双添加剂低浓度水系硫酸盐电解液用于2V碳-碳超级电容器

为了解决水系电解液在超级电容器中电压窗口低、能量密度小的问题,研究了含有0.5 mol/L硫酸钾(K_(2)SO_(4))以及聚乙二醇(PEG)和碱金属碘化物(AMI)双添加剂的低浓度中性水系电解液在碳-碳超级电容器中的应用。首先在0.5 mol/L K_(2)SO_(4)中添加PEG,由于H2O-PEG之间的相互作用,3%质量分数的PEG添加剂使得0.5 mol/L K_(2)SO_(4)电解液的电化学稳定窗口达到4.70 V。该0.5 mol/L K_(2)SO_(4)+3%PEG电解液应用于以商业活性炭YP-50F作为电极材料的碳-碳超级电容器中,可在2V条件下稳定循环10000次。进一步添加AMI(LiI、NaI或KI)氧化还原添加剂来增大比电容和能量密度,使法拉第反应的比电容进一步提高到400 F·g^(-1)以上,是原始0.5 mol/L K_(2)SO_(4)+3%PEG电解液的3.5倍,能量密度达到50 W·h·kg^(-1)以上。此外,根据电双层电容器的离子孔尺寸匹配理论,LiI和NaI被证明是比KI更有效的添加剂,它们能使得YP-50F丰富的亚纳米孔得到更有效的利用。因此,PEG和AMI的协同作用为超级电容器水系电解液的开发提供了一种可行的方案。

铂电极电催化过程中的阳离子效应研究

金属阳离子在铂电极的电催化过程中起着重要作用。采用循环伏安法和线性伏安法研究了Na^(+)、K^(+)和Rb^(+)阳离子在多晶铂电极表面对氢的吸脱附以及羟基吸附中的作用。在稀硫酸溶液中,多晶铂电极表面两个氢的脱附电流氧化峰是由于氢在(100)和(110)面上脱附造成的,氢的脱附峰电流随着稀硫酸溶液中所含金属离子半径的增大而增大。此外,金属阳离子浓度对Pt(100)面的氢的脱附峰影响更大。在0.90 V附近,铂电极表面氧化物的生成电流随着阳离子半径的增加而增加,其电流顺序为:I(Rb^(+))>I(K^(+))>I(Na^(+))。最后以相应的碱金属碘化物为研究对象,在0~1.00 V范围内,其氧化峰电流大小顺序为:I(RbI)>I(KI)>I(NaI)。

一种制备带有酯基基团杯[4]芳烃的简便方法(英文)

采用更为经济和毒性较小的氯乙酸乙酯 -碱金属碘化物体系作烷基化试剂 ,方便地制得了下缘带有酯基基团的杯 [4]芳烃。

碱金属碘化物和氢碘酸共添加低温制备高稳定的CsPbI_(3)薄膜

无机钙钛矿CsPbI_(3)由于好的热稳定性和合适的光学带隙具有很好的发展前景,作为太阳电池的吸收层,CsPbI_(3)必须形成黑色相(α-CsPbI_(3)).为了低温制备出空气中稳定的优质α-CsPbI_(3),本文在前驱液中同时添加碱金属碘化物(NaI, KI)和氢碘酸(HI).研究发现:与仅有HI添加剂相比,添加碱金属碘化物后低温制备的α-CsPbI_(3)薄膜的质量和稳定性均有提高,即薄膜致密度提高、晶粒增大、内部缺陷减少、光吸收增强.因此,碱金属碘化物和HI共添加是进一步提高CsPbI_(3)无机钙钛矿太阳电池效率和稳定性的有效方法.

碱金属碘化物后处理制备大晶粒CH3NH3PbI3钙钛矿薄膜

有机-无机杂化钙钛矿太阳电池作为一种低成本、高效的光伏技术具有巨大的发展潜力,制备大晶粒、致密的钙钛矿吸收层仍然是获得高效钙钛矿太阳电池的关键因素。本文采用简单碱金属碘化物(NaI,KI,CsI)后处理方法诱导CH3NH3PbI3薄膜二次结晶,成功制备了微米级大晶粒、致密的CH3NH3PbI3钙钛矿薄膜。与KI相比,NaI和CsI更有利于促进钙钛矿薄膜晶粒长大。并且碱金属碘化物后处理能够钝化晶界,降低钙钛矿薄膜内的缺陷。最后,碱金属掺杂对CH3NH3PbI3带隙的影响很小,不改变其接近单节电池带隙的最优值。因此,碱金属碘化物后处理是进一步提高钙钛矿太阳电池的有效方法。