饲料中添加水解鱼蛋白对半滑舌鳎稚鱼生长及生理生化指标的影响

试验研究了饲料中添加不同水平(0%、20%、40%和60%)的水解鱼蛋白(Fish potein hdrolysate,FPH)对半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Günther)稚鱼生长及生理生化指标的影响。28d饲养实验结束后,对试验鱼生长指标、鱼体消化酶活性、碱性磷酸酶(AKP)及肠道发育情况进行分析。结果显示:实验鱼的存活率为64.44%—78.88%,其中20%与40%添加组存活率显著高于其他两组(P<0.05);实验鱼的特定生长率(SGR)随饲料中FPH添加水平升高呈下降趋势,20%添加组特定生长率最高,显著高于其他3组(P<0.05),且60%添加组与对照组(FM)之间无显著差异(P>0.05);各试验组鱼体消化酶(脂肪酶、淀粉酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶)的比活力在14d与28d时的强弱关系不一致。鱼体碱性磷酸酶比活力大小依次为:20%组>40%组>对照组>60%组,各组间差异均显著(P<0.05);半滑舌鳎肠道微绒毛长度和黏膜厚度均以20%添加组为最优,显著优于其他3组(P<0.05)。以上结果表明,在实验条件下,饲料中FPH的添加水平为20%时,能提高半滑舌鳎稚鱼的存活率及生长性能,并增强其对营养物质的吸收能力。

密骨打老儿丸含药血清对共育体系中成骨细胞和破骨细胞功能的影响

目的:观察密骨打老儿丸(Migu-Dalaoer pill,MDP)含药血清在成骨-破骨细胞共同培养体系中对成骨细胞(osteoblasts,OB)增殖和破骨细胞(osteoclasts,OC)骨吸收功能的影响。方法:利用分段酶消化法从胎鼠颅骨中分离出OB,取1日龄SD大鼠四肢股骨和胫骨分离培养OC,建立培养上清相通但2种细胞间互不接触的成骨-破骨细胞共育模型。实验分为不同浓度(低、中、高)的MDP含药血清组和对照组进行比较,以细胞增殖(MTT法)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性代表OB的成骨活性,以抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistantacid phosphatase,TRAP)活性和骨吸收陷窝数目代表OC的破骨能力进行测定。结果:与对照组相比,中、高浓度MDP含药血清在成骨-破骨细胞共同培养体系中6和7 d能显著提高OB数目和ALP活性(P<0.01)。与对照组相比,中、高浓度MDP含药血清在成骨-破骨细胞共同培养体系中6和7 d能显著降低OC骨吸收陷窝的数目和分泌TRAP的活性(P<0.01)。结论:密骨打老儿丸含药血清在共育体系中能够促进OB增殖和骨形成,同时抑制OC骨吸收功能。

大鼠肝干细胞的分离培养

目的 分离大鼠胎肝细胞,观察人肝细胞生长肽(HGP)和小鼠白血病抑制因子(mLIF)对其生长和肝干细胞集落形成的影响。方法 从大鼠胚胎(12日龄)肝中分离肝细胞,采用MTT比色法、~3H-TdR掺入法和碱性磷酸酶(AKP)检测法。结果 人HGP能剂量依赖性地促进胎肝细胞的DNA合成和增殖,500～2000u/ml的mLIF能明显促进肝干细胞集落的生长和维持未分化状态。肝干细胞培养基的组成为:5％FBS(国产或进口),10％国产NCS,0.14mM的β-ME,40ng/ml伴白蛋白,10ng/ml的人bFGF,0.5μg～1.0μg/ml的HGP,1000u/ml mLIF,1％非必需氨基酸的高糖DMEM培养基。AKP染色阳性细胞在上述培养基中传至6代仍生长良好和保持未分化状态。结论 从胎鼠肝中能分离到肝干细胞,人HGP能促进鼠胎肝细胞的生长,而mLIF对促进肝干细胞生长和维持未分化是必要的。

再议肠道屏障功能分子机制的研究进展

肠屏障功能受损与临床多种疾病的发生发展有密切的关系.近几年来国内外对益生菌的研究表明,在发挥其益生作用时,其表面蛋白的黏附结构域起着核心作用.肠上皮细胞间紧密连接蛋白的作用及地位已得到了充分的肯定,肠上皮细胞绒毛刷状缘的碱性磷酸酶(IAP),胞质内蛋白磷酸酶2A(PP2A)的保护作用及肠上皮细胞内淋巴细胞(IEL)免疫调节作用备受关注.此外,小肠干细胞(ISC)所起的作用也备受研究者的重视.

一种新型抗HCV药物筛选细胞模型建立的研究

目的构建HCV5’NCR调控外分泌性碱性磷酸酶(SEAP)基因表达的细胞模型。方法用PCR技术扩增HCV5’NCR片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2-Control的SEAP基因上游,构建HCV5’NCR调控SEAP表达的重组质粒pdNCRSEAP。用脂质体基因转染技术,将pdNCRSEAP转染至肝细胞株Huh-7。用化学发光法检测SEAP的表达,并观察不同浓度反义寡聚核苷酸(ASODN)对SEAP表达的影响。结果重组质粒pdNCRSEAP表达的发光强度为pSEAP2-Control的78%,5μmol和10μmolASODN对pdNCRSEAP发光强度的抑制率分别为31.2%和48.6%,而对pSEAP2-Control的SEAP表达无显著抑制作用(P>0.05)。结论重组质粒pdNCRSEAP的SEAP表达受HCV5’NCR调控,为以HCV5’NCR为靶位点的药物筛选建立了检测方便的细胞模型。

低于米氏常数底物浓度下酶动力学参数的测定

目的:联用设定底物浓度下初速度(initial velocity,V_i)和过程分析法所得酶最大反应速度(maximal reaction rate,V_m)与米氏常数(Michaelis-Menten constant,K_m)比值(V_m/K_m),据米氏方程推算酶的K_m和V_m。方法:以苛求芽孢杆菌尿酸酶(Bacillus fastidious uricase,BFU)及其突变体(A1R,A1R/V144A)、牛小肠碱性磷酸酶(calf intestinal alkaline phosphatase,CIAP)及大肠杆菌碱性磷酸酶突变体R168K为模型。用A_(293 nm)记录尿酸酶反应曲线、A_(450 nm)记录碱性磷酸酶水解4-硝基-1-萘基磷酸酯(4-nitro-1-naphthyl phosphate,4NNPP)反应曲线;以反应时间为自变量、用积分速度方程拟合不超过10%K_m初始底物浓度下酶反应曲线测定V_m/K_m,分析设定底物浓度下初速度反应数据确定初速度V_i;据相同酶量V_i和V_m/K_m按米氏方程计算K_m;据所得V_m/K_m和K_m推算V_m。结果:以E-H(Eadie-Hofstee)法分析50%~200%K_m底物浓度下V_i所得K_m均值为其参考值;联用策略测定V_i所设定的底物浓度越高,则所得K_m相对偏差越小;测定V_i所设定的底物浓度从35%K_m逐渐升高到120%K_m,所得K_m趋于稳定且相对偏差不超过20%。据此联用策略发现,苛求芽孢杆菌尿酸酶在生理pH下活性降低的原因不是其K_m明显升高,而是其V_m下降。结论:当底物溶解度低于K_m时,这种联用策略更适合测定酶的K_m和V_m。

甲型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群变化的检测

作者应用ＣＤ系列单克隆抗体、碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶双桥酶法（ＡＰＡＡＰ技术）对甲型肝炎患者５２例外周血Ｔ淋巴细胞亚群的变化进行了检测及分析。发现患者急性期ＣＤ４＋细胞百分率（３０．７±３．４％）较正常对照（３７．７±２．５％）明显降低（Ｐ＜０．０１），ＣＤ８＋率则显著增高（３５．８±３．９％对２７．７±２．４％，Ｐ＜０．０１），导致ＣＤ４＋／ＣＤ８＋比值（０．８７±０．２对１．３±０．１）明显下降（Ｐ＜０．０１）且倒置。恢复期则以上变化基本恢复正常。对其中１１例典型患者进行了为期１０周的动态观察，发现丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ与ＣＤ８＋细胞百分率之间存在着非常显著的正相关（ｒ＝０．９６，Ｐ＜０．０１），而与ＣＤ４＋率及Ｃ０４＋／ＣＤ８＋之间均存在显著的负相关（ｒ＝－０．９６，Ｐ＜０．０１；ｒ＝－０．９５，Ｐ＜０．０１）。以上结果在一定程度上说明了细胞免疫可能参与了甲型肝炎的发病机理。

帕金森病患者骨代谢水平研究

目的 探讨帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）患者血清碱性磷酸酶和血清总钙水平变化和骨代谢的相关性.方法 选择2009年1月～2013年12月予江苏省人民医院神经内科门诊和病房就诊的286例PD患者为PD组,选择年龄、性别、民族与PD患者相匹配的健康人290名为对照组.检测两组受检者的血清碱性磷酸酶和血清总钙水平并进行比较.结果 PD组血清碱性磷酸酶水平为（80.30±20.62）U/L,对照组为（83.49±15.84）U/L,两组血清碱性磷酸酶水平比较差异有统计学意义（P＜ 0.05）;PD组血清总钙水平为（2.26±0.10）mmol/L,对照组为（2.37±0.06） mmol/L,两组血清总钙水平比较差异有统计学意义（P＜0.05）.不同性别人群血清碱性磷酸酶和血清总钙浓度间差异有统计学意义（P＜0.05）.在PD组的不同分期中,H-Y1、H-Y2、H-Y3患者和对照组比较,血清碱性磷酸酶水平差异有统计学意义（P＜0.05）.血清总钙水平在H-Y分期1～5患者中与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.61～＜71岁的PD患者血清碱性磷酸酶水平与同年龄对照组比较,差异有高度统计学意义（P＜0.01）.PD组中血清总钙水平在所有年龄段与同年龄段对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 PD患者的血清碱性磷酸酶和血清总钙水平均低于健康者,PD患者存在骨代谢异常,碱性磷酸酶和血清总钙水平可能作为PD的诊断指标.

活血祛湿方对肝内胆汁淤积型大鼠血清学指标的影响

[目的]探讨活血祛湿方对ANIT诱导的肝内胆汁淤积型大鼠的疗效。[方法]将40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、西药组和中药治疗组,每组各10只。模型组和正常对照组给予0.9%氯化钠注射液,西药组予以思美泰,中药组予以活血祛湿方,各组均日1次灌胃给药,给药时间从造模当天开始,7d后处死全部大鼠,观察各组的生化指标及LP-X。[结果]与模型组相比,中药治疗组TBIL、DBIL、TBA、ALT和ALP水平明显下降(P<0.05),LP-X含量明显减少(P<0.05)。[结论]活血祛湿方通过降低大鼠血清生化指标以及LP-X,减轻肝损伤,有效的治疗大鼠肝内胆汁淤积。

IGF-1与糖尿病透析患者多发低转运性骨病的关系

目的研究IGF-1(胰岛素生长因子-1)与糖尿病透析患者多发低转运性骨病的关系。方法选取于潍坊市人民医院血液净化科行维持性血液透析的糖尿病患者20例(A组)和非糖尿病透析患者20例(B组),分别于透析前测定两组的血IGF-1、Ca(钙)、P(磷)、iPTH(全段甲状旁腺素)、b-ALP(骨碱性磷酸酶)、HbA1c(糖化血红蛋白)的浓度、Alb(血清白蛋白)。结果 A与B两组Ca,P浓度无统计学差异(P>0.05),但A组IGF-1,PTH,b-ALP水平低于B组(P<0.05)。A组糖化血红蛋白浓度高于B组(P<0.05)。结论在维持性血液透析患者中PTH,ALP常被用来诊断肾性骨病的敏感性指标。本试验中糖尿病透析患者较低的PTH,ALP水平,提示骨的低转运状态。同时测得糖尿病透析患者较低的血清IGF-1水平,提示IGF-1与糖尿病患者的骨低转运状态相关。

酪蛋白激酶2相互作用蛋白1对人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响

目的探讨酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(casein kinase 2 interacting protein-1,CKIP-1)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化能力的影响。方法收集正常人牙周膜组织,通过组织块培养法分离培养hPDLSCs,将P4代细胞分为空白对照组、阴性对照组(感染对照载体)、CKIP-1 siRNA慢病毒组(感染CKIP-1 siRNA慢病毒)以及CKIP-1组(感染CKIP-1过表达慢病毒)。对各组细胞进行成骨诱导培养21 d,茜素红染色观察细胞矿化结节形成情况,并用分光光度计法对矿化结节进行定量分析,同时利用qPCR技术检测各组Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、碱性磷酸酶(alka-line phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)等,以及骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)信号通路成骨相关调控因子的转录水平。结果阴性对照组与空白对照组各指标间无统计学差异(P>0.05);与阴性对照组比较,CKIP-1 siRNA慢病毒组出现更多的矿化结节(P<0.05),矿化沉积量明显增多(P<0.05),Runx2、ALP、OCN、RANKL等,以及BMP信号通路的转录水平不同程度升高(P<0.05)。结论CKIP-1下调可促进hP-DLSCs成骨分化能力,这与成骨相关调控因子转录水平有关。

血管活性肠肽对培养大鼠肝癌细胞作用的细胞化学观察

目的：研究血管活性肠肽（ＶＩＰ）对大鼠肝癌细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰ）和琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）的影响．方法：采用细胞化学方法对大鼠肝癌细胞ＶＩＰ和ＡＬＰ进行染色定位．应用显微分光光度计对肝癌细胞ＡＬＰ进行定量分析，并用图像分析技术对细胞ＳＤＨ进行定量．结果：培养的大鼠肝癌细胞有明显的ＡＬＰ阳性反应，反应产物遍布于整个细胞，胞浆着色较为显著．与对照相比，ＶＩＰ处理后，细胞ＡＬＰ含量明显降低（Ｐ＜０．０１）．酶阳性反应产物部位主要位于细胞膜，尤其是细胞的相互接触面上．培养的大鼠肝癌细胞胞浆中有效强的ＳＤＨ阳性反应．酶阳性反应产物为蓝色颗粒状，有时可聚集成团．图像分析表明，ＶＩＰ处理组与对照相比，细胞ＳＤＨ含量无明显变化（Ｐ＞０．０５）．结论：培养的大鼠肝癌细胞ＡＬＰ和ＳＤＨ含量较高，ＶＩＰ处理后，肝癌细胞ＡＬＰ含量显著降低，但对ＳＤＨ含量无明显影响．

地塞米松对骨髓基质干细胞生物学特性的影响

目的探讨不同浓度地塞米松对骨髓基质干细胞生物学特性的影响。方法将骨髓基质干细胞第三代传代细胞分别置入地塞米松浓度为1×10-8mol/L(A组)、1×10-7mol/L(B组)的培养基中,通过RT-PCR法分别扩增脂肪细胞脂接合蛋白mRNA(ap2mRNA)、Ⅰ型胶原mRNA(COL1mRNA)和碱性磷酸酶mRNA(ALPmRNA)。对扩增产物行琼脂糖凝胶电泳。使用凝胶自动分析仪检测扩增带曲线下面积的光密度值,分别用ap2mRNA、COL1mRNA、ALPmRNA与3-磷酸甘油醛脱氢酶看家基因GAPDHmRNA的比值表示上述产物mRNA的相对含量。结果ap2mRNA含量B组(0.21±0.16)明显高于A组(0.06±0.03),差异有显著性意义(P<0.05);COL1mRNA含量B组为0.47±0.12,显著低于A组(0.96±0.17),两组差异有非常显著性意义(P<0.01);ALPmRNA含量B组为0.35±0.13,与A组(0.46±0.24)相比差异无显著性意义(P>0.05)。结论地塞米松可以从分子水平调控骨髓基质干细胞的分化。地塞米松浓度为1×10-7mol/L时,诱导骨髓基质干细胞向脂肪细胞分化,同时减少、抑制其向成骨细胞分化,这可能是激素性骨坏死发生的机制之一。诱导体外培养的骨髓基质干细胞分化为成骨细胞,地塞米松浓度为1×10-8mol/L是比较适宜的。

多发性骨髓瘤治疗前后血清NTX-Ⅰ和BALP及OPG变化临床意义分析

目的:探讨硼替佐米联合地塞米松(BD)方案治疗多发性骨髓瘤(MM)前后血清Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTX-Ⅰ)、护骨素(OPG)和血清骨特异性碱性磷酸酶(BALP)的变化及临床意义。方法:将28例MM患者随机分为BD组和VAD组,每组14例。BD组行BD方案化疗(硼替佐米+地塞米松),共6个周期。VAD组患者行VAD方案化疗(长春新碱+多柔比星+地塞米松),共6个周期。采用ELISA方法检测患者治疗前后血清NTX-Ⅰ、OPG和BALP水平,并选14名健康体检者作正常对照组。结果:BD组和VAD组MM患者治疗前血清NTX-Ⅰ较正常对照组显著升高,OPG和BALP水平较正常对照组均显著降低,两组之间差异无统计学意义,P>0.05,与正常对照组比较差异有统计学意义,P<0.01;治疗后两组患者血清NTX-Ⅰ、OPG和BALP水平与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05,BD组较VAD组变化更明显;两组治疗前后血清NTX-Ⅰ、OPG和BALP水平差异均有统计学意义,P<0.05。BD组总有效率明显高于VAD组,P<0.05。结论:MM患者血清NTX-Ⅰ水平较正常人显著升高,OPG和BALP水平较正常人显著降低,BD组治疗后总有效率高于VAD组,且BD组较VAD组治疗后血清NTX-Ⅰ水平下降更明显、OPG和BALP水平升高更明显,对改善MM患者骨代谢及预后有重要作用。

辐射对亚洲玉米螟体内几种水解酶活力的影响

研究了亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis (Guen.)不同虫态(3～4龄幼虫、1～2d龄蛹、当天羽化成虫)体内羧酸酯酶(CarE)、酸性磷酸酯酶(AP)和碱性磷酸酯酶(AlP)的活力在不同^(60)Coγ辐照条件下的变化。结果表明,亚洲玉米螟不同虫态的CarE活力顺序为:幼虫>成虫>蛹;AP活力为:幼虫>蛹>成虫;AlP活力为:成虫>幼虫>蛹。辐射处理后,CarE活力均高于对照,幼虫以10Krad处理为最高,成虫和蛹均以20Krad处理为最高。处理后蛹的AP活力随辐射剂量的增加而呈上升趋势,在40 Krad达最高;幼虫的AP活力在5～20 Krad范围与其对照间差异不明显,而30和40 Krad处理明显高于对照;成虫的AP活力与其对照间变化不明显。处理后雌成虫的AlP活力随辐射剂量的增加而呈上升趋势,以40 Krad处理最高;雄成虫和幼虫均以20Krad处理达到最高,其后有所下降;蛹的AlP活力变化不大。本试验结果有助于阐明辐射对昆虫生理生化的效应。

金雀异黄酮对体外培养缺氧大鼠骨髓间充质干细胞增殖与成骨分化的影响

目的观察金雀异黄酮对缺氧体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖与成骨分化的影响。方法采用贴壁筛选法体外培养BMSCs并用三气培养箱建立缺氧模型。设常氧对照组、缺氧对照组和缺氧加药组,其中缺氧加药组细分为1×10-8、1×10-7和1×10-6 mol.L-1组金雀异黄酮组,缺氧处理36 h后分析各组的细胞增殖和成骨性指标包括碱性磷酸酶(ALP)活性、Ⅰ型胶原表达、钙盐沉积量和钙化结节面积等,并用Real Time RT-PCR法检测Runx2和骨形成蛋白(BMP)-2的基因表达情况。结果与缺氧对照组比较,金雀异黄酮抑制BMSCs增殖,显著提高ALP活性、Ⅰ型胶原表达量、钙盐沉积量和钙化结节面积,并提高基因Runx2和BMP-2的表达水平,且呈现出剂量依赖性特点。结论金雀异黄酮具有抑制缺氧BMSCs增殖并促进其成骨分化的作用。

大鼠乳鼠成骨细胞建立及其生物学活性的研究

目的建立一种简单、快速、成活率和纯度高的原代培养方法,以获得大量成骨细胞,并对成骨细胞生物学活性进行研究。方法无菌取5日龄SD大鼠的颅盖骨,采用改良的二次酶消化法分离成骨细胞,通过倒置相差显微镜观察,并用碱性磷酸酶和矿化结节染色鉴定,利用微量滴定(MTT)法测定一个培养周期的成骨细胞活性分布;培养的成骨细胞单独应用BMP-2和BMP-7以及联合应用BMP-2和BMP-7作用48 h后,用MTT法检测成骨细胞增殖,同时测定成骨细胞裂解液中碱性磷酸酶(ALP)活性和骨钙素(OCN)含量。结果较为快速获得大量成骨细胞,成骨细胞培养至第10天时活性最强。单独应用BMP-2和BMP-7,联合应用BMP-2和BMP-7作用48 h后,均能刺激大鼠乳鼠成骨细胞的增殖,增加成骨细胞ALP活性和OCN含量,但单独应用BMP-2和BMP-7组与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。联合应用BMP-2和BMP-7作用后,与对照组、单独应用BMP-2和BMP-7组比较,能明显增强成骨细胞生物学活性,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论用改良的二次酶消化法能够在短时间内获得大量成骨细胞。联合应用BMP-2和BMP-7能使成骨细胞生物学活性得到显著增强。

自体与同种异体富血小板血浆对骨髓基质干细胞增殖与分化效应的比较研究

富血小板血浆（plateletrichplasma，PRP）含多种生长因子，如转化生长因子β（transforminggrowthfactor，TGF-β）、血管内皮生长因子、血小板源性生长因子、表皮生长因子、胰岛素样生长因子等。国内外大量文献[3-4]报道PRP可促进骨缺损的修复，并在体外对骨髓基质干细胞（bone marrowstromal stem cells，BMSCs）的增殖与分化有明显促进作用，但也有少数学者№圳通过动物实验认为PRP无促进骨再生作用，在临床应用中PRP复合植骨材料的修复效果也不明显。

中药续断接骨汤对自体骨髓移植治疗骨不连的影响

目的:明确活血化瘀中药对骨髓移植骨不连骨折愈合的影响。方法:将我科2006年6月-2013年12月收治的骨不连骨折病人进行常规手术植骨内固定术,选取符合入选条件的病例分别采用自体骨髓移植治疗(A组)和采用自体骨髓移植并予中药续断接骨汤辨证治疗(B组)。所有病例定期检测血清碱性磷酸酶(ALP)活性;定期按同一标准X线测定骨痂生长量;观察骨折愈合时间,每组选资料完整的12例病人,将数据进行处理,并进行比较。结果:两组间ALP活性、骨痂生长量、骨折愈合时间等比较差异均有统计学意义,且B组均优于A组(P<0.05)。结论:中药续断接骨汤可以提高自体骨髓移植后骨不连骨折的愈合速度及骨痂质量,缩短骨折愈合时间。

深圳龙华新区人民医院母乳喂养儿维生素D水平及与相关指标关系

目的 探讨深圳龙华新区人民医院婴儿采用母乳结合补充维生素D喂养0～8个月的维生素D水平变化及其与骨碱性磷酸酶（BAP）、甲状旁腺素（PTH）之间的关系.方法 选择2016年4至6月在深圳市龙华新区人民医院妇产科分娩生产的67例新生儿作为研究对象,采用母乳喂养并在出生15 d后开始补充维生素D 400 U/d,在0、4、8月龄分别取静脉血检测血清25-（OH）D3及BAP、PTH水平,采用Pearson相关分析法分析血清25-（OH）D3与BAP、PTH的相关性.结果 与刚出生时比较,婴儿在4月龄、8月龄的血清25-（OH）D3[（78.47±36.41）nmol/L、（75.26±34.73）nmol/L]、BAP[（231.43±78.81）μg/L、（205.97±71.64）μg/L]、PTH[（31.76±11.54）pg/ml、（32.94±13.82）pg/ml]水平均明显提高,差异均有统计学意义（t4月=7.823、12.568、11.852,t8月=7.364、9.473、11.947,P均=0.000）.婴儿刚出生、4月龄、8月龄时的血清25-（OH）D3与BAP均呈负相关（r=-0.372、-0.463、-0.309,P=0.008、0.016、0.021）;婴儿4月龄、8月龄时血清BAP与PTH呈正相关（r=0.487、0.338,P=0.005、0.032）,婴儿4月龄时血清25-（OH）D3与PTH呈负相关（r=-0.297,P=0.041）.结论 深圳城区婴儿在刚出生时容易发生维生素D缺乏,采取母乳结合补充维生素D 400 U/d喂养4个月后,大部分婴儿的维生素D水平能够达到正常.在不同月龄,婴儿25-（OH）D3水平与BAP、PTH之间的相关性存在差异.