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Unbelief as Sin versus Justification by Agape: A Dialogical Response to Prof. Ogletree and Prof. Stackhouse
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作者 Liu Qing-ping 《Fudan Journal of the Humanities and Social Sciences》 2010年第2期26-41,共16页
Due to the top priority of the command to love God over the command to love one's neighbor, these two commands wil/ fall into a profound paradox "to violate generally accepted morality for the sake of Christian fait... Due to the top priority of the command to love God over the command to love one's neighbor, these two commands wil/ fall into a profound paradox "to violate generally accepted morality for the sake of Christian faith. " The orthodox doctrine of "justification by faith" expresses this paradox in a most definite way, because it regards unbelief in God as the most unacceptable, hateful, and punishable sin against God. Only by giving up this priority can the two love commands truly move beyond the moral paradox and realize their essential and holy unity in the framework of a new " theology of agape" or a new doctrine of "justification by agape. " 展开更多
关键词 CHRISTIANITY love of God love of neighbor paradox justification by faith justification by agape theology of agape.
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AGAP2-AS1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
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作者 李景峰 吴淑君 李继德 《实用癌症杂志》 2023年第8期1253-1255,共3页
目的 探讨AGAP2反义RNA1(AGAP2-AS1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法回顾性分析95例NSCLC患者临床资料,收集患者NSCLC组织及癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR法测定NSCLC组织及癌旁正常组织中的AGAP2-AS1表达水平... 目的 探讨AGAP2反义RNA1(AGAP2-AS1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法回顾性分析95例NSCLC患者临床资料,收集患者NSCLC组织及癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR法测定NSCLC组织及癌旁正常组织中的AGAP2-AS1表达水平,并进行比较。分析AGAP2-AS1表达与NSCLC患者临床病理特征关系,分析AGAP2-AS1表达水平与NSCLC患者预后的关系。结果 NSCLC组织中AGAP2-AS1表达水平高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤直径≥3 cm、TNM分期Ⅲ期+Ⅳ期、分化程度低分化、淋巴结转移患者的AGAP2-AS1表达水平高于肿瘤直径<3 cm、Ⅰ期+Ⅱ期、中分化+高分化、无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄及性别患者的AGAP2-AS1表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访2年,95例患者死亡40例,生存55例;死亡组患者的AGAP2-AS1表达水平高于生存组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NSCLC组织中AGAP2-AS1呈高表达,且AGAP2-AS1表达水平与患者临床病理特征及预后密切相关,可为NSCLC的诊治及预后评估提供指导。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 AGAP2-AS1 临床病理特征 预后
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AGAP2-AS1 affects TNM staging and prognosis of lung cancer patients by acting on SLC7A11 mRNA stability and ferroptosis
3
作者 Lin Huang Bin Li Zuowei Hu 《Oncology and Translational Medicine》 CAS 2023年第3期115-120,共6页
Objective The initiation and progression of lung carcinomas are critically regulated by long non-coding RNAs(lncRNAs).However,the role of lncRNAs in the pathways causing lung cancer remains unknown.Methods Cell morpho... Objective The initiation and progression of lung carcinomas are critically regulated by long non-coding RNAs(lncRNAs).However,the role of lncRNAs in the pathways causing lung cancer remains unknown.Methods Cell morphology was regularly observed using an inverted phase-contrast microscope.Cell viability was assessed using CCK-8 according to the manufacturer’s instructions.Total RNA was retrotranscribed from each specimen using the RNAiso Plus Kit.The RT-PCR data were calculated using the Ct approach for comparison.Flow cytometric analyses were prepared by Click-iT™Plus TUNEL Assay for In Situ apoptosis detection,with Alexa Fluor^(TM)594 dye,as instructed.RNA immunoprecipitation assays were used to determine RNA concentration.Results Activated natural killer cells repeat and PH domain-containing protein 2 antisense RNA 1(AGAP2-AS1)levels in cancerous tissues were significantly correlated with cancerous tumor node metastasis(TNM)stage,with cancerous AGAP2-AS1 levels being higher in cancerous tissues than healthy tissues.Patients withelevated AGAP2-AS1 levels had considerably worse outcomes than those with reduced AGAP2-AS1 levels,regardless of the progression-free or overall survival.Functionally,AGAP2-AS1 downregulation represseslung cancer cell growth.AGAP2-AS1 elimination induces erastin-mediated ferroptosis in lung cancer cells.However,the ferritin inhibitor FERSINT-1 negated this result,whereas ERASTIN induced lung cancer cellmortality.After AGAP2-AS1 silencing,erastin-treated lung cancer cells showed a remarkable decrease inGSH levels.These results indicated that AGAP2-AS1 enhanced the stabilization of SLC7A11 mRNA via Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2(IGF BP2).Patients with elevated AGAP2-AS1 had considerably worse outcomes.Down-regulating AGAP2-AS1 was able to repress lung cancer cell growth and induce greater Erastin-mediated ferroptosis.Lungcancer cells treated with Erastin exhibited a remarkable decrease inglutathione(GSH)levels.The mechanical findingsindicated that AGAP2-AS1 enhanced the stabilization of SLC7A11 mRNA via the IGF2BP2.Conclusion We identified a novel effect of AGAP2-AS1 on TNM staging and the prognosis of patientswith lungcancer by modulating SLC7A11 mRNA stability and ferroptosis. 展开更多
关键词 AGAP2-AS1 ferroptosis lung cancer mRNA stability
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镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP的两对二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛活性的影响 被引量:2
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作者 崔勇 郭桂丽 +3 位作者 马瑞 宝月梅 刘岩峰 张景海 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期549-555,共7页
目的研究二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP镇痛活性的影响。方法使用本实验室已构建成功的2个二硫键双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S),在大肠杆菌中诱导表达,通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变... 目的研究二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP镇痛活性的影响。方法使用本实验室已构建成功的2个二硫键双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S),在大肠杆菌中诱导表达,通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变体蛋白分离纯化,采用小鼠醋酸扭体法测定2个突变体的镇痛活性,圆二色谱分析BmK AGAP和2个二硫键突变体的二级结构变化差异,利用生物信息学的方法模建BmK AGAP的三维空间结构。结果 a.目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了可溶性表达;b.采用金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法获得了电泳纯样品;c.2个双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S)的镇痛活性与阳性对照组rBmKAGAP比较均下调,具有显著性差异。结论二硫键C16-C36和C22-C46在保持和调节BmK AGAP的镇痛生物活性方面具有重要作用。 展开更多
关键词 BMK AGAP 二硫键突变体 分离纯化 镇痛活性
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蒺藜皂苷通过调控lncRNA AGAP2⁃AS1/miR⁃646表达抑制结肠癌细胞的增殖和诱导细胞凋亡 被引量:6
5
作者 刘经州 杨红群 宋春侠 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期356-362,共7页
目的探讨蒺藜皂苷对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法实验设置对照组,蒺藜皂苷低、中、高剂量组,pcDNA组,pcDNA⁃AGAP2⁃AS1组,si⁃NC组,si⁃AGAP2⁃AS1组,miR⁃NC组,miR⁃646组,蒺藜皂苷+pcDNA组和蒺藜皂苷+pcDNA⁃AGAP2⁃AS1组。四... 目的探讨蒺藜皂苷对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法实验设置对照组,蒺藜皂苷低、中、高剂量组,pcDNA组,pcDNA⁃AGAP2⁃AS1组,si⁃NC组,si⁃AGAP2⁃AS1组,miR⁃NC组,miR⁃646组,蒺藜皂苷+pcDNA组和蒺藜皂苷+pcDNA⁃AGAP2⁃AS1组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1 A(p21)、B细胞淋巴瘤/白血病⁃2(Bcl⁃2)、Bcl⁃2相关X(Bax)的蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT⁃qPCR)检测ln⁃cRNA AGAP2⁃AS1和miR⁃646的表达;荧光素酶报告实验检测lncRNA AGAP2⁃AS1和miR⁃646的靶向关系。结果不同浓度蒺藜皂苷处理结肠癌HCT116细胞后,细胞增殖抑制率升高,细胞凋亡率升高,CyclinD1、Bcl⁃2蛋白表达降低,p21、Bax表达升高,lncRNA AGAP2⁃AS1表达降低,miR⁃646表达升高,并呈浓度依赖性(P<0.05)。lncRNA AGAP2⁃AS1靶向调控miR⁃646,抑制lncRNA AGAP2⁃AS1表达或过表达miR⁃646可抑制结肠癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。蒺藜皂苷处理的同时过表达lncRNA AGAP2⁃AS1,增殖抑制率降低,细胞凋亡率降低,CyclinD1、Bcl⁃2蛋白表达升高,p21、Bax表达降低(P<0.05)。结论蒺藜皂苷可通过调控lncRNA AGAP2⁃AS1/miR⁃646表达抑制结肠癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 蒺藜皂苷 lncRNA AGAP2⁃AS1 miR⁃646 结肠癌 增殖 凋亡
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两种具有双功能活性蝎毒蛋白融合体的构建 被引量:1
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作者 崔勇 郭桂丽 +2 位作者 毛英姿 刘岩峰 张景海 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期303-308,共6页
目的首次报道利用东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽-BmKAGAP产生两种不同的融合蛋白,目的是获得镇痛和抗肿瘤的双功能活性。方法融合蛋白是以嵌合毒素的形式进行构建,由三部分组成,包括促性腺激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hor... 目的首次报道利用东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽-BmKAGAP产生两种不同的融合蛋白,目的是获得镇痛和抗肿瘤的双功能活性。方法融合蛋白是以嵌合毒素的形式进行构建,由三部分组成,包括促性腺激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormoneL,HRH),两种不同类型的柔性连接物,以及BmKAGAP。克隆编码两种融合蛋白的基因并在大肠杆菌中实现可溶性表达。通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对融合蛋白分离纯化,采用小鼠醋酸扭体法和MTT法测定融合蛋白的镇痛活性与细胞抑制活性。结果融合蛋白在小鼠模型中体现出镇痛活性(rLHRH-Tag(His)AGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP>rBmKAGAP),同时对肝癌细胞株Hep3B具有细胞毒活性(rLHRH-Tag(His)-AGAP>rBmKAGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP)。结论得到优化的双功能融合蛋白候选者为嵌合毒素rLHRH-Tag(His)-AGAP。 展开更多
关键词 BMK AGAP 双功能 融合蛋白 连接物 重组表达
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长链非编码RNA AGAP2-AS1通过YAP通路影响结肠癌细胞的生物学行为 被引量:2
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作者 金桃花 雷鑫明 童秀萍 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期601-608,共8页
目的:探究AGAP2-AS1在结肠癌组织中的表达及对结肠癌恶性生物学行为和Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)信号通路的影响。方法:通过TCGA数据库分析457例结肠癌和42例健康样本的AGAP2-AS1表达水平。收集于2018年1月至2019年3月在... 目的:探究AGAP2-AS1在结肠癌组织中的表达及对结肠癌恶性生物学行为和Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)信号通路的影响。方法:通过TCGA数据库分析457例结肠癌和42例健康样本的AGAP2-AS1表达水平。收集于2018年1月至2019年3月在义乌市中心医院就诊且通过病理科确诊的结肠癌组织和癌旁组织20例,通过实时荧光定量PCR检测其AGAP2-AS1的表达,之后进一步检测SW480、HCT-116和NCM460细胞中的AGAP2-AS1表达。利用CCK-8试剂盒、克隆形成、细胞划痕和流式细胞实验分析其细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的改变。Western blot检测YAP、p-YAP以及基质金属蛋白酶(matrix metallopeptidase,MMP)2、MMP9的表达。免疫荧光检测YAP在细胞内的定位情况。共转染pcDNA3.1-AGAP2-AS1和si-YAP质粒,然后检测YAP、p-YAP、MMP2、MMP9蛋白的表达。结果:TCGA数据库显示AGAP2-AS1在结肠癌组织显著高表达,并且AGAP2-AS1在结肠癌组织样本和细胞中表达也显著增加。敲低/过表达AGAP2-AS1后HCT-116细胞迁移,增殖能力显著降低/增加,凋亡显著增加/抑制;同时敲低AGAP2-AS1后会诱导YAP磷酸化,减少YAP入核调控,且MMP2、MMP9的表达也显著降低(P<0.05)。共转染结果显示AGAP2-AS1通过激活YAP通路上调MMP2、MMP9表达(P<0.05)。结论:AGAP2-AS1在结肠癌组织和细胞系中均高表达,且诱导结肠癌细胞增殖、迁移并抑制细胞凋亡。此外,AGAP2-AS1通过激活YAP通路调控MMP2、MMP9的表达影响结肠癌侵袭和转移。 展开更多
关键词 结肠癌 AGAP2-AS1 增殖和凋亡 细胞迁移 YAP
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非小细胞肺癌组织KLF9、PTPRJ、AGAP2-AS1表达水平与临床病理特征和预后的关系 被引量:2
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作者 马星 吴景硕 +3 位作者 朱惠源 张钟 李晓琳 刘正 《齐齐哈尔医学院学报》 2021年第16期1387-1391,共5页
目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织Kruppel样转录因子9(KLF9)、蛋白酪氨酸磷酸酶受体J(PTPRJ)、AGAP2反义RNA1(AGAP2-AS1)表达水平与临床病理特征和预后的关系。方法收集2014年1月—2016年1月本院收治的82例NSCLC患者的相关资料,通过实... 目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织Kruppel样转录因子9(KLF9)、蛋白酪氨酸磷酸酶受体J(PTPRJ)、AGAP2反义RNA1(AGAP2-AS1)表达水平与临床病理特征和预后的关系。方法收集2014年1月—2016年1月本院收治的82例NSCLC患者的相关资料,通过实时荧光定量PCR法检测NSCLC组织和癌旁正常组织中KLF9、PTPRJ、AGAP2-AS1表达水平,分析KLF9、PTPRJ、AGAP2-AS1表达水平与临床病理特征和预后的关系,并以Logistic回归分析NSCLC患者预后的影响因素。结果NSCLC组织KLF9、PTPRJ表达水平明显低于癌旁正常组织,而AGAP2-AS1表达水平明显高于癌旁正常组织(均P<0.05)。TNM分期为Ⅱ期、低分化的NSCLC患者KLF9、PTPRJ低表达人数占比均明显高于TNM分期为Ⅰ期、中高分化的NSCLC患者(P<0.05);而AGAP2-AS1低表达人数占比均明显低于TNM分期为Ⅰ期、中高分化的NSCLC患者(P<0.05)。对所有受试者均实施为期3-60个月的随访,中位随访时间为32个月,至随访结束时,KLF9、PTPRJ低表达患者的生存率分别为41.67(25/60)、33.33%(14/42),明显低于KLF9、PTPRJ高表达患者的72.73%(16/22)、67.50%(27/40),而AGAP2-AS1低表达患者的生存率为63.64%(28/44),明显高于AGAP2-AS1高表达患者的34.21%(13/38),经Kaplan-Merier生存曲线分析发现,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。经Logistic回归分析可得:TNM分期为Ⅱ期、低分化、KLF9低表达、PTPRJ低表达、AGAP2-AS1高表达均是NSCLC死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论NSCLC组织KLF9、PTPRJ存在明显低表达,而AGAP2-AS1存在明显高表达,且上述指标表达水平和NSCLC患者临床病理特征和预后密切相关,有望成为NSCLC患者预后评估的可靠指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 临床病理特征 蛋白酪氨酸磷酸酶受体J Kruppel样转录因子9 AGAP2反义RNA1
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长链非编码RNA AGAP2-AS1在胶质瘤增殖过程中作用机制的研究 被引量:1
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作者 曹艳菲 陈刚 +3 位作者 周晓娜 寇筱囡 贾凌筱 张丽娜 《中国卫生标准管理》 2021年第7期32-35,共4页
目的探究长链非编码RNA AGAP2-AS1在胶质瘤增殖过程中的作用机制。方法选取2018年12月-2019年11月期间的30例胶质瘤患者为观察组,同时期的30例脑外伤患者为对照组。比较两组的组织AGAP2-AS1 mRNA表达量、Ras及ERK1/2蛋白表达情况,并比... 目的探究长链非编码RNA AGAP2-AS1在胶质瘤增殖过程中的作用机制。方法选取2018年12月-2019年11月期间的30例胶质瘤患者为观察组,同时期的30例脑外伤患者为对照组。比较两组的组织AGAP2-AS1 mRNA表达量、Ras及ERK1/2蛋白表达情况,并比较观察组中不同分级胶质瘤的AGAP2-AS1 mRNA表达量、Ras及ERK1/2蛋白表达情况,比较转染siRNA AGAP2-AS1与siRNANC的U87及U251细胞克隆数。结果观察组的RNA AGAP2-AS1 mRNA表达量、Ras及ERK1/2蛋白表达显著高于对照组,不同分级胶质瘤的RNA AGAP2-AS1 mRNA表达量、Ras及ERK1/2蛋白表达比较,差异有统计学意义(P<0.05),转染siRNA AGAP2-AS1的U87及U251细胞克隆数显著低于siRNA-NC,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长链非编码RNA AGAP2-AS1可通过调控ERK/MAPK信号通路影响胶质瘤的增殖,下调AGAP2-AS1可显著影响胶质瘤细胞的克隆形成能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA AGAP2-AS1 胶质瘤 增殖 细胞克隆数 表达量 分级
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Love in Plato's The Symposium Contrasted with the Christian Concept of Love
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作者 Suresh Vythylingam 《Journal of Philosophy Study》 2012年第7期502-512,共11页
This paper will discuss Plato's view of love in The Symposium, in particular the arguments presented by the Diotima character, but not neglecting all the other views of love presented therein. The paper, as the title... This paper will discuss Plato's view of love in The Symposium, in particular the arguments presented by the Diotima character, but not neglecting all the other views of love presented therein. The paper, as the title indicates, will be confined to a comparison and evaluation of Platonic love against love as articulated within Christianity. Both forms of love will be analyzed and I will attempt to show that although Plato, through Socrates (and Socrates through the Diotima character), tries to redeem the traditional understanding of love in the ancient Greek society that he was living in, Platonic love is still very different from the Christian concept of love. 展开更多
关键词 LOVE The Symposium PLATO SOCRATES Christian love Biblical love Platonic love agape
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骨肉瘤外泌体miR-1307与骨肉瘤细胞的增殖和凋亡 被引量:4
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作者 韩飞 蒲沛东 +6 位作者 马青源 朱洲均 王梦雨 王超 石冲 史晨辉 王维山 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第13期2036-2042,共7页
背景:研究表明骨肉瘤的发生与多种miRNAs的异常表达有关,外泌体miRNA在细胞内通讯中受到越来越多的关注。目的:探讨骨肉瘤细胞来源外泌体miR-1307对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:购买人骨肉瘤细胞系(143B、MG63、U2OS... 背景:研究表明骨肉瘤的发生与多种miRNAs的异常表达有关,外泌体miRNA在细胞内通讯中受到越来越多的关注。目的:探讨骨肉瘤细胞来源外泌体miR-1307对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:购买人骨肉瘤细胞系(143B、MG63、U2OS、Saos-2和SW1353)和人正常成骨细胞系(hFOB 1.19)。通过qRT-PCR实验检测miR-1307在5种骨肉瘤细胞系和正常成骨细胞系中的表达水平,最终选择SW1353作为此次骨肉瘤细胞功能验证的细胞系。培养SW1353骨肉瘤细胞和正常成骨细胞,通过差速离心法提取骨肉瘤细胞外泌体和正常成骨细胞外泌体,然后将miR-1307 inhibitor、miR-NC mimic转染至SW1353骨肉瘤细胞和正常成骨细胞,再提取SW1353骨肉瘤细胞外泌体和正常成骨细胞外泌体。取25 mg/L上述外泌体加入SW1353骨肉瘤细胞中干预24 h,采用CCK-8实验和流式细胞术观察骨肉瘤细胞的增殖和凋亡情况,使用Targetscan、MiRBase和miRDIP数据库在线预测miR-1307的靶基因,通过荧光素酶报告基因实验测定荧光素酶活性。使用qRT-PCR和Western blot检测骨肉瘤细胞中AGAP1的mRNA和蛋白表达水平。结果与结论:①与hFOB 1.19成骨细胞外泌体相比,SW1353骨肉瘤细胞外泌体明显促进骨肉瘤细胞增殖并抑制凋亡(P<0.01);与SW1353骨肉瘤细胞外泌体相比,SW1353骨肉瘤细胞外泌体中miR-1307下调后,对SW1353骨肉瘤细胞的增殖作用明显降低而凋亡率明显升高(P<0.01);②AGAP1被验证为miR-1307的直接靶基因,过表达miR-1307骨肉瘤细胞的AGAP1 mRNA和蛋白表达水平均明显低于miR-NC组(P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-1307明显抑制野生型PGLO-AGAP1-WT 3'-UTR的荧光素酶活性(P<0.05);③结果表明,SW1353骨肉瘤细胞外泌体miR-1307通过靶向AGAP1促进SW1353骨肉瘤细胞的增殖并抑制凋亡。 展开更多
关键词 骨肉瘤 外泌体 miR-1307 AGAP1 成骨细胞 基因 实验
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AGAP2-AS1调控Ras/MAPK信号通路促进结直肠癌细胞的增殖 被引量:5
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作者 王庆源 彭稳 +2 位作者 李杰 顾奇偶 傅赞 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期16-20,共5页
目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)AGAP2-AS1对结直肠癌细胞增殖能力的影响及其相关机制。方法:采用qRT-PCR检测50例结直肠癌组织和正常肠黏膜组织中AGAP2-AS1的表达水平;采用siRNA-AGAP2-AS1小干扰序列转染至人结直... 目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)AGAP2-AS1对结直肠癌细胞增殖能力的影响及其相关机制。方法:采用qRT-PCR检测50例结直肠癌组织和正常肠黏膜组织中AGAP2-AS1的表达水平;采用siRNA-AGAP2-AS1小干扰序列转染至人结直肠癌细胞系DLD-1和HT29细胞中,qRT-PCR检测细胞转染效率,CCK8实验和平板克隆形成实验检测AGAP2-AS1对细胞增殖能力的影响;流式细胞仪检测细胞周期分布的变化;Western blot检测MAPK通路相关蛋白(Ras、Raf-1、MEK、ERK)的表达。结果:与正常肠黏膜上皮组织相比,AGAP2-AS1的mRNA表达水平在结直肠癌中明显上调;下调AGAP2-AS1表达后,DLD-1和HT29细胞增殖能力降低,细胞周期阻滞于G0/G1期,Ras、p-Raf-1、p-MEK和p-ERK蛋白表达水平明显降低。结论:AGAP2-AS1通过调控Ras/MAPK通路促进结直肠癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 LncRNA AGAP2-AS1 Ras/MAPK 增殖
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重组CD13单链抗体/蝎毒素AGAP原核表达质粒的构建 被引量:1
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作者 骆超 倪吴花 +4 位作者 胡永仙 谭映霞 沈志坚 江松福 俞康 《温州医学院学报》 CAS 2009年第3期213-216,共4页
目的:构建pRSETA/AGAP/CD13scFv重组表达质粒,为重组CD13单链抗体/蝎毒素AGAP融合蛋白的表达奠定实验基础。方法:利用RT-PCR法从东亚钳蝎尾腺中获得AGAP目的基因,并与克隆质粒TOPO载体连接转入DH5α菌,用EcoR I和Hind III将目的基因从... 目的:构建pRSETA/AGAP/CD13scFv重组表达质粒,为重组CD13单链抗体/蝎毒素AGAP融合蛋白的表达奠定实验基础。方法:利用RT-PCR法从东亚钳蝎尾腺中获得AGAP目的基因,并与克隆质粒TOPO载体连接转入DH5α菌,用EcoR I和Hind III将目的基因从克隆质粒上切下并与同样双酶切后的表达质粒pRSETA连接;在含CD13单链抗体(CD13scFv)的pSecTag2HygroC/CD13-1/RFP质粒中获得CD13scFv目的基因,用EcoR I、Xho I双酶切并与同样双酶切后的pRSETA/AGAP连接转入DH5α菌,提取重组质粒进行酶切及测序鉴定。结果:目的基因AGAP与表达质粒pRSETA连接,成功构建了pRSETA/AGAP重组质粒;目的基因CD13scFv再与该重组质粒连接,成功构建了pRSETA/AGAP/CD13scFv。结论:AGAP目的基因能经RT-PCR法获得,并能成功与表达质粒连接,构建pRSETA/AGAP;目的基因CD13scFv能由pSecTag2HygroC质粒中获得,并成功与pRSETA/AGAP连接,得pRSETA/AGAP/CD13scFv重组质粒。为该重组质粒体外融合蛋白的表达及今后研究CD13scFv和蝎毒素AGAP协同性杀伤CD13阳性肿瘤细胞提供了良好的实验基础及理论依据。 展开更多
关键词 CD13 单链抗体 蝎毒素 AGAP 质粒 肿瘤
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非小细胞肺癌血清外泌体miR-152-5p和AGAP2-AS1水平变化及其预后评估价值 被引量:3
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作者 张旭 魏华华 +2 位作者 王伟 石俊青 张艺凡 《西部医学》 2021年第12期1844-1848,1853,共6页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)血清外泌体miR-152-5p和AGAP2-AS1水平变化及其预后评估价值。方法选取成都市第一人民医院2014年6月~2016年12月收治的120例NSCLC患者临床资料(NSCLC组),另选择60例同期于本院进行体检的健康人群作为对照组... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)血清外泌体miR-152-5p和AGAP2-AS1水平变化及其预后评估价值。方法选取成都市第一人民医院2014年6月~2016年12月收治的120例NSCLC患者临床资料(NSCLC组),另选择60例同期于本院进行体检的健康人群作为对照组。分离并鉴定血清外泌体,通过RT-PCR检测miR-152-5p和lncRNA AGAP2-AS1表达水平,分析NSCLC患者血清外泌体miR-152-5p和lncRNA AGAP2-AS1水平变化,探讨其与临床病理特征的关系。依照NSCLC患者随访3年预后情况,将患者分为生存组与死亡组,分析血清外泌体miR-152-5p和lncRNA AGAP2-AS1在非小细胞肺癌中的诊断及预后评估价值。结果NSCLC组患者miR-152-5p表达水平低于对照组,lncRNA AGAP2-AS1表达水平高于对照组(P<0.05);miR-152-5p、lncRNA AGAP2-AS1联合检测诊断NSCLC的发生ROC曲线下面积高于单独检测ROC曲线下面积(P<0.05);不同性别、年龄NSCLC患者miR-152-5p、lncRNA AGAP2-AS1表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05);临床分期Ⅲ~Ⅳ期、局部浸润T3~T4、发生淋巴结转移患者miR-152-5p表达低于Ⅰ~Ⅱ期、局部浸润T1/T2、无淋巴结转移患者,lncRNA AGAP2-AS1表达高于Ⅰ~Ⅱ期、局部浸润T1~T2、无淋巴结转移患者(P<0.05);miR-152-5p、lncRNA AGAP2-AS1联合检测判断NSCLC患者Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期ROC曲线下面积高于单独检测ROC曲线下面积(P<0.05)。随访3年,120例NSCLC患者中共有5例失访,其余115例患者中生存组患者66例,死亡组患者49例,生存组miR-152-5p表达量高于死亡组,lncRNA AGAP2-AS1表达量低于死亡组(P<0.05);miR-152-5p、lncRNA AGAP2-AS1联合检测判断NSCLC预后ROC曲线下面积高于单独检测ROC曲线下面积(P<0.05)。结论NSCLC患者血清外泌体miR-152-5p呈现低表达,lncRNA AGAP2-AS1呈现高表达,二者表达水平与NSCLC临床分期、肿瘤浸润、淋巴结转移有关,在患者疾病诊断与预后评估中具有重要价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血清外泌体 miR-152-5p AGAP2-AS1 预后 评估
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AGAP2-AS1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 被引量:3
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作者 成伟丽 潘迪 郑文莉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期597-600,共4页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中AGAP2反义RNA 1(AGAP2-AS1)的表达及临床意义。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测2015年1月至2018年12月123例NSCLC组织和86例癌旁组织中AGAP2-AS1的表达情况,分层分析AGAP2-AS1表达与NSCLC临床病理特征... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中AGAP2反义RNA 1(AGAP2-AS1)的表达及临床意义。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测2015年1月至2018年12月123例NSCLC组织和86例癌旁组织中AGAP2-AS1的表达情况,分层分析AGAP2-AS1表达与NSCLC临床病理特征和预后的关系。结果123例NSCLC组织的AGAP2-AS1表达水平为4.395±1.484,高于86例癌旁组织的1.641±0.624(P<0.001)。以123例NSCLC组织的AGAP2-AS1中位水平4.545为界,分为低表达组(≤4.545)62例和高表达组(>4.545)61例。分层分析显示,AGAP2-AS1表达与肿瘤直径、分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。62例AGAP2-AS1低表达者的中位总生存期(OS)为59.0个月,长于61例高表达者的34.0个月(HR=2.454,95%CI:1.528~3.943,P<0.001);Kaplan-Meier Plotter预后在线分析显示,574例AGAP2-AS1低表达者的中位OS为110.27个月,长于570例高表达者的51.27个月(HR=1.78,95%CI:1.5~2.1,P<0.001)。结论AGAP2-AS1在NSCLC组织中表达升高,其表达与临床分期和预后有关,有望成为NSCLC诊治的新靶点。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) AGAP2反义RNA 1(AGAP2-AS1) 临床意义 预后
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Airport gate assignment problem with deep reinforcement learning 被引量:3
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作者 Zhao Jiaming Wu Wenjun +3 位作者 Liu Zhiming Han Changhao Zhang Xuanyi Zhang Yanhua 《High Technology Letters》 EI CAS 2020年第1期102-107,共6页
With the rapid development of air transportation in recent years,airport operations have attracted a lot of attention.Among them,airport gate assignment problem(AGAP)has become a research hotspot.However,the real-time... With the rapid development of air transportation in recent years,airport operations have attracted a lot of attention.Among them,airport gate assignment problem(AGAP)has become a research hotspot.However,the real-time AGAP algorithm is still an open issue.In this study,a deep reinforcement learning based AGAP(DRL-AGAP)is proposed.The optimization object is to maximize the rate of flights assigned to fixed gates.The real-time AGAP is modeled as a Markov decision process(MDP).The state space,action space,value and rewards have been defined.The DRL-AGAP algorithm is evaluated via simulation and it is compared with the flight pre-assignment results of the optimization software Gurobiand Greedy.Simulation results show that the performance of the proposed DRL-AGAP algorithm is close to that of pre-assignment obtained by the Gurobi optimization solver.Meanwhile,the real-time assignment ability is ensured by the proposed DRL-AGAP algorithm due to the dynamic modeling and lower complexity. 展开更多
关键词 AIRPORT gate ASSIGNMENT problem(AGAP) DEEP reinforcement learning(DRL) MARKOV decision process(MDP)
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AGAP2-AS1对结肠癌细胞增殖、凋亡的影响
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作者 何刘 吴深宝 《中国现代医生》 2020年第23期20-23,共4页
目的探究AGAP2-AS1在结肠癌组织中的表达及对结肠癌细胞增殖、凋亡的影响。方法从美国TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库结直肠数据下载结肠癌患者的RNA-Seq数据。通过TCGA数据库获得356例结直肠癌,145例健康样本,通过定量实时PCR(Po... 目的探究AGAP2-AS1在结肠癌组织中的表达及对结肠癌细胞增殖、凋亡的影响。方法从美国TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库结直肠数据下载结肠癌患者的RNA-Seq数据。通过TCGA数据库获得356例结直肠癌,145例健康样本,通过定量实时PCR(Polymerase Chain Reaction)检测结直肠癌细胞和正常肠黏膜上皮细胞AGAP2-AS1表达水平。用siRNA(Small interfering RNA)抑制结直肠癌细胞中AGAP2-AS1的表达,再次分析其细胞增殖、凋亡的改变。结果AGAP2-AS1在结肠癌组织和细胞中表达均显著增加。抑制AGAP2-AS1后肿瘤细胞增殖能力显著降低,凋亡显著增加(P<0.05)。结论AGAP2-AS1在结肠癌细胞系中高表达,抑制AGAP2-AS1表达可抑制结肠癌细胞增殖,并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 结肠癌 AGAP2-AS1 增殖 凋亡
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神经性病理疼痛机制及AGAP镇痛机理研究进展
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作者 李青 王新华 《中国中医药咨讯》 2011年第18期111-112,共2页
神经病理性疼痛(Neuropathic Pain)是神经系统损伤或病变而导致的急性疼痛。其基本过程是:伤害性刺激在外周初级感觉神经元换能,转变成电信号,经脊髓、脑干和丘脑的传递和调制,最后在大脑皮层产生痛觉。
关键词 神经病理性疼痛 AGAP 镇痛机理
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基督教爱观的文学解读——《小镇畸人》中乔治·威拉德爱观演进的个案研究
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作者 董粤章 《基督教文化学刊》 CSSCI 2010年第2期239-252,共14页
引言舍伍德·安德森(Sherwood Anderson,1876—1941)是美国现代作家的导师和现代小说的先驱,被威廉·福克纳(WilliamFaulkner)誉为"我们这一代作家之父,开创了即使是我们的后人也必将承袭的美国式写作传统"。其作品... 引言舍伍德·安德森(Sherwood Anderson,1876—1941)是美国现代作家的导师和现代小说的先驱,被威廉·福克纳(WilliamFaulkner)誉为"我们这一代作家之父,开创了即使是我们的后人也必将承袭的美国式写作传统"。其作品融客体体验和主观想象于一体。 展开更多
关键词 CHRISTIAN LOVE George Willard EROS agape true LOVE The Holy Bible
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长链非编码RNA AGAP2-AS1对肾细胞癌侵袭转移能力的影响 被引量:5
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作者 王凯 吕航 +4 位作者 曲弘辰 谢庆鹏 孙涛 甘欧 胡滨 《解剖科学进展》 2019年第5期502-505,共4页
目的观察长链非编码RNAAGAP2-AS1(lnc RNAAGAP2-AS1)对肾细胞癌(renalcell carcinoma, RCC)细胞侵袭转移能力的影响,及其可能机制。方法采用实时荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测近端肾小管上皮细胞(HK-2)和RCC细胞(A498、ACHN)中lnc RNA... 目的观察长链非编码RNAAGAP2-AS1(lnc RNAAGAP2-AS1)对肾细胞癌(renalcell carcinoma, RCC)细胞侵袭转移能力的影响,及其可能机制。方法采用实时荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测近端肾小管上皮细胞(HK-2)和RCC细胞(A498、ACHN)中lnc RNA AGAP2-AS1和EZH2的表达水平,在肾癌细胞A498中敲除AGAP2-AS1后,通过RT-PCR检测EZH2的表达水平。在肾癌细胞A498中敲降AGAP2-AS1后,再过表达EZH2,应用划痕实验与Transwell实验检测肾癌细胞侵袭转移能力的改变。结果与肾小管上皮细胞相比,RCC细胞中EZH2和lnc RNA AGAP2-AS1的表达水平均明显升高(P<0.05);抑制AGAP2-AS1表达后肾癌细胞中EZH2表达下调;肾癌A498细胞敲降AGAP2-AS1后细胞侵袭转移能力明显减弱(P<0.05),而过表达EZH2后侵袭与转移能力明显恢复(P<0.05)。结论 lnc RNA AGAP2-AS1促进RCC细胞的侵袭和转移,与上调EZH2的表达水平相关。 展开更多
关键词 肾细胞癌 长链非编码RNA AGAP2-AS1 EZH2 细胞侵袭转移
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