酒润麸炒白芍的工艺优化

为了更好地控制酒润麸炒白芍的饮片质量,以黄酒用量、干燥方法、干燥时间、麦麸用量、炒制温度、炒制时间为考察因素,芍药苷、芍药内酯苷、水溶性浸出物和醇溶性浸出物为评价指标,采用L9(34)正交试验设计及综合评分法,优选白芍贵州炮制方法的最佳炮制工艺。结果表明:其最佳工艺为白芍饮片250g,用10%的黄酒闷润至酒被吸尽,取出,于50℃下烘0.5h,取出,用5%的麦麸于150℃炒制8min,取出摊开,放凉。在该工艺条件下,芍药内酯苷含量为1.4385%,芍药苷含量为3.5837%,水溶性浸出物含量为26.524 3%,醇溶性浸出物为24.516 2%,综合评分为0.7413。

当归与白芍不同比例配伍对白芍中3个有效成分溶出率的影响

目的:研究当归-白芍药对不同比例配伍对白芍中3个有效成分(芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸)溶出率的影响。方法:采用HPLC法分析当归-白芍不同比例配伍提取液中芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果:与白芍单提液相比,当归-白芍(1∶1,5∶6,2∶3,1∶2,2∶5,1∶3,3∶1,5∶2,2∶1,3∶2,6∶5)11个比例配伍后的芍药苷含量变化不明显、芍药内酯苷含量均有不同程度的提高、没食子酸含量均有不同程度的降低。结论:综合考虑当归-白芍的临床应用以及芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的主要功效,可确定当归-白芍的最佳配伍比例为3∶1。

HPLC测定清肝疏郁颗粒剂中4种成分的含量

目的：建立清肝疏郁颗粒中胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药内酯苷和芍药苷的HPLC定量分析方法。方法：超声提取目标物;采用HPLC-DAD系统,Diamonsil（2）-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长264 nm（胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ）,230 nm（芍药苷,芍药内酯苷）。结果：胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药苷,芍药内酯苷的线性范围分别为0.067 2-6.72μg（r=0.999 6）,0.017 4-17.4μg（r=0.999 8）,0.01-10.00μg（r=0.999 5）,0.06-6.00μg（r=0.999 1）。加样回收率分别为98.55%,100.95%,97.90%,97.90%;RSD分别为1.7%,2.4%,1.4%,1.7%。结论：该方法准确、灵敏、简便、重复性好,为清肝疏郁颗粒剂的质量控制提供了科学基础。