的优化效应。方法 纳入郑州大学第一附属医院择期接受无痛胃镜检查术的DM患者88例,采用随机数字表法分为环泊酚复合阿芬太尼组(C组)和丙泊酚复合阿芬太... 目的 评价环泊酚复合阿芬太尼用于糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者无痛胃镜检查术的优化效应。方法 纳入郑州大学第一附属医院择期接受无痛胃镜检查术的DM患者88例,采用随机数字表法分为环泊酚复合阿芬太尼组(C组)和丙泊酚复合阿芬太尼组(P组),每组44例。C组依次静脉注射阿芬太尼、环泊酚,P组依次静脉注射阿芬太尼、丙泊酚。记录镇静成功率、镇静起效时间、苏醒时间、离院时间及不良事件发生率,以及麻醉医师、内镜医师和患者满意度。结果P组较C组术中心动过缓、低血压、呼吸抑制、注射痛发生率低(22.73%vs 9.09%,56.89%vs 20.45%,38.64%vs 6.82%,59.09%vs 4.55%)(P <0.05),麻醉医生及患者满意度升高[(6.82±0.80)分vs (8.03±0.60)分;(8.82±0.70)分vs (9.44±1.20)分](P <0.05)。两组镇静成功率、镇静起效时间、苏醒时间和离院时间差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论 与常规麻醉相比,环泊酚复合阿芬太尼用于DM患者无痛胃镜检查术时,在安全性及有效性方面有一定优化效应。 展开更多
关键词 环泊酚 阿芬太尼 糖尿病 胃镜检查
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