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miR-24对大鼠脊髓损伤后运动功能的影响 被引量:2
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作者 张男 赵茗 +1 位作者 申勇 孙亚澎 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1012-1016,共5页
目的观察miR-24对大鼠脊髓损伤后运动功能恢复的影响。方法健康成年Sprague-Dawley大鼠60只,随机分为miR-24组、对照组和假手术组(Sham组),每组20只。Sham组只暴露脊髓,不打击。对照组和miR-24组采用Allen’s方法损伤大鼠T9脊髓节段,制... 目的观察miR-24对大鼠脊髓损伤后运动功能恢复的影响。方法健康成年Sprague-Dawley大鼠60只,随机分为miR-24组、对照组和假手术组(Sham组),每组20只。Sham组只暴露脊髓,不打击。对照组和miR-24组采用Allen’s方法损伤大鼠T9脊髓节段,制备脊髓损伤动物模型。造模成功后30 min,miR-24组鞘内注射agomir-24(0.5 nmol/L,5μL),对照组鞘内注射等量的agomir对照,每日1次,共3次。采用BBB评分法分析大鼠后肢运动功能,实时PCR检测脊髓组织中miR-24表达水平,HE染色观察大鼠脊髓组织病理形态学变化,实时PCR和Western blot检测脊髓组织中Bim mRNA和蛋白的表达水平。结果与Sham组相比,对照组大鼠损伤后1、3、7和14 d脊髓组织中miR-24表达均降低,其中3、7及14 d差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,miR-24组大鼠损伤后3、7和14 d BBB评分均显著升高(P<0.05);损伤后1和3 d脊髓损伤形态学均有改善,损伤后3 d改善更明显;损伤后1和3 d脊髓组织Bim mRNA和蛋白的表达水平均显著降低(P<0.05)。结论 miR-24可能通过抑制Bim的表达,促进脊髓损伤大鼠运动功能的恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 miR-24 agomir-24 BIM 细胞凋亡
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