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Effect of Chicken Akirin2 Gene on Immune Response Induced by VP2 DNA Vaccine of Infectious Bursal Dis-ease Virus
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作者 Liu Chuangao Zhong Chuhong +6 位作者 Ren Guangcai Zhu Jiaojiao Zhao Dawei Ye Junxian Zhao Bing Wen Lianghai Chen Ruiai 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2017年第2期86-90,97,共6页
[ Abstracts ] In order to investigate the effect of chicken Akirin2 gene on the immune response induced by VP2 DNA vaccine of infectious bursal disease virus (IBDV). [ Methods] The 14-day-old SPF chickens were immun... [ Abstracts ] In order to investigate the effect of chicken Akirin2 gene on the immune response induced by VP2 DNA vaccine of infectious bursal disease virus (IBDV). [ Methods] The 14-day-old SPF chickens were immunized with recombinant plasmids expressing VP2 protein and Akirin2 protein, and strength- ened immunization was conducted at the 14'~ day after the first immunization. Finally, test chickens were challenged with IBDVBC6-85 virulent strain. [ Resultss ] Test results showed that Akirin2 gene could enhance the specific immune response induced by VP2 DNA vaccine, improve the proliferation of peripheral blood lym- phocytes and 'affect the expressing of cytokines TNF-a, IFN-Y, IL-1β, IL-2, IL-4, IL 6, IL-9, IL-10, IL-17 and IL-18. Effects of recombinant plasmids co-ex- pressing Akirin2 protein and VP2 protein on cytokine expression showed some differences with the recombinant plasmids expressing Akirir/2 protein or VP2 protein along. [ Conclusions] Chicken Akirin2 gene could significantly enhance the humoral immune response and cellular immune response induced by VP2 DNA vaccine of IBDV. 展开更多
关键词 Chicken akirin2 gene Infectious bursal disease virus VP2 DNA vaccine Immune response
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猪akirin2基因的克隆与真核表达 被引量:3
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作者 曹金锁 柳超 +3 位作者 蒋朋飞 赵振华 陈新雨 张德礼 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第8期11-13,共3页
Trizol法从猪脾脏中提取总RNA,RT-PCR方法得到猪Akirin2的完整编码区,软件分析猪Akirin2的核酸序列与蛋白序列,进行染色体定位。将Akirin2构建到带有荧光标记的真核表达载体pEGFP-C1中,通过脂质体转染法将pEGFP-Akirin2转入猪脐静脉血... Trizol法从猪脾脏中提取总RNA,RT-PCR方法得到猪Akirin2的完整编码区,软件分析猪Akirin2的核酸序列与蛋白序列,进行染色体定位。将Akirin2构建到带有荧光标记的真核表达载体pEGFP-C1中,通过脂质体转染法将pEGFP-Akirin2转入猪脐静脉血管内皮细胞系(SUVEC)中进行表达。结果表明,该序列编码203个氨基酸,猪akirin2基因定位于猪1号染色体,含有4个外显子,猪与牛的Akirin2蛋白高度同源。重组表达质粒pEGFP-Akirin2经双酶切鉴定和测序分析,表明构建成功,pEGFP-Akirin2转染SUVEC细胞后,经荧光检测证实转入的akirin2基因得到表达。研究结果为探讨猪Aki-rin2蛋白在免疫调控中的功能提供了基础数据。 展开更多
关键词 akirin2基因 克隆 染色体定位 真核表达
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靶向akirin2基因shRNA真核表达载体的构建及其干扰效率的测定 被引量:1
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作者 郭豫杰 张伟强 +5 位作者 李赛赛 王月影 鲁维飞 高会贞 李宏基 杨国宇 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第8期76-80,290,共6页
为了抑制C2C12细胞中akirin2基因的表达,试验采用siRNA表达载体法构建了靶向akirin2基因的RNA干扰(RNAi)真核表达载体。首先针对akirin2基因设计并合成了相应的干扰序列,退火后将其与RNAi表达载体psiRNA-h7SKGFPzeo进行连接,构建成干扰... 为了抑制C2C12细胞中akirin2基因的表达,试验采用siRNA表达载体法构建了靶向akirin2基因的RNA干扰(RNAi)真核表达载体。首先针对akirin2基因设计并合成了相应的干扰序列,退火后将其与RNAi表达载体psiRNA-h7SKGFPzeo进行连接,构建成干扰载体akirin2-pshRNA0、akirin2-pshRNA1。将构建好的载体通过Turbofect转染试剂转染小鼠成肌细胞C2C12,通过荧光定量PCR检测其干扰效率,经酶切和测序鉴定所构建的akirin2基因RNA干扰载体与设计序列完全相符。结果表明:重组干扰载体akirin2-pshRNA0和akirin2-pshRNA1构建成功。将重组RNAi载体转染C2C12细胞,与正常对照组相比,转染akirin2-pshRNA1组的akirin2基因mRNA相对表达量显著降低,表达量下调了60.62%(P<0.05)。说明试验构建的靶向akirin2基因的RNAi载体akirin2-pshRNA1可以有效地抑制C2C12细胞中akirin2基因的表达。 展开更多
关键词 akirin2 RNA干扰(RNAI) SHRNA C2C12细胞系 干扰表达载体
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