沉香香粉薰香吸入促睡眠作用及机制研究

目的:探究沉香香粉加热薰香吸入给药促睡眠的作用及可能的作用机制。方法:健康昆明种小鼠分为正常组、模型组、阳性对照组及沉香粉低、中、高剂量组,每组8只。连续2 d灌胃对氯苯丙氨酸(PCPA,300 mg·kg^(-1)),诱导失眠模型。期间同时给药,正常组和模型组给予相应体积的0.9%氯化钠溶液,阳性对照组腹腔注射地西泮(2.5 mg·kg^(-1))。沉香低、中、高剂量(0.2、0.4、0.8 g)组采用电子薰香炉120℃加热香薰吸入给药,5 h/次。通过协同戊巴比妥钠促睡眠试验,考察沉香香粉吸入给药镇静促睡眠的情况,并检测海马组织神经递质水平及其受体表达情况,探究沉香香薰吸入促睡眠的作用机制。结果:相比正常组,模型组小鼠的睡眠潜伏期延长,睡眠时间显著缩短,动物已出现明显失眠症状,表明模型制备成功。相比模型组,沉香香粉吸入给药显著缩短睡眠潜伏期,延长协同戊巴比妥钠(50 mg·kg^(-1))促睡眠的时间,有较好的镇静促睡眠作用;机制研究结果显示,相比正常组,模型组小鼠脑组织中神经递质、受体及蛋白表达不同程度降低,而沉香香粉吸入给药后可显著升高γ-氨基丁酸A受体(GABAA)、谷氨酸(Glu)、5-羟色胺(5-HT)和腺苷(AD)水平,同时可显著上调Glu受体1和Glu转运蛋白1(VGluT1)的表达水平。结论:沉香香粉吸入有促睡眠作用,其机制与调节多神经途径及神经递质分泌平衡有关。

藏药三十一味沉香散熏香治疗原发性失眠症验案举隅

针对失眠症的治疗,传统藏医药有着独特的理论和丰富的临床实践。笔者根据多年藏医临床工作经验发现“三十一味沉香散”熏香治疗失眠症具有较好的临床疗效,值得进一步研究探讨。文章通过临床验案对“三十一味沉香散”熏香治疗原发性失眠症进行报道并浅析其治疗机理。

沉香熏香吸入抗焦虑、抗抑郁作用及其机制研究

采用间氯苯哌嗪(m-chloropheniperazine,MCPP)和慢性不可预知性温和刺激(chronic unpredictable mild stimulation,CUMS)分别制造小鼠焦虑模型和抑郁模型,通过观察旷场活动实验(OFT)、明暗箱穿梭实验(LDE)、悬尾实验(TST)、游泳实验(FST)等行为学变化,考察沉香挥发油(agarwood essential oil,AEO)、沉香香粉(agarwood fragrant powder,AFP)、沉香线香(agarwood line incense,ALI)熏香吸入抗焦虑和抗抑郁作用;采用ELISA法测定小鼠海马组织中五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、谷氨酸(glutamic acid,Glu)、伽马氨基丁酸(γ-aminobutyric acid A receptor,GABAA)神经递质水平,同时采用蛋白印迹法(Western blot)观察对谷氨酸能系统代谢和转运相关蛋白谷氨酸受体1(glutamate receptor 1,GluR1)及囊泡谷氨酸转运蛋白1(vesicular glutamate transporter type 1,VGluT1)蛋白表达的影响,探究沉香熏香吸入抗焦虑和抗抑郁的作用机制。行为学数据显示,与焦虑模型组比较,AEO、AFP、ALI可显著减少动物运动总路程(P<0.05),降低运动速度(P<0.05),延长静止时间(P<0.05),降低焦虑模型动物在暗箱中活动路程和速度(P<0.05);与抑郁模型组比较,AEO、AFP、ALI可增加模型动物活动总路程和平均速度(P<0.05),减少静止时间(P<0.05),减少强迫游泳和悬尾不动时间(P<0.05);递质调控方面,AEO、AFP、ALI均可降低焦虑模型动物的Glu水平(P<0.05),增加GABAA、5-HT递质水平(P<0.05);AEO、AFP、ALI均可提高抑郁模型动物5-HT的水平(P<0.05),降低GABAA、Glu的水平(P<0.05);同时AEO、AFP、ALI均能提高焦虑模型和抑郁模型动物海马体中GluR1、VGluT1蛋白表达(P<0.05)。结果说明,AEO、AFP、ALI熏香均有显著的抗焦虑、抗抑郁作用,其作用机制可能与调控神经递质分泌及受体及转运体蛋白的表达有关。