碱性吸收剂喷射脱除电厂烟气SO_3技术及理论模型

碱性吸收剂喷射技术是一种高效脱除电厂烟气中SO_3的新型技术。为推动国内燃煤电厂烟气SO_3脱除技术的发展,介绍了该技术的特点、系统运行特征和原理,建立了SO_3脱除反应理论模型,并对理论模型进行了实践验证。此外,对加入的碱性吸收剂是否会影响脱硝催化剂的活性进行了论证。研究结果表明:(1)碱性吸收剂颗粒终端沉降速度在0.01～0.10 m/s之间,远远小于烟气速度;(2)通过简化气固反应模型得到的理论SO_3脱除效率解析解,与工程实测值偏差在±5%以内;(3)SO_3脱除效率与烟气速度、烟气温度,吸收剂颗粒粒径、吸收剂与SO_3摩尔比等因素相关;(4)在工程设计过程中,将吸收剂与SO_3摩尔比设置在1.5以上,吸收剂粒径选择在30μm以下,吸收剂颗粒停留时间不小于4 s,可保证SO_3脱除效率在80%以上;(5)碱基吸收剂亚硫酸钠对脱硝催化剂的负面影响可忽略不计。

几种天然矿物脱除高温气体中碱蒸气研究

在实验室条件下用六种天然矿物对高温气体中碱蒸气的脱除进行了研究比较,结果得出高岭土具有最高的碱容量;实验表明吸附剂对碱蒸气的吸附不仅与吸附剂的化学成分有关,还与吸附剂的孔结构有关;同时讨论了反应温度、气体流速以及反应时间对高岭土碱容量的影响,并研究了850℃,气体流速为11 0m h时高岭土与碱蒸气的反应动力学,得出反应同时受化学反应和产物层的扩散所控制。

高温气体中碱蒸气吸附剂的研究

在实验室条件下自制一组碱蒸气吸附剂,在900℃高温通过与天然矿物脱碱性能的研究比较,结果得出自制样GM6具有最高的碱容量.实验表明,吸附剂对碱蒸气的吸附不仅与吸附剂的化学成分有关,还与吸附剂内部的孔结构有关.由GM6的XRD结果和反应动力学结果可见,无水蒸气条件下吸附剂对碱蒸气的吸附属物理吸附,吸附反应受产物层扩散控制;有水蒸气条件下吸附剂对碱蒸气的吸附属化学吸附,吸附反应同时受化学反应和产物层的扩散所控制.

碱金属基吸收剂干法脱除CO_2技术的研究进展

对碱金属基吸收剂干法脱除CO2技术的研究现状进行了总结,阐述了其基本原理和技术特点,从研究对象、方法和结论等方面详细介绍了该技术在世界上的最新科研成果,分析了其目前存在的问题和不足,并结合初步的试验研究结果,从吸收剂与载体的材料选择、影响因素和试验方法3个方面指出了进一步的研究方向.碱金属基吸收剂干法脱除CO2技术具有成本低、反应条件需求低、能耗低等优点,与其他CO2减排技术相比具有一定的经济优势,是值得重点研究的一项CO2减排技术.

高温气体中碱金属蒸气的脱除

以NaCl蒸气为研究对象,通过实验室自建的碱金属蒸气脱除装置,在850°C和气体流速为11.0m/h的条件下对6种天然矿物及活性氧化铝的脱碱性能进行比较,结果得出活性氧化铝具有最高的碱容量,高岭土次之,铝土最低;实验结果表明吸附剂对碱金属蒸气的吸附不仅与吸附剂的化学成分有关,还与吸附剂内部的孔结构有关;XRD和SEM结果证明活性氧化铝对NaCl的吸附属多分子层的物理吸附,吸附的主要阻力集中在碱金属蒸气扩散至吸附剂的内孔;反应动力学研究表明反应同时受吸附和产物层的扩散所控制。

煅烧-碱溶法制粉煤灰类沸石吸附剂及其在处理含铅废水中的应用

粉煤灰吸附性能研究是当前环境科学领域中的一个研究热点 ,但原状粉煤灰的吸附效果不理想。本文报道的用煅烧 -碱溶法制得类沸石吸附剂的比表面积为 112 .6m2 / g、孔隙率为 83 .1% ,分别是改性前的 40 .2 2和 1.67倍。用此类沸石吸附剂来处理浓度为 2 0 0mg/L的模拟含铅废水 ,去除率为 84.87% ,吸附容量为 3 3 .94mg/ g ,分别是改性前的3 1.13和 3 1.42倍 ,处理效果优于市售一级活性炭。并用 0 .1mol/L的HCl溶液和饱和NaCl溶液再生此吸附剂 ,解吸率达到了 98%以上 ,此再生的类沸石吸附剂处理含铅废水的去除率也达到了 83

高温煤气中氯化氢和碱金属蒸气的脱除

对高温煤气中的氯化氢和碱金属蒸气进行了单独和同时脱除的研究。单独脱除的研究得出 ,脱氯剂的氯容量随反应温度的增大而提高。试验所选的 5种吸附剂对碱金属都具有脱除性能 ,其中以高铝土和活性 Al2 O3 吸附剂的吸附效率最高 ,在 840°C条件下活性 Al2 O3 吸附剂对碱金属化合物的脱除主要以物理吸附的方式进行。在 HCl气体和碱金属蒸气同时存在条件下 ,高铝土脱除碱金属的效率高达 79.5% ,TCl1脱氯剂脱除 HCl气体的效率为 1 0 0 %

碱金属蒸气吸附剂的研制与开发

在实验室条件下自制一系列碱金属蒸气吸附剂，通过脱碱性能比较验证了吸附剂对碱金属蒸气的吸附不仅与吸附剂的化学成分有关，还与吸附剂内部的孔结构有关；XRD结果表明，煤灰中的主要成分对碱金属蒸气具有一定的脱除能力；各吸附剂对碱金属蒸气的吸附性能在有水蒸汽条件下的碱容量均高于无水蒸汽条件下的碱容量，对碱金属蒸气具有较强吸附性能的是自制样GM6、高岭土和活性氧化铝．

高碱煤燃烧过程中亚微米颗粒物PM1的生成特性

高碱煤中通常具有较高的碱金属含量,其是煤燃烧过程中形成亚微米颗粒物PM1的主要前体。在一维高温沉降炉上,研究了不同反应温度和取样位置对高碱煤燃烧过程中PM1生成特性的影响,并分析了其质量粒径分布、产量以及矿物元素组成。同时研究了不同反应温度下高岭土对PM1高效吸附特性。结果表明:随着反应温度的增加,亚微米颗粒物PM1生成量逐渐降低,颗粒粒径向小粒径偏移。PM1生成主要受到Na、S等矿物元素的影响,随着温度升高,PM1中Na、S相对含量降低,Ca、Fe、Si等相对含量增加。硅铝氧化物在高温条件下形成的氧活性位能够高效捕获Na蒸气,进而抑制PM1生成。PM1生成特性主要受到高浓度的矿物元素均相成核、异相凝结沉积以及矿物元素蒸气与一些中间产物的相互作用的影响。

生物油制氢中CO_2吸收剂改性研究

在耦合CO2吸收剂的生物油水蒸气重整反应中,通过在白云石中添加碱金属钾元素提高吸收剂的性能,进而提高H2产率与产气中的H2含量。研究表明:添加K2CO3的白云石经煅烧后制成的吸收剂有效促进了重整反应的进行,其中添加2%K2CO3的白云石在煅烧后反应效果最好,H2产率提高20%以上。在添加2%K2CO3基础上,进一步研究得到:在不同的水油比实验中,水蒸气重整反应最佳水油比从7.5降低到4.7;在不同的重整反应温度下,添加钾元素的煅烧白云石吸收剂在600℃下吸收效果最佳。

微波联合碱改性粉煤灰对铬(Ⅵ)的吸附性能

为了强化改性粉煤灰在重金属废水处理中的吸附效果,利用微波联合碱改性的方法,研究微波温度、微波时间、微波功率等制备条件对改性粉煤灰吸附铬(Ⅵ)的影响以及吸附等温特性。结果表明,粉煤灰改性的最佳制备条件为:微波功率600 W,微波温度60℃,微波时间15 min,吸附量达到0. 341 mg/g,较改性前提高50%以上。此改性条件下的粉煤灰进行吸附等温的试验研究结果表明,其对铬(Ⅵ)的吸附符合Freundlich和Langmuir等温吸附模型,此吸附过程为单分子层吸附。粉煤灰具有较高的经济性,可广泛用于含铬(Ⅵ)废水的处理。