双活性基固色剂的合成及应用

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)为原料,过硫酸钠为引发剂,合成了一种环保型双活性基固色剂P(DMDAAC-AGE).通过FT-IR、TG-DTA和SEM等表征了固色剂的结构和性能.讨论了影响固色剂P(DMDAAC-AGE)性能的主要因素.合成P(DMDAAC-AGE)的优化工艺条件为:单体n(AGE)∶n(DMDAAC)=1∶2,在水相介质中,反应混合液中总单体初始质量分数为30%,引发剂0.75%(对单体质量),引发剂和原料AGE的加料方式为连续滴加,80℃保温反应6 h.将合成的固色剂用于活性染料染棉织物的固色,湿摩擦牢度可达4级,干摩擦牢度可达4～5级,皂洗沾色牢度可达4级.

二甲基烯丙基对甲基苄基氯化铵的合成与表征

以对甲基氯化苄与二甲基烯丙基胺为原料合成了二甲基烯丙基对甲基苄基氯化铵,考查了光照、氮气保护、避光、温度、原料配比、反应时间和不同溶剂等因素对反应的影响,通过四苯硼钠的定量分析确立了最佳反应条件,并对产物的结构进行了表征.

DMDAAC/AA/AS聚合物的合成及性能

采用二烯丙基二甲基氯化铵、丙烯酸、烯两基磺酸钠为原料,以水为溶剂,用氧化—还原体系引发,合成了一种两性离子型共聚物钻井液降粘剂,初步评价了共聚物的泥浆性能,结果表明,DMDAAC/AA/AS共聚物热稳定好,抑制性、降粘和抗温抗盐能力强。

疏水缔合AM/AMPS/MJ-18三元共聚物的合成

采用反相乳液聚合法,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(MJ-18)为原料,合成了疏水缔合AM/AMPS/MJ-18三元共聚物,考察了反应条件对乳液稳定性、单体转化率、共聚物特性粘数及抗盐性的影响。确定了最佳合成条件:反应温度25℃,过硫酸铵/亚硫酸氢钠引发剂加量(以水相质量计)0.15%,Span-80/ Tween-80复配乳化剂加量(以油相质量计)6%,油水体积比1:1,体系pH值7～9,单体总加量(以水相质量计)50%,其中疏水单体MJ-18含量0.6%。

低温两步法合成二甲基二烯丙基氯化铵的研究

采用两步法合成二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体。讨论了反应温度和时间间隔对叔胺产率的影响,并对二甲基二烯丙基氯化铵进行了红外表征。通过正交实验确定了合成聚二甲基二烯丙基氯化铵的较佳工艺条件:单体质量分数70%,引发剂质量分数2%,反应温度50℃,反应时间6 h。

烯丙基二甲基脱氢枞基氯化铵的合成及其条件优化

在四甲基哌啶基氧(TEMPO)存在下,以脱氢枞胺(DHA)为原料,经Eschweiler-Clarke反应得到N,N-二甲基脱氢枞胺(DMDHA)后,再于乙腈溶剂中与氯丙烯进行季铵化反应合成了烯丙基二甲基脱氢枞基氯化铵(ADMDHAC);用FT IR、1 H NMR和13 C NMR表征了产物结构,两相滴定法测定了产物中ADMDHAC含量,正交试验法优化了ADMDHAC合成条件,表面张力法测定了产物的临界胶束浓度(CMC)。结果表明,ADMDHAC最佳合成条件为:反应温度65℃,TEMPO用量为DMDHA质量的1.25%,DMDHA与氯丙烯摩尔比为1∶1.6,反应时间为144h;此条件下产物收率为51.11%,产物中ADMDHAC含量为97.87%;临界胶束浓度为2.0mmol/L。

二甲基十二烷基烯丙基氯化铵的合成、防膨性能及机理

为保护油气储层,以二甲胺、氯代十二烷、烯丙基氯为原料,开发出一种表面活性剂型烯类阳离子粘土（Na-MMT）防膨剂：二甲基十二烷基烯丙基氯化铵（DDAAC）。采用正交试验确定了产物的最优合成方案,该方案为：反应温度35℃;反应时间12 h; pH 9; n（二甲胺）∶n（氯代十二烷）∶n（烯丙基氯）=1. 6∶1. 0∶1. 6。当DDAAC加量为0. 5 wt%时,防膨率达68. 31%。采用XRD、FT-IR等手段对DDAAC防膨机理进行研究,XRD表明DDAAC可插层进入Na-MMT晶层间,0. 5 wt%的DDAAC可将干态Na-MMT晶层间距由1. 28 nm撑大至1. 57 nm,FT-IR表明DDAAC可与Na-MMT发生强烈吸附作用。