无机-有机复合材料沸石@聚丙烯酰胺的制备及对Pb^(2+)的吸附研究

重金属污染会引起严峻的环境问题。因此,必须对重金属离子进行测定,但由于重金属离子的含量低并受基体效应影响,检测前需要先将其分离富集。利用一锅法制备沸石@聚丙烯酰胺复合材料,将其作为分离富集材料,结合火焰原子吸收光谱仪,研究对Pb^(2+)的吸附性能。为了得到最佳的吸附性能,对制备条件中的沸石用量进行了优化,并对优化后的复合材料进行了扫描电镜、热重分析和比表面积表征。利用单一变量法,对固相萃取条件中的溶液pH值和振荡时间进行了优化。研究了复合材料在吸附Pb^(2+)过程中的动力学模型、等温线模型和热力学参数。结果表明:在沸石用量为333 mg/g,溶液pH值为5和振荡时间为80 min时,复合材料的吸附效率最佳;沸石@聚丙烯酰胺复合材料吸附Pb^(2+)的过程符合二级动力学和Freundlich模型,且在298.15 K时,热力学参数ΔH=15614.18 J/mol、ΔS=65.2 J/(mol·K)、ΔG=-1878.059 J/mol,是一个吸热且熵增的自发过程;此外,复合材料经过连续三次吸附和解吸实验,对Pb^(2+)的吸附量基本不变,且解吸率保持在89.7%以上,说明沸石@聚丙烯酰胺复合材料具有较好的再生性能。

原子吸收分光光度计火焰吸收法测定矿样中锌的含量

在地质工作中,对矿样元素含量检测是非常重要的工作。其中,针对矿样锌元素检测也是极为重要的工作环节。当前,能够对矿样锌元素测量的方式有很多,通过使用原子吸收分光光度计火焰吸收法测定结果精确性高,整个操作过程非常简单,但是在具体使用过程中也会产生测定结果不准确的情况。基于这种情况下,应当对原子吸收分光光度计火焰吸收法测定锌元素含量的不稳定因素进行研究分析,将锌液体浓度按照梯度进行设置,在确保反应程度保持相关的基础上,从而避免锌自吸情况。通过对标准曲线进行观察,为确保检测矿样原子吸收分光光度计火焰吸收法的吸光度在测定区间范围内,需要结合待检测溶液浓度的实际情况,将已经稀释的待检测矿样溶液倍数进行提升,操作过程需要关注仪器使用情况,及时对标准溶液进行更换,有效提升测定效果。经过实验分析后,测定结果和矿样品位和实际测定矿样保持一致,金属成分保持稳定,有效解决了测定过程产生波动的问题,以此提升了测定结果的精确性。

在地质实验中空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计的应用

地质实验是地质工作中非常重要的组成部分之一,在地质实验中空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计也是重要的仪器设备之一,对于提升实验效果具有重要作用。本文主要阐述了地质实验中应用空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计的相关内容,以此来分析岩石矿物中化学成分的具体情况,同时对于整个测试过程相关内容进行了探讨,希望能够对相关专业人士有所帮助。

原子吸收光谱法测定职业性有害因素二氧化锰的方法确认

通过实验确定检测工作场所空气中职业性有害因素二氧化锰浓度。对工作场所空气中的二氧化锰使用0.8μm微孔滤膜采集,之后在200℃左右的控温电热板上用消化液消解,盐酸溶液定容后进行样品浓度的分析测定。结果表明,二氧化锰在0~3.0μg/m L范围内线性关系良好,测定线性范围的相关系数R2可达到0.9998以上,方法检出限为0.023μg/mL,当采样体积为75 L时,最低检出浓度为0.005 mg/m^(3);运用原子吸收光谱法对二氧化锰样品进行分析检测,操作简单,结果准确。

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤中钴的研究

基于HNO_(3)-HF二酸消解体系,采用微波消解仪对土壤进行全解,利用火焰原子吸收分光光度计对钴元素进行测试。采用氘灯校正背景,加入磷酸氢二钠作为基体改进剂,钴元素校准曲线r>0.999,检出限在0.7μg/g,RSD为1.4%~2.8%,相对误差为0.7%~1.1%,加标回收率范围为104%~109%。该方法用GSS系列标准样品验证,各元素的测定值与标准值吻合,该方法具有稳定、快速、准确的特点,值得推广。

析相萃取火焰原子吸收法测定矿样中的锌

非离子表面活性剂的水溶液在温度升高达到其浊点时会形成胶束相析出。文章研究了利用其浊点使待测离子的络合物富集在胶束内一起析出 ,进行析相萃取分离富集后 ,应用火焰原子吸收光谱法测定矿样中锌的新方法 ;着重讨论了采用TritonX 10 0做析相剂、正辛醇降低浊点和析出相的密度以及络合剂的选择、酸度及振荡次数的影响等析相萃取条件。方法检出限为 0 0 0 5 μg·mL-1。用于岩矿中锌的分析测定 。

乙酸铵浸提原子吸收光谱法同时测定土壤交换性盐基离子组成

采用乙酸铵浸提,研究了利用原子吸收光谱法(AAS)同时测定土壤交换性Ca,Mg,K,Na的方法。结果表明,AAS法测定交换性盐基离子组成的准确度符合参比标准的要求;66个供试土样交换性Ca和Mg平行样品相对误差分别为0.02%～3.14%和0.06%～4.06%,平均相对误差分别为1.22%和1.25%。AAS法和火焰光度法(FP)测定交换性K和Na相对误差值分别为0.06%～8.93%和0.06%～1.54%,平均相对误差分别为3.72%和0.56%。实例研究结果表明AAS同时测定土壤交换性盐基离子组成方法可靠,可真实反映农田土壤交换性能的状况。

火焰原子吸收光谱法测定苋菜中8种矿物元素

用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对苋菜中钾、钙、镁、铁、锌、铜、锰、铅8种矿物元素进行了测定，对样品前处理方法、酸度、共存元素干扰及元素线性范围进行了实验。在选定的实验条件下，可以用火焰原子吸收光谱法对苋菜中8种7元素进行分别测定，互不干扰。方法的相对标准偏差为0．08％-3．17％（n=5），加标回收率为91.5％-102％。

无菌与带菌盐藻矿质元素含量的比较分析

采用火焰原子吸收光度法分别测定了对数初、中、末期无菌与带菌盐藻细胞及上清液中Mg,Fe,K,Ca,Na,Mn,Zn,Cu,Ni,Cd和Cr的含量。结果表明:(1)该盐藻Mg,Fe,K,Ca和Na的含量在1～10mg.g-1之间,Zn,Cu,Mn和Ni的含量基本在0.1～1 mg.g-1之间,有害金属Cd和Cr的含量极微。(2)无菌与带菌盐藻不同时期矿质元素的变化趋势大致相同,Mg,Fe,K,Ca,Na,Mn和Cu的含量随着培养时间的延长有所下降,Ca下降的最明显;Mg,Fe,K,Ca和Na的含量在上清液中保持稳定,无明显差异,而Cu和Mn含量在对数中后期的上清液中明显增加。(3)无菌与带菌盐藻Mg,K,Cu和Ni的含量差异不大;带菌盐藻的Fe,Ca,Na和Zn的含量在对数中期均显著下降,且低于无菌盐藻;而到对数末期又明显高于无菌盐藻。本实验结果为进一步利用盐藻资源以及深入研究藻菌相互作用机理提供了参考。

电镀液中铑含量的不同分析方法

对标准浓度的铑溶液进行了重量法、等离子发射光谱法(ICP)、火焰原子吸收光谱法(FAAS)、改进后的FAAS(引入一个校正因子,对FAAS测定方法进行了优化、校正)等不同方法的测定,比较了不同测定方法的精密度和准确度.结果表明对于杂质少的铑电镀液,宜采用重量法测定,其测定偏差在4%以内,而硼氢化钠作为还原剂的重量法的测定偏差可控制在0.2%以内;对于杂质多的铑电镀液,用ICP和改进的FAAS法均能获得满意结果,相对偏差都小于1%.

火焰原子吸收光谱法测定八角茴香中的8种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对八角茴香中铜、锰、铁、锌、镍、钴、镉和铅8种微量元素进行分析测定。结果显示,八角茴香中含有较丰富的铁、锰、锌、铜和镍。方法的检出限均小于0.22μg·mL^(-1),RSD≤2.7%(n=6),加标回收率91.1%-111.8%。

响应面法优化火焰原子吸收仪检测Zn元素工作条件

采用”响应面法优化火焰原子吸收仪检测Zn元素工作条件、通过在单因素基础上，用Design-Expert8．0软件中Box—Behnken Design试验设计研究灯电流、光谱通带、乙炔流量、燃烧器高度4个变量对Zn元素吸光度值的影响程度，用响应面法得出4个考察因素最优工作参数和吸光度预测值：灯电流1．0mA、光谱通带0．26 nm、乙炔流量1302．01mL／min、燃烧器高度6．29ram．吸光度预测值0．356Abs。通过实验证实：吸光度真实值与预测值接近，时样品检测，样品平均回收率在93％～104％之间，RSD在0．18％～0．26％范围内.

火焰原子吸收分光光度计对纯化水硒含量测定

采用火焰原子吸收分光光度计测定了纯化水中硒的含量。实验优化了仪器测量参数,分别考察燃烧器温度、燃烧器的高度、元素灵敏线、灯电流、火焰及狭缝宽度等对测定的影响。结果:仪器检出限为0.0045μg/L,样品的吸光度为0.169,水样中硒平均含量为6.68μg/L,标准偏差为0.015 3。样品的测得结果(6.68±0.015 3)μg/L,样品曲线回归线y=0.0256x+0.171,r=0.998。结论:火焰原子法操作简便、灵敏度高,适合快速测定水中的微量硒。

火焰原子吸收法测定锌的正交试验

目的测试TAS-990原子吸收分光光度计测定锌的操作参数。方法在单因素试验的基础上,依据三因素四水平正义试验表L16(44)进行实验。结果测定锌的最佳工作条件为燃气流量1200ml/l、灯电流3.0mA、燃烧器高度7.0mm。结论燃气流量、灯电流和燃烧器高度为重要影响因素。

以异丙醇为溶剂使用火焰原子吸收法测定汽油中的铅

探讨了用异丙醇做溶剂,用火焰原子吸收法测定汽油中铅的方法,实验证明,此方法的回收率在95.5%～104%之间,变异系数在1.38%～2.55%之间,此方法省时,准确,降低实验成本,简化实验步骤,减少实验室污染。

实验室废液中重金属离子含量测定可行性研究

该文采用湿法消解法(硝酸高氯酸)预处理待测实验室废水,火焰原子吸收法测定废水中重金属离子(铅、铬、镉、铁、铜、锌、镍、锰)的含量;并通过配制模拟废液实验、精密度检测实验、加标回收试验三种方法验证本次研究的可行性和准确性.结果表明,火焰原子吸收法测定重金属离子含量的准确度、灵敏度较高,相对标准偏差低于5%,回收率92.3%—104.0%,方法简便、灵敏、准确,适用于实验室废水中重金属离子的测定.

药物中重金属元素的火焰原子吸收光谱仪-无火焰原子化法测定

采用火焰原子吸收光谱仪以不锈钢原子化管对阿司匹林、布洛芬、安乃近、对氨基水杨酸钠中铅、镉、锌等重金属元素进行无火焰原子化,并以标准加入法进行定量分析。该方法中三种元素的特征质量分别为2.5×10-12、1.2×10-13和8.6×10-14g/1%,绝对检出限分别为1.0×10-12、3.2×10-14和2.5×10-14g。

火焰原子吸收光谱法测定地新糠糊中氧化锌的含量

建立火焰原子吸收分光光度法测定地新糠糊中氧化锌的含量。对样品进行高温灰化处理，采用火焰原子吸收分光光度法。结果锌在0．4～2．4μg．ml^-1范围内有良好的线性关系（r=0．9998）；平均回收率为101．0%，RSD为0．95%（n=9）。本法准确、快速，可作为测定地新糠糊中氧化锌含量的方法。

在火焰原子吸收光度计上以无火焰原子化法测定碱金属元素

在常规火焰原子吸收分光光度计上采用特制的不锈钢原子化管对碱金属元素进行无火焰原子化法测定，克服了碱金属元素在火焰中的电离效应，试液用量极少。测定结果的相对标准偏差小于0.3％（n=11），回收率为98.9％～99．2％。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测试羰基镍粉中的钙

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中的钙。对方法的火焰条件、酸介质、灯电流与燃烧器高度等进行了试验。试验结果表明,用该方法对样品钙含量进行分析,分析结果的相对标准偏差均小于1.0%(n=6);加标回收率为97.0%～99.0%(n=6)。该方法满足实验室的仪器分析质量控制要求。