糖苷双子非离子表面活性剂的制备及性能

以烷基糖苷为原料,乙二醇二缩水甘油醚、二甘醇二缩水甘油醚为联接基合成出2种不同链长的糖苷双子非离子表面活性剂。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对产物进行结构表征,并在25℃下对3种物质的表面张力、泡沫、乳化、接触角及增溶等性能进行测试。结果表明:所合成的2种双子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)均比单体低一个数量级,并且具有更好的亲水性、更低的起泡及稳泡性、更强的增溶能力,但乳化能力均弱于单体。所合成的双子表面活性剂的CMC、起泡及稳泡性随联接基链长增长而降低,乳化、亲水及增溶等性能随链长增长而增强。

居贝特表面活性剂的合成和表面性质研究

以短碳链辛醇为起始原料制备了具有Guerbet结构的十六烷基失水甘油醚（Ⅰ）和具有Guerbet结构的十六烷基聚氧乙烯醚（EO），的失水甘油醚（Ⅱ）以及它们对应的阳离子和两性离子表面活性剂（Ⅲ-Ⅵ）。Ⅲ-Ⅵ表面活性剂的结构如下：N-（3-支链十六烷氧基-2-羟丙基）-N，N，N-三甲基氯化铵（Ⅲ），N-[3-支链十六烷基聚氧乙烯醚（EO）3-2-羟丙基]-N，N，N-三甲基氯化铵（Ⅳ），N-（3-支链十六烷氧基-2-羟丙基）-N，N-二甲基羧酸甜菜碱（Ⅴ），Ⅳ-[3-支链十六烷基聚氧乙烯醚（EO）3-2-羟丙基]-N，N-二甲基羧酸甜菜碱（Ⅵ）。通过硅胶柱色谱分离和重结晶，对所得6种化合物进行了纯化。用IR、^1HNMR和ESI—MS鉴定了Ⅰ-Ⅵ的结构。并对Ⅲ-Ⅵ的表面张力进行了测定。结果表明，由于这些表面活性剂具有独特的Guerbet亲油基结构，使其具有较低的CMC（10^-5-10^-6moL／L）和γCMC（25-27mN／m），有良好的表面活性和应用潜力。

3-十二烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵的合成与表征

月桂醇和环氧氯丙烷(EPIC)在相转移条件下反应得到中间体长链烷基缩水甘油醚(Ⅰ),其最佳反应条件为:n(EPIC)∶n(月桂醇)=1.8∶1,反应时间4 h,反应温度50℃,碱的浓度为50%。Ⅰ和三甲胺盐酸盐反应得到氯化N-(3-烷氧基-2羟-基)丙基-N,N,N-三甲基铵,最佳反应条件为:n(十二烷氧基缩水甘油醚)∶n(三甲胺盐酸盐)=1∶1,水浴温度30℃,反应时间3.5 h,此条件下收率可达97%。产物结构通过红外光谱及元素分析结果得以证实。

驱油用阴离子型双子表面活性剂的合成及其性能

以双酚A和脂肪醇缩水甘油醚为主要原料合成了系列阴离子型脂肪醇醚类双子表面活性剂(FAES),利用FTIR对产物进行了表征,并利用油/水界面张力测试考察了FAES溶液及其复配体系的界面活性。实验结果表明,随FAES中疏水碳链数的增大,FAES与原油的油/水界面张力呈先减小后增大的趋势。将十八醇醚阴离子型双子表面活性剂(FAES-18)与吐温81复配组成混合表面活性剂,当m(FAES-18):m(吐温81)=1.25:1、混合表面活性剂用量为0.3%(w)、钙镁离子含量5 000mg/L、总矿化度100 000 mg/L时,该混合表面活性剂与原油间的油/水界面张力在温度为60~80℃范围内可在10^(-2)mN/m以下。

1-苯甲氧基-3-烷氧基-2-丙醇成膜助剂的制备及应用

以苯甲醇和异丙基缩水甘油醚、正丁基缩水甘油醚为原料,合成1-苯甲氧基-3-烷氧基-2-丙醇成膜助剂。探究了最佳工艺条件为:n(苯甲醇)∶n(烷基缩水甘油醚)=1∶1.5,反应温度120℃,反应时间9 h,催化剂为复合催化剂[m(甲醇钠)∶m(四丁基溴化铵)=2∶1],催化剂用量0.8%(以苯甲醇和烷基缩水甘油醚的质量和为基准,下同)。采用红外光谱和核磁共振氢谱确证了成膜助剂的化学结构。测定1-苯甲氧基-3-异丙氧基-2-丙醇成膜助剂的沸点为267~270℃,1-苯甲氧基-3-正丁氧基-2-丙醇成膜助剂的沸点为276~280℃。探究了合成的成膜助剂在乳胶漆中的应用,分别进行了最低成膜温度、涂膜表面形态、透光率、硬度、吸水率、热储存稳定性、展色性和耐水性等方面的测试,合成的成膜助剂总体性能优于传统成膜助剂2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯(十二醇酯)。

稀释剂的选择对环氧树脂性能的影响探究

研究了两种活性稀释剂丁基缩水甘油醚、C_(12)-C_(14)烷基缩水甘油醚的添加量对环氧树脂黏度、固化时间、吸水性、耐热性能的影响。实验结果表明:丁基缩水甘油醚和C_(12)-C_(14)烷基缩水甘油醚的加入,可以使环氧树脂黏度分别降低75%和73%,并且随着添加量的增大,黏度降低更明显。环氧树脂固化物的吸水率会随稀释剂的添加量增多呈现先增后降趋势,环氧树脂固化物的耐分解温度均有提升。