尿囊素维生素E乳膏中尿囊素的HPLC法测定

建立了HPLC法测定尿囊素维生素E乳膏中的尿囊素。采用氨基柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.2ml/min,检测波长224nm,氟尿嘧啶为内标。尿囊素在60～160μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率大于98%,日内、日间RSD均小于1.5%。

尿囊素乳膏处方改进及稳定性考察

目的:改进尿囊素乳膏处方,建立质量控制标准,并对稳定性进行初步考察。方法:采用高效液相色谱法测定尿囊素含量;对尿囊素乳膏处方进行调整,提高乳膏稳定性。结果:尿囊素在0.005～0.100 mg·ml^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),高、中、低浓度平均回收率分别为101.22%、100.89%、103.10%,RSD分别为1.62%、1.96%、2.08%。处方调整后,常温贮存6个月尿囊素乳膏含量基本不变,稳定性显著增强。结论:调整所得尿囊素乳膏处方合理稳定,生产工艺简便,含量测定方法准确,适于质控。

复方尿囊素乳膏的制备及含量测定

目的:研制尿囊素的皮肤科新制剂,并建立含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量。用C_(18)柱以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钠液(40:60)为流动相,流速0.5ml·min^(-1)检测波长217nm。结果:尿囊素线性范围40.96～204.80μg·ml^(-1),r=0.9994,平均回收率100.7％,RSD为0.5％(n=6)。结论:本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。

尿囊素乳膏的研制及临床应用

目的将尿囊素作为主药制成水包油型乳膏,并建立含量测定方法,考察稳定性;验证尿囊素乳膏治疗皮肤皲裂的临床效果。方法按制备乳膏的一般方法制备尿囊素乳膏,考察制剂对高温、低温的稳定性和室温留样观察,并将尿素乳膏作对照,观察临床疗效。结果本品外观细腻均匀,质量稳定,临床疗效优于尿素乳膏。结论尿囊素乳膏制备方便,质量稳定,疗效佳。

痤疮霜中尿囊素的薄层色谱测定法

用双波长薄层扫描法对尿囊素的含量测定进行了研究，回收率１００．７％，ＲＳＤ１．４２％，ｒ＝０．９９９表明本法能避免其它成分的干扰，结果准确、简单、实用。

RP-HPLC法测定尿囊素乳膏的含量

目的 建立尿囊素乳膏的含量测定方法。方法以XTerraRP18（4.6mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（0.02∶0.78）为流动相,流速为0.8ml·min^-1,检测波长为217nm,采用反相高效液相色谱法测定其含量。结果 尿囊素浓度在12.78-68.16μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）;平均回收率为99.9%;RSD为0.61%（n=9）。结论 本方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。

零交一阶导数分光光度法测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量

目的:建立测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量的方法。方法:采用零交一阶导数分光光度法,测定波长为240．4 nm,此处基质干扰为零。结果:尿囊素在240．4 nm处吸光度的一阶导数振幅值与浓度呈良好的线性关系(r= 0．999 9,n=6),线性范围为8．05～40．25μg/mL。低、中、高3种浓度(16．19、20．23、24．28μg/mL)的回收率分别为(93．68±0．73)％、(92．57±0．11)％和(91．72±0．20)％。样品溶液在8 h内稳定,RSD为0．89％。结论:建立的零交一阶导数分光光度法适用于该制剂的质量控制。

复方糠酸莫米松乳膏的研制及含量测定

目的制备复方糠酸莫米松乳膏,建立对其主要成份糠酸莫米松、硝酸益康唑和尿囊素的含量测定方法。方法通过选择不同的乳化剂,进行处方筛选。采用高效液相色谱法测定含量。结果通过选择不同的乳化荆,确定了最佳处方。建立了测定复方糠酸莫米松乳膏含量的方法,结果糠酸莫米松三个浓度的平均回收率分别为99.30%,98.98%和100.2%;RSD(n=3)分别为0.11%,0.32%和0.25%;硝酸益康唑的平均回收率分别为99.12%,99.47%和100.5%;RSD(n=3)分别为0.15%,0.38%,0.27%;尿囊素的平均回收率分别为99.27%,99.98%和101.1%;RSD(n=3)分别为0.25%,0.39%,0.37%,线性关系良好。结论处方设计合理。测定方法灵敏度高,专属性好,适用于复方糠酸莫米松乳膏的含量测定。

复方醋酸氟轻松乳膏的含量测定研究

目的 建立复方醋酸氟轻松乳膏中尿囊素和冰片的定量方法。方法 尿囊素采用Intersil ODS-3 C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇：水（2：98）,检测波长为210nm,流速为1.0m L/min,外标法计算。冰片以水杨酸甲酯为内标物,采用气相色谱法,DB-WAX毛细管色谱柱（30m×0.53mm×1.0μm）,柱温130℃,进样口温度220℃,FID检测器,检测器温度为280℃。结果 尿囊素和冰片的线性范围分别为0.05015~1.003 mg/m L和0.4728~4.728mg/m L,回归方程分别为Y=130310X＋1418.5（r=0.9998）和Y=1.2213X-0.0082（r=1.0000）。尿囊素和冰片的平均回收率分别为102.12%（RSD=0.59%）和100.25%（RSD=0.60%）。结论 本方法简便、快捷,灵敏度高,结果准确,可用于本制剂的质量控制。

中药外洗联合地奈德乳膏及维E尿囊素乳膏治疗婴儿湿疹的疗效观察

目的观察中药外洗联合地奈德乳膏及维E尿囊素乳膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组(40例)采用中药外洗及外用地奈德乳膏、维E尿囊素乳膏,对照组(40例)单用地奈德乳膏。结果治疗组EASI评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后EASI评分均较治疗前降低(P<0.01),但治疗组的降幅较大(P<0.01),治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。3个月后治疗组的复发率(12.5%)低于对照组(32.5%)(P<0.05)。结论中药外洗联合地奈德乳膏及维E尿囊素乳膏对婴儿湿疹的疗效满意,安全性高。

HPLC法测定维生素E尿囊素乳膏(Ⅱ)中维生素E和尿囊素的含量

目的建立同时测定维生素E尿囊素乳膏(Ⅱ)中维生素E和尿囊素含量的HPLC法。方法色谱柱为ACE Excel 5 C 18-AR(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱(0~4min,5%A;4~6min,100%A,6~20min,100%A),流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长224nm。结果维生素E、尿囊素分别在5.86~117.1μg·mL^-1(r=1.000)和10.34~206.8μg·mL^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%(RSD=1.0%)和100.2%(RSD=1.2%)(n=6)。结论本法操作简便、准确度高、专属性强,可同时测定维生素E尿囊素乳膏(Ⅱ)中维生素E和尿囊素含量。

药物联合窄谱中波紫外线光疗治疗寻常型斑块状银屑病的疗效观察

目的探讨药物联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗治疗寻常型斑块状银屑病的临床疗效。方法将60例斑块状银屑病患者随机分为两组。治疗组:中药汤剂口服、外用我院自制药维生素E尿囊素乳膏联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射患处皮损,隔日1次。对照组:单用NBUVB照射患处皮损,隔日1次。于8周后观察斑块、鱗屑、皮损面积浸润程度的变化。结果通过8周治疗,治疗组总有效率84.4%,明显高于对照组的53.5%(P<0.05)。对照组5例患者出现皮肤干燥、瘙痒、灼热感。结论中药汤剂口服及外用我院自制药维生素E尿囊素乳膏联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射的疗效好,不良反应少。

高效液相色谱法测定复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方尿囊素乳膏中尿囊素含量的方法。方法:Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠0.87 g、磷酸氢二钠1.35 g,加水使溶解成1000 mL);流速为0.4 mL/min;柱温:20℃;检测波长为210 nm。结果:尿囊素在0.06428~0.64280μg进样量范围内线性关系良好(r=0.99995);检出限为0.117 ng;平均加样回收率为101.95%,RSD为0.40%(n=7)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方尿囊素乳膏的质量控制。

RP-HPLC法同时测定复方维A酸乳膏中尿囊素、维A酸、异维A酸和维生素E的含量

目的：建立同时测定复方维A酸乳膏中尿囊素、维A酸、异维A酸和维生素E含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS Syncronis C18流动相为甲醇-水-0．5％冰醋酸（梯度洗脱，采用不同的流速和检测波长），进样量为20μl，柱温为35℃。结果：尿囊素、维A酸、异维A酸、维生素E的检测质量浓度分别在125-2000、12．5-200、6．25～100、250～4000μg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9998、0．9999、0．9998、0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0．88％；平均加样回收率分别为99．5％、97．6％、99．8％、99．0％，RSD分别为0．24％、0．97％、0．18％、0．72％（n=6）。结论：该方法操作简便、快速、准确，适用于同时测定复方维A酸乳膏中尿囊素、维A酸、异维A酸和维生素E的含量。

尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定

目的建立尿囊素乳膏含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法。采用Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,柱温：30℃,流动相为甲醇：水=2∶98,流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm。结果尿囊素在0.002 32-0.034 8 mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为99.42%,RSD为0.17%。结论本法准确可靠,可用于尿囊素乳膏的质量控制。