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Synthesis of spherical nano-ZSM-5 zeolite with intergranular mesoporous for alkylation of ethylbenzene with ethanol to produce m-diethylbenzene
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作者 Siyue Wang Jinhong Li +5 位作者 Qingxin Xu Shengjie Song Yu'ni Jiang Lidong Chen Xin Shi Weiguo Cheng 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期298-309,共12页
Catalytic synthesis of m-diethylbenzene(m-DEB)through alkylation of ethylbenzene(EB)may be a promising alternative route in comparison with traditional rectification of mixed DEB,for which the top priority is to devel... Catalytic synthesis of m-diethylbenzene(m-DEB)through alkylation of ethylbenzene(EB)may be a promising alternative route in comparison with traditional rectification of mixed DEB,for which the top priority is to develop efficient and stable heterogeneous catalysts.Here,the spherical nano-ZSM-5 zeolite with abundant intergranular mesoporous is synthesized by the seed-mediated growth method for alkylation of EB with ethanol to produce m-DEB.The results show that the spherical nano-ZSM-5 zeolite exhibits better stability and higher alkylation activity at a lower temperature than those of commercial micropore ZSM-5.And then,the spherical nano-ZSM-5 is further modified by La_(2)O_(3) through acid treatment followed by immersion method.The acid treatment causes nano-ZSM-5 to exhibit the increased pore size but decreased the acid sites,and subsequent La_(2)O_(3) loading reintroduces the weak acid sites.As a result,the HNO_(3)-La_(2)O_(3)-modified catalyst exhibits a slight increase in EB conversion and DEB yield in comparison with unmodified one,and meanwhile,it still maintains high m-DEB selectivity.The catalyst after acid treatment achieves higher catalytic stability besides maintaining the high alkylation activity of EB with ethanol.The present study on the spherical nano-HZSM-5 zeolite and its modification catalyst with excellent alkylation ability provides new insights into the production of mDEB. 展开更多
关键词 Zeolite Modification alkylation reaction m-diethylbenzene Catalyst FIXED-BED
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Adsorption and Diffusion Properties of Ethylene, Benzene and Ethylbenzene in the Cylindrical Pore under Alkylation Reaction near Critical Regions by DCV-GCMD Simulation
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作者 刘涛 刘洪来 袁渭康 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第3期303-312,共10页
A cylindrical pore model was used to represent approximately the pore of β-zeolite catalyst that had been used in the alkylation of benzene with ethylene and spherical Lennard-Jones molecules represented the componen... A cylindrical pore model was used to represent approximately the pore of β-zeolite catalyst that had been used in the alkylation of benzene with ethylene and spherical Lennard-Jones molecules represented the components of the reaction system-ethylene, benzene and ethylbenzene. The dual control volume-grand canonical molecular dynamics (DCV-GCMD) method was used to simulate the adsorption and transport properties of three components under reaction in the cylindrical pore at 250℃ and 270℃ in the pressure range from 1 MPa to 8 MPa. The state map of the reactant mixture in the bulk phase could be divided into several different regions around its critical points. The simulated adsorption and transport properties in the pore were compared between the different near-critical regions. The thorough analysis suggested that the high pressure liquid region is the most suitable region for the alkylation reaction of benzene under the near-critical condition. 展开更多
关键词 乙烯 乙苯 DCV-GCMD模拟 烃化作用
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REACTIONS OF ORGANODILITHIUM COMPOUND WITH ALKYL HALIDES
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作者 Zhen Wei HUAN Wei Guo LIU Ling Jun BAI National Laboratory of Elemento-Organic Chemistry,Department of Chemistry,Nankai University,Tinjin 300071 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期217-218,共2页
The mechanism of the electron transfer reaction of 1,4-dilithio- tetraphenyl-1,3-butadiene with methyl iodide was studied.
关键词 CIS reactionS OF ORGANODILITHIUM COMPOUND WITH alkyl HALIDES
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A Facile Synthesis of N-alkyl-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-sulfona-mide via Linking DoM Reaction with Suzuki Reaction
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作者 章军 周智明 +1 位作者 薛为哲 李志怀 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2009年第3期327-332,共6页
Six N-alkyl-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-sulfonamides were synthesized facilely and efficiently from low cost and readily available benzenesulfonyl chloride and C1-C4 fatty amines via linking DoM reaction with Suzuki r... Six N-alkyl-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-sulfonamides were synthesized facilely and efficiently from low cost and readily available benzenesulfonyl chloride and C1-C4 fatty amines via linking DoM reaction with Suzuki reaction.The structures of the new compounds synthesized were confirmed by elemental analysis,IR,1H NMR and MS.This new method makes a feature of low cost and readily available starting material,fewer steps,mild condition,easiness to operate and higher yield. 展开更多
关键词 Do M reaction Suzuki cross-coupling reaction N-alkyl-4'-methyl- 1 l'-biphenyl-2-sulfonamide synthesis
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烷基水杨酸盐清净剂合成工艺研究进展
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作者 刘玉峰 马涛 +2 位作者 王俊明 梁炜 刘雨花 《合成润滑材料》 CAS 2024年第1期29-34,共6页
近年来,随着节约能源和保护环境的要求逐渐提高,发动机设计日益向小型化,大功率和高速度方向发展,因此对内燃机油的高温清净性能提出了越来越苛刻的要求,低硫低磷及低灰分型内燃机油将是未来发展的方向。烷基水杨酸盐具有优异的清净作... 近年来,随着节约能源和保护环境的要求逐渐提高,发动机设计日益向小型化,大功率和高速度方向发展,因此对内燃机油的高温清净性能提出了越来越苛刻的要求,低硫低磷及低灰分型内燃机油将是未来发展的方向。烷基水杨酸盐具有优异的清净作用及酸中和性能,且具备一定的抗氧化和抗腐蚀能力,是内燃机油的主要添加剂之一,可满足内燃机油低硫低磷及低灰分的要求。对烷基水杨酸盐的传统及改进的合成工艺进行了综述。传统合成工艺严重制约了烷基水杨酸盐的应用和发展,探索新的合成工艺是烷基水杨酸盐发展的主要方向。 展开更多
关键词 传统工艺 新工艺 烷基化反应 羧基化反应
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1-取代-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的合成
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作者 李晓花 张翠亚 +2 位作者 朱周静 王恰如 王艳娇 《化学工程师》 CAS 2024年第5期17-19,25,共4页
本研究报道一类1-取代-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(1a~1e)的合成方法。以3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(2)为原料,分别与碘乙烷(3a)、碘甲烷(3b)、2-碘丙烷(3c)、碘代环丁烷(3d)及碘代环戊烷(3e)发生N-烷基化反应,得到5种1-取代... 本研究报道一类1-取代-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(1a~1e)的合成方法。以3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(2)为原料,分别与碘乙烷(3a)、碘甲烷(3b)、2-碘丙烷(3c)、碘代环丁烷(3d)及碘代环戊烷(3e)发生N-烷基化反应,得到5种1-取代-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(1a~1e),产物结构经^(1)H NMR和ESI-MS确证。然后考察并确定该N-烷基化反应的适宜反应条件为:物料比为n(3a)∶n(2)=4∶1,N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂,碱为Cs_(2)CO_(3),反应温度为110℃。 展开更多
关键词 吡唑并[3 4-d]嘧啶衍生物 N-烷基化反应 条件优化
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苯甲醇烷基化反应的选择性强化分析
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作者 杨勇 汶卓宇 +4 位作者 苏鑫 范宗良 董鹏 王东亮 张栋强 《当代化工》 CAS 2024年第3期587-591,596,共6页
基于苯甲醇烷基化反应动力学,建立了平推流型的固定床反应稳态模型。在验证模型可靠性的基础上,分析了苯烷基化、甲苯烷基化和甲醇转换烯烃的竞争性,并进一步考察了空速(WHSV)、进料温度(T_(inlet))和进料苯醇比(n)对反应过程的影响。... 基于苯甲醇烷基化反应动力学,建立了平推流型的固定床反应稳态模型。在验证模型可靠性的基础上,分析了苯烷基化、甲苯烷基化和甲醇转换烯烃的竞争性,并进一步考察了空速(WHSV)、进料温度(T_(inlet))和进料苯醇比(n)对反应过程的影响。反应动力学分析表明:反应温度升高将提高各反应速率,也更有利于二甲苯的生成;但需要适当降低甲醇的浓度,以降低甲醇转换烯烃的反应速率,即提高甲醇的烷基化利用率。固定床反应器模拟显示,高空速可以促使出口的PX选择性超过工业级PX的产品质量分数99%;入口温度T_(inlet)升高有利于提高苯转化率和甲醇有效利用率,但会导致PX选择性的降低;苯醇比n增加会提高甲醇的烷基化利用率,但会极大降低苯转化率和减小PX选择性。在WHSV=32 h^(-1)、n=4和T_(inlet)=500℃时,反应器出口的苯转化率为12.95%,甲醇烷基化利用率是55.43%,PX的选择性99.53%。该研究结果对苯甲醇烷基化过程的反应器设计和进一步工艺优化具有一定的指导价值。 展开更多
关键词 甲醇 烷基化 反应动力学 固定床模拟
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OBC/WPS增容母料的制备及其在三元乙丙橡胶中的应用
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作者 何松迪 黎官羽 +2 位作者 陈佳敏 汪称意 徐建平 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期39-43,共5页
利用Friedel-Crafts烷基化反应制备了乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)/废旧聚苯乙烯(WPS)增容母料,考察了无水AlCl3用量对WPS的接枝率、共混物性能以及增容母料用量对三元乙丙橡胶(EPDM)综合性能的影响。结果表明,WPS可以与OBC发生反应,生成OB... 利用Friedel-Crafts烷基化反应制备了乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)/废旧聚苯乙烯(WPS)增容母料,考察了无水AlCl3用量对WPS的接枝率、共混物性能以及增容母料用量对三元乙丙橡胶(EPDM)综合性能的影响。结果表明,WPS可以与OBC发生反应,生成OBC-g-WPS接枝共聚物;当无水AlCl3用量为0.4份时,WPS的接枝率最高,为25.3%,且无凝胶产生,共混物的综合性能最好;将上述共混物作为增容母料应用于EPDM中,添加增容母料的硫化胶,其拉伸强度、撕裂强度和耐热空气老化性能优于纯EPDM硫化胶,且优于添加相同量OBC/WPS简单共混物;添加OBC/WPS增容母料的硫化胶中WPS分散均匀且细小。 展开更多
关键词 废旧聚苯乙烯 乙烯-辛烯嵌段共聚物 三元乙丙橡胶 FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
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硬脂酸酰氯缩合反应合成烷基烯酮二聚体工艺研究
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作者 蒙鸿飞 刘耀宗 +2 位作者 杨玉宁 杨英朝 陶春霞 《当代化工研究》 CAS 2024年第8期156-158,共3页
本文以目前无溶剂工业化生产工艺条件为基础,以提高硬脂酸转化率和AKD产品纯度为方向,研究了硬脂酸酰氯合成烷基烯酮二聚体(AKD)的反应,考察了投料方式、反应物摩尔比、反应温度、反应时间和保温时间对硬脂酸酰氯转化率和产品烷基烯酮... 本文以目前无溶剂工业化生产工艺条件为基础,以提高硬脂酸转化率和AKD产品纯度为方向,研究了硬脂酸酰氯合成烷基烯酮二聚体(AKD)的反应,考察了投料方式、反应物摩尔比、反应温度、反应时间和保温时间对硬脂酸酰氯转化率和产品烷基烯酮二聚体(AKD)纯度的影响。结果表明,反应物摩尔比、反应温度和反应时间是影响硬脂酸酰氯缩合反应的主要因素,最佳反应条件为:反应物摩尔比1.3~1.5(三乙胺与硬脂酸酰氯的摩尔比);反应温度60~65℃;反应时间60~70 min。 展开更多
关键词 硬脂酸酰氯 烷基烯酮二聚体 三乙胺 缩合反应 合成
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Alkylation of naphthalene with n-butene catalyzed by liquid coordination complexes and its lubricating properties 被引量:2
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作者 Chen Chen Qiong Tang +4 位作者 Hong Xu Lei Liu Mingxing Tang Xuekuan Li Jinxiang Dong 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第11期306-313,共8页
With the development of coal chemical industry,large amounts of naphthalene and n-butene are produced,and converting them into high value-added products through alkylation has gained particular importance and interest... With the development of coal chemical industry,large amounts of naphthalene and n-butene are produced,and converting them into high value-added products through alkylation has gained particular importance and interest.In this work,liquid coordination complexes(LCCs)were used as acid catalysts for the first time in the naphthalene alkylation reaction under mild conditions to obtain multibutylnaphthalenes with high yield.Various reaction conditions were thoroughly investigated.The LCC consisting of urea and AlCl_(3) showed excellent catalytic performance under optimal reaction conditions,giving 100%conversion of naphthalene and 99.66%selectivity towards multi-butylnaphthalenes.Combining the catalyst properties and catalytic results,a plausible reaction mechanism was proposed.The lubricating properties of the synthesized products were investigated for their potential application as lubricating base oils.The synthesized multi-butylnaphthalenes showed comparable physicochemical properties and tribological performances as the commercial cycloalkyl base oil. 展开更多
关键词 NAPHTHALENE N-BUTENE alkylation reaction Liquid coordination complexes SYNTHESIS Lubricating base oils
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La改性β分子筛的制备及其在C_(9)芳烃与丙烯烷基化反应中的应用
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作者 陈强强 吴红梅 +1 位作者 张志华 张姗 《化学研究》 CAS 2023年第4期344-351,共8页
采用离子交换法制备了La改性的β分子筛催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)手段表征了改性分子筛样品,并研究了其在C_(9)芳烃与丙烯烷基化反应中的催化性能。实验结果表明,用La(NO_(3))_(3)改性后... 采用离子交换法制备了La改性的β分子筛催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)手段表征了改性分子筛样品,并研究了其在C_(9)芳烃与丙烯烷基化反应中的催化性能。实验结果表明,用La(NO_(3))_(3)改性后,β分子筛的骨架结构和形貌未发生明显变化,但酸量降低,弱酸与强酸的比例增大;用8%La(NO_(3))_(3)改性的样品较原分子筛有更好的烷基化催化活性,用浓度大于8%的La(NO_(3))_(3)改性后β分子筛的烷基化活性受到抑制,异构化、脱烷基反应趋势增强。 展开更多
关键词 La改性 Β分子筛 C_(9)芳烃 烷基化反应
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Cu-β-SBA-15分子筛催化剂的制备及对苯与苯甲醇合成二苯甲烷性能的影响 被引量:3
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作者 韩靖彬 宁良明 +3 位作者 王雷 刘冬梅 张启凯 冯可心 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期675-681,共7页
采用原位合成法合成了Cu-β-SBA-15分子筛催化剂,首先使用碱处理的方法对Hβ分子筛进行扩孔,然后在扩孔后的Hβ分子筛上制备复合Hβ-SBA-15分子筛,最后在Hβ-SBA-15复合分子筛上负载金属Cu,制备Cu-β-SBA-15复合分子筛催化剂,并在Cu-β-... 采用原位合成法合成了Cu-β-SBA-15分子筛催化剂,首先使用碱处理的方法对Hβ分子筛进行扩孔,然后在扩孔后的Hβ分子筛上制备复合Hβ-SBA-15分子筛,最后在Hβ-SBA-15复合分子筛上负载金属Cu,制备Cu-β-SBA-15复合分子筛催化剂,并在Cu-β-SBA-15复合分子筛催化剂上进行二苯甲烷的合成反应。通过对Hβ分子筛扩孔、改变金属Cu的负载量、改变制备复合分子筛催化剂的浸渍温度、浸渍时间、焙烧温度和焙烧时间等方式得到不同条件下制备的Cu-β-SBA-15复合分子筛催化剂,通过合成二苯甲烷反应对复合分子筛催化剂的性能进行评价。结果表明,β-SBA-15复合分子筛具有较大的比表面积、孔体积和介孔孔径;Cu的载入,虽减小了β-SBA-15复合分子筛的孔径但能够提高分子筛原有的活性和合成二苯甲烷的选择性;在42℃、浸渍3 h和550℃下焙烧5 h制备的Cu-β-SBA-15复合分子筛催化剂,苯与苯甲醇合成二苯甲烷反应性能最佳。 展开更多
关键词 二苯甲烷 催化剂 烷基化反应 SBA-15
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FCC汽油烷基化处理对S Zorb装置进料换热器结焦的影响 被引量:1
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作者 佟伟 濮鑫 +2 位作者 刘纪昌 王海洋 厉勇 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期29-35,共7页
针对S Zorb进料换热器的结焦问题,分析了结焦形成的原因,研究了烷基化脱硫降烯烃反应对催化裂化(FCC)汽油结焦性质的影响,并优化了FCC汽油烷基化反应的催化剂、反应温度、反应空速。结果表明:在备选的4种催化剂中,Amberlyst 35树脂对FC... 针对S Zorb进料换热器的结焦问题,分析了结焦形成的原因,研究了烷基化脱硫降烯烃反应对催化裂化(FCC)汽油结焦性质的影响,并优化了FCC汽油烷基化反应的催化剂、反应温度、反应空速。结果表明:在备选的4种催化剂中,Amberlyst 35树脂对FCC汽油烷基化反应的催化性能最佳,优化的FCC汽油烷基化反应温度为90℃、质量空速为1.0 h^(-1)、压力为0.5 MPa;在优化条件下进行烷基化处理后,汽油的结焦量显著降低,但辛烷值、饱和蒸气压也有所下降。在烷基化反应后的汽油中添加C 4混合烃,可以提高汽油辛烷值和饱和蒸气压,使烷基化汽油满足质量标准要求。 展开更多
关键词 S Zorb 换热器结焦 烷基化反应 树脂 催化剂
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离子液体催化合成5-叔丁基间二甲苯的研究 被引量:1
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作者 段嘉慧 华玉伟 +2 位作者 赵洪蕾 王福田 徐丽 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期195-199,共5页
合成酮麝香的重要中间体5-叔丁基间二甲苯的传统合成工艺存在酸催化剂回收利用困难、污染严重等问题。为了寻求新型绿色催化体系,合成了咪唑和季胺类功能性离子液体[Bmim]Cl-AlCl_(3)、[Bmim]Cl-FeCl_(3)、[Et_(3)NH]Cl-AlCl_(3)、[Et_(... 合成酮麝香的重要中间体5-叔丁基间二甲苯的传统合成工艺存在酸催化剂回收利用困难、污染严重等问题。为了寻求新型绿色催化体系,合成了咪唑和季胺类功能性离子液体[Bmim]Cl-AlCl_(3)、[Bmim]Cl-FeCl_(3)、[Et_(3)NH]Cl-AlCl_(3)、[Et_(3)NH]Cl-FeCl_(3)。以[Bmim]Cl-AlCl_(3)离子液体为催化剂,考察了反应温度、n(间二甲苯)∶n(氯代叔丁烷)∶n(催化剂)、反应时间等对合成5-叔丁基间二甲苯的影响,并通过响应面法得出最优工艺条件:反应温度为13℃、n(间二甲苯)∶n(氯代叔丁烷)∶n(催化剂)=1∶1.2∶0.1、反应时间为73 min,此时5-叔丁基间二甲苯收率可达95%以上。 展开更多
关键词 离子液体 酮麝香 5-叔丁基间二甲苯 傅-克烷基化反应 响应面法
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丝光沸石的形貌调控及其烷基化性能研究
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作者 常玉 张安峰 +2 位作者 郭新闻 尚淑洁 张嘉兴 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期219-224,共6页
片状丝光沸石合成中大多采用季铵盐阳离子为结构导向剂,不利于反应物及产物在分子筛内的传质。通过向合成体系中引入N,N,N-三甲基-1,1-金刚烷基氢氧化铵(TMAda^(+))和六亚甲基亚胺(HMI),研究了纳米颗粒堆积型以及纳米片状丝光沸石的形... 片状丝光沸石合成中大多采用季铵盐阳离子为结构导向剂,不利于反应物及产物在分子筛内的传质。通过向合成体系中引入N,N,N-三甲基-1,1-金刚烷基氢氧化铵(TMAda^(+))和六亚甲基亚胺(HMI),研究了纳米颗粒堆积型以及纳米片状丝光沸石的形貌调控方法。结果表明,TMAda^(+)可以与HMI协同诱导纳米片状丝光沸石的形成,降低分子筛内部的传质阻力,提高苯和甲醇烷基化的转化率和甲苯选择性。 展开更多
关键词 丝光沸石 纳米片 N N N-三甲基-1 1-金刚烷基氢氧化铵 协同作用 烷基化反应
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氢氟醚类化合物的制备与应用研究进展
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作者 张广宇 李伟 +2 位作者 何双材 张宇 倪航 《浙江化工》 CAS 2023年第11期1-6,共6页
根据《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》(简称《蒙特利尔议定书》)等相关公约,氯氟烃等具有消耗臭氧层活性化合物的使用与排放受到了严格的限制。作为氯氟烃类化合物的潜在替代品,氢氟醚类化合物的消耗臭氧潜能值为零,且较易与空... 根据《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》(简称《蒙特利尔议定书》)等相关公约,氯氟烃等具有消耗臭氧层活性化合物的使用与排放受到了严格的限制。作为氯氟烃类化合物的潜在替代品,氢氟醚类化合物的消耗臭氧潜能值为零,且较易与空气中的OH自由基反应,大气寿命较短,有着更低的全球增温潜能值,其在传热介质与电子设备清洗等领域有着较大的应用价值。本文综述了氢氟醚类化合物常见的几种制备方法,包括全氟化酰基氟或全氟酮的烷基化反应,含氟烯烃的加成反应、氟烯醚的氟化反应,对其优缺点进行了分析,并对其在浸没液冷等领域的应用提出了新的展望。 展开更多
关键词 氢氟醚 烷基化反应 加成反应 氟化反应 浸没液冷
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基于原位红外光谱法的β分子筛上噻吩烷基化反应机理探究
17
作者 孙祥博 惠宇 +3 位作者 张景威 李志颖 秦玉才 宋丽娟 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2023年第4期66-71,共6页
运用原位红外光谱技术系统探究了噻吩与1-己烯在Hβ分子筛上的吸附、竞争吸附和烷基化转化行为,讨论了不同酸性位在噻吩及烯烃分子发生烷基化反应过程中所扮演的角色。结果表明,1-己烯分子优先在B酸位上吸附,并容易发生质子化和二聚反应... 运用原位红外光谱技术系统探究了噻吩与1-己烯在Hβ分子筛上的吸附、竞争吸附和烷基化转化行为,讨论了不同酸性位在噻吩及烯烃分子发生烷基化反应过程中所扮演的角色。结果表明,1-己烯分子优先在B酸位上吸附,并容易发生质子化和二聚反应,因此与噻吩分子的吸附及质子化反应过程存在显著的竞争关系;在Hβ分子筛非骨架铝物种上吸附的噻吩分子更易于与邻近B酸中心上质子化的1-己烯分子发生烷基化反应。研究结果可为烷基化脱硫分子筛催化剂的开发提供基础理论数据支撑。 展开更多
关键词 HΒ分子筛 噻吩 原位红外 烷基化反应 非骨架铝
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1-(3-溴丙基)-2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑的合成及表征
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作者 徐小娜 张婧 +1 位作者 王晓霞 朱周静 《化学与生物工程》 CAS 2023年第6期35-39,共5页
以2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑(Ⅱ)和1,3-二溴丙烷(Ⅲ)为原料、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在K 2CO 3作用下,经N-烷基化反应合成了目标化合物1-(3-溴丙基)-2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑(Ⅰ),通过1 HNMR、... 以2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑(Ⅱ)和1,3-二溴丙烷(Ⅲ)为原料、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在K 2CO 3作用下,经N-烷基化反应合成了目标化合物1-(3-溴丙基)-2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑(Ⅰ),通过1 HNMR、13 CNMR、ESI-MS、XRD对其结构进行了表征,并对其合成条件进行了优化。结果表明,在物料比n(Ⅲ)∶n(Ⅱ)为1.8∶1、反应温度为75℃、反应时间为5 h的最优条件下,目标化合物Ⅰ的收率达到74.6%。 展开更多
关键词 苯并咪唑衍生物 苯并[d]咪唑 N-烷基化反应 合成
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紫外吸收剂UV-1164的工艺开发
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作者 姬金岭 孙立娇 +3 位作者 黄姗珊 赵慧 史成阳 王运良 《化工时刊》 CAS 2023年第2期26-29,共4页
对紫外吸收剂UV-1164的合成工艺进行优化,以三聚氯氰为原料,一锅法合成关键中间体2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-均三嗪(TMⅡ),再与溴辛烷反应合成紫外吸收剂UV-1164。选取反应物物质的量比n溴辛烷∶n TMⅡ、反应时... 对紫外吸收剂UV-1164的合成工艺进行优化,以三聚氯氰为原料,一锅法合成关键中间体2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-均三嗪(TMⅡ),再与溴辛烷反应合成紫外吸收剂UV-1164。选取反应物物质的量比n溴辛烷∶n TMⅡ、反应时间、反应温度3个因素,利用正交实验对合成进行优化,得到最佳合成条件:反应物物质的量比n溴辛烷∶n TMⅡ为1∶1.2、反应时间为2 h、反应温度为70℃。对优化后的工艺进行放大实验,产率稳定,具有工业化应用潜质。 展开更多
关键词 紫外吸收剂UV-1164 傅克烷基化反应 工艺优化 工艺放大
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新型MgO限域NiCo合金碳基催化剂用于苯胺与脂肪醇的N-烷基化反应 被引量:1
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作者 石靖 李伟作 《黑龙江大学工程学报》 2023年第2期12-18,共7页
寻找一种成本效益高且可扩展的策略来制备高效的合金催化剂,用于N-烷基化反应仍然是一个挑战。通过自模板化策略,采用Ni-Co-Mg三金属MOFs(命名为Ni-Co-Mg@H_(2)dhbdc)作为前驱体,一步热解合成了香蕉状形貌固溶体限域NiCo合金的碳基新型... 寻找一种成本效益高且可扩展的策略来制备高效的合金催化剂,用于N-烷基化反应仍然是一个挑战。通过自模板化策略,采用Ni-Co-Mg三金属MOFs(命名为Ni-Co-Mg@H_(2)dhbdc)作为前驱体,一步热解合成了香蕉状形貌固溶体限域NiCo合金的碳基新型纳米催化剂(命名为NiCo/MgO-C)。将此催化剂应用于苯胺与脂肪醇的N-烷基化反应,由于其独特的结构(如NiCo纳米颗粒的小尺寸,电子密度的增强传输)和NiCo合金特性,表现出卓越的性能,与双金属MOFs衍生催化剂(如Ni/MgO-C和Co/MgO-C)相比更优越。在热解过程中,发现Ni-Co-Mg@H 2dhbdc前体能够提高NiO-MgO或CoO-MgO固溶体中NiO或CoO物种的还原程度。因此,这种Ni-Co-Mg@H_(2)dhbdc MOFs模板化的策略是一种简单且可控的方法,用于合成负载型固溶体纳米合金催化剂应用于多相催化反应。 展开更多
关键词 金属有机框架 N-烷基化反应 碳基傕化剂
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