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Characterization and Catalytic Activity of Titanium-containing Aluminum Phosphate Prepared by Sol-gel and Nonuniform Precipitation for O-Alkylation of Catechol with Ethanol 被引量:2
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作者 PAN Chun-liu ZHANG Wen-xiang +2 位作者 LI Xue-mei JIANG Da-zhen WU Tong-hao 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期330-334,共5页
Three titanium-containing aluminum phosphate catalysts with a general formula Al 0.77 Ti 0.23 PO 4 were prepared by the sol-gel method at room temperature(APTS), and a nonuniform precipitation procedure at ro... Three titanium-containing aluminum phosphate catalysts with a general formula Al 0.77 Ti 0.23 PO 4 were prepared by the sol-gel method at room temperature(APTS), and a nonuniform precipitation procedure at room temperature(APTR) and under reflux(APTF), respectively. The structural features and the surface properties of the three catalysts were determined by means of the physical adsorption of nitrogen at liquid N 2 temperature, XRD, UV-Vis, NH 3-TPD and IR of adsorbed pyridine. The vapor phase O-alkylation of catechol with ethanol over the prepared catalysts was studied. It was found that the activity and the selectivity of these catalysts are greatly dependent on the preparation method, and catalyst APTF shows the highest activity and selectivity. The characterization evidence indicates that the weak Brnsted acid sites were more effective for the reaction. 展开更多
关键词 CATECHOL alkylATION ETHANOL aluminum phosphate
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响应面法优化AlCl_(3)催化合成2-叔戊基蒽
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作者 王妍 靳海波 +3 位作者 黎京潭 杨索和 何广湘 马磊 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期58-63,共6页
2-叔戊基蒽的制备是蒽醌法合成双氧水的关键,因此提高2-叔戊基蒽的收率具有重要意义。采用三氯化铝催化蒽烷基化制备2-叔戊基蒽,并通过单因素试验法探究反应时间、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比、溶剂用量对烷基化反应的影响。然... 2-叔戊基蒽的制备是蒽醌法合成双氧水的关键,因此提高2-叔戊基蒽的收率具有重要意义。采用三氯化铝催化蒽烷基化制备2-叔戊基蒽,并通过单因素试验法探究反应时间、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比、溶剂用量对烷基化反应的影响。然后,选择影响较大因素,采用Box-Behnken Design进行进一步优化。验证模型具有代表性,能反应实验真实情况后,在溶剂用量为300 mL,n(蒽)∶n(叔戊醇)=1∶1.2条件下,以反应时间、反应温度、催化剂用量为变量,以2-叔戊基蒽收率为响应值,建立回归方程。经响应面优化,确定的最优条件为反应时间1.46 h、反应温度-11.7℃、n(蒽)∶n(三氯化铝)=1∶2.1。在此条件下,2-叔戊基蒽收率可达80.28%。 展开更多
关键词 烷基化 2-叔戊基蒽 三氯化铝 LEWIS酸 响应面
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乙烯齐聚助催化剂研究进展
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作者 隋军龙 董立霞 刘珺 《广东化工》 CAS 2024年第11期72-74,共3页
文章综述了乙烯齐聚反应中助催化剂类型及其对催化剂活化机理的研究进展。通过对不同种类助催化剂的分析比较,结论表明:在乙烯齐聚领域,甲基铝氧烷(MAO)仍是当前主流的助催化剂,但用于替代MAO的新型助催化剂的研发仍是亟需解决的难题之... 文章综述了乙烯齐聚反应中助催化剂类型及其对催化剂活化机理的研究进展。通过对不同种类助催化剂的分析比较,结论表明:在乙烯齐聚领域,甲基铝氧烷(MAO)仍是当前主流的助催化剂,但用于替代MAO的新型助催化剂的研发仍是亟需解决的难题之一,并基于当前研究进展,提出了助催化剂研究未来发展方向。 展开更多
关键词 乙烯齐聚 Fe系催化剂词 助催化剂 烷基铝 有机硼化物
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Aluminum impregnated silica catalyst for Friedel–Crafts reaction:Influence of ordering mesostructure 被引量:3
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作者 Yibo He Qinghua Zhang +2 位作者 Xiaoli Zhan Dangguo Cheng Fengqiu Chen 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第10期1533-1538,共6页
Friedel–Crafts alkylation of benzene with linear chain ole fin(C_(10)–C_(14)),which is an important reaction of synthetic detergent,was studied via different catalysts of aluminum impregnated silica molecular sieves... Friedel–Crafts alkylation of benzene with linear chain ole fin(C_(10)–C_(14)),which is an important reaction of synthetic detergent,was studied via different catalysts of aluminum impregnated silica molecular sieves.AlCl_3 was immobilized on silica molecular sieves with different channel structures,hexagonal packing channels network(SBA-15,MCM-41),and disordered channel network(SiO_2,SiO_2-Gel) by impregnation.XRD and N_2 adsorption–desorption isotherms con firmed that the speci fic mesoporous structures were maintained for order channel network catalyst after impregnation.Catalytic activities were investigated under different conditions.The in fluences of channel structure were discussed.The results showed that catalyst based on mesoporous like SBA-15 had the highest catalytic activities and 2-LAB selectivity compared with other catalysts in this work.The highest 2-LAB selectivity was nearly 50% when 1-dodecene conversion was nearly 100%.At low 1-dodecene conversion or higher benzene/1-dodecene molar ratio,2-LAB selectivity was nearly 60%. 展开更多
关键词 介孔结构 二氧化硅 渗铝工艺 催化剂 反应 SBA-15 有序 MCM-41
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Selective Synthesis of 2,6-Dimethylnaphthalene by Transalkylation in the Presence of Acid Ionic Liquids [C_nmim]Cl-AlCl_3
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作者 WU Guang WU Wei XIAO Lin-fei LIU Dan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期1010-1013,共4页
A highly selective synthesis of 2,6-dimethylnaphthanlene(2,6-DMN) by transalkylation between 2-methylnaphthanlene(2-MN) and 1,2,4,5-tetramethylbenzene(TeMB) was performed with 1-alkyl-3-methylimidazo- lium alumi... A highly selective synthesis of 2,6-dimethylnaphthanlene(2,6-DMN) by transalkylation between 2-methylnaphthanlene(2-MN) and 1,2,4,5-tetramethylbenzene(TeMB) was performed with 1-alkyl-3-methylimidazo- lium aluminum chloride([Cnmim]Cl-AlCl3) ionic liquids(ILs) as catalysts. The influences of the alkyl group as the organic cation, the acidic strength of [C4mim]Cl-AlCl3 ILs as well as the reaction conditions on the catalytic performance were investigated. [C4mim]Cl-AlCl3 ILs[x(AlCl3)=71%] exhibited high activity and selectivity toward 2,6-DMN. The selectivity to 2,6-DMN and the 2,6-DMN/2,7-DMN ratio reached up to 68.2% and 3.7:1, respectively. The UV-Vis spectrum of TeMB treated by different ILs shows that the protonated degree of TeMB dependeds on the acidity strength of ILs, which has a significant impact on the reaction results. The high protonated degree of TeMB is advantageous to enhancing the conversion of transalkylation and the large stereo-hindrance effect of TeMB is favorable to improving the selecivity to 2,6-DMN. 展开更多
关键词 Ionic liquid 2 6-Dimethylnaphthalene 1-alkyl-3-methylimidazolium aluminum chloride TRANSalkylATION
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晶化温度对ZSM-5铝分布的影响及其在苯-稀乙烯烷基化中的应用 被引量:1
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作者 刘玉洁 张嘉兴 +1 位作者 张安峰 郭新闻 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1284-1293,共10页
采用晶种导向的方法,在不同晶化温度(80~170℃)下水热合成了b轴厚度为50 nm的ZSM-5分子筛;采用XRD、SEM、NH_(3)-TPD、Py-IR、XPS、ICP-AES、^(27)Al MAS NMR和UV-vis-DRS等手段对ZSM-5分子筛进行表征,研究了晶化温度对ZSM-5分子筛晶体... 采用晶种导向的方法,在不同晶化温度(80~170℃)下水热合成了b轴厚度为50 nm的ZSM-5分子筛;采用XRD、SEM、NH_(3)-TPD、Py-IR、XPS、ICP-AES、^(27)Al MAS NMR和UV-vis-DRS等手段对ZSM-5分子筛进行表征,研究了晶化温度对ZSM-5分子筛晶体生长和铝分布的影响,并考察了不同晶化温度制备的ZSM-5分子筛催化剂在苯-稀乙烯烷基化反应中的催化性能。结果表明:晶化温度改变了ZSM-5分子筛的铝分布,从而影响分子筛的酸性质和烷基化反应性能;低晶化温度80℃下制备的ZSM-5分子筛具有酸性弱,总酸量少、Lewis酸以及外表面酸中心少,骨架铝(Al_(F))主要分布在直孔道和交叉孔道处;在反应温度360℃、压力1.4 MPa、苯/稀乙烯摩尔比1、稀乙烯质量空速1.5 h^(-1)、反应时间35 h的条件下,H-ZSM-5-80分子筛催化苯-稀乙烯烷基化反应,乙基选择性最高为95.4%,副产物二甲苯选择性最低为0.09%。 展开更多
关键词 纳米片状H-ZSM-5 晶化温度 酸量 苯-稀乙烯烷基化 铝分布 二甲苯
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改性甲基铝氧烷和烷基铝活化的新癸酸钕催化剂催化异戊二烯聚合 被引量:4
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作者 李桂连 董为民 +2 位作者 姜连升 张学全 王佛松 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期879-883,共5页
考察了改性甲基铝氧烷(MMAO,溶于庚烷)和烷基铝(AlR3)活化的新癸酸钕(Nd(vers)3)催化剂对异戊二烯(IP)聚合反应的催化性能. 结果表明,以Al(i-Bu)2H替代部分MMAO,可在较低的MMAO用量(n(MMAO)/n(Nd)=20,总铝量n(Al)/n(Nd)=40)下明显提高Nd... 考察了改性甲基铝氧烷(MMAO,溶于庚烷)和烷基铝(AlR3)活化的新癸酸钕(Nd(vers)3)催化剂对异戊二烯(IP)聚合反应的催化性能. 结果表明,以Al(i-Bu)2H替代部分MMAO,可在较低的MMAO用量(n(MMAO)/n(Nd)=20,总铝量n(Al)/n(Nd)=40)下明显提高Nd(vers)3-MMAO催化剂的活性,但所得聚合物中顺式-1,4结构的含量较低(约90%). Nd(vers)3, MMAO, Al(i-Bu)2H和Al(i-Bu)2Cl可在少量单体(n(IP)/n(Nd)=10)存在下配制成稳定的均相催化剂,该催化剂能在相对较低的MMAO用量(n(MMAO)/n(Nd)=15,总铝量n(Al)/n(Nd)=30)及较宽的Al(i-Bu)2Cl用量范围(n(Cl)/n(Nd)=0.5~7.0)内聚合异戊二烯,其活性明显高于单独以MMAO或Al(i-Bu)2H组成的催化剂,所得聚合物中顺式-1,4结构含量可达96%. 调节MMAO和Al(i-Bu)2H用量可控制聚合产物的分子量. 初步推测了该四元均相催化剂活性中心的生成过程. 展开更多
关键词 新癸酸 铝氧烷 烷基铝 异戊二烯 聚异戊二烯
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纳米孔硅铝层柱蒙脱石复合材料的制备和性能研究 被引量:5
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作者 周春晖 李庆伟 +2 位作者 葛忠华 李小年 郭红强 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期17-22,共6页
 以蒙脱石为原料、十六烷基三甲基溴化铵和十二烷胺为结构导向剂,直接利用正硅酸乙酯和异丙醇铝混合物为层柱前驱体,合成了新型纳米孔径硅铝层柱蒙脱石复合材料。运用XRD、TG、FT-IR和N2等温吸附-脱附等技术表征复合材料。结果表明:合...  以蒙脱石为原料、十六烷基三甲基溴化铵和十二烷胺为结构导向剂,直接利用正硅酸乙酯和异丙醇铝混合物为层柱前驱体,合成了新型纳米孔径硅铝层柱蒙脱石复合材料。运用XRD、TG、FT-IR和N2等温吸附-脱附等技术表征复合材料。结果表明:合成材料具有大通道(层间距为3.45nm)、孔径较大且分布窄(平均孔径为2.0nm)、高比表面积(SBET=502.0m2/g)和高热稳定性(大于750℃)。和硅层柱多孔粘土复合材料相比,铝的掺入对孔结构和热稳定性影响较小,但明显提高了酸性和酸强度。 展开更多
关键词 复合材料 纳孔粘土 蒙脱石 合成 催化
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氯化钕异丙醇合物/三异丁基铝催化剂活性中心的分离与聚合 被引量:1
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作者 李桂连 任长友 +2 位作者 董为民 姜连升 张学全 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期993-998,共6页
研究了氯化钕异丙醇合物/三异丁基铝催化剂的配制方式对异戊二烯聚合和聚合产物特性的影响。将催化剂的悬浊液分离得到清液和沉淀,分别进行聚合,并对沉淀进行了拉曼光谱表征。结果表明,(Nd+Al)配制方式在室温和70℃下所得催化剂的清液... 研究了氯化钕异丙醇合物/三异丁基铝催化剂的配制方式对异戊二烯聚合和聚合产物特性的影响。将催化剂的悬浊液分离得到清液和沉淀,分别进行聚合,并对沉淀进行了拉曼光谱表征。结果表明,(Nd+Al)配制方式在室温和70℃下所得催化剂的清液均无活性,并且70℃下所得催化剂的沉淀也无活性。(Nd+IP+Al)配制方式在任何条件下所得催化剂的各组分均有活性,推测该配制方式所得催化剂可能形成的是2种活性中心:(isoprenyl)2NdCl和(isoprenyl)NdCl2。配制方式对聚异戊二烯的微观结构没有影响(96%左右),分离前的悬浮催化剂和沉淀催化剂所得聚异戊二烯均为高分子量(Mn>100×104)和窄分子量分布(Mw/Mn<2.0)的聚合物,但是分离后清液所得聚合物的分子量较低(Mn<30×104),分子量分布很宽(Mw/Mn>5.0)。 展开更多
关键词 烷基铝 异戊二烯 聚异戊二烯
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烷基铝对淤浆聚乙烯催化剂及其聚合粉料的影响 被引量:1
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作者 杨红旭 郭子芳 +3 位作者 苟清强 李颖 黄庭 李昕阳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期631-635,共5页
以氯化镁为载体,通过溶解析出体系制备粒径分布较窄的含镁/钛固体物粒子,使用不同取代基的烷基铝对含镁/钛固体物粒子进行优化处理,得到新型Ziegler-Natta催化剂。将催化剂用于乙烯淤浆聚合制备聚乙烯粉料。利用元素分析、熔体流动指数(... 以氯化镁为载体,通过溶解析出体系制备粒径分布较窄的含镁/钛固体物粒子,使用不同取代基的烷基铝对含镁/钛固体物粒子进行优化处理,得到新型Ziegler-Natta催化剂。将催化剂用于乙烯淤浆聚合制备聚乙烯粉料。利用元素分析、熔体流动指数(MI)、SEM和粒径分布等研究了不同烷基铝对催化剂及其聚合粉料性能的影响,并与参比催化剂进行了对比。实验结果表明,二乙基氯化铝优化的催化剂聚合活性较参比催化剂提高12.5%,制备的聚合物堆密度明显提高;在保持优异共聚性能的同时,氢调性能明显提升;而且可生产高MI聚合物,聚合粉料颗粒形态规整,异形料粒子较少。乙基二氯化铝优化后的催化剂制备的聚合物粉料粒径分布更集中,粒径在105~500μm之间的聚合物占比达到88%(w)。 展开更多
关键词 ZIEGLER-NATTA催化剂 烷基铝 聚乙烯粉料 粒径分布 氢气敏感度
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补铝和镁改性β沸石对烷基化反应的影响 被引量:2
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作者 傅吉全 刘红茹 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期15-19,共5页
通过加铝盐一次成型方法制得补铝β沸石催化剂样品,根据样品的红外和27Al-MAS-NMR表征结果,讨论了补铝对表面羟基结构的影响和不同状态铝含量的改变。并通过红外测定吸附吡啶和TPD方法对样品进行了各种酸量的测定,结合反应活性评价试验... 通过加铝盐一次成型方法制得补铝β沸石催化剂样品,根据样品的红外和27Al-MAS-NMR表征结果,讨论了补铝对表面羟基结构的影响和不同状态铝含量的改变。并通过红外测定吸附吡啶和TPD方法对样品进行了各种酸量的测定,结合反应活性评价试验证明了加铝可使催化剂酸量增加并能提高反应活性。结构测定数据表明,补铝样品有较多的微孔表面积和微孔体积。应用浸渍法对加铝样品进行二次Mg2+改性,调节强B酸和B酸的比例。加速失活试验结果表明,只加铝的β沸石样品具有最好的稳定性。 展开更多
关键词 Β沸石 烷基化反应 改性技术 催化剂
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AlCl_3/γ-Al_2O_3催化剂的制备及其催化脱除焦化苯中噻吩的性能 被引量:5
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作者 王文博 马琳 +3 位作者 廖俊杰 解园园 常晋豫 常丽萍 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期323-329,共7页
采用气相负载法制备了AlCl3/γ-Al2O3催化剂,考察了γ-Al2O3的粒径、温度、时间、AlCl3加入量和载气流量等制备条件对催化剂上噻吩与烯烃烷基化反应活性的影响,并采用Raman光谱、X射线衍射和N2吸附-脱附等技术对样品进行了表征,用气相色... 采用气相负载法制备了AlCl3/γ-Al2O3催化剂,考察了γ-Al2O3的粒径、温度、时间、AlCl3加入量和载气流量等制备条件对催化剂上噻吩与烯烃烷基化反应活性的影响,并采用Raman光谱、X射线衍射和N2吸附-脱附等技术对样品进行了表征,用气相色谱-质谱联用仪对反应产物进行了定性分析.结果表明,AlCl3主要通过与γ-Al2O3表面–OH结合而有效负载并均匀分布于其表面,制得的AlCl3/γ-Al2O3催化剂对噻吩和烯烃的烷基化反应具有较好的催化能力,反应产物主要是烷基噻吩.在200°C,将3g的AlCl3用100ml/min的N2向10g的γ-Al2O3(0.198~0.246mm)上负载5h,制得的AlCl3/γ-Al2O3催化剂活性最高,在液剂比为20ml/g时,噻吩脱除率可达62.11%. 展开更多
关键词 三氯化铝 氧化铝 噻吩 烯烃 烷基化反应
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烷基铵盐-氯铝酸类离子液体的物理性质 被引量:1
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作者 高枝荣 刘道胜 +1 位作者 廖克俭 戴跃玲 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2004年第2期8-11,共4页
研究了由短链烷基铵盐与无水AlCl3合成的烷基铵盐-氯铝酸类离子液体体系;考察了短链烷基铵盐-氯铝酸类离子液体的简单物理性质以及阳离子、温度、溶剂(苯)的摩尔分数和AlCl3的摩尔分数对其性质的影响及其在常见溶剂中的选择溶解性。结... 研究了由短链烷基铵盐与无水AlCl3合成的烷基铵盐-氯铝酸类离子液体体系;考察了短链烷基铵盐-氯铝酸类离子液体的简单物理性质以及阳离子、温度、溶剂(苯)的摩尔分数和AlCl3的摩尔分数对其性质的影响及其在常见溶剂中的选择溶解性。结果表明,一般随有机阳离子变大,离子液体密度变小,粘度减小,电导率增加;离子液体在常见有机溶剂中的溶解性随溶剂极性的增加而增大;随温度升高,x(AlCl3)增大,粘度降低,电导率增大;由此离子液体与苯形成的三元体系,随苯的质量分数增加,粘度和密度都减少,而电导率却先增加后减少。 展开更多
关键词 烷基铵盐 氯铝酸 离子液体 物理性质 粘度 密度 质量分数 摩尔分数 催化剂
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2,6-二异丙基苯胺的制备 被引量:5
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作者 廖文文 刘智凌 +3 位作者 王宇 谭卫宁 邹德元 陈平 《湖南化工》 1999年第1期16-17,共2页
研究了以苯胺铝为催化剂,苯胺与丙烯为原料高压液相烷基化法合成2,6二异丙基苯胺的过程。实验选择的优惠条件为:反应温度280~290℃;原料配比(mol),苯胺∶丙烯=1∶2;反应时间1~5h。在此条件下,苯胺转化率... 研究了以苯胺铝为催化剂,苯胺与丙烯为原料高压液相烷基化法合成2,6二异丙基苯胺的过程。实验选择的优惠条件为:反应温度280~290℃;原料配比(mol),苯胺∶丙烯=1∶2;反应时间1~5h。在此条件下,苯胺转化率>80%,2,6二异丙基苯胺选择性>50%。 展开更多
关键词 二异丙基苯胺 苯胺 丙烯 苯胺铝 烷基化 催化剂
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Al-MSU-S(Y)催化剂上对苯二酚与叔丁醇的烷基化反应 被引量:7
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作者 李惠云 何其戈 +1 位作者 王绍梅 郭金福 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期460-464,共5页
合成了不同Al含量的介孔分子筛MSU-S(Y)(Al-MSU-S(Y))催化剂,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)方法对它们的结构和表面酸量进行了表征;考察了Al-MSU-S(Y)催化剂在对苯二酚与叔丁醇烷基化反应中的催化活性。实验... 合成了不同Al含量的介孔分子筛MSU-S(Y)(Al-MSU-S(Y))催化剂,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)方法对它们的结构和表面酸量进行了表征;考察了Al-MSU-S(Y)催化剂在对苯二酚与叔丁醇烷基化反应中的催化活性。实验结果表明,随Al含量的增加,Al-MSU-S(Y)催化剂的介孔结构变得无序,而且Al-MSU-S(Y)催化剂的活性与其表面强酸位的酸量有关。Al质量分数5%的Al-MSU-S(Y)催化剂具有规整的介孔结构,其表面强酸位的酸量最多,表现出良好的催化活性,在140℃时对苯二酚的转化率和2-叔丁基对苯二酚(2-TBHQ)的收率分别为62.2%和44.7%,催化剂重复使用3次后,2-TBHQ的收率仅降至41.5%。该催化剂不仅性能稳定而且可重复使用。 展开更多
关键词 介孔分子筛 MSU-S(Y) 催化 对苯二酚 叔丁醇 烷基化反应
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PS/EPDM反应性共混物的研究 被引量:3
16
作者 徐建平 承民联 +1 位作者 李颖 王讯 《橡胶工业》 CAS 北大核心 2005年第9期523-526,共4页
在熔融状态下,利用Friedel-Crafts烷基化反应原位生成聚苯乙烯(PS)/EPDM共混物,考察路易斯酸品种、用量、混炼温度和混炼时间等对共混物性能的影响。结果表明,选择三氯化铝作为PS和EPDM大分子间形成接枝共聚物EPDM-g-PS的催化剂时效果较... 在熔融状态下,利用Friedel-Crafts烷基化反应原位生成聚苯乙烯(PS)/EPDM共混物,考察路易斯酸品种、用量、混炼温度和混炼时间等对共混物性能的影响。结果表明,选择三氯化铝作为PS和EPDM大分子间形成接枝共聚物EPDM-g-PS的催化剂时效果较好;EPDM-g-PS的生成使PS/EPDM共混物的熔体质量流动速率和PS相的玻璃化温度下降,增大了PS和EPDM两相的界面结合力,从而提高了共混物的性能;当PS/EPDM共混比为60/40、三氯化铝用量为3份、混炼温度为140℃、混炼时间为5 min时,共混物综合性能较好。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 EPDM 三氯化铝 FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应 接枝共聚
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CuCl对Et_3NHCl/AlCl_3离子液体催化性能的影响 被引量:22
17
作者 刘植昌 张彦红 +2 位作者 黄崇品 高金森 徐春明 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期693-696,共4页
用CuCl对Et3 NHCl/AlCl3 离子液体进行改性 ,并考察了其对异丁烷 丁烯烷基化反应的催化性能 .结果表明 ,烷基化油的收率达到 178% ,C8组分的含量达到 85 % ,辛烷值 (RON)达到 94 8.通过结构组成及电荷分布分析可知 ,在CuCl改性的Et3 NH... 用CuCl对Et3 NHCl/AlCl3 离子液体进行改性 ,并考察了其对异丁烷 丁烯烷基化反应的催化性能 .结果表明 ,烷基化油的收率达到 178% ,C8组分的含量达到 85 % ,辛烷值 (RON)达到 94 8.通过结构组成及电荷分布分析可知 ,在CuCl改性的Et3 NHCl/AlCl3 离子液体中形成了新的配位结构AlCl4CuCl-,它作为更好的碳正离子受体 ,在反应过程中可降低碳正离子的浓度 ,进而降低烯烃的聚合程度 ,抑制较长碳链烷烃的生成 ,改善烷基化油的组成 . 展开更多
关键词 氯化亚铜 三乙基氯化铵 氯化铝 离子液体 异丁烷 丁烯 烷基化
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钨系齐格勒-纳塔催化剂引发丁二烯-苯乙烯共聚合──Ⅱ.烷基铝氯含量和醇结构对聚合的影响 被引量:1
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作者 宋杰 范海涛 +2 位作者 陈滇宝 仲崇祺 唐学明 《合成橡胶工业》 CSCD 北大核心 1995年第4期233-234,共2页
实验结果表明:随着烷基铝中氯元素含量的增加和第三组分醇中烷氧基碳链的增长,聚合活性不断提高,当C2H5OH/WCl6值(摩尔比)等于6时,聚合活性达到最大。
关键词 钨系 催化剂 丁二烯 苯乙烯 共聚合
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苯烷基化合成高温润滑油基础油 被引量:4
19
作者 吕春胜 李晶 屈政坤 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期549-554,共6页
采用三氯化铝催化体系AlCl_3/HCl对苯与癸烯-1的烷基化反应进行了研究。探讨了反应温度和反应时间对烷基化反应的影响。用气相色谱和红外光谱表征了产物的组成和结构,按照石油和石油产品试验方法国家标准测定了产物的黏度、凝点和相对... 采用三氯化铝催化体系AlCl_3/HCl对苯与癸烯-1的烷基化反应进行了研究。探讨了反应温度和反应时间对烷基化反应的影响。用气相色谱和红外光谱表征了产物的组成和结构,按照石油和石油产品试验方法国家标准测定了产物的黏度、凝点和相对分子质量。结果表明,该烷基化反应的产物主要为二烷基苯和癸烯五聚物的混合物。该混合物是具有较高黏度指数(124~164)、低凝点(-48~-62℃)、相对分子质量适中(425~720)的理想的润滑油基础油组分。 展开更多
关键词 三氯化铝催化剂 癸烯-1 苯烷基化 润滑油基础油
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气相色谱-质谱联用研究β-甲基萘的长链烷基化 被引量:10
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作者 赵忠奎 乔卫红 +2 位作者 王秀娜 李宗石 程侣柏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1300-1306,共7页
以气相色谱 质谱联用技术为主要分析手段 ,研究了三氯化铝或HY沸石分子筛催化 β 甲基萘的长链烷基化 ,这里以 1 十二烯烃为烷基化剂。结果表明 :GC/MS是评价芳烃烷基化反应工艺的有效手段 ,也是产品有效的表征手段。三氯化铝和HY沸石... 以气相色谱 质谱联用技术为主要分析手段 ,研究了三氯化铝或HY沸石分子筛催化 β 甲基萘的长链烷基化 ,这里以 1 十二烯烃为烷基化剂。结果表明 :GC/MS是评价芳烃烷基化反应工艺的有效手段 ,也是产品有效的表征手段。三氯化铝和HY沸石分子筛均具有较好的催化活性 ,采用传统的三氯化铝催化剂催化 ,产物非常复杂。而HY沸石分子筛催化烷基化 ,产品简单。本文建立一种便捷、可靠的甲基萘长链烷基化工艺评价手段 ,为反应条件的优化、反应机理的探讨及研究和开发包括沸石分子筛催化 。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 Β-甲基萘 长链烷基化 HY沸石分子筛 三氯化铝 催化剂
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