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Blue light-emitting polyfluorenes containing dibenzothiophene-S,S-dioxide unit in alkyl side chain 被引量:2
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作者 Yiwen Fang Jie Liu +4 位作者 Yuhao Zhang Ting Guo Fei Huang Wei Yang Yong Cao 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第10期1356-1366,共11页
Blue light-emitting polyfluorenes containing dibenzothiophene-S,S-dioxide(SO) unit in alkyl side chain(PF-FSOs and PF-CzSOs) were synthesized. All the polymers show high thermal stability with the decomposition temper... Blue light-emitting polyfluorenes containing dibenzothiophene-S,S-dioxide(SO) unit in alkyl side chain(PF-FSOs and PF-CzSOs) were synthesized. All the polymers show high thermal stability with the decomposition temperatures over400 °C. The highest occupied molecular orbital(HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital(LUMO) energy levels of the copolymer slightly decrease with the increase of SO content in side chain. PL spectra of the polymers show slightly red shift and broadening with the increase of solvent polarities, indicating unremarkable intramolecular charge transfer(ICT) effect in the polymers containing SO unit in alkyl side chain. EL spectra of the polymers are almost unchanged in the current densities from 100 to 400 mA cm.2, indicating the superb EL stability of the resulted polymers. The EL spectra of the copolymers exhibit obvious blue-shift and narrowing with the CIE of(0.18, 0.11) for PF-FSO10 and(0.17, 0.11) for PF-CzSO10, respectively,compared with PF-SO10 containing SO unit in main chain with the CIE of(0.16, 0.17) and PFO with the CIE of(0.18, 0.18).The superior device performances were obtained with the luminous efficiency(LEmax) of 1.17 and 0.68 cd A.1 for PF-FSO15 and PF-CzSO20, respectively, compared with the LEmax of 0.37 cd A.1 for PFO. The results indicate that linking SO unit to alkyl side chain of the polyfluorene is a promising strategy for efficient blue light-emitting polymers. 展开更多
关键词 dibenzothiophene-S S-dioxide alkyl side chain polyfluorene blue emission polymer light-emitting diode(PLED)
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Fine-tuning of Polymer Photovoltaic Properties by the Length of Alkyl Side Chains 被引量:1
2
作者 秦瑞平 Yu-rong Jiang +3 位作者 Hao-xing Zhang Kai-xuan Zhang Qun-ying Zhang 常方高 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期490-498,共9页
This paper reports the synthesis and characteristics of a series of alkyl-substituted planar polymers. The physical properties are carefully tuned to optimize their photovoltaic performance. Depending on the length of... This paper reports the synthesis and characteristics of a series of alkyl-substituted planar polymers. The physical properties are carefully tuned to optimize their photovoltaic performance. Depending on the length of soluble alkyl side chains which modify the structural order and orientation substantially in polymer backbones, the device performance can be improved significantly. The tuning of HOMO energy levels optimized polymers' spectral coverage of absorption and their hole mobility, as well as miscibility with fullerene; all these efforts enhanced polymer solar cell performances. The short- circuit current, Jsc for polymer solar cells was increased by adjusting polymer chain packing ability. It was found that films with well distributed polymer/fullerene interpenetrating network exhibit improved solar cell conversion efficiency. Enhanced efficiency up to 5.8% has been demonstrated. The results provide important insights about the roles of flexile chains in structure-property relationship for the design of new polymers to be used in high efficient solar cells. 展开更多
关键词 Polymer solar cells alkyl side chains MORPHOLOGY Charge mobility.
原文传递
我国苯乙烯合成技术研究进展
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作者 谭捷 《石油化工技术与经济》 CAS 2024年第1期54-58,共5页
苯乙烯是一种重要的有机化工产品,广泛应用于合成树脂和合成橡胶等领域。文章介绍了我国CO_(2)氧化乙苯脱氢、苯乙炔选择性加氢、甲苯和甲醇侧链烷基化等合成苯乙烯技术的研究进展,并提出了今后的发展建议。
关键词 苯乙烯 催化剂 氧化脱氢 选择性加氢 侧链烷基化 合成技术 研究进展
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乌达烟煤的微观结构与自燃的关联性分析 被引量:9
4
作者 余明高 贾海林 徐俊 《辽宁工程技术大学学报(自然科学版)》 EI CAS 北大核心 2006年第6期819-822,共4页
为探讨煤微观结构对煤自燃的影响,借助于傅里叶变换红外光谱仪分析和确认乌达烟煤微观结构中所含的各类官能团,并对煤样辅以工业分析和元素分析。通过对乌达烟煤微观结构的定性分析得出:同一煤层煤样的红外光谱图其峰形基本一致,只是峰... 为探讨煤微观结构对煤自燃的影响,借助于傅里叶变换红外光谱仪分析和确认乌达烟煤微观结构中所含的各类官能团,并对煤样辅以工业分析和元素分析。通过对乌达烟煤微观结构的定性分析得出:同一煤层煤样的红外光谱图其峰形基本一致,只是峰强不同;煤结构中的含氧官能团、芳香度的高低和烷基侧链对煤自燃影响较为显著,决定了煤与氧发生氧化反应的难易程度。 展开更多
关键词 煤自燃 红外光谱分析 含氧官能团 烷基侧链
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大港减渣及其超临界萃取残渣沥青质中的桥接链和烷基侧链分布 被引量:4
5
作者 张占纲 郭绍辉 +3 位作者 闫光绪 赵锁奇 宋兰琪 陈立波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2601-2607,共7页
利用钌离子催化氧化(RICO)方法研究了大港减渣庚烷沥青质和大港减渣超临界萃取(SFEF)残渣庚烷沥青质的化学组成和结构特征。结果表明,两种庚烷沥青质的芳香结构上都存在一定量的烷基侧链和桥接不同芳碳的聚亚甲基桥接链,烷基侧链碳数最... 利用钌离子催化氧化(RICO)方法研究了大港减渣庚烷沥青质和大港减渣超临界萃取(SFEF)残渣庚烷沥青质的化学组成和结构特征。结果表明,两种庚烷沥青质的芳香结构上都存在一定量的烷基侧链和桥接不同芳碳的聚亚甲基桥接链,烷基侧链碳数最大约为33,聚亚甲基桥最大碳数约为24,含量均随碳数的增加呈递减趋势,并存在不同程度的偶碳优势。SFEF残渣沥青质C25+烷基侧链比减渣沥青质少,但C16~C25的烷基侧链比减渣沥青质多;SFEF残渣沥青质的聚亚甲基桥接链含量比减渣沥青质少约25倍,这说明减渣沥青质中部分长链结构在SFEF过程中可能发生了热裂化反应。 展开更多
关键词 减压渣油 超临界萃取残渣 钌离子催化氧化 烷基侧链 聚亚甲基桥接链
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Mg改性ZSM-5/AlPO4—5复合分子筛用于甲苯甲醇侧链烷基化反应 被引量:8
6
作者 许峰 顾建峰 +1 位作者 关乃佳 袁忠勇 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第B10期346-349,共4页
水热法合成出ZSM-5/AlPO4-5复合分子筛,经Mg改性后,制备成碱催化剂。采用XRD、N2吸附等对其结构进行了表征,用Hammett试剂测量了复合分子筛改性前后的碱强度。同时考察了改性ZSM-5/AlPO4-5复合分子筛催化剂对甲苯甲醇侧链烷基化的... 水热法合成出ZSM-5/AlPO4-5复合分子筛,经Mg改性后,制备成碱催化剂。采用XRD、N2吸附等对其结构进行了表征,用Hammett试剂测量了复合分子筛改性前后的碱强度。同时考察了改性ZSM-5/AlPO4-5复合分子筛催化剂对甲苯甲醇侧链烷基化的催化活性。结果表明,同样改性条件下ZSM-5/AlPO4-5复合分子筛比NaX分子筛具有更高的催化活性。 展开更多
关键词 复合分子筛 ZSM-5 ALPO4-5 甲苯 甲醇 侧链烷基化
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梳状高分子烷基侧链构象和堆积结构的红外光谱研究 被引量:1
7
作者 石海峰 赵莹 +2 位作者 谢保全 王笃金 徐端夫 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期266-270,共5页
以正十九烷和两种接枝烷基链的梳状高分子N-十八烷基聚乙烯亚胺(PEI18C)、N-十八烷基聚对苯甲酰胺(PBA18C)为研究对象,利用红外光谱对处于受限和自由状态的烷基链的构象和堆积结构随温度的变化进行了对比研究.结果表明,处于受限和自由... 以正十九烷和两种接枝烷基链的梳状高分子N-十八烷基聚乙烯亚胺(PEI18C)、N-十八烷基聚对苯甲酰胺(PBA18C)为研究对象,利用红外光谱对处于受限和自由状态的烷基链的构象和堆积结构随温度的变化进行了对比研究.结果表明,处于受限和自由状态的烷基链的构象排列和堆积结构及其转变行为不同,且受限于柔性PEI主链和刚性PBA主链的烷基链也不相同.从主链刚性的角度,探讨了影响烷基侧链构象和堆积结构的原因. 展开更多
关键词 梳状高分子 烷基链 结构转变 红外光谱
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甲苯-甲醇侧链烷基化制苯乙烯的研究进展 被引量:5
8
作者 许峰 秦丽红 +2 位作者 刘亚录 于春梅 袁忠勇 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期311-319,共9页
通过甲苯与甲醇在碱性催化剂作用下侧链烷基化制备重要化工原料苯乙烯,是具有重要工业价值和科学意义的一个反应。从催化剂体系、催化机理等方面综述了近年来国内外有关甲苯-甲醇侧链烷基化反应的研究现状,总结了目前催化剂研究中需要... 通过甲苯与甲醇在碱性催化剂作用下侧链烷基化制备重要化工原料苯乙烯,是具有重要工业价值和科学意义的一个反应。从催化剂体系、催化机理等方面综述了近年来国内外有关甲苯-甲醇侧链烷基化反应的研究现状,总结了目前催化剂研究中需要解决的问题,并对相应的改进方法提出了一些建议。 展开更多
关键词 甲苯 甲醇 苯乙烯 侧链烷基化 酸碱性
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碱性X分子筛催化甲苯与甲醇侧链烷基化自由基机理研究(英文) 被引量:5
9
作者 陈焕辉 李孝慈 +2 位作者 赵国庆 谷红波 朱志荣 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1726-1732,共7页
苯乙烯是重要的工业原料,年消耗量约3000万吨.传统工艺中,苯乙烯由乙苯催化脱氢得到.由于传统工艺高能耗,高污染,甲苯与甲醇侧链烷基化合成苯乙烯引起了人们广泛关注,但是目前该路线进入工业化还有很多问题需要解决,甚至催化机理仍不明... 苯乙烯是重要的工业原料,年消耗量约3000万吨.传统工艺中,苯乙烯由乙苯催化脱氢得到.由于传统工艺高能耗,高污染,甲苯与甲醇侧链烷基化合成苯乙烯引起了人们广泛关注,但是目前该路线进入工业化还有很多问题需要解决,甚至催化机理仍不明确.本文对甲苯侧链烷基化机理及提高反应选择性等方面进行了研究.采用离子交换法制备CsX分子筛,在固定床反应器上进行甲苯与氘代甲醇的同位素示踪实验和硝基甲苯的侧链烷基化实验,结合量子计算明确反应机理.采用IGA-002系统测定甲醇在CsX,KX和Na X上的等温吸附线,考察甲醇在分子筛不同笼结构中的吸附情况.将氘代甲苯与甲苯在CsX,KX和活性炭催化下进行氢氘交换实验,检验自由基在不同催化剂上的稳定性.以CO2为载气进行甲苯与甲醇侧链烷基化实验,考察CO2对反应的影响.甲苯与氘代甲醇进行侧链烷基化反应时,大多数氘出现在甲苯上,仅少数氘存在于苯乙烯及乙苯上,表明甲苯氢与甲醇的甲基氘进行了氢氘交换.量子化学计算表明,甲苯与甲醇的氢氘交换沿自由基路径的能垒远小于沿离子路径的.氘代实验和量子计算结果表明,甲苯侧链烷基化过程中存在自由基,但并不能证明侧链烷基化是自由基反应.为了验证甲苯侧链烷基化反应是否为自由基机理,以4-硝基甲苯(NO2-Ph-CH3)代替甲苯与甲醇进行侧链烷基化反应.硝基是强吸电子基团,能稳定苄基负离子,如果甲苯侧链烷基化是离子反应,硝基甲苯侧链烷基化产物收率会升高.另外,硝基又能与活泼自由基生成稳定自由基,若反应为自由基机理,则硝基甲苯不发生侧链烷基化反应.分析结果表明,反应液中不存在侧链烷基化产物,确定了甲苯侧链烷基化反应为自由基机理,而不是离子机理.热力学上甲醇更容易进行生成CO和H2等的副反应,从而减少CH·3与H·碰撞甲醇的几率.甲醇等温吸附线显示甲醇在Na X和KX上的吸附容量相近且远大于CsX上的,表明Cs+阻碍了甲醇进入X分子筛的β-笼.由于甲苯不能进入β-笼,Na X和KX的β-笼内甲醇与甲基自由基接触发生副反应.CsX催化时Cs+阻碍甲醇进入β-笼而抑制了副反应的发生,提高了甲醇利用率.甲苯与氘代甲苯在CsX,KX和活性炭上进行氢氘交换,反应物用GC-MS分析.结果表明,在CsX上氢氘交换进行得更彻底,在活性炭上几乎没有氢氘交换.X分子筛活化甲苯为自由基的效果优于活性炭,这可能是推拉效应造成的.当甲苯进入分子筛后,Lewis酸性阳离子与苯环络合并吸引电子,催化剂阴离子骨架与甲苯的甲基作用并供给电子,推电子与吸电子共同作用使甲苯更容易生成苄基自由基,并使其更稳定.CsX对甲苯的活化作用强于KX,表明CsX的酸碱搭配更有助于甲苯生成自由基.这也是CsX催化甲苯与甲醇侧链烷基化效果优于KX的原因.以CO·2替代N2作为载气能显著提高苯乙烯的选择性,这是由于CO2的存在降低了H·和CH3的浓度,提高了·CH2OH的浓度.·CH2OH与甲苯生成苯乙烯,H·的减少降低了苯乙烯加氢生成乙苯. 展开更多
关键词 甲苯 侧链烷基化 自由基机理 X分子筛 苯乙烯 同位素示踪
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甲苯与甲醇侧链烷基化反应热力学分析 被引量:3
10
作者 宋兰兰 李振荣 +1 位作者 赵亮富 李文 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期46-50,共5页
采用原子矩阵法确定了甲苯、甲醇侧链烷基化体系的独立反应数,并建立平衡关系,计算了各个反应的平衡常数及反应平衡时平衡组分浓度。经分析表明:体系中绝大多数反应可以自发进行到很高程度;甲醇生成甲醛很困难,而甲醇和甲醛极易分解,提... 采用原子矩阵法确定了甲苯、甲醇侧链烷基化体系的独立反应数,并建立平衡关系,计算了各个反应的平衡常数及反应平衡时平衡组分浓度。经分析表明:体系中绝大多数反应可以自发进行到很高程度;甲醇生成甲醛很困难,而甲醇和甲醛极易分解,提高甲醇的利用率是侧链烷基化反应的关键;适当提高反应温度可以增加苯乙烯选择性;甲醇分解平衡组成中氢气含量很低,并不会影响苯乙烯选择性的降低,提高苯乙烯选择性需要开发高选择性的催化剂,从动力学角度上抑制氢气的生成。 展开更多
关键词 热力学 甲苯 甲醇 侧链烷基化 苯乙烯
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甲苯甲醇侧链烷基化反应中甲酸盐的形成及其作用 被引量:3
11
作者 林丹 赵会民 +2 位作者 张小月 蓝冬雪 淳远 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1041-1047,共7页
将碱金属碳酸盐修饰的KX和NaY沸石用于催化甲苯甲醇侧链烷基化反应,并结合甲醇吸附的红外光谱以及异丙醇和甲醇催化分解反应结果,剖析了甲酸盐的形成及其作用.结果表明,碱金属碳酸盐的负载能提高碱金属离子交换八面沸石的催化活性.在反... 将碱金属碳酸盐修饰的KX和NaY沸石用于催化甲苯甲醇侧链烷基化反应,并结合甲醇吸附的红外光谱以及异丙醇和甲醇催化分解反应结果,剖析了甲酸盐的形成及其作用.结果表明,碱金属碳酸盐的负载能提高碱金属离子交换八面沸石的催化活性.在反应过程中催化剂表面形成了不同数量的甲酸盐,尤其是K2CO3修饰的KX上;甲酸盐主要来源于碳酸盐与甲醇分解产物甲醛的反应,它的形成对催化剂甲苯甲醇侧链烷基化活性的影响较大,类似于碱金属硼酸盐的修饰,改善了催化剂的表面酸碱性,形成了更为有效的活性中心. 展开更多
关键词 八面沸石 甲苯 甲醇 侧链烷基化 碳酸盐 甲酸盐 红外光谱 活性位
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甲苯与甲醇侧链烷基化合成苯乙烯KX催化剂失活现象的研究 被引量:3
12
作者 宋兰兰 李振荣 +1 位作者 赵亮富 李文 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期46-50,共5页
考察了甲苯、甲醇侧链烷基化反应KX催化剂的稳定性及失活现象。并采用XRD、N2物理吸附、DTG、SEM、NH3-TPD、CO2-TPD和ICP等方法对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明,反应前后活性位变化和积炭不明显,对催化剂失活影响很小。随着反... 考察了甲苯、甲醇侧链烷基化反应KX催化剂的稳定性及失活现象。并采用XRD、N2物理吸附、DTG、SEM、NH3-TPD、CO2-TPD和ICP等方法对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明,反应前后活性位变化和积炭不明显,对催化剂失活影响很小。随着反应时间延长,反应过程中产生大量的水导致分子筛骨架脱铝,晶体结构被严重破坏,这是催化剂失活的主要原因。增强催化剂骨架的水热稳定性是解决催化剂失活问题的关键。 展开更多
关键词 甲醇 甲苯 侧链烷基化 KX沸石催化剂 失活
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改性X型沸石催化甲苯、甲醇侧链烷基化反应的研究进展 被引量:6
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作者 葛欣 沈俭一 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期862-872,共11页
综述了三十年来国内外有关在改性 X型沸石催化剂上,甲苯、甲醇侧链烷基化制备苯乙烯反应的研究状况。经过改性的 X型沸石具有合适的孔径和适当强度及数量的表面酸碱中心,表面酸碱中心的协同作用有利于反应活性及选择性的提高。参考文... 综述了三十年来国内外有关在改性 X型沸石催化剂上,甲苯、甲醇侧链烷基化制备苯乙烯反应的研究状况。经过改性的 X型沸石具有合适的孔径和适当强度及数量的表面酸碱中心,表面酸碱中心的协同作用有利于反应活性及选择性的提高。参考文献 126篇。 展开更多
关键词 X型沸石 催化剂 甲苯 甲醇 侧链烷基化反应
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甲苯甲醇侧链烷基化合成苯乙烯的研究进展 被引量:3
14
作者 王宇红 张志新 周敬来 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第2期131-136,共6页
总结了近20年来甲苯、甲醇侧链烷基化合成苯乙烯研究的概况,参考文献30篇。
关键词 沸石 催化剂 甲苯 甲醇 侧链烷基化 苯乙烯 合成
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甲苯/甲醇在碱性沸石上侧链烷基化反应的研究 Ⅲ.X型沸石添加稀土元素La、Ce改性 被引量:5
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作者 王宇红 张志新 周敬来 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 1998年第4期7-11,共5页
添加稀土元素La、Ce均能提高甲苯和甲醇的侧链烷基化反应催化活性,但添加量有最佳值,La的质量分数为0.5%左右,Ce为1%左右。La的碱性比Ce强,因而它对活性的促进作用更明显。添加La和Ce可以有效地抑制骨架脱铝... 添加稀土元素La、Ce均能提高甲苯和甲醇的侧链烷基化反应催化活性,但添加量有最佳值,La的质量分数为0.5%左右,Ce为1%左右。La的碱性比Ce强,因而它对活性的促进作用更明显。添加La和Ce可以有效地抑制骨架脱铝作用,增大电负性,使相应的[AlO4-]的分电荷值增大,给电子能力减小,则沸石的碱性减弱,较好地维持了其热稳定性。 展开更多
关键词 沸石 甲苯 侧链烷基化 甲醇 催化剂
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Fe2O3、CoO和NiO对KX催化甲苯甲醇侧链烷基化反应的影响 被引量:3
16
作者 惠海涛 高俊华 +1 位作者 刘平 张侃 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期26-31,共6页
采用离子交换法和浸渍法制备了x%Fe2O3/KX、y%CoO/KX和z%NiO/KX催化剂,通过ICP-AES、TG、Py-IR和TPD对其进行了表征,并考察了铁族元素氧化物Fe2O3、CoO和NiO改性KX对催化甲苯甲醇侧链烷基化反应性能的影响。结果表明,对于x%Fe2O3/KX催化... 采用离子交换法和浸渍法制备了x%Fe2O3/KX、y%CoO/KX和z%NiO/KX催化剂,通过ICP-AES、TG、Py-IR和TPD对其进行了表征,并考察了铁族元素氧化物Fe2O3、CoO和NiO改性KX对催化甲苯甲醇侧链烷基化反应性能的影响。结果表明,对于x%Fe2O3/KX催化剂,随着KX上Fe2O3负载量的逐渐增大,甲醇转化率逐渐提高,乙苯收率先升高后降低,苯乙烯收率逐渐降低;对于y%CoO/KX催化剂,随着KX上CoO负载量的逐渐增大,甲醇转化率明显提高,乙苯收率先升高后降低,苯乙烯收率急剧降低;对于z%NiO/KX催化剂,随着KX上NiO负载量的逐渐增大,甲醇转化率有微弱的降低,乙苯和苯乙烯收率均急剧降低,甲苯脱烷基产物苯的收率明显提高。 展开更多
关键词 甲苯 甲醇 侧链烷基化 乙苯 苯乙烯 KX FE2O3 COO NIO
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异丁苯合成工艺的研究 被引量:2
17
作者 朱兆友 陈新德 张方坤 《化学与生物工程》 CAS 2013年第5期51-53,共3页
以甲苯和丙烯为原料、钠-钾合金为催化剂,通过侧链烷基化反应制备了异丁苯,考察了反应温度、反应压力、丙烯反应时间及反应物摩尔比对异丁苯收率的影响。结果表明,在反应温度为200℃、反应压力为3.0MPa、甲苯与催化剂反应时间为1.5h、... 以甲苯和丙烯为原料、钠-钾合金为催化剂,通过侧链烷基化反应制备了异丁苯,考察了反应温度、反应压力、丙烯反应时间及反应物摩尔比对异丁苯收率的影响。结果表明,在反应温度为200℃、反应压力为3.0MPa、甲苯与催化剂反应时间为1.5h、丙烯反应时间为3h、丙烯与甲苯的摩尔比为0.85∶1的优化条件下,异丁苯的收率达到63.85%。 展开更多
关键词 甲苯 丙烯 异丁苯 侧链烷基化反应
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甲苯与甲醇侧链烷基化X型沸石催化剂的吸附量热研究 被引量:2
18
作者 王文月 沈俭一 +1 位作者 葛欣 朱卫 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期334-338,共5页
研究了甲苯与甲醇在用碱金属阳离子交换法及浸渍法添加KOH所制得的几种X型沸石上的侧链烷基化反应.以NH3和CO2为探针分子,用微分吸附量热法表征了这一系列催化剂的酸碱性,并与催化活性关联.结果发现,甲苯与甲醇侧链烷基... 研究了甲苯与甲醇在用碱金属阳离子交换法及浸渍法添加KOH所制得的几种X型沸石上的侧链烷基化反应.以NH3和CO2为探针分子,用微分吸附量热法表征了这一系列催化剂的酸碱性,并与催化活性关联.结果发现,甲苯与甲醇侧链烷基化活性并不与催化剂的强碱性成正比(如NaX),而是与催化剂上酸碱强度的匹配以及一定数目的酸碱中心有关.NaX的酸碱性都很强,具有较高的苯环烷基化活性.CsX上酸碱中心数目较少,侧链反应活性较低.相比之下,KX具有适当的酸碱强度和酸碱中心数目(对NH3吸附,它的吸附热为50kJ/mol,吸附覆盖度为1200μmol/g;对CO2吸附,它的吸附热为85~55kJ/mol,吸附覆盖度为50μmol/g),是所有催化剂中侧链反应活性最高的. 展开更多
关键词 X型沸石 催化剂 甲苯 甲醇 侧链烷基化 吸附量热
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Cs改性X型沸石上甲苯和甲醇的侧链烷基化反应 被引量:2
19
作者 徐军 严爱珍 须沁华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期426-430,共5页
研究了碱金属离子交换和CsNO3负载改性X型沸石上甲苯和甲醇的侧链烷基化反应。实验结果显示碱金属离子交换X型沸石由于碱性较弱其碱催化脱氢能力和侧链烷基化反应活性较低,而在Cs负载改性X型沸石上,由于CsNO3负载物形... 研究了碱金属离子交换和CsNO3负载改性X型沸石上甲苯和甲醇的侧链烷基化反应。实验结果显示碱金属离子交换X型沸石由于碱性较弱其碱催化脱氢能力和侧链烷基化反应活性较低,而在Cs负载改性X型沸石上,由于CsNO3负载物形成新的强碱位,能有效催化甲醇脱氢,表现出高的侧链反应活性。实验发现侧链烷基化反应产物收率(YEB+Sty)与异丙醇分解产物丙酮选择性(SelA)之间有极好的关联。 展开更多
关键词 沸石 催化剂 甲苯 甲醇 侧链烷基化 苯乙烯 乙苯
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X型沸石催化剂的甲苯甲醇侧链烷基化反应和吸附量热研究 被引量:3
20
作者 王文月 沈俭一 葛欣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期322-326,共5页
本文报道了以原粉NaX和成型NaX为前体分别通过离子交换法及浸渍法制得的几种碱金属阳离子X型沸石上甲苯甲醇侧链烷基化反应的活性和选择性。并以NH3和CO2的微分吸附量热表征了这些催化剂的酸碱性。结果表明,在所有催化剂... 本文报道了以原粉NaX和成型NaX为前体分别通过离子交换法及浸渍法制得的几种碱金属阳离子X型沸石上甲苯甲醇侧链烷基化反应的活性和选择性。并以NH3和CO2的微分吸附量热表征了这些催化剂的酸碱性。结果表明,在所有催化剂中成型KX的侧链反应活性最高。该催化剂对NH3的微分吸附热为45kJ/mol左右,吸附覆盖度为3.3μmol/m2;对CO2的微分吸附热在128~60kJ/mol之间,吸附覆盖度为0.16μmol/m2。对比其他三种酸性相近的催化剂,碱性更强(如K/KX(p)和K/KX(c))或更弱(如KX(p))时,侧链反应活性都较差。看来,成型KX催化剂的表面酸碱性匹配对侧链烷基化反应比较有利。该结果进一步证明了在甲苯甲醇侧链烷基化反应中催化剂酸碱协同作用的重要性。 展开更多
关键词 沸石 甲苯 侧链烷基化 催化剂 苯乙烯 甲醇 乙苯
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