丹皮多糖对α-葡萄糖苷酶作用的影响

研究丹皮多糖(PSM2b)对α-葡萄糖苷酶作用的影响,探索其降血糖作用的途径。通过建立体外酶-抑制剂模型,测定丹皮多糖PSM2b及其分级分离组分对酶作用的抑制率。结果显示PSM2b的分级分离组分PSM2b-1,PSM2b-2,PSM2b-3在体外对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用,PSM2b对酶的抑制作用不明显。

麦冬皂苷和多糖类成分的研究进展

麦冬是一味极其重要的滋阴药,具有保护心肌缺血、抗心肌梗塞、免疫调节、降低血糖、抗肿瘤等广泛的药理作用,而起作用的主要是麦冬皂苷和多糖,因此人们对麦冬皂苷和多糖的化学结构、提取分离和含量测定等进行了较多的研究并取得了一定成果,如提取方法发展了酶提取法,含量测定采用HPLC等先进技术等。本文就这两类成分作一全面综述。

番石榴多糖对糖尿病小鼠的血糖及胸腺、脾指数的影响

研究采用两种不同方法提取的番石榴多糖对四氧嘧啶致糖尿病的小鼠血糖值及胸腺、脾指数的影响。通过给小鼠腹腔注射四氧嘧啶(200 mg/kg BW)建立糖尿病小鼠模型,尾端取血,采用血糖仪分别在给小鼠灌胃多糖三天和十天后检测小鼠血糖值,第十天解剖小鼠,分别对小鼠胸腺和脾脏称重。结果表明:与糖尿病对照组比较,两组灌喂番石榴多糖的小鼠的生存质量提高,血糖值显著降低,同时胸腺指数显著增加,提示番石榴多糖具有降血糖作用,是一种潜在的糖尿病治疗药物。

桔梗多糖的提取及其抗氧化作用研究

研究桔梗粗多糖的水提工艺的优化条件及其抗氧化作用。采用单因素试验与正交试验优化出桔梗多糖提取工艺;并通过比色法研究其体外清除自由基能力。优化的水提工艺条件为温度80℃,时间3h,料液比1∶25(W∶V);桔梗多糖具有清除羟基自由基和超氧阴离子自由基的能力,且其清除能力与多糖浓度有明显的量效关系,清除50%的羟基自由基和超氧阴离子自由基所需要的多糖浓度分别为0.06mg/mL和0.31mg/mL。

水溶性红枣多糖提取工艺条件的优化

以红枣为原料,采用水溶法提取红枣中的多糖,研究不同因素对多糖提取率的影响,确定较优提取工艺条件。水溶法提取红枣多糖较优条件为:时间3.5h,温度95℃,料液比1:12,浸提2次,多糖提取率可达2.53%。

川附子粗多糖提取工艺的研究

目的:研究川附子粗多糖最佳提取工艺。方法:通过单因素试验和L9(34)正交试验,研究了料水比、温度、提取时间、pH、提取次数、醇沉浓度对川附子粗多糖提取率的影响。结果:温度和料水比是影响川附子粗多糖提取率的主要因素,最佳提取工艺为料水比1∶40,提取温度90℃,时间2 h,pH8,提取1次,醇沉浓度80%。在此条件下,测得川附子粗多糖提取率为13.07%,含糖量为9.11%。结论:本工艺为川附子粗多糖的进一步研究奠定了基础。

蛹虫草乙醇分级多糖生理功能研究

为了探讨不同浓度乙醇分级虫草多糖的生理功能,以蛹虫草为材料通过液态深层发酵获得发酵液和菌丝体,用水浸提,以不同浓度的乙醇沉淀来获得蛹虫草胞内、胞外多糖,同时以果蝇为材料测定了不同浓度的乙醇分级虫草胞内、胞外多糖的抗氧化性、抗菌性等生理功能。结果表明,70%的醇沉多糖量最多,可使胞内、胞外多糖的得率分别为1.513 mg/mL、0.483 mg/mL;70%的醇沉胞外多糖具有较好的抗氧化性,可使果蝇体内的SOD值达到1.261 U/mgprot,比对照组高13.13%,使MDA值达到0.019 nmol/mgprot,比对照组低67.2%;70%的醇沉胞内多糖抗菌性最好,可使黑曲霉的抑菌圈直径达13.4 mm、大肠杆菌的抑菌圈直径达11.3mm,分别是对照组直径的2.19和1.85倍。

白簕中性均一多糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠降糖作用机制研究

目的:探讨白簕中性均一多糖组分(ATP1-1)对链脲佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病小鼠的降糖作用及机制。方法:采用多次小剂量注射链脲佐菌素(MLD-STZ)的方法,建立C57BL/6小鼠I型糖尿病模型。成模小鼠随机分成高血糖模型组、二甲双胍组、ATP1-1高剂量组和ATP1-1低剂量组,以同周龄正常小鼠为正常对照组,每组10只,给药4周。于给药后检测小鼠空腹血糖值(FBG)以及肝糖原含量,采用RT-PCR的方法测定肝脏中葡萄糖激酶(GK)、葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)、葡萄糖转运体2(GLUT2)mRNA表达水平。结果:与模型组相比,ATP1-1高、低剂量组的血糖均显著下降(p<0.05),其中40 mg·kg^(-1)ATP1-1给药组血糖抑制率为29.4%;两剂量组均可有效增加糖尿病小鼠肝糖原含量(p<0.05);RT-PCR结果显示,ATP1-1高、低剂量组GK mRNA、GLUT2 mRNA表达显著增加(p<0.01),G6Pase mRNA表达降低(p<0.05)。结论:ATP1-1可以有效降低糖尿病小鼠血糖,该作用机制与调节糖代谢中的关键酶及相关转运体有关。

微波法与传统热水法提取香菇多糖的比较研究

以香菇多糖为研究对象,采用单因素分组实验法对香菇多糖提取工艺(热水法和微波提取法)进行了初步的探讨,比较了时间,浸取温度,浸取次数,液固比等因素对多糖提取率的影响。其中传统热水提取法的最佳工艺条件为:液固比10,加热温度45℃,加热时间5h,提取二次。微波法提取香菇多糖的最佳工艺条件:液固比10,功率40%,加热时间180s,pH值1。通过两种最佳工艺条件的结果比较可知,微波萃取法具有节能、省时、环保、操作便利且提取率高等优点。

铁棍山药水溶性粗多糖的提取工艺研究

[目的]研究铁棍山药水溶性粗多糖的提取工艺。[方法]以总多糖含量为考察指标,在单因素试验的基础上,经正交试验优化了山药水溶性粗多糖的提取工艺条件,并对提取的粗多糖进行了初步纯化。[结果]最适工艺条件为12∶0的料水比、100℃提取3 h,在浓度90%乙醇体系中沉淀;该条件下的总糖含量达到了1.40%。[结论]该研究可为铁棍山药的深入研究与开发提供参考。

黄芪多糖饲料添加剂对罗非鱼白细胞吞噬能力和免疫器官指数的影响

选用罗非鱼120尾,随机分为5组。对照组饲喂基础日粮,试验组分别饲喂在基础饲料中添加100、500、1 000、1 500mg.kg-1的黄芪多糖试验日粮,投喂40d。每10d检测白细胞的吞噬能力和免疫器官增重情况。结果显示:500mg.kg-1、1 000mg.kg-1和1 500mg.kg-1组均能显著提高罗非鱼血液中白细胞吞噬能力,增加免疫器官的重量(P<0.05);而添加剂量为100mg.kg-1则不明显(P>0.05)。表明黄芪多糖可以不同程度地提高罗非鱼血液中白细胞的吞噬能力,促进免疫器官的发育与成熟。

苦荞β-半乳聚糖的提取分离与结构鉴定

利用水提、醇沉、多种色谱分离方法从苦荞粉中提取纯化到一种多糖。该多糖易溶于水,分子质量为8.26×105～2.85×106。经毛细管电泳测定其由单一的半乳糖组成的均一多糖。通过核磁共振分析得出其结构为β-1→6半乳聚糖。

青钱柳多糖对小鼠骨髓来源树突状细胞表面分子表达的影响

为探讨青钱柳多糖(CPC)对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)细胞形态及表面分子的影响,首先采用细胞因子诱导法,以贴壁法获得贴壁单核细胞,添加重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和重组白细胞介素-4(rmIL-4)进行体外诱导,倒置显微镜及透射电镜观察细胞形态的变化;流式细胞术检测培养第6 dDCs的表面标志CD80,CD86和MHC II类分子的表达的变化。经CPC刺激24 h后,采用流式细胞术检测DCs表面MHC II类分子表达的变化。结果发现:经rmGM-CSF和rmIL-4诱导获得的DCs随着培养时间的延长,细胞形态发生改变,逐渐变成具有树状突起的DCs。经LPS刺激后的DCs能够发生典型的DCs的成熟,而培养第6天的DCs具有典型的DCs表型特征,可用于后续进一步实验。与阴性对照相比,CPC显著促进树突状细胞表面MHC II的表达,在浓度(10～200μg/mL)范围内呈现剂量依赖性。初步表明CPC可以促进树突状细胞的成熟。

普洱茶茶多糖的提取及其含量测定

以普洱茶为研究材料,以水为溶剂,选取固液比、浸提温度、浸提时间、浸提次数4个因素进行正交试验,研究它们对茶多糖提取率的影响。结果表明,茶多糖提取工艺的最佳条件为固液比11∶5,浸提温度80℃,浸提时间为1 h,浸提次数1次。

白花丹参多糖含量测定及其抗氧化性研究

本文首次研究白花丹参多糖的抗氧化性。水浴回流法提取白花丹参多糖,并采用对亚油酸过氧化的抑制作用和还原力测定其抗氧化能力。白花丹参多糖的总糖含量为34.2%。在实验设置的浓度范围内,白花丹参多糖的抗氧化能力随着浓度的增加而增加,1 mg/mL的白花丹参多糖对亚油酸过氧化抑制率为23.05%。白花丹参多糖表现出较高的抗氧化性。

野西瓜多糖诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究

目的观察野西瓜多糖诱导人肺癌HepG2细胞凋亡作用。方法通过MTT法测定野西瓜多糖对HepG2细胞的细胞毒作用;倒置显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响;AO/EB双染,激光共聚焦扫描显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响;PI染色法,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果MTT结果显示野西瓜多糖对HepG2细胞有抑制作用,IC50为471.53mg/L;倒置显微镜、激光共聚焦扫描显微镜下观察细胞形态,表现为细胞皱缩、碎裂、甚至出现凋亡小体;流式细胞术检测到野西瓜高剂量组凋亡率为74.926%。结论野西瓜多糖具有诱导HepG2细胞凋亡的作用。

当归多糖对衰老模型大鼠骨髓造血功能的影响及其机制

目的探讨当归多糖（ASP）对衰老模型大鼠骨髓造血功能的影响及其机制。方法6～8周雄性SD大鼠40只，随机分为正常组（n=10）、ASP正常组（n=10）、衰老模型组（n=10）和ASP衰老模型组（n=10）。药物注射完成第2天，取眼球血检测外周血常规，取股骨测定每根股骨骨髓单个核细胞（BMNCs）总数；CCK8测定BMNCs增殖能力；流式细胞术检测BMNCs增殖周期与活性氧簇（ROS）含量；造血祖细胞混合集落（CFU—Mix）培养检测BMNCs形成集落能力；衰老β半乳糖苷酶（SA—B—Gal）染色观察衰老BMNCs百分率；酶学法检测细胞总抗氧化能力（T—AOC）；Western blotting检测P53和P21蛋白表达；激光扫描共焦显微镜检测P53蛋白表达及定位。结果与衰老模型组比较，ASP衰老模型组外周血红细胞、血小板和白细胞总数下降得到抑制；股骨BMNCs细胞数升高；增殖能力提高；形成CFU-Mix数增加；SA-B-Gal染色阳性BMNCs百分率显著降低；G1期细胞比例降低，S期细胞比例升高，细胞内ROS含量显著降低；T-AOC升高；P53和P21表达显著上调。结论ASP能延缓或拮抗D-半乳糖致大鼠骨髓造血细胞衰老，其机制可能与ASP抑制氧化应激，下调p53／p21通路有关。

杜仲多糖镇痛作用研究

目的研究杜仲多糖对小鼠的镇痛作用。方法各组小鼠连续灌胃不同剂量的杜仲多糖7 d,末次给药后1 h,以己烯雌酚和缩宫素诱发月经痛、辐射热致痛、热板致痛法、醋酸扭体法为疼痛模型,生理盐水为阴性对照药,阿司匹林为阳性对照药,考察杜仲多糖的镇痛作用。结果杜仲多糖能显著延长辐射热致痛模型中小鼠的痛阈(P<0.01),而对热板致痛、醋酸致痛、痛经模型有一定的抑制作用。结论杜仲多糖有一定的镇痛作用。

香蕉皮多糖的提取及其在护手霜中的应用

采用水提醇沉法提取香蕉皮多糖,选择苯酚—硫酸法测定香蕉皮多糖含量,并评价其保湿性能,进而用于制备香蕉皮多糖护手霜。结果表明,香蕉皮多糖含量为3.99%,24h内保湿性能良好,保湿率均在80%以上,且保湿性能明显强于甘油。此外,所制备的香蕉皮多糖护手霜其理化指标、感官指标及卫生指标均符合中国轻工行业标准(QB/T1857—2004),具有推广价值。

小丛红景天多糖含量测定及生物学活性研究

本文采用水提醇沉法提取小丛红景天多糖,三氯乙酸法除蛋白,蒽酮-硫酸法测定多糖含量。利用体外抗氧化体系研究小丛红景天多糖对羟自由基(·OH)、过氧化氢(H2O2)、2,2-二苯基-1-苦苯肼(DPPH·)三种自由基的清除作用,微量液体稀释法测定小丛红景天多糖的抑菌作用。结果表明,小丛红景天多糖含量为4.08%,其多糖对·OH、H2O2、DPPH·具有良好的清除能力,其清除率均随浓度的增大而增强。与Vc相比,小丛红景天多糖对·OH、H2O2、DPPH·清除能力低于Vc。体外抑菌实验证明小丛红景天多糖对大肠埃希氏菌、枯草芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌和白假丝酵母菌四种供试菌株均有较好的抑制作用。研究结果表明,小丛红景天植物多糖在医药、保健等方面,具有较好的开发利用价值。