烟酰胺单核苷酸醇沉干燥工艺研究及微观结构观察

利用烟酰胺单核苷酸微溶于醇类的性质,对醇沉分离纯化烟酰胺单核苷酸的工艺操作条件进行优化,结合真空干燥的方式获得符合标准的烟酰胺单核苷酸。以烟酰胺单核苷酸含量、纯度、收率和水分为指标,考查醇沉温度、醇沉时间等因素,确定烟酰胺单核苷酸的最佳醇沉工艺和干燥工艺,得到烟酰胺单核苷酸的最佳醇沉工艺为取15 g/L的烟酰胺单核苷酸溶液,加入乙醇,使乙醇体积分数达到70%,4℃搅拌1 h,离心得到烟酰胺单核苷酸湿固体,在-0.08 MPa和50℃条件下干燥所得产物的收率最高且水分和纯度达标。利用扫描电镜观察微观结构,分析该工艺制备烟酰胺单核苷酸的可靠性。该优选工艺稳定可靠,可用于烟酰胺单核苷酸的分离纯化。

响应面法优化双黄连口服液醇沉物乳酸菌发酵工艺

为研究双黄连口服液制剂醇沉物的乳酸菌液态发酵工艺,首先确定双黄连口服液制剂醇沉物添加量,再以活菌数作为指标,通过单因素试验分别研究接种量、发酵时间和发酵温度的影响,并采用响应面法优选最佳发酵条件,最后进行平行放大试验验证。结果:含20%的醇沉物、接种量4%、发酵温度32.7℃、发酵时间26 h时活菌数可达3.03×10^(9)CFU/mL,为最佳发酵条件。平行放大验证试验表明,该发酵工艺可用于制备双黄连口服液醇沉物乳酸菌液态发酵制剂。

混凝沉淀-Fenton氧化协同深度处理木薯酒精废水

针对木薯酒精废水生化出水,采用混凝沉淀预处理-Fenton强氧化协同组合工艺对其进行深度处理。实验结果表明:当PFS投加量为1 g/L,溶液pH=6时,混凝反应达到最佳的处理效果,COD的去除率高达75.6%。Fenton强氧化过程中,当H_(2)O_(2)(30%)的投加量为0.7mL/L,n(H_(2)O_(2))∶n(Fe^(2+))=1.75∶1,溶液初始pH=3时,COD的去除效率最高,为72.3%。废水经该协同组合工艺处理后出水能够达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中的一级A标准。该工艺启动快,处理效率高,反应时间短,为场地受限的木薯酒精废水厂的设计或者已建成的污水厂的快速改造提供了参考。

陶瓷微滤膜微滤法与醇沉法澄清2种中药水提液的比较研究

目的 考察 Al2 O3 陶瓷微滤膜微滤技术对枳实水提液和苦参水提液的澄清效果。方法 采用 HPLC法测定枳实水提液中辛弗林的含量 ,紫外分光光度法测定苦参水提液中的总黄酮含量 ,并与传统的醇沉法作对比。结果Al2 O3 陶瓷微滤膜微滤法处理的两种水提液的除杂率及有效成分得率与醇沉法接近 ,并且该微滤膜经过一定处理可以再生。结论 Al2 O3 陶瓷微滤膜微滤技术有望成为澄清中药水提液的一种新技术。

无机微滤膜澄清枳实水煎液的工艺研究

目的研究微滤法澄清枳实水煎液的工艺，并与醇沉法作对比。方法采用ＨＰＭ法测定有效成分，通过选择适宜的清洗剂清洗膜。结果微德法处理的枳实水煎液除杂率及辛弗林得率与醇沉法相接近，微滤法操作简单、周期短，膜的清洗方便。结论微滤法可替代传统的醇沉法澄清枳实水煎液。

不同精制方法对四逆散中4种有效成分含量的影响

采用醇沉、陶瓷膜超滤、大孔树脂吸附3种方法精制四逆散水提液,以4种有效成分保留率等为指标,对各方法精制效果进行对比.超滤法对柴胡皂苷a(87.29%)保留效果较好,醇沉法保留芍药苷(85.04%)和柚皮苷(93.52%)优势明显,大孔树脂吸附法则能很好地保留柴胡皂苷a(88.14%)和柚皮苷(85.57%),同时此法可以显著降低固形物得率,各有效成分在精制物中含量较高.在四逆散精制方法研究过程中应该全面考虑各类有效成分含量的变化.

中药复方总化学成分(浸膏)提取工艺研究

本研究旨在提高白花蛇舌草、金银花、黄芪、甘草组成的中药复方的临床疗效和抗病毒作用机理研究,为复方剂型改革和工业化生产提供科学依据。采用正交设计结合单因素考察,对复方水提和醇沉工艺进行优化:以水提后的浸膏重量为考察指标,选用L9(34)正交表设计试验,对浸泡时间、用水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素进行优化;采用HPLC法测定复方浸膏中的甘草酸含量作为醇沉优化指标,选用L9(34)正交表设计试验,对乙醇浓度、乙醇用量、醇沉时间3个因素进行优化。结果得到复方水提最佳工艺:浸泡1 h、12倍加水量、煎煮4次、煎煮时间1.5 h;浸膏醇沉最佳工艺:80%乙醇浓度、4倍乙醇量、醇沉16 h。结合实际生产和成本因素,确定中药复方水提和醇沉工艺为:浸泡0.5 h、12倍加水量、煎煮3次、煎煮时间1 h,65%乙醇浓度、3倍乙醇量、醇沉16 h,水提浸膏收率为57.2%,醇沉浸膏甘草酸含量为0.42%,均接近正交方案中的最高值。

ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于中药水提液澄清

目的:考察ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于中药水提液的澄清效果。方法:采用HPLC和分光光度法,以2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖(二苯乙烯苷),总多糖和固形物含量为指标,通过正交试验法,考察澄清剂用量、药液浓度、搅拌速度对澄清工艺的影响。结果:中药水提液的最佳澄清条件为:澄清剂用量5%,药液浓度(1∶10),搅拌速度100 r.m in-1。结论:与传统水提醇沉法比较,ZTC1+1-Ⅱ澄清剂澄清工艺能保留水提液中大部分指标成分,且操作简单、安全。ZTC1+1-Ⅱ澄清剂作为絮凝澄清剂可用于精制中药水提液。

甜菊糖苷的超声波提取及纯化工艺研究

研究了甜菊糖苷的超声波提取和纯化工艺。其中,甜菊糖苷的超声波提取的最佳工艺:在超声功率为200W条件下,以水作为提取剂,料液比1∶8,提取温度80℃,提取时间60min,甜菊糖苷的提取率为12.78%,较传统方法高10.27%。进而对提取液用醇沉法除杂,AB-8树脂富集,70%乙醇洗脱,活性氧化铝脱色,再经氧化铝柱层析深度脱色后,真空干燥得白色粉末,纯度为92.15%。该工艺具有用时短,提取率高,成本低,产品纯度高以及工艺绿色环保的优点。

丹参中总酚酸的分离纯化工艺研究

目的考察不同分离纯化工艺对丹参中酚酸类成分提取效率的影响。方法以丹参提取液中丹酚酸B和总酚酸转移率为指标,考察不同分离纯化工艺,并采用HPLC法测定各成分的量。结果纯化工艺确定为60%、80%乙醇醇沉两次,相应乙醇体积分数洗涤沉淀;醋酸乙酯和10%碳酸钠溶液交替萃取。结论水提醇沉和醋酸乙酯萃取法适合于丹参总酚酸的分离纯化。

甘草的醇沉淀物体外抗RSV有效部位的筛选

目的筛选甘草的醇沉淀物经柱层析后具有体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染作用的洗脱部分。方法采用水提醇沉法制出甘草的醇沉物,经大孔吸附树脂HPD722、HPD750、D101柱层析、蒸馏水洗脱出多个部位;以利巴韦林为阳性对照药物,采用MTT法检测洗脱部分与甘草酸在Hep-2细胞中的药物毒性及抗RSV效果。结果 HPD722水部位、HPD750水部位、D101水部位、甘草酸、利巴韦林对RSV感染的治疗指数(TI)依次为13.698、261.578、1.461、1.708、27.895。结论甘草醇沉物在体外对RSV具有显著的抑制作用,HPD750水部位可能是其主要的有效部位,值得进一步深入研究。

东海赤潮高发区沉积物柱状样中正构烷烃和脂肪醇的分布与来源

选取了东海赤潮高发区4个站位的沉积物柱状样,通过测定δ13CTOC值,利用δ13C的双端元模型计算了沉积物中TOC的海源和陆源贡献率,并分析了正构烷烃和脂肪醇的组成与分布,探讨了其来源。结果表明,东海赤潮高发区沉积物中,正构烷烃以高碳数烷烃为主,有明显的奇碳优势,且呈双峰群分布;各站位总正构烷烃(T-ALK/$g/g)含量随深度有不同的变化;碳数奇偶优势指数(CPI)、陆源海源优势烷烃比(TAR)、平均链长(ACL)等正构烷分子指标,反映出在调查海区陆源正构烷烃的输入占主导,且以草本植物为主。直链烷基醇主要来源于陆地高等植物,4个站位的植醇经历了相似的生物化学过程,说明沉积环境较一致;菜籽甾醇与甲藻甾醇的比值指示了调查海区浮游植物种群的历史变化,由于水体富营养化的日益加重所导致的赤潮由简单的硅藻赤潮向硅藻甲藻混合型赤潮转变。

水提-醇沉法提取大黄多糖工艺优化研究

目的确定大黄多糖的最佳提取条件。方法以大黄多糖的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取次数、料液比为因素,利用正交试验法进行试验设计,对传统水提-醇沉法提取大黄多糖的工艺进行优化研究。结果大黄粗多糖得率最高的提取条件是:提取时间3h,提取温度95℃,料液比1︰30;大黄粗多糖纯度最高的条件是:提取时间1h,提取温度95℃,料液比1︰10;乙醇沉淀大黄多糖的最佳浓度是80%。结论本方法实验结果可作为提取大黄多糖的工艺制定的依据。

轮叶党参水提醇沉物对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

[目的 ]研究轮叶党参水提醇沉物对酒精性肝损伤的保护作用。 [方法 ] 5 0只小鼠随机分为 5组 ,即对照组、乙醇组及 3个给药组。各组均以每次 0 .1ml/10g体重灌胃。对照组给予蒸馏水 ,其余各组均预先给予 40 %的乙醇溶液 ,6h后对照组和乙醇组给予蒸馏水 ,各给药组分别灌胃轮叶党参水提醇沉物 2 0、40、80mg/ml,连续 40d ,检测肝组织中丙二醛 (MDA)、总胆固醇 (TG)含量及谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)的活性。 [结果 ]乙醇组的肝组织MDA、TG含量明显高于对照组 ,GSH Px活性明显低于对照组。 3个剂量组肝组织GSH Px活性均明显高于乙醇组 ,给予 2 0、40mg/ml轮叶党参水提醇沉物组肝脏MDA、TG含量明显低于乙醇组 (P <0 .0 1)。 [结论

不同方法精制淫羊藿水提液对淫羊藿苷含量的影响

本文用醇沉法、超滤法、大孔树脂吸附法和吸附澄清法对淫羊藿的水提液进行了精制 ,并以精制后浸膏中淫羊藿苷含量为指标 ,对 4种精制方法进行了比较。结果表明 。

山茱萸水煎醇沉工艺的正交实验研究

目的 研究抗厥注射液生产工艺。方法 采用正交试验法等优选分析煎煮工艺中的加水量、浸泡和煎煮时间等因素及醇沉工艺中的加醇量与醇浓度。结果 比较分析出水提醇沉的各最佳因素。结论 水提醇沉法提取山茱萸单萜甙较好。

微滤-大孔树脂法与醇沉法精制苦参中氧化苦参碱和苦参总黄酮的比较研究

目的 :考察微滤 -大孔树脂法精制苦参中氧化苦参碱、苦参总黄酮的效果 ,并与水提醇沉法进行了比较。方法 :采用HPLC法测定氧化苦参碱的含量 ,紫外分光光度法测定苦参总黄酮的含量。结果 :苦参提取液经微滤 -大孔树脂法处理后 ,其氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率为 78.88%和 73 .4%,固形物去除率为 3 8.95 %;经醇沉法处理后 ,氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率为 60 .7%和 5 2 .1%,固形物去除率为 3 4.88%。结论 :微滤 -大孔树脂法较醇沉法可更有效地保留有效成分。

微滤-超滤法精制苦参水煎液的工艺研究

目的研究微滤与超滤联用技术精制苦参水煎液的工艺,并与醇沉法作对比。方法采用HPLC法测定氧化苦参碱的含量,紫外分光光度法测定苦参总黄酮的含量,通过选择适宜浓度的NaOH溶液作为清洗剂清洗膜。结果微滤与超滤联用技术处理的苦参水煎液的除杂率及有效成分得率均优于醇沉法,且微滤-超滤法常温下操作,周期短,膜的清洗方便。结论微滤与超滤法联用技术可替代传统的醇沉法精制苦参水煎液。

常用精制方法在纯化中药制剂中的应用

目的 :对近年来在中药制剂中常用的精制方法进行综述。方法 :查阅文献。结果 :水醇法、膜分离法、超速离心法、澄清剂吸附法、大孔吸附树脂法等各有其优越性 ,同时亦存在问题。结论 :应根据临床治疗的需要、处方中各药物的化学性质及所制备的剂型的要求 ,选择比较不同的分离和纯化方法 ,可考虑采用两种或两种以上的分离技术。

不同精制方法对抗感颗粒剂中芍药甙含量的影响

分别用醇沉法、大孔树脂吸附法和超滤法对抗感颗粒剂中生药的水煎液进行了精制，并以芍药甙的含量为指标，对３ 种精制方法进行了比较研究。结果表明，以醇沉法所得浸膏中芍药甙含量最高。