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Antitumor Alkaloids Isolated from Tylophora ovata 被引量:9
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作者 甄月英 黄学石 +1 位作者 于德泉 庾石山 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第3期349-353,共5页
Four phenanthroindolizidine alkaloids, named tylophoridicine A (1), tylophorinine (2), O_methyl tylophorinidine (3) and tylophorinidine (4), were isolated from the roots of Tylophora ovata (Lindl.) Hook. ex Steud.... Four phenanthroindolizidine alkaloids, named tylophoridicine A (1), tylophorinine (2), O_methyl tylophorinidine (3) and tylophorinidine (4), were isolated from the roots of Tylophora ovata (Lindl.) Hook. ex Steud. Using modern NMR techniques including NOESY and 1H_NMR line broadening effect experiments, CD spectra and MS analysis as well as chemical methods, their structures were identified as (13aR)_6_hydroxy_3,7_dimethoxy_phenanthroindolizidine (1), (13aS,14R)_14_hydroxy_3,6,7_trimethoxy_phenanthro_indolizidine (2), (13aS,14S)_14_hydroxy_3,6,7_trimethoxy_phenanthroindolizidine (3), and (13aS,14S)_6,14_dihydroxy_3,7_dimethoxy_phenanthroindolizidine (4) respectively. Compound 1 is a new compound, compounds 2-4 are obtained from this plant for the first time. Compounds 1, 3 and 4 showed strong antitumor activities. 展开更多
关键词 Tylophora ovata phenanthroindolizidine alkaloid tylophoridicine A tylophorinine O_methyl tylophorinidine tylophorinidine antitumor
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Alkaloid Dimers Isolated from Thalictrum baicalense Have Antitumor Activities
2
作者 Jingjing Xue Yuetong Wang +6 位作者 Fangshen Liu Hangao Yang Bin Lin Zhanlin Li Yongkui Jing Dahong Li Huiming Hua 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2022年第15期1831-1841,共11页
Comprehensive Summary A pair of heterodimeric isoquinoline alkaloid enantiomers,(+)thaliberberine A,five new thalifaberine-type aporphine-benzylisoquinoline(ABl)alkaloids,thalicultratines M-Q,and thirteen known analog... Comprehensive Summary A pair of heterodimeric isoquinoline alkaloid enantiomers,(+)thaliberberine A,five new thalifaberine-type aporphine-benzylisoquinoline(ABl)alkaloids,thalicultratines M-Q,and thirteen known analogues were isolated from the roots of Thalictrum baicalense Turcz.ex Ledeb.The structures were determined by extensive spectroscopic methods and ECD calculations.Thaliberberine A featuring a novel carbon skeleton coupled by two different classes of isoquinoline alkaloids,protoberberine and phthalidoisoquinoline,represents the first natural product with the berberine skeleton substituted at C-6.Plausible biosynthetic routes of 1 are proposed. 展开更多
关键词 Thalictrum baicalense Heterodimeric isoquinoline alkaloid Thalifaberine-type ABI alkaloids antitumor activity Apoptosis
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Four new diterpenoid alkaloids with antitumor effect from Aconitum nagarum var. heterotrichum 被引量:2
3
作者 Da-Ke Zhao Xing-Qiao Shi +4 位作者 Li-Mei Zhang Dong-Qiong Yang Hua-Chun Guo Yan-Ping Chen Yong Shen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期358-361,共4页
Four new diterpenoid alkaloids,nagaconitines A-D(1-4),were isolated from the roots of Aconitum nagarum var.heterotrichum.Their structures were elucidated as 8-(4'-hydroxylbutyryl) aconitine(1),15-oxo-13-deoxylu... Four new diterpenoid alkaloids,nagaconitines A-D(1-4),were isolated from the roots of Aconitum nagarum var.heterotrichum.Their structures were elucidated as 8-(4'-hydroxylbutyryl) aconitine(1),15-oxo-13-deoxyludaconitine(2),15-hydroxyldelphisine(3),and 14-hydroxyl-2- acetoxyspiradine C(4)based on extensive UV,IR,MS,1D NMR and 2D NMR analyses.Compounds 3-4 showed inhibition of cancer cell line SK-OV-3 with 31%(IC_(50) 43.78 μmol/L) and 24%(IC_(50) 32.14 μmol/L),respectively. 展开更多
关键词 Ranunculaceae Aconitum nagarum var.heterotrichum Diterpenoid alkaloids Nagaconitines A-D antitumor activity
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篦子三尖杉的生物碱成分及其抗肿瘤活性研究
4
作者 姜春宇 高贵文 +7 位作者 王璇 马高鹏 孙雯 谈佳沂 贾桂燕 华会明 韩通 赵蕊 《黑龙江八一农垦大学学报》 2024年第2期84-89,126,共7页
为研究篦子三尖杉的化学成分,利用多种色谱分离技术和波谱手段,从其乙醇提取物中分离鉴定了11个生物碱类成分。其中博落回碱(7)、(2Z)-1,2-二氢-2-(1H-吲哚-3-亚甲基)-3H-吲哚-3-酮(8)、1-甲氧基-3-吲哚乙腈(9)、4-甲氧基-1H-吲哚-3-甲... 为研究篦子三尖杉的化学成分,利用多种色谱分离技术和波谱手段,从其乙醇提取物中分离鉴定了11个生物碱类成分。其中博落回碱(7)、(2Z)-1,2-二氢-2-(1H-吲哚-3-亚甲基)-3H-吲哚-3-酮(8)、1-甲氧基-3-吲哚乙腈(9)、4-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛(10)、吲哚-3-甲醛(11)为首次从三尖杉属植物中分离得到。采用CCK-8法测试了化合物1~11对人乳腺癌细胞株MCF-7、人肝癌细胞株HepG2和人肺癌细胞株A549的体外抗增殖能力,异三尖杉酯碱(1)和三尖杉酯碱(2)对三种肿瘤细胞显示了显著的抗增殖活性。 展开更多
关键词 篦子三尖杉 生物碱 抗肿瘤活性
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THE CRYSTAL STRUCTURE OF OXYNITIDINE 被引量:1
5
作者 陈元柱 徐本杰 黄治勋 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1990年第7期558-561,共4页
Nitidine chloride and oxynitidine were isolated from zanthoxylum nitidum by HUANG Zhi-xun et al. in 1980. Nitidine chloride exhibits good antitumor activity but oxynitidine does not. Recently we carried out a reaction... Nitidine chloride and oxynitidine were isolated from zanthoxylum nitidum by HUANG Zhi-xun et al. in 1980. Nitidine chloride exhibits good antitumor activity but oxynitidine does not. Recently we carried out a reaction in which the mixture of some nitidine chloride powder and NaOH aqueous solution was exposed to air and heated 展开更多
关键词 alkaloid oxynitidine antitumor.
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水仙环素的抗肿瘤活性及机制研究进展
6
作者 杨敏 林琪琪 +1 位作者 刘丹丹 周宏宇 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第2期153-159,共7页
水仙环素(narciclasine,NCS)是从石蒜科水仙属植物水仙的鳞茎中提取出的水鬼蕉碱型生物碱,被证实对多种肿瘤细胞具有显著的抑制活性。NCS的抗肿瘤作用机制多样,通过不同途径产生抗肿瘤作用,适应了当前研发多靶点抗肿瘤药物的趋向。本文... 水仙环素(narciclasine,NCS)是从石蒜科水仙属植物水仙的鳞茎中提取出的水鬼蕉碱型生物碱,被证实对多种肿瘤细胞具有显著的抑制活性。NCS的抗肿瘤作用机制多样,通过不同途径产生抗肿瘤作用,适应了当前研发多靶点抗肿瘤药物的趋向。本文结合NCS抑制乳腺癌细胞、结肠癌细胞、胃癌细胞、黑色素瘤细胞、多形性胶质母细胞瘤细胞、口腔癌细胞和原发性渗出性淋巴瘤细胞的作用及分子机制,对NCS近年来的抗肿瘤活性及作用机制研究进行综述,旨在为将来NCS类抗肿瘤药物的研发与设计提供思路和借鉴。 展开更多
关键词 水仙环素 水鬼蕉碱型生物碱 抗肿瘤活性 分子机制
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中药单体抗乳腺癌作用机制进展 被引量:2
7
作者 张梦瑶 雷碧黠 +2 位作者 解伟 梁蓓蓓 李博华 《上海中医药杂志》 CSCD 2023年第6期26-40,共15页
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,中药对其有较好的治疗作用。通过梳理相关文献,从化合物属性(黄酮类、萜类、生物碱类、其他)角度归纳整理中药单体抗乳腺癌的作用机制,以期为中医药治疗乳腺癌的研究工作及新药的研发提供参考。中药单体抗... 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,中药对其有较好的治疗作用。通过梳理相关文献,从化合物属性(黄酮类、萜类、生物碱类、其他)角度归纳整理中药单体抗乳腺癌的作用机制,以期为中医药治疗乳腺癌的研究工作及新药的研发提供参考。中药单体抗乳腺癌的主要机制涉及细胞毒性的直接杀伤作用,调节肿瘤免疫微环境,增强靶向药物治疗敏感性及辅助放射治疗、化学疗法等方面。部分中药单体的生物毒性、成药性等问题亟待解决,具有开发潜力的中药单体作用机制、衍生物开发、药代动力学、给药方式、用药安全性等研究数据亦有待补充。 展开更多
关键词 乳腺癌 中药单体 中医药疗法 黄酮 生物碱 多糖 抗肿瘤
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半枝莲总生物碱的纯化分离及其抗肿瘤活性研究 被引量:1
8
作者 刘欣 严绪华 +2 位作者 陈中强 梅凌 方振峰 《海峡药学》 2023年第4期12-16,共5页
目的 筛选半枝莲总生物碱的纯化分离最优方法及抗肿瘤活性最好部位。方法 通过大孔树脂色谱法及酸提碱沉法分别纯化半枝莲总生物碱,利用紫外光谱法测定各部分总生物碱含量;同时,对各分离部位进行人肝癌细胞(HepG2)细胞毒活性考察,并用An... 目的 筛选半枝莲总生物碱的纯化分离最优方法及抗肿瘤活性最好部位。方法 通过大孔树脂色谱法及酸提碱沉法分别纯化半枝莲总生物碱,利用紫外光谱法测定各部分总生物碱含量;同时,对各分离部位进行人肝癌细胞(HepG2)细胞毒活性考察,并用Anneix V/PI双标记法检测活性最好部位对细胞凋亡的影响。结果 半枝莲最优的纯化方法为大孔吸附树脂法,其中细胞毒活性表现最好的部位为大孔树脂70%乙醇洗脱部分。细胞流式实验结果显示在一定浓度范围内70%乙醇洗脱部分对HepG2细胞的凋亡呈剂量依赖性。结论 半枝莲生物碱能有效的诱导肿瘤细胞发生凋亡,且大孔树脂70%乙醇洗脱所得生物碱抗肿瘤活性最强。本研究为半枝莲中具有抗肝癌作用总生物碱的筛选提供了可靠方法,也为中药半枝莲经济价值的评估提供了一定参考依据。 展开更多
关键词 半枝莲 总生物碱 分离 抗肿瘤活性 凋亡
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钩吻总生物碱及常绿钩吻碱的体外抗肿瘤作用及机制
9
作者 陈惠娴 王文义 +4 位作者 檀兴慧 李高攀 张晓琼 李德森 吴水生 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第12期1437-1442,共6页
目的探讨钩吻总生物碱(TA)和常绿钩吻碱(SPV)的体外抗肿瘤作用及机制。方法观察低、中、高浓度TA(50、100、200μg/mL)和SPV(10、30、50μmol/L)对人肝癌细胞(HepG2、Bel-7402)、人肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT-8)形态的影响并实... 目的探讨钩吻总生物碱(TA)和常绿钩吻碱(SPV)的体外抗肿瘤作用及机制。方法观察低、中、高浓度TA(50、100、200μg/mL)和SPV(10、30、50μmol/L)对人肝癌细胞(HepG2、Bel-7402)、人肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT-8)形态的影响并实时监测TA和SPV对4种肿瘤细胞的毒性;检测TA和SPV对HCT-8细胞上清液中胱天蛋白酶3(caspase-3)、caspase-9含量和细胞中磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)(Thr308、Ser473)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、生存素、C/EBP-同源蛋白(CHOP)、免疫球蛋白结合蛋白(Bip)、微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)蛋白表达的影响。结果TA和SPV干预后的4种肿瘤细胞形态均出现体积缩小、细胞核皱缩的现象,细胞活性均出现不同程度的降低,其中TA和SPV对HCT-8细胞的抑制效果最好。TA和SPV干预后的HCT-8细胞上清液中caspase-3、caspase-9含量和细胞中Bax、CHOP、Bip、LC3Ⅱ蛋白表达水平均不同程度升高,p-Akt(Thr308、Ser473)、Bcl-2、生存素蛋白表达水平均不同程度降低。结论TA和SPV对上述4种肿瘤细胞均具有抑制作用,其对HCT-8细胞的抑制效果最好;二者对HCT-8细胞的作用机制可能与促进细胞凋亡、激活内质网应激和细胞自噬有关。 展开更多
关键词 钩吻总生物碱 常绿钩吻碱 抗肿瘤 细胞凋亡 内质网应激 细胞自噬
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新型抗肿瘤药槐定碱 被引量:56
10
作者 李雪梅 吴运光 +6 位作者 潘达鑫 吴联奎 余月华 张爱华 陈绍励 管忠震 杨秀玉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期654-657,共4页
目的:槐定碱是从苦豆子中提取的单体生物碱。纯度高达99.50%以上。研究表明,其对动物移植瘤S-180等有30%~60%稳定的抑癌率;对癌细胞有一定直接杀伤作用;能影响癌细胞周期的G1和G2期,减少其增殖,并引起癌细胞凋亡;对癌细胞TOPO异构... 目的:槐定碱是从苦豆子中提取的单体生物碱。纯度高达99.50%以上。研究表明,其对动物移植瘤S-180等有30%~60%稳定的抑癌率;对癌细胞有一定直接杀伤作用;能影响癌细胞周期的G1和G2期,减少其增殖,并引起癌细胞凋亡;对癌细胞TOPO异构酶Ⅰ有抑制作用。体内过程符合二房室模型,分布广泛迅速,消除迅速,以原型经肾脏排泄。临床对恶性滋养细胞肿瘤有显著疗效,对恶性淋巴瘤和消化道肿瘤也有一定疗效,且毒性较低。 展开更多
关键词 槐定碱 抗肿瘤药 喹诺里西啶生物碱
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钩吻总碱对肝癌细胞HepG2的体外抑制作用 被引量:22
11
作者 王寅 方云峰 +3 位作者 林文 程明和 姜远英 殷明 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期579-581,共3页
以结晶紫染色法测定钩吻总碱对肝癌细胞HepG2细胞的抑制作用,光镜观察HepG2的细胞形态变化,流式细胞仪测定分析HepG2的细胞周期变化。钩吻总碱浓度为10μg/ml时,显著抑制HepG2细胞增殖(P<0.05),其作用具有剂量和时间依赖性。经钩吻... 以结晶紫染色法测定钩吻总碱对肝癌细胞HepG2细胞的抑制作用,光镜观察HepG2的细胞形态变化,流式细胞仪测定分析HepG2的细胞周期变化。钩吻总碱浓度为10μg/ml时,显著抑制HepG2细胞增殖(P<0.05),其作用具有剂量和时间依赖性。经钩吻总碱作用后,HepG2细胞呈现核染色体断裂、核固缩等形态变化,在细胞DNA直方图上出现明显的亚二倍体峰。结果表明钩吻总碱对肝癌细胞HepG2生长有明显的抑制作用,这种作用可能与其诱导肿瘤细胞产生凋亡相关。 展开更多
关键词 钩吻总碱 肝癌细胞 抗肿瘤活性 细胞凋亡 HEPG2 体外抑制作用
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抗肿瘤药用植物有效成分研究概况 被引量:22
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作者 许旭东 胡晓茹 杨峻山 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期2073-2081,共9页
从药用植物抗肿瘤活性成分的化学结构、药理活性及其构效关系等方面综述了近几年来国内外有关喹啉类生物碱,吲哚类生物碱,芪类化合物,二萜类化合物,五环三萜类化合物,黄酮类化合物,内酯类化合物,醌类化合物,多糖类化合物,蛋白质类化合... 从药用植物抗肿瘤活性成分的化学结构、药理活性及其构效关系等方面综述了近几年来国内外有关喹啉类生物碱,吲哚类生物碱,芪类化合物,二萜类化合物,五环三萜类化合物,黄酮类化合物,内酯类化合物,醌类化合物,多糖类化合物,蛋白质类化合物以及一些具有抗癌活性的多炔类化合物等中草药活性成分在抗肿瘤方面的研究进展。总结并探讨了当今抗肿瘤天然产物研究发展的新方向。 展开更多
关键词 抗肿瘤 天然产物 生物碱 黄酮 萜类 多糖
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两面针化学成分、药理活性及抗肿瘤机制研究进展 被引量:19
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作者 刘延成 程风杰 +2 位作者 蒙衍强 陈振锋 梁宏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期550-555,共6页
本文主要结合近几年的国内外研究报道,综述了中国传统中草药-两面针的化学成分、药理活性及临床疗效等方面的研究进展;并结合作者所在课题组的研究成果,重点介绍了两面针生物碱及其金属配合物的抗肿瘤活性研究。
关键词 两面针 生物碱 氯化两面针碱 抗肿瘤机制 金属配合物
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海绵来源真菌黄灰青霉Sp-19中的抗肿瘤活性成分研究 被引量:12
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作者 辛志宏 方玉春 +3 位作者 朱天骄 段琳 顾谦群 朱伟明 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2006年第6期1-6,共6页
目的对一株来源于羽毛山海绵Mycale plumose的真菌黄灰青霉Penicillium auratiogriseumSp-19发酵产物中的抗肿瘤活性成分进行分离和鉴定。方法采用溶剂萃取、硅胶柱色谱及制备HPLC等分离手段对该菌株发酵产物的活性部位进行了活性追踪分... 目的对一株来源于羽毛山海绵Mycale plumose的真菌黄灰青霉Penicillium auratiogriseumSp-19发酵产物中的抗肿瘤活性成分进行分离和鉴定。方法采用溶剂萃取、硅胶柱色谱及制备HPLC等分离手段对该菌株发酵产物的活性部位进行了活性追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以SRB法评价了化合物的抗肿瘤活性。结果与讨论从发酵产物中分离得到5个生物碱类化合物,其结构分别鉴定为fructigenines A(1),去乙酰化fructigenines A(2),fructigeninesB(3),1,4-benzodiazepine-2,5-diones(4)和cyclopenin(5);化合物4和5在3μg.mL-1时对小鼠乳腺癌tsFT210细胞具有强的细胞毒活性。 展开更多
关键词 黄灰青霉菌 羽毛山海绵 次级代谢产物 生物碱 抗肿瘤活性
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槲寄生抗肿瘤有效成分研究进展 被引量:4
15
作者 陈柏年 杨官娥 +1 位作者 漆小梅 李青山 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1131-1136,共6页
槲寄生类植物具有较好的抗肿瘤活性,其主要抗肿瘤活性成分为凝集素类和生物碱类。对这2类活性成分的分离纯化、结构与活性以及槲寄生制剂的临床试验的研究进展作了综述。
关键词 槲寄生 凝集素 生物碱 抗肿瘤
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异喹啉类生物碱的生物活性和构效关系研究进展 被引量:18
16
作者 程轩轩 王冬梅 杨得坡 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1900-1904,共5页
异喹啉类生物碱在自然界中分布广泛。由于其结构多样因此具有广泛的生理活性,包括抗菌、抗肿瘤、镇痛、抗心律失常、抗血小板聚集、降压、调节免疫等功能。此类生物碱的药理活性以及构效关系研究一直广为科研人员所关注。主要综述了近1... 异喹啉类生物碱在自然界中分布广泛。由于其结构多样因此具有广泛的生理活性,包括抗菌、抗肿瘤、镇痛、抗心律失常、抗血小板聚集、降压、调节免疫等功能。此类生物碱的药理活性以及构效关系研究一直广为科研人员所关注。主要综述了近10年来异喹啉类生物碱在抗菌、抗氧化、抗疟、抗肿瘤、抗HIV方面的生理活性以及构效关系等研究的新进展,旨在发掘新的特征性基团或结构,为寻找活性先导化合物、合理设计药物分子提供依据。 展开更多
关键词 异喹啉类生物碱 抗菌 抗氧化 抗肿瘤 抗HIV 构效关系
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骆驼蓬总碱抗肿瘤及其协同抗瘤作用 被引量:14
17
作者 杨小平 潘启超 +1 位作者 谢冰芬 李春杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期609-611,共3页
用小鼠移植性肿瘤和裸鼠异体移植人肿瘤模型研究骆驼蓬总碱(TAH)抗肿瘤作用及其协同抗瘤作用。结果表明:TAH对小鼠S-180、LⅡ、肝癌以及裸鼠移植人鼻咽癌(CNE2)和人(BEL-7402)肝癌均有抗肿瘤作用,并发现TAH与顺铂(DDP)或阿霉... 用小鼠移植性肿瘤和裸鼠异体移植人肿瘤模型研究骆驼蓬总碱(TAH)抗肿瘤作用及其协同抗瘤作用。结果表明:TAH对小鼠S-180、LⅡ、肝癌以及裸鼠移植人鼻咽癌(CNE2)和人(BEL-7402)肝癌均有抗肿瘤作用,并发现TAH与顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)合用,具有协同抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 骆驼蓬总碱 抗肿瘤作用 增效作用
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生物碱类化合物的抗肿瘤研究概况 被引量:6
18
作者 陈宁 张成志 +2 位作者 赵丹 郑威 季宇彬 《食品与药品》 CAS 2018年第4期317-321,共5页
多种生物碱类化合物显示了良好的抗肿瘤作用。本文综述了近年报道的生物碱化合物及其修饰物的抗肿瘤作用及机制,以冀为抗肿瘤药物的开发提供依据。
关键词 生物碱 抗肿瘤活性 作用机制
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天然生物碱及衍生物抗肿瘤机制研究进展 被引量:8
19
作者 欧贤红 刘华钢 徐恒 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期708-710,共3页
生物碱是存在于中草药中的主要抗肿瘤活性成分之一,近年来天然生物碱及衍生物的抗肿瘤机制研究取得了较大进展。特别是在缺氧诱导因子-1、端粒酶、拓扑异构酶等作用靶点上取得的新进展,该文主要就这3个靶点进行综述。
关键词 生物碱 抗肿瘤 靶点 缺氧诱导因子-1 端粒酶 拓扑异构酶
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海洋真菌烟曲霉H1-04生产的生物碱类化合物及其抗肿瘤活性 被引量:22
20
作者 韩小贤 许晓妍 +1 位作者 崔承彬 顾谦群 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期232-237,共6页
目的研究海洋真菌烟曲霉H1-04(Aspergillus fumigatus H1-04)生产的抗肿瘤活性产物。方法以生物活性为导向.利用液液萃取、硅胶柱色谱、制备HPLC等技术分离纯化活性化合物;根据理化常数及波谱数据鉴定化学结构:采用SRB法和MTT法测... 目的研究海洋真菌烟曲霉H1-04(Aspergillus fumigatus H1-04)生产的抗肿瘤活性产物。方法以生物活性为导向.利用液液萃取、硅胶柱色谱、制备HPLC等技术分离纯化活性化合物;根据理化常数及波谱数据鉴定化学结构:采用SRB法和MTT法测试评价抗肿瘤活性。结果与结论从烟曲霉H1—04发酵物中分得7个化合物,分别鉴定为fumiquinazoline J(1)、fumiquinazoline F(2)、fumiquinazoline G(3)、fumiquinazoline C(4)、fumiquinazoline A(S)、tryptoquivaline J(6)和pseumtin A(7)。化合物1~7对小鼠乳腺癌tsFT210细胞均呈一定的细胞增殖抑制活性,1、4和7对人肝癌BEL-7402、人肺癌A549、人白血病HL60和小鼠白血病P388细胞也有不同程度的抑制活性。化合物1为首次从自然界分离获得,其抗肿瘤活性也属首次报道,化合物6为首次从海洋来源微生物产物中分离得到。 展开更多
关键词 海洋真菌 烟曲霉H1-04 代谢产物 生物碱 分离鉴定 抗肿瘤活性
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